基因突变测试题

一．选择题
1．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的叙述中正确的是（　　）
A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变 21世纪教育网
B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变
C．等位基因往往同时突变
D．只有真核细胞才会发生基因突变
2.基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是（ ）
A．3个 B．4个 C．6个 D．12个
3．一佝偻病男子与正常女子结婚,医生推测：他们生女孩,100％患病；若生男孩,则100％正常。这种遗传病的遗传方式属于（ ）
A．常染色体上隐性遗传 B．X染色体上隐性遗传
C．常染色体上显性遗传 D．X染色体上显性遗传
4．将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后的植株基因型为（ ）
A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaBB
C．AB或ab或Ab或aB 　　　　　　D．AABB和aabb或Aabb和aaBB
5. （多选）下列关于基因突变与基因重组的叙述中正确是（ ）
A．基因突变是生物变异的根本来源
B．基因突变使一个基因变成它的等位基因
C．基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。
D．基因重组发生在有性生殖过程中
6．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟， 但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
7．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于
A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
8．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（ ）
A．显性突变（d→D） B．隐性突变(D→d)
C．显性突变和隐性突变 D．人工诱变
9．已知普通小麦是六倍体，含有42条染色体，下列叙述中错误的是（ ）
A．其单倍体细胞含21条染色体 B．其每个染色体组含7条染色体
C．受精卵中含有2个染色体组 　　 D．离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育
10．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ ）
A．18+XY B．18+YY C．9+X或9+Y D．18+XX或18+YY
二．非选择题
11．有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来， 结果是：①95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2N=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是7，9，11……等奇数；②不论染色体数目是奇数或是偶数，拥有某一染色体数值的生物都不只一种，如2N=24的植物有227种，动物有50种；2N=27的植物有10种，动物有9种。请回答下列问题：
（1）为什么有少数物种的染色体数目是奇数的？列举两项产生这种现象的原因：
a．_________________________ _______________________。
b．___________________________ _____________________。
（2）227种植物都中含有24条染色体，但它们的性状却很不相同，根本原因是染色体上__ _不同，从现代遗传学分子水平上解释是_____ ________ 　　　　　　　　　　　。
（3）一种小麦有14条染色体，另一种植物节麦也有14条染色体，它们杂交后的Fl不能形成正常配子，原因____ _____。如果要让想F1结出种子，还应用秋水仙素处理F1幼苗使其____ _______。
12． 一种α链异常的血红蛋白第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白的比较如下：
血红蛋白[来源:21世纪教育网]
部分α链的密码及其氨基酸顺序
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
正常
ACC
苏
UCC
丝
AAA
赖
UAC
酪
GGU
精
UAA
终止
异常
ACC
苏
UCA
丝
AAU
天冬酰胺
ACG
苏
GUU
缬
AAG
赖
CUG
亮
GAG
谷
CCU
脯
CGU
精
UAG
终止
（1）α链变化的根本原因 。
（2）异常血红蛋白α链第138位的氨基酸虽然仍为丝氨酸，但密码子已由原来的UCC改变为UCA，因此可以推知DNA在对应138位置上发生了 而引起变异。
（3）这种变异与其他可遗传变异相比较，最突出的特点是
答案
一选择题
1．ABDB 5.ABCD 6.CCACD
二．非选择题
11. （1）个别染色体增减　　　　未受精卵细胞发育而成
（2）基因　　DNA分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同
（3）没有同源染色体，减数分裂时不能联会 染色体数目加倍
12.（1）基因突变 （2） G－C碱基对的缺失 （3）产生了新的基因