【同步练习】人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病（Word版含答案）

2021-2022学年人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病
能力提升练习
一、单选题
1． 如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6
C．11号带有致病基因的概率是3/5
D．12号是患者的概率是0
2． 人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为一次标记对21三体综合征组成快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为++—，患儿父亲该遗传标记基因型为+—。患儿母亲该遗传标记基因型为——，下列叙述正确的是（ ）
A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞
B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿
C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿
D．患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
3． 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为白眼残翅，下列叙述正确的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雌蝇的概率为3/8
C．雌、雄亲本都能产生四种配子
D．F1红眼雌蝇∶红眼雄蝇=1∶1
4． 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
5． 下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I-4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为。
下列叙述正确的是（ ）
A．若Ⅳ-2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ-4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ-5
B．若Ⅲ-4与Ⅲ-5再生1个孩子，患甲病的概率是1/26，只患乙病的概率是25/52。
C．I-1与Ⅳ-3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ-5基因型相同的概率是8/13
D．若Ⅱ-1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
6． 人类的红绿色盲症属于X染色体隐性遗传病。下图中不可能是红绿色盲遗传系谱图的是（注：〇□分别代表正常女性和正常男性，●■分别代表患病女性和患病男性）（ ）
A． B． C． D．
7． 孕妇产前诊断有助于预防遗传病，以实现优生优育。如图表示的检测手段是（ ）
A．B超检查 B．血细胞检查
C．基因诊断 D．羊水检查
8． 甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。I3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是
A．Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16
B．理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型
C．若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D．若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
9． 正常的受精卵在早期有丝分裂的过程中染色体不分离也会导致21三体综合征，与此有关叙述正确的是（ ）
A．患者含有三体综合征的相关致病基因 B．患者体内的细胞中含有三个染色体组
C．患者病因与染色体的联会紊乱有关系 D．患者有可能形成正常的成熟生殖细胞
10．下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是
A．该遗传病为隐性性状
B．致病基因位于X染色体上
C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同
D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
11．优生可提高人口质量。下列不属于优生措施的是（ ）
A．适龄生育 B．近亲结婚 C．遗传咨询 D．产前诊断
12．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
13．正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病，患者智力低下，身体发育缓慢。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的l对，而是3条。从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因，合理的是：（ ）
A．精子或卵细胞形成的过程中，发生了染色体结构的变异
B．精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离
C．精子或卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离
D．精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在
14．人群中甲病（基因A/a控制）和乙病（基因B/b控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，如图为某家族的系谱图，II3无甲病致病基因。关于甲、乙两病的叙述，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．II5与II6再生一个与III8基因型相同个体的概率为15/44
C．III7和III8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48
D．II4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率大于II5
二、综合题
15．如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与A和a这对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。请回答有关问题：
（1）图中甲病的遗传方式为__________________遗传，乙病的遗传方式为_______________染色体________________性遗传。
（2）个体5和个体7可能的基因型分别是_______________、_______________。
（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________________。
（4）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_______________。
（5）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是_______________。
16．药物格列卫对CML有一定疗效，据右图分析格列卫的作用机理：________。
最近一项研究又表明，ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病（相关基因用D，d表示），其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图示该遗传病的某家系图。
2021-2022学年人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病（参考答案）
一、单选题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C B D B C D D D D
题号 11 12 13 14
答案 B D D D
二、综合题
15．
（1） 常染色体显性 伴X 隐
（2） AaXBXb aaXBXB或aaXBXb
（3） 1/4
（4） 个体3
（5） 2/3
16．BCR-ABL蛋白同时结合ATP和底物，使底物磷酸化（或底物与一份磷酸结合）经系列调节导致CML。药物格列卫是通过与ATP竞争该结合位点，使底物不发生磷酸化（或阻止底物与磷酸结合），所以阻止了CML的发生
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