4.3伴性遗传 课时作业2021-2022学年高一下学期生物北师大版必修2（含答案解析）

4.3伴性遗传——2021-2022学年高一生物北师大版（2019）必修2同步课时作业
1.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是( )
A. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说
B. 果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点
C. 若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别
D. 根据图中信息可推断，控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律
2.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( )
A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY
3.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是( )
A. d（暗栗色眼基因）与w（白眼基因）属于等位基因
B.摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上
C.控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状基因的遗传遵循自由组合定律
D.减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能岀现在细胞的同一极
4.人类的X、Y染色体既有同源区段又有非同源区段(如图所示)，下列叙述错误的是( )
A. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ区段上
B. 若某病是由位于Ⅱ区段的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关
C. 若某种病的致病基因位于Ⅲ区段，则建议选择生育女孩
D. 若子代出现XYY的个体，确定是父本减数分裂第二次分裂异常
5.一对表现正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上( )
A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2
D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2
6.菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是( )
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
7.对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
8.下列关于伴性遗传实例的叙述，正确的是( )
A.红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
B.抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
C.红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
D.抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
9.下图为XY型性别决定的生物的性染色体组成示意图,其中I为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列分析错误的是( )
A.人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ区段上
B.受I区段上基因控制的性状的遗传与性别没有关联
C.减数第二次分裂后期的细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体
D.T2噬菌体的主要组成成分与X、Y性染色体的主要组成成分相同
10.如图是一个家庭的某种遗传病的系谱图，下列相关说法中不正确的是( )
A.家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传
B.分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C.若Ⅱ-6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
D.若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ-7和Ⅲ-8婚配所生男孩患病的概率是1/4
11.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是( )
A.如果祖母患病，孙女一定患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病
D.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
12.如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病基因。下列分析正确的是( )
A.甲病属于常染色体隐性遗传，乙病属于伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2
C.Ⅲ5的甲病基因最终来自Ⅰ2
D.若Ⅲ1与正常男人婚配，建议他们最好生女孩
13.果蝇的眼型和体色分别受等位基因A/a、B/b控制（若位于性染色体上，则不考虑X与Y染色体的同源区）。某研究小组随机选取一只灰体正常眼雌果蝇与一只黄体正常眼雄果蝇交配，所得F1全为灰体。让F1雌、雄果蝇随机交配得到F2，如下表。
表现型 灰体正常眼雌性 黄体正常眼雌性 灰体正常眼雄性 灰体棒状眼雄性 黄体正常眼雄性 黄体棒状眼雄性
数量 438 146 657 219 219 73
据表分析，下列表述正确的是( )
A.基因A位于常染色体上
B.基因A和基因B的本质区别是位于不同的染色体上
C.F1雌果蝇的基因型为AaXBXB和AaXBXb
D.F2中雌性无棒状眼的原因是含Xa的雄配子致死
14.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是( )
方法1:纯合显性雌性个体x纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体x纯合显性雄性个体→F1
结论:①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务
B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务
C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务
D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
15.果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表现型如下图所示。分析回答：
（1）果蝇眼色的遗传遵循基因的_____定律。
（2）若下图为亲本红眼果蝇的染色体组成图，请在图中相应的染色体上，标注果蝇有关眼色的基因。
（3）F1中红眼雄果蝇的基因型是_____，F1中红眼雌果蝇的基因型是_____。
（4）若F1代雌雄红眼果蝇随机交配，产生的后代中白眼果蝇占_____。
答案以及解析
1.答案：B
解析：A、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，根据染色体行为与基因行为的一致性推论出基因在染色体上的假说，A正确；
B、控制果蝇白眼的基因为位于X染色体上，属于伴X隐性遗传，具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点，B错误；
C、若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，故可通过子代的眼色来辨别性别，C正确；
D、F2代红眼果蝇与白眼果蝇之比为3：1，符合孟德尔的分离定律，D正确。
故选：B。
2.答案：D
解析：已知色盲是位于X染色体上的隐性遗传，由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其父亲是色盲患者，基因型为XbY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常，该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲是色盲基因的携带者，由此可以推出该对夫妇的基因型是XBXb和XbY，D正确。
3.答案：C
解析：
4.答案：B
解析：A、X、Y上都有该基因，该对等位基因位于Ⅱ区段，A正确；
B、Ⅱ区段致病基因的发病情况与性别有关，如XhXh和XhYH，B错误；
C、若某种病的致病基因位于Ⅲ区段，生男孩患病，C正确；
D、若子代出现XYY的个体，是因为父本减数分裂第二次分裂异常产生YY配子，D正确。
故选B。
5.答案：C
解析：本题考查红绿色盲的遗传规律。红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于该夫妇都表现正常，则丈夫的基因型为XBY，但妻子的父亲患红绿色盲，则妻子的基因型为XBXb，因此，这对夫妻所生女儿正常儿子（XBY、XbY）患红绿色盲的概率是1/2，C正确。
6.答案：B
解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有（亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体），可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
7.答案：C
解析：甲和乙都有一条X染色体来自父亲，而父亲只提供一条X染色体给女儿，故甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率1，C正确。甲和乙的两条X染色体都是一条来自父亲另一条来自母亲，彼此相同的概率为0，A错。母亲卵细胞只提供一条X染色体，而这条X染色体来自母亲两条X染色体的概率为1/2，故甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1/2×1/2=1/4，B错。甲和乙分别来自父亲和母亲的X染色体不相同概率为1，都来自父亲或母亲相同概率为1，D错。
8.答案：A
解析：A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病其特点之一是男性发病率高于女性，A正确；B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，B错误；C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的致病基因只能来自其母亲，不能来自其父亲，C错误；D、抗维生素D佝偻病患者可能会产生不含该病致病基因的配子，如女性杂合子，D错误。故选：A。
9.答案：B
解析：红绿色盲、血友病均属于伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲基因、血友病基因均位于X染色体的特有区段上，即Ⅱ区段上，A项正确；当亲本为XAXa和XaYa时，子代雌雄表现型及比例相同，但当亲本为XaXa和XaYA时，子代雌雄表现型不相同，故受Ⅰ区段上基因控制的性状的遗传与性别有关联，B项错误；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，此时的细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，C项正确；T2噬菌体的主要组成成分与X、Y性染色体的主要组成成分相同，均由DNA和蛋白质组成，D项正确。
10.答案：D
解析：本题考查根据遗传系谱图判断遗传方式。如果该病是伴Y染色体遗传病，系谱图中的Ⅱ-6也应该是患者，A正确；由图中Ⅱ-5、Ⅱ-6表现正常，而他们的儿子Ⅲ-9患病，可知该病为隐性遗传病，B正确；若Ⅱ-6不携带该病的致病基因，则Ⅲ-9的致病基因只能来自Ⅱ-5，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，C正确；若致病基因位于常染色体上，设致病基因用a表示，则Ⅲ-7的基因型一定是aa，Ⅲ-8的基因型及比例是AA:Aa=1:2，若二者婚配，所生男孩患病的概率是2/3×1/2=1/3，D错误。
11.答案：C
解析：设该病由相关基因D、d控制。祖母患病，若基因型为XDXd，则孙女不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型为XDY，其女儿一定患病，基因型可能为XDXD或XDXd，当基因型为XDXd时，其外孙不一定患此病，B错误；正常女性的基因型为XdXd，其儿子从该女性处得到一个正常的雌配子（Xd），从父亲处得到一个雄配子（Y），因此其儿子一定不患此病，C正确；女性患者的基因型为XDXD或XDXd，若基因型为XDXD，后代中子女都患病，D错误。
12.答案：D
解析：Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，而Ⅱ2患甲病，根据“无中生有为隐性”判断甲病为隐性遗传病，再根据Ⅱ4不携带甲病基因，确定甲病为伴X染色体隐性遗传；Ⅱ1、Ⅱ2均不患乙病，而Ⅲ2患乙病，确定乙病为常染色体隐性遗传；假设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，再根据Ⅲ1、Ⅲ5均患甲病，Ⅲ2、Ⅲ3均患乙病判断，Ⅱ1、Ⅱ3的基因型均为BbXAXa，两者基因型相同的概率为1；甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ5的甲病基因直接来自Ⅱ3，Ⅱ3的甲病基因直接来自Ⅰ1；Ⅲ1为甲病患者且不患乙病，Ⅲ1的基因型及频率为：1/3BBXaXa、2/3BbXaXa，故和正常男性婚配，子代所有男孩均会患甲病，而女孩均不患甲病，故建议最好生女孩。
13.答案：D
解析：本题考查性染色体上基因的遗传规律。就眼型而言，F2中雌性均为正常眼，而雄性中正常眼：棒状眼=（657+219）：（219+73）=3:1，说明眼型的遗传与性别相关联，因此基因A位于X染色体上，A错误；基因是有遗传效应的DNA片段，由此可知，基因A与基因B的本质区别是碱基（对）的排列顺序不同，B错误；F2中灰体与黄体的比例在雌、雄群体中均为3:1，说明灰体为显性性状，B基因位于常染色体上，综上分析可推知F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa，C错误；F2中雌性无棒状眼的原因是含Xa的雄配子致死，D正确。
14.答案：C
解析：方法1:纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，①错误;雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误;若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能只位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代 雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。方法2:纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，维性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相关基因，②正确;若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于X、Y染色体的同源区段，③错误;若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。故选C。
15.答案：（1）分离
（2）标注基因见下图
（3）XBY；XBXB、XBXb
（4）1/8
解析：（1）分析数据，红眼：白眼=3:1，则红眼对白眼显性，白眼全为雄性，是由位于X染色体的一对等位基因决定，遵循基因的分离定律，属于伴性遗传。
（2）亲本基因型为XBXb、XBY，决定眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有。
（3）根据遗传定律，F1中红眼雄果蝇的基因型为XBY，红眼雌果蝇的基因型XBXB:XBXb=1:1。
（4）红眼雄果蝇产生的配子类型及比例为XB:Y=1:1，红眼雌果蝇产生的配子类型及比例为XB：Xb=3:1，则子代白眼果蝇占XbY=1/2×1/4=1/8。
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