第1章 遗传的细胞基础 A卷 基础夯实单元测试2021-2022学年高一下学期生物苏教版必修2（含答案解析）
文档属性
| 名称 | 第1章 遗传的细胞基础 A卷 基础夯实单元测试2021-2022学年高一下学期生物苏教版必修2（含答案解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 242.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-04-08 14:25:48 | ||
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文档简介
第1章 遗传的细胞基础 A卷 基础夯实——2021-2022学年高一生物苏教版（2019）必修二单元测试AB卷
一、单项选择题：共15题，每题3分，共45分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是( )
A.卵细胞获得了初级卵母细胞1/4的细胞质
B.减数第一次分裂结束时，细胞中染色体数目减半
C.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定
D.受精卵中的染色体1/2来自于精子，1/2来自于卵细胞
2.以果蝇（2n=8）的生殖腺为材料观察细胞分裂情况，发现一个细胞中含有8条染色体（具有染色单体），如果不考虑染色体变异发生的情况，则以下有关推测正确的是( )
A.该细胞中可能含有2或4个染色体组 B.该细胞中一定存在4对同源染色体
C.该细胞一定存在16个脱氧核糖核酸 D.该细胞产生的子细胞是精细胞或卵细胞
3.如图中甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是( )
A.甲图可表示减数第一次分裂前期 B.乙图可表示减数第一次分裂后期
C.丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段 D.丁图可表示精细胞染色体和DNA数量
4.下图为某高等动物体内的细胞分裂图像，下列叙述正确的是( )
A．甲、乙、丙可出现在同一器官
B．甲正在进行同源染色体的分离
C．甲细胞核DNA分子数与染色单体数相同
D．乙继续分裂最终可形成2个成熟的生殖细胞
5.将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植；另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植。具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是( )。
A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
B．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体
C．豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是3∶1
D．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体
6.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅截翅=3:1。无法判断的是( )
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
D.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
7.摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现一只白眼维果蝇，将该白眼雄果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F1雌雄果蝇杂交，F2中红眼；白眼=3：1，且白眼性状只在雄果蝇中出现。下列有关该实验的叙述错误的是( )
A.控制果蝇红眼和白眼的基因在遗传中遵循分离定律
B.F2白眼雄果蝇的白眼基因来自于F1中的雄果蝇
C.从亲本到F1、F1到F2都可以判断出红眼为显性性状
D.摩尔根等人提出控制白眼的基因只位于X染色体的假说
8.研究发现基因家族存在一类“自私基因”，可通过“杀死”不含这类基因的配子来改变分离比例。如E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能“杀死”体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1随机传粉获得F2。下列相关叙述错误的是( )
A.亲本产生的雄配子中，E：e=3：1
B.F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1
C.F2中基因型为ee的个体所占比例为5/32
D.从亲本→F1→F2，e的基因频率逐代降低
9.某雌雄同株植物有AVa、B/b、D/d三对等位基因，每对等位基因控制一对相对性状且三对等位基因独立遗传，A、B、D分别对a、b、d为完全显性。现有基因型为AaBbDd、aaBbDd的两个体。下列相关叙述错误的是( )
A.基因型为AaBbDd的个体能产生8种雄配子
B.基因型为aaBbDd的个体自交，后代有4种表型
C.二者杂交，子代中基因型为abbdd的个体占1/16
D.二者杂交，子代中不应出现显性纯合子
10.糯玉米营养丰富、口感好，深受人们喜爱，其糯性与非糯性、甜味与非甜味为独立遗传的两对等位基因控制的相对性状。已知非甜味对甜味为显性，现将非甜味非糯性玉米与甜味非糯性玉米杂交，子代的表型及比例如图所示，下列说法正确的是( )
A.子代中稳定遗传的个体占1/6
B.亲代和子代中表型为甜味非糯性的植株基因型相同
C.将亲代中的非糯性甜味植株连续自交两代后的子代表型及比例是非糯性甜味：糯性甜味=3:5
D.杂交后代中糯性甜味植株占1/8
11.大麦品系Ⅰ的麦穗性状表现为二棱、曲芒；品系Ⅱ的麦穗性状表现为六棱、直芒。研究人员将品系Ⅰ和品系Ⅱ杂交，F1麦穗性状全部为二棱、曲芒。F1自交，得到F2，统计F2麦穗性状，结果如下表所示。对此实验分析不正确的是( )
麦穗性状 二棱曲芒 六棱曲芒 二棱直芒 六棱直芒
统计结果 541 181 177 63
A．六棱对二棱为隐性性状，直芒对曲芒为隐性性状
B．控制两对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上
C．F1产生雌配子和雄配子的种类均为4种，比例均为1:1:1:1
D．F2中六棱曲芒的个体占3/16，其中稳定遗传的占1/3
12.果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是( )
A.在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数
B.在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数
C.红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D.芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
13.下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是( )
A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3
C.Ⅰ代双亲生同时患两种病孩子的概率是1/16
D.如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种
14.图甲表示某种遗传病的系谱图，该病由图乙所示的两对基因控制，图甲所有正常女性的基因型均如图乙所示，图乙中3号4号代表性染色体，且B和b在X染色体上，Y上无的非同源区段。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常。下列有关分析正确的是( )
A. 控制该遗传病的两对基因均为隐性才能致病
B. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBY、AaXbY
C. Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是3/8
D. 一个图乙细胞经减数分裂后可产生4种配子
15.某家鸡种群羽毛的芦花与非芦花性状受独立遗传的3对等位基因E/e、I/i和B/b控制，这3对等位基因均完全显性，其中，基因E控制羽毛色素的合成，基因e控制羽毛白色；基因I会抑制基因E的表达，基因i对基因E的表达没有抑制作用；基因B、b位于Z染色体上，且分别使有色羽毛的个体产生芦花和非芦花性状。若让一对纯种白羽鸡交配得到F1，再让F1自由交配得到F2，结果如图所示，则亲本的基因型应该是( )
A.EEIIZbZb与eeIIZBW或eeIIZbZb与EEIIZBW
B.EEIIZBZB与eeIIZbW或eeIIZBZB与EEIIZbW
C.EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBW
D.EEiiZbZb与eeIIZBW或eeIIZbZb与EEiiZBW
二、非选择题：共3题，共55分。
16.下图是某同学用橡皮泥来模拟减数分裂过程中染色体变化。回答下列问题：
（1）图①中该同学正在绘制的结构是由中心体发出的 ，其作用是 。
（2）细胞②处于 期，含有 个四分体，其中一个四分体中的非姐妹染色单体之间发生了 。
（3）下图是该同学绘制的减数分裂各时期相关物质或结构的柱形图。其中能表示同源染色体排列在赤道板两侧的时期是图中的 （填罗马数字），能表示细胞③所示时期的是图中的 （填罗马数字），能表示精子或卵细胞的是图中的 （填罗马数字），柱状图中存在错误的是 （填罗马数字）。
17.遗传学的研究知道，家兔的毛色是受A、a和B、b两对等位基因控制的。其中，基因A决定黑色素的形成；基因B决定黑色素在毛皮内的分布；没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分布。这两对基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如下图的杂交实验：
请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：
（1）F1测交后代的基因型有__________种，表现型有__________种，表现型之比为__________，控制家兔毛色的基因遵循__________定律。
（2）F2中表现型为灰色的家兔中，纯合子占__________；表现型为白色的家兔中，杂合子占__________。
（3）令F2中表现型为白色的个体与一个纯合的黑色个体杂交，得到后代为黑色雄性个体的概率为__________，得到后代为白色雌性个体的概率为__________。
（4）在F2表现型为黑色的家兔自由交配，其后代性状及分离比是__________；与亲本基因型不同的个体占__________。
18.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。据图分析回答下列问题。
(1)甲病的致病基因为________________性基因，乙病的遗传方式是________________。
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为________________。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因，则Ⅲ5的基因型为________________。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是________________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和________________。
(4)在研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的做法是________________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
答案以及解析
1.答案：A
解析：A、初级卵母细胞和次级卵母细胞分裂时，细胞质都不均等分裂，所以卵细胞获得的初级卵母细胞的细胞质大于1/4，A错误；
B、减数第一次分裂过程中同源染色体分离而着丝点不分裂，所以减数第一次分裂过程使细胞中染色体数目减半，B正确；
C、减数分裂使细胞染色体数目减半，受精作用使细胞染色体加倍，所以减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定，C正确；
D、染色体只存在于细胞核中，受精作用是精子的头部进入卵细胞，所以受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，D正确。
故选A。
2.答案：B
解析：由于细胞中含有8条具有姐妹染色单体的染色体，故该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，该细胞中含有2个染色体组；由于该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，故存在4对同源染色体；该细胞的细胞核中一定存在16个脱氧核糖核酸（DNA），但细胞质中也存在脱氧核糖核酸（DNA）；该细胞产生的子细胞可以是精细胞、卵细胞或体细胞。
3.答案：B
解析：甲图中染色体数是正常的数目，含有姐妹染色单体，可以代表减数第一次分裂前期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1:2:2，且染色体数目是体细胞的一半，可表示减数第二次分裂前期或中期；丙图染色体数目是正常体细胞数目但没有染色单体，应是DNA没有复制的有丝分裂间期的G1期，也可能是减数第二次分裂后期，而有丝分裂后期染色体数目是正常体细胞数目的二倍；丁中染色体数目减半没有染色单体，可表示精细胞；故选B。
4.答案：A
解析：A、图示既有减数分裂，又有有丝分裂的过程，所以可以出现在雌性动物的卵巢中，A正确；
B、甲图是有丝分裂后期，染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开，没有同源染色体分离，B错误；
C、甲细胞染色体着丝点分开，没有姐妹染色单体，C错误；
D、乙图是初级卵母细胞，经过分裂后，最终可以产生1个成熟的生殖细胞（卵细胞）和3个极体，D错误。
故选A。
5.答案：B
解析：ABD、豌豆是自花传粉植物，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的F1都只有隐性个体；玉米既可自交，又可杂交，因此显性植株所产生的都是显性个体，隐性植株所产生的既有显性个体，也有隐性个体，AD错误，B正确；C、豌豆具有隐性性状的一行植株上都为隐性个体，玉米可进行同株的异花传粉，又可进行异株间的异花传粉，隐性性状的一行上既有显性个体又有隐性个体，比例不能确定，C错误。故选B。
6.答案：D
解析：根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状；根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子；无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅：截翅=3:1的分离比；根据后代中长翅：截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的。
7.答案：B
解析：据F2中红眼:白眼=3:1,符合分离定律的比值,由此判断控制果蝇红眼和白眼的基因在遗传中遵循分离定律,A项正确;F1的雄果蝇只能将其Y染色体遗传给后代的雄果蝇,B项错误;亲本为红眼果蝇与白眼果蝇杂交,F1都表现为红眼,可以判断出红眼为显性性状,F1都表现为红眼,F2出现红眼:白眼=3:1,由此也可以判断出红眼为显性性状,C项正确;摩尔根等人观察杂交实验现象,提出了“控制白眼的基因位于X染色体,而Y染色体上不存在其等位基因”的假说,D项正确。
8.答案：C
解析：分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e。
9.答案：C
解析：A、据题干信息，三对基因独立遗传，基因型为AaBbDd的个体能产生2×2×2=8种雄配子，A正确；B、基因型为aaBbDd的个体自交，后代的表型有1×2×2=4种，B正确； C、AaBbDd×aaBbDd，子代中基因型为aabbdd的个体占1/2×1/4×1/4=1/32，C错误； D、因为Aa×aa后代不会出现显性纯合子AA，因此杂交后代无显性纯合子，D正确。故选C。
10.答案：D
解析：根据题干和图示信息可知，非糯性对糯性是显性，非甜味对甜味是显性，假设这两对相对性状分别由等位基因A、a和B、b控制，则两亲本的基因型是AaBb和Aabb。两亲本杂交后代中，纯合个体占1/4，A错误；子代中表型为甜味非糯性植株的基因型有AAbb、Aabb，B错误；亲代Aabb连续自交两代后的子代表型及比例是非糯性甜味：糯性甜味=5：3，C错误；子代中糯性甜味植株的基因型是aabb，所占比例是1/4×1/2=1/8，D正确。
11.答案：B
解析：B、子一代自交得到子二代的性状分离比为9:3:3:1，由此可知，控制两对相对性状的等位基因遵循基因的自由组合定律，故两对等位基因位于非同源染色体上，B错误B、子一代自交得到子二代的性状分离比为9:3:3:1，由此可知，控制两对相对性状的等位基因遵循基因的自由组合定律，故两对等位基因位于非同源染色体上，B错误
12.答案：C
解析：A、果蝇为XY型性别决定的生物，红眼为显性性状，则红眼雌果蝇数(x2+2x(1-x))多于红眼雄果蝇数x，A正确；
B、在自然界中，鸡为ZW型性别决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡(ZwW)概率为y，非芦花雄鸡(ZwZw)的概率为y2，y＞y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B正确；
C、红眼雄果蝇(XBY)×白眼雌果蝇(XbXb)，F1中红眼雌果蝇(XBXb)占12，C错误；
D、芦花雌鸡(ZWW)×非芦花雄鸡(ZwZw)，F1中芦花雄鸡(ZWZw)占12，D正确。
故本题正确答案为：C。
13.答案：D
解析：本题利用遗传系谱图考查遗传规律的应用。据图分析，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但他们有个患甲病的女儿（Ⅱ3号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，但他们有个患乙病的儿子（Ⅱ2），即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4不患乙病，就一定不携带乙病致病基因，A正确；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，Ⅲ4表现型正常，其母亲患甲病，故Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ1患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2都是甲病致病基因携带者，Ⅲ2表现型正常，故Ⅲ2的基因型为AaXBY的概率是2/3，故Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3，B正确；Ⅰ1基因型为AaXBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅰ1和Ⅰ2所生孩子，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16，C正确；若Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有aaXBY、aaXbY、aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY，共6种，D错误。
14.答案：B
解析：A、根据分析可知，Ⅱ-3的基因型必为AAXbXb，且她患该病，说明控制该遗传病的两对基因不用都为隐性才能致病，A错误；
B、通过分析可知，Ⅱ2的基因型分别为AaXBY，Ⅲ-2是一个患者，又由于双亲的基因型：Ⅱ-3为AAXbXb，Ⅱ-4为aaXBY，故Ⅲ-2的基因型为AaXbY,B正确；
C、Ⅲ-基因型应为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ-2的基因型为AaXbY，后代正常的概率是1/2Aa×3/4XB_=3/8，所以后代的患病概率是5/8，C错误；
D、图乙是女性的染色体情况，故女性个体的一个卵原细胞只能产生1个配子，D错误。
15.答案：C
解析：F2的组合方式为(26+26+3+3+3+3)=64种，说明F1每个亲本产生8种配子，因此F1基因型为EeIiZBZb×EeIiZbW或EeIiZBZb×EeIiZBW，由于F2中有非芦花雄鸡（E-iiZbZb），所以F1基因型为EeIiZBZb×EeIiZbW，那么纯种白色亲本的基因型为EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBW，C正确。
16.答案：（1）星射线（纺锤丝）；牵引染色体向细胞两极移动
（2）减数分裂Ⅰ前（减数第一次分裂前）；2；交换（互换）
（3） Ι；Ⅱ；Ⅲ；Ⅳ
解析：（1）图中同学绘制的是纺锤丝(星射线)，是由中心体发出的，可以牵引染色体向细胞两极移动。
（2）图2同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；含有2个中心体；一个四分体中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
（3）同源染色体排列在赤道板两侧是减数第一次分裂中期，染色体数和体细胞相同，有姐妹染色单体，对应Ⅰ图；细胞③姐妹染色单体分开，没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，对应图Ⅱ；精子或卵细胞经过减数分裂形成，染色体和DNA数目都减半，没有单体，对应图Ⅲ；图Ⅳ相对于正常体细胞，染色体和DNA都加倍，是有丝分裂后期，不是减数分裂的过程。
17.答案：（1）4；3；1∶1∶2；基因的自由组合
（2）1/9；1/2
（3）1/4；0
（4）黑色∶白色＝8∶1；8/9
解析：（1）由题可知，这两对基因分别位于两对同源染色体上，故遵循基因的自由组合定律。F1的基因型是AaBb，AaBb和aabb进行杂交，其测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，AaBb表现为灰色，Aabb表现为黑色，aaBb和aabb表现为白色，因此基因型有4种，表现型有3种。
（2）F2中表现型为灰色的家兔的基因型是A—B—，其中纯合子是AABB，占1/3×1/3=1/9；表现型为白色的家兔的基因型是aaB—、aabb，其中只有aaBb是杂合子，其占1/2。
（3）F2中表现型为白色的个体基因型有1/4aabb1、1/2aaBb和1/4aaBB，若与纯合黑色个体AAbb杂交，得到后代为黑色雄性个体的概率为(1/4+1/2×1/2)×1/2=1/4。由于白色个体为aa——，则二者得到后代为白色雌性个体的概率为0。
（4）F2表现型为黑色的家兔基因型及比例是AAbb：Aabb=1:2，则配子中A占2/3，a占1/3。家兔自由交配，得到aabb=1/3×1/3×1=1/9，表现为白色；A—bb=（2/3×2/3+2×2/3×1/3）×1=8/9，表现为黑色，故黑色：白色=8:1。亲本灰色家兔基因型为AABB，白色家兔基因型为aabb，故F2表现型为黑色的家兔自由交配后，与亲本基因型不同的个体基因型为A—bb，占8/9。
18.答案：(1)显；常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传
(2)2/3
(3)aaXBXB或aaXBXb；7/24；交叉遗传
(4)C
解析：(1)由患甲病的Ⅱ1与Ⅱ2生出正常个体Ⅲ1可知，甲病为常染色体显性遗传病；由不患乙病的Ⅱ5与Ⅱ6生出患乙病的Ⅲ4可知，乙病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ2基因型为1/3AA、2/3Aa，与一正常女子婚配，生育正常孩子的概率为1/3，患甲病的概率为2/3。(3)若Ⅱ5不携带乙病基因，则可判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，根据系谱图可以推出Ⅲ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ5的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，生出患甲病孩子的概率为2/3，正常的概率为1/3，生出患乙病孩子的概率1/8，正常的概率为7/8，因此Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是7/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是男性患者多于女性、交叉遗传。(4)调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查并计算发病率；调查遗传病的遗传方式应在患者家系中调查。
一、单项选择题：共15题，每题3分，共45分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是( )
A.卵细胞获得了初级卵母细胞1/4的细胞质
B.减数第一次分裂结束时，细胞中染色体数目减半
C.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定
D.受精卵中的染色体1/2来自于精子，1/2来自于卵细胞
2.以果蝇（2n=8）的生殖腺为材料观察细胞分裂情况，发现一个细胞中含有8条染色体（具有染色单体），如果不考虑染色体变异发生的情况，则以下有关推测正确的是( )
A.该细胞中可能含有2或4个染色体组 B.该细胞中一定存在4对同源染色体
C.该细胞一定存在16个脱氧核糖核酸 D.该细胞产生的子细胞是精细胞或卵细胞
3.如图中甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是( )
A.甲图可表示减数第一次分裂前期 B.乙图可表示减数第一次分裂后期
C.丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段 D.丁图可表示精细胞染色体和DNA数量
4.下图为某高等动物体内的细胞分裂图像，下列叙述正确的是( )
A．甲、乙、丙可出现在同一器官
B．甲正在进行同源染色体的分离
C．甲细胞核DNA分子数与染色单体数相同
D．乙继续分裂最终可形成2个成熟的生殖细胞
5.将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植；另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植。具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是( )。
A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
B．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体
C．豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是3∶1
D．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体
6.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅截翅=3:1。无法判断的是( )
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
D.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
7.摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现一只白眼维果蝇，将该白眼雄果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F1雌雄果蝇杂交，F2中红眼；白眼=3：1，且白眼性状只在雄果蝇中出现。下列有关该实验的叙述错误的是( )
A.控制果蝇红眼和白眼的基因在遗传中遵循分离定律
B.F2白眼雄果蝇的白眼基因来自于F1中的雄果蝇
C.从亲本到F1、F1到F2都可以判断出红眼为显性性状
D.摩尔根等人提出控制白眼的基因只位于X染色体的假说
8.研究发现基因家族存在一类“自私基因”，可通过“杀死”不含这类基因的配子来改变分离比例。如E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能“杀死”体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1随机传粉获得F2。下列相关叙述错误的是( )
A.亲本产生的雄配子中，E：e=3：1
B.F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1
C.F2中基因型为ee的个体所占比例为5/32
D.从亲本→F1→F2，e的基因频率逐代降低
9.某雌雄同株植物有AVa、B/b、D/d三对等位基因，每对等位基因控制一对相对性状且三对等位基因独立遗传，A、B、D分别对a、b、d为完全显性。现有基因型为AaBbDd、aaBbDd的两个体。下列相关叙述错误的是( )
A.基因型为AaBbDd的个体能产生8种雄配子
B.基因型为aaBbDd的个体自交，后代有4种表型
C.二者杂交，子代中基因型为abbdd的个体占1/16
D.二者杂交，子代中不应出现显性纯合子
10.糯玉米营养丰富、口感好，深受人们喜爱，其糯性与非糯性、甜味与非甜味为独立遗传的两对等位基因控制的相对性状。已知非甜味对甜味为显性，现将非甜味非糯性玉米与甜味非糯性玉米杂交，子代的表型及比例如图所示，下列说法正确的是( )
A.子代中稳定遗传的个体占1/6
B.亲代和子代中表型为甜味非糯性的植株基因型相同
C.将亲代中的非糯性甜味植株连续自交两代后的子代表型及比例是非糯性甜味：糯性甜味=3:5
D.杂交后代中糯性甜味植株占1/8
11.大麦品系Ⅰ的麦穗性状表现为二棱、曲芒；品系Ⅱ的麦穗性状表现为六棱、直芒。研究人员将品系Ⅰ和品系Ⅱ杂交，F1麦穗性状全部为二棱、曲芒。F1自交，得到F2，统计F2麦穗性状，结果如下表所示。对此实验分析不正确的是( )
麦穗性状 二棱曲芒 六棱曲芒 二棱直芒 六棱直芒
统计结果 541 181 177 63
A．六棱对二棱为隐性性状，直芒对曲芒为隐性性状
B．控制两对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上
C．F1产生雌配子和雄配子的种类均为4种，比例均为1:1:1:1
D．F2中六棱曲芒的个体占3/16，其中稳定遗传的占1/3
12.果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是( )
A.在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数
B.在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数
C.红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D.芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
13.下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是( )
A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3
C.Ⅰ代双亲生同时患两种病孩子的概率是1/16
D.如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种
14.图甲表示某种遗传病的系谱图，该病由图乙所示的两对基因控制，图甲所有正常女性的基因型均如图乙所示，图乙中3号4号代表性染色体，且B和b在X染色体上，Y上无的非同源区段。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常。下列有关分析正确的是( )
A. 控制该遗传病的两对基因均为隐性才能致病
B. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBY、AaXbY
C. Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是3/8
D. 一个图乙细胞经减数分裂后可产生4种配子
15.某家鸡种群羽毛的芦花与非芦花性状受独立遗传的3对等位基因E/e、I/i和B/b控制，这3对等位基因均完全显性，其中，基因E控制羽毛色素的合成，基因e控制羽毛白色；基因I会抑制基因E的表达，基因i对基因E的表达没有抑制作用；基因B、b位于Z染色体上，且分别使有色羽毛的个体产生芦花和非芦花性状。若让一对纯种白羽鸡交配得到F1，再让F1自由交配得到F2，结果如图所示，则亲本的基因型应该是( )
A.EEIIZbZb与eeIIZBW或eeIIZbZb与EEIIZBW
B.EEIIZBZB与eeIIZbW或eeIIZBZB与EEIIZbW
C.EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBW
D.EEiiZbZb与eeIIZBW或eeIIZbZb与EEiiZBW
二、非选择题：共3题，共55分。
16.下图是某同学用橡皮泥来模拟减数分裂过程中染色体变化。回答下列问题：
（1）图①中该同学正在绘制的结构是由中心体发出的 ，其作用是 。
（2）细胞②处于 期，含有 个四分体，其中一个四分体中的非姐妹染色单体之间发生了 。
（3）下图是该同学绘制的减数分裂各时期相关物质或结构的柱形图。其中能表示同源染色体排列在赤道板两侧的时期是图中的 （填罗马数字），能表示细胞③所示时期的是图中的 （填罗马数字），能表示精子或卵细胞的是图中的 （填罗马数字），柱状图中存在错误的是 （填罗马数字）。
17.遗传学的研究知道，家兔的毛色是受A、a和B、b两对等位基因控制的。其中，基因A决定黑色素的形成；基因B决定黑色素在毛皮内的分布；没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分布。这两对基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如下图的杂交实验：
请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：
（1）F1测交后代的基因型有__________种，表现型有__________种，表现型之比为__________，控制家兔毛色的基因遵循__________定律。
（2）F2中表现型为灰色的家兔中，纯合子占__________；表现型为白色的家兔中，杂合子占__________。
（3）令F2中表现型为白色的个体与一个纯合的黑色个体杂交，得到后代为黑色雄性个体的概率为__________，得到后代为白色雌性个体的概率为__________。
（4）在F2表现型为黑色的家兔自由交配，其后代性状及分离比是__________；与亲本基因型不同的个体占__________。
18.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。据图分析回答下列问题。
(1)甲病的致病基因为________________性基因，乙病的遗传方式是________________。
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为________________。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因，则Ⅲ5的基因型为________________。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是________________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和________________。
(4)在研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的做法是________________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
答案以及解析
1.答案：A
解析：A、初级卵母细胞和次级卵母细胞分裂时，细胞质都不均等分裂，所以卵细胞获得的初级卵母细胞的细胞质大于1/4，A错误；
B、减数第一次分裂过程中同源染色体分离而着丝点不分裂，所以减数第一次分裂过程使细胞中染色体数目减半，B正确；
C、减数分裂使细胞染色体数目减半，受精作用使细胞染色体加倍，所以减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定，C正确；
D、染色体只存在于细胞核中，受精作用是精子的头部进入卵细胞，所以受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，D正确。
故选A。
2.答案：B
解析：由于细胞中含有8条具有姐妹染色单体的染色体，故该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，该细胞中含有2个染色体组；由于该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，故存在4对同源染色体；该细胞的细胞核中一定存在16个脱氧核糖核酸（DNA），但细胞质中也存在脱氧核糖核酸（DNA）；该细胞产生的子细胞可以是精细胞、卵细胞或体细胞。
3.答案：B
解析：甲图中染色体数是正常的数目，含有姐妹染色单体，可以代表减数第一次分裂前期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1:2:2，且染色体数目是体细胞的一半，可表示减数第二次分裂前期或中期；丙图染色体数目是正常体细胞数目但没有染色单体，应是DNA没有复制的有丝分裂间期的G1期，也可能是减数第二次分裂后期，而有丝分裂后期染色体数目是正常体细胞数目的二倍；丁中染色体数目减半没有染色单体，可表示精细胞；故选B。
4.答案：A
解析：A、图示既有减数分裂，又有有丝分裂的过程，所以可以出现在雌性动物的卵巢中，A正确；
B、甲图是有丝分裂后期，染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开，没有同源染色体分离，B错误；
C、甲细胞染色体着丝点分开，没有姐妹染色单体，C错误；
D、乙图是初级卵母细胞，经过分裂后，最终可以产生1个成熟的生殖细胞（卵细胞）和3个极体，D错误。
故选A。
5.答案：B
解析：ABD、豌豆是自花传粉植物，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的F1都只有隐性个体；玉米既可自交，又可杂交，因此显性植株所产生的都是显性个体，隐性植株所产生的既有显性个体，也有隐性个体，AD错误，B正确；C、豌豆具有隐性性状的一行植株上都为隐性个体，玉米可进行同株的异花传粉，又可进行异株间的异花传粉，隐性性状的一行上既有显性个体又有隐性个体，比例不能确定，C错误。故选B。
6.答案：D
解析：根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状；根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子；无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅：截翅=3:1的分离比；根据后代中长翅：截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的。
7.答案：B
解析：据F2中红眼:白眼=3:1,符合分离定律的比值,由此判断控制果蝇红眼和白眼的基因在遗传中遵循分离定律,A项正确;F1的雄果蝇只能将其Y染色体遗传给后代的雄果蝇,B项错误;亲本为红眼果蝇与白眼果蝇杂交,F1都表现为红眼,可以判断出红眼为显性性状,F1都表现为红眼,F2出现红眼:白眼=3:1,由此也可以判断出红眼为显性性状,C项正确;摩尔根等人观察杂交实验现象,提出了“控制白眼的基因位于X染色体,而Y染色体上不存在其等位基因”的假说,D项正确。
8.答案：C
解析：分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e。
9.答案：C
解析：A、据题干信息，三对基因独立遗传，基因型为AaBbDd的个体能产生2×2×2=8种雄配子，A正确；B、基因型为aaBbDd的个体自交，后代的表型有1×2×2=4种，B正确； C、AaBbDd×aaBbDd，子代中基因型为aabbdd的个体占1/2×1/4×1/4=1/32，C错误； D、因为Aa×aa后代不会出现显性纯合子AA，因此杂交后代无显性纯合子，D正确。故选C。
10.答案：D
解析：根据题干和图示信息可知，非糯性对糯性是显性，非甜味对甜味是显性，假设这两对相对性状分别由等位基因A、a和B、b控制，则两亲本的基因型是AaBb和Aabb。两亲本杂交后代中，纯合个体占1/4，A错误；子代中表型为甜味非糯性植株的基因型有AAbb、Aabb，B错误；亲代Aabb连续自交两代后的子代表型及比例是非糯性甜味：糯性甜味=5：3，C错误；子代中糯性甜味植株的基因型是aabb，所占比例是1/4×1/2=1/8，D正确。
11.答案：B
解析：B、子一代自交得到子二代的性状分离比为9:3:3:1，由此可知，控制两对相对性状的等位基因遵循基因的自由组合定律，故两对等位基因位于非同源染色体上，B错误B、子一代自交得到子二代的性状分离比为9:3:3:1，由此可知，控制两对相对性状的等位基因遵循基因的自由组合定律，故两对等位基因位于非同源染色体上，B错误
12.答案：C
解析：A、果蝇为XY型性别决定的生物，红眼为显性性状，则红眼雌果蝇数(x2+2x(1-x))多于红眼雄果蝇数x，A正确；
B、在自然界中，鸡为ZW型性别决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡(ZwW)概率为y，非芦花雄鸡(ZwZw)的概率为y2，y＞y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B正确；
C、红眼雄果蝇(XBY)×白眼雌果蝇(XbXb)，F1中红眼雌果蝇(XBXb)占12，C错误；
D、芦花雌鸡(ZWW)×非芦花雄鸡(ZwZw)，F1中芦花雄鸡(ZWZw)占12，D正确。
故本题正确答案为：C。
13.答案：D
解析：本题利用遗传系谱图考查遗传规律的应用。据图分析，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但他们有个患甲病的女儿（Ⅱ3号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，但他们有个患乙病的儿子（Ⅱ2），即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4不患乙病，就一定不携带乙病致病基因，A正确；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，Ⅲ4表现型正常，其母亲患甲病，故Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ1患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2都是甲病致病基因携带者，Ⅲ2表现型正常，故Ⅲ2的基因型为AaXBY的概率是2/3，故Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3，B正确；Ⅰ1基因型为AaXBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅰ1和Ⅰ2所生孩子，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16，C正确；若Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有aaXBY、aaXbY、aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY，共6种，D错误。
14.答案：B
解析：A、根据分析可知，Ⅱ-3的基因型必为AAXbXb，且她患该病，说明控制该遗传病的两对基因不用都为隐性才能致病，A错误；
B、通过分析可知，Ⅱ2的基因型分别为AaXBY，Ⅲ-2是一个患者，又由于双亲的基因型：Ⅱ-3为AAXbXb，Ⅱ-4为aaXBY，故Ⅲ-2的基因型为AaXbY,B正确；
C、Ⅲ-基因型应为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ-2的基因型为AaXbY，后代正常的概率是1/2Aa×3/4XB_=3/8，所以后代的患病概率是5/8，C错误；
D、图乙是女性的染色体情况，故女性个体的一个卵原细胞只能产生1个配子，D错误。
15.答案：C
解析：F2的组合方式为(26+26+3+3+3+3)=64种，说明F1每个亲本产生8种配子，因此F1基因型为EeIiZBZb×EeIiZbW或EeIiZBZb×EeIiZBW，由于F2中有非芦花雄鸡（E-iiZbZb），所以F1基因型为EeIiZBZb×EeIiZbW，那么纯种白色亲本的基因型为EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBW，C正确。
16.答案：（1）星射线（纺锤丝）；牵引染色体向细胞两极移动
（2）减数分裂Ⅰ前（减数第一次分裂前）；2；交换（互换）
（3） Ι；Ⅱ；Ⅲ；Ⅳ
解析：（1）图中同学绘制的是纺锤丝(星射线)，是由中心体发出的，可以牵引染色体向细胞两极移动。
（2）图2同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；含有2个中心体；一个四分体中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
（3）同源染色体排列在赤道板两侧是减数第一次分裂中期，染色体数和体细胞相同，有姐妹染色单体，对应Ⅰ图；细胞③姐妹染色单体分开，没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，对应图Ⅱ；精子或卵细胞经过减数分裂形成，染色体和DNA数目都减半，没有单体，对应图Ⅲ；图Ⅳ相对于正常体细胞，染色体和DNA都加倍，是有丝分裂后期，不是减数分裂的过程。
17.答案：（1）4；3；1∶1∶2；基因的自由组合
（2）1/9；1/2
（3）1/4；0
（4）黑色∶白色＝8∶1；8/9
解析：（1）由题可知，这两对基因分别位于两对同源染色体上，故遵循基因的自由组合定律。F1的基因型是AaBb，AaBb和aabb进行杂交，其测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，AaBb表现为灰色，Aabb表现为黑色，aaBb和aabb表现为白色，因此基因型有4种，表现型有3种。
（2）F2中表现型为灰色的家兔的基因型是A—B—，其中纯合子是AABB，占1/3×1/3=1/9；表现型为白色的家兔的基因型是aaB—、aabb，其中只有aaBb是杂合子，其占1/2。
（3）F2中表现型为白色的个体基因型有1/4aabb1、1/2aaBb和1/4aaBB，若与纯合黑色个体AAbb杂交，得到后代为黑色雄性个体的概率为(1/4+1/2×1/2)×1/2=1/4。由于白色个体为aa——，则二者得到后代为白色雌性个体的概率为0。
（4）F2表现型为黑色的家兔基因型及比例是AAbb：Aabb=1:2，则配子中A占2/3，a占1/3。家兔自由交配，得到aabb=1/3×1/3×1=1/9，表现为白色；A—bb=（2/3×2/3+2×2/3×1/3）×1=8/9，表现为黑色，故黑色：白色=8:1。亲本灰色家兔基因型为AABB，白色家兔基因型为aabb，故F2表现型为黑色的家兔自由交配后，与亲本基因型不同的个体基因型为A—bb，占8/9。
18.答案：(1)显；常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传
(2)2/3
(3)aaXBXB或aaXBXb；7/24；交叉遗传
(4)C
解析：(1)由患甲病的Ⅱ1与Ⅱ2生出正常个体Ⅲ1可知，甲病为常染色体显性遗传病；由不患乙病的Ⅱ5与Ⅱ6生出患乙病的Ⅲ4可知，乙病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ2基因型为1/3AA、2/3Aa，与一正常女子婚配，生育正常孩子的概率为1/3，患甲病的概率为2/3。(3)若Ⅱ5不携带乙病基因，则可判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，根据系谱图可以推出Ⅲ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ5的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，生出患甲病孩子的概率为2/3，正常的概率为1/3，生出患乙病孩子的概率1/8，正常的概率为7/8，因此Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是7/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是男性患者多于女性、交叉遗传。(4)调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查并计算发病率；调查遗传病的遗传方式应在患者家系中调查。