人教版（2019）生物必修2课件：第二章第三节 伴性遗传 （30张）

(共30张PPT)
伴性遗传
第2章 第3节
常染色体
性染色体
伴性遗传
基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。
概念：
位于
性状
基因
性染色体
性别
关联
测一测：你的色觉正常吗？
45
56
红绿色盲症患者眼中的世界
一、人类红绿色盲症
讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条染色体上？
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
为什么呢？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
正常男性
正常女性
患病男性
患病女性
X染色体
Y染色体长度只有X染色体长度1/5，
隐性的色盲基因与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
XB
B
b
Y
Xb
色盲基因在染色体上怎么分布的呢？
正常男性
正常女性
患病男性
患病女性
讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
隐性
口诀：无中生有是隐性
总结：红绿色盲症遗传方式：
伴X染色体隐性遗传病
填表：
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型
表现型
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
讨论3：为什么男性患病率高于女性？
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
遗传特点一：男患者多于女患者
1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XbY
男性色盲
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？
女儿
2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
抢答2：男性的色盲基因是来自母亲还是来自父亲？
母亲
隔代遗传：外祖父→女儿→外孙
男患者色盲基因只能传给女儿，也只能来自母亲——交叉遗传
XbY
XBXb
XbY
3. 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
抢答3：女患者父亲表现为？
患者
遗传特点三：女病父必病
4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
抢答4： 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？
遗传特点三：女病子必病
小结——X染色体隐性遗传病特点
伴性遗传的判定：无中生有为显性
患者男性多于女性：
通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是外祖父→女儿→外孙
女病父必病，女病子必病
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。其中血友病是伴X染色体隐性遗传病。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？
应用-------------------指导生育
女孩
二、抗维生素D佝偻症
成因：
磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍
表现：
X型（或0型）腿
骨骼发育畸形（如鸡胸）
生长缓慢
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：
男性患者：
女性正常：
男性正常：
XDXD， XDXd
XDY
XdXd
XdY
遗传特点一：女患者多于男患者
抗维生素D佝偻病系谱图
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
讨论：
观察总结该系谱图的特点
有中生无是显性
伴性遗传的判定：有中生无为显性
女性患者多于男性患者
具有世代连续性（代代相传）
男病女必病，男病母必病
小结——X染色体显性遗传病特点
三、外耳道多毛症
讨论：
观察总结该系谱图的特点
患病男性
正常女性
患者全部是男性
“ 父传子、子传孙、传男不传女”
小结——Y染色体遗传病特点
性别决定
XY型
♂：XY ♀：XX
例：昆虫、哺乳动物等
ZW型
♂：ZZ ♀：ZW
例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
四、伴性遗传在实践中的应用
讨论：
现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
ZBW
×
ZbZb
P
芦花 雌
非芦花 雄
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
F1
配子
非芦花 雌
芦花 雄
一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）
A、祖父
B、外祖母
C、外祖父
D、祖母
B
人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
人的性别决定是在（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D