《第五章 基因突变及其他变异》单元测试

《第五章 基因突变及其他变异》单元测试
本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分。考试时间为100分钟。
第Ⅰ卷（选择题，共55分）
一、单选题（本题包括20题，每题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。）
1．炭疽杆菌受到辐射，后代毒力增强，这种变异最可能是（ ）
A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．环境影响
2．人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（ ）
A．随机性 B．多方向性 C．可逆性 D．重复性
3．“神舟六号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。对此，下列说法中正确的是（ ）
A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性
B．育成生物新品种的理论依据是基因突变
C．育成的新品种都对人类有益
D．此育种方法不可能产生新的基因
4．基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（ ）
A．均发生在有丝分裂的间期
B．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂的间期
C．均发生在减数第一次分裂的间期
D．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次或第二次分裂的间期
5．有性生殖可克服马铃薯因连续种植几年后的种性退化。其依据的变异原理主要是（ ）
A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数加倍 D．染色体数减半
6．下列关于基因重组的说法不正确的是（ ）
A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组
C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
7．引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是（　　）
①果蝇的白眼　　②豌豆的黄色皱粒　　③无子西瓜　　④人类的色盲
⑤玉米的高茎皱缩叶　　⑥人类镰刀型贫血症
A．①②③　　　　B．.④⑤⑥　　　　C．①④⑥　　　　D．②③⑤
8．某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，以下哪种变化不是染色体结构变化（ ）
9．亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，下列有关这种突变的结果对该生物的影响的说法中，正确的是（ ）
A．一定是有害的 B．一定是有利的
C．既无利也无害 D．有害的概率大于有利的概率
10．下列属于单倍体的是（　　）
A．二倍体种子长成的幼苗 B．四倍体的植株枝条扦插成的植株
　C．六倍体小麦的花药离体培养的幼苗　　D．用鸡蛋孵化出的小鸡
11．某生物的正常体细胞的染色体数目为12条，是三倍体，下图表示正常体细胞的是（ ）
12．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶尔发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是（ ）
A．基因自由组合 B．染色体数目加倍 C．基因突变 D．染色体结构变异
13．下列有关水稻的叙述，错误的是（）
A．二倍体水稻含二个染色体组
B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大
C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组
D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小
14．将基因型为BB和bb两株植物杂交，对F1幼苗用秋水仙素处理成四倍体。其基因型为（ ）
A．BBBB B．Bbbb C．BBbb D．BBBb
15．用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是（ ）
A．种植→F2→选不分离者→纯合体
B．种植→秋水仙素处理→纯合体
C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体
D．种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体
16．下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ）
A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变
C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
17．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩
18．下列哪一种病属于多基因遗传病（ ）
A．软骨发育不全 B．21三体综合征
C．青少年型糖尿病 D．抗维生素D佝偻病
19．下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇
20．“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定（ ）
A．DNA的碱基对排列顺序 B．mRNA的碱基排列顺序
C．蛋白质的氨基酸排列顺序 D．DNA的基因排列顺序
二、多选题（本大题共5小题，每题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中有二项或二项以上是符合题目要求的；多选、少选、错选均不给分。）
21．下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ）
A．可遗传的变异中，只有基因突变才会产生新基因
B．基因突变在显微镜下是看不到的
C．基因突变不可能是有利的
D．基因突变是生物变异的根本来源
22．从理论上分析，下列叙述中，正确的是（ ）
A．二倍体×四倍体——→三倍体 B．二倍体×二倍体——→二倍体
C．三倍体×三倍体——→三倍体 D．二倍体×六倍体——→四倍体
23．下列与多倍体形成无关的是（　　）
A．染色体结构变异 B．纺锤体的形成受阻
C．个别染色体增加 D．非同源染色体自由组合
24．运用不同的生物学原理，可以培育出各种符合人类需要的生物品种。下列叙述正确的是（ ）
A．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理
B．培育无子西瓜是利用基因重组的原理
C．培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理．
D．培育高产、矮杆的小麦品种利用的是基因重组的原理
25．下表是四种人类遗传病的优生指导，正确的有（ ）
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲症
伴X染色体隐性遗传病
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传病
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传病
Tt×tt
产前诊断
第Ⅱ卷（非选择题，共45分）
三、非选择题（本大题包括5个小题，共45分）
26．（6分）一株世代开红花的植物，在一次突然性冰冻后，在一个枝条上出现了一朵白花，白花授粉后所结的种子种下去长成的植株都开白花，试分析：
（1）该白花是来自于 ，其原因是 。
（2）使发育成该芽的细胞在 时发生差错，从而使 的分子结构发生改变。
（3）该白花性状对红花性状是 （答显性还是隐性）。
（4）如果要使开红花的植株上也能开出一定数量的白花，采取的有效措施是 。
27．（10分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生的时间 。
（2）α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（4）Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？为什么？
　 　。
28．（10分）假设水稻抗病（R）对感病（r）为显性，高秆（T）对矮秆（t）为显性。现有纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻。为了在较短的年限内培育出稳定遗传的抗病矮秆水稻，可采取以下步骤：
（1）将纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻杂交，得到杂交种子。播种这些种子，长出的植株可产生基因型为 的花粉。
（2）采用 的方法得到单倍体幼苗。
（3）用 处理单倍体幼苗，使染色体加倍。
（4）采用 的方法，鉴定出其中的抗病植株。
（5）从中选择表现抗病的矮秆植株，其基因型应是 。
29．（8分）请阅读下列材料，回答有关问题：
科学家研究发现：当枝条分生组织感受到适宜的温度和光周期后，就会进入花的分化。甘蓝和拟南芥都是十字花科的植物，其中甘蓝体细胞中染色体数为18条，拟南芥体细胞中染色体有5对。已将拟南芥和甘蓝杂交，后代不育。但反复多次杂交，也会发现少数可育类型。
（1）在拟南芥雄蕊的花药的各类细胞中，染色体最多有 条，最少有 条。花瓣的染色体
有 条。
（2）拟南芥与甘蓝杂交，后代不育的原因是子一代细胞中没有 染色体。
（3）多次的杂交试验中，发现了极少数可育类型，是因为受精卵染色体 。其数目是 条。
（4）用人工方法获得可育的拟南芥和甘蓝杂交类型，在育种上属于 育种。其方法为
。
30．（11分）下图为某女性在一次生殖过程中生出男孩甲和乙的示意图：
（1）图中产生精子的器官是 ；过程X发生的后代遗传物质的意义是 。
（2）过程Y的细胞分裂方式是 。
（3）已知个体甲控制某性状的基因型甲为Aa，乙为AA，其最可能的原因是 。
（4）如甲乙分裂在两个自然环境差异很大的国家长大。举出一例两人一定相同的性状特征 ；举出一例两人可能不同的性状特征 。
（5）已知甲为六指（常染色体显性遗传病）的纯合子患者，结婚之前已通过外科手术将多余的手指切除，且他的婚配对象是正常指，则其子女是否患有六指症？ ，并说明原因 。
（6）若甲乙分别和一对有着与图中相同来源的两个女性结婚，这两对夫妇所生子女相比较，性状差异很多。指出引起这些差异得种可能的原因： ， ， 。
《第五章 基因突变及其他变异》单元测试一、单选题
1．A 辐射是诱发基因突变的一个物理因素。
2．B 基因突变是不定向的，具有多方向性的特性。
3．B 在太空中，种子在失重和各种射线的作用下，易发生基因突变而形成新的品种。
4．B 基因突变发生在DNA复制的过程中，在细胞分裂的间期。体细胞进行有丝分裂，生殖细胞进行减数分裂。
5．B 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，所以有性生殖依赖的变异主要是基因重组。
6．B 减数分裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组。
7．C ①④⑥都属于基因突变的类型，②⑤属于基因重组，③属于染色体变异。
8．C C选项属于基因突变。
9．C 基因虽发生突变，但翻译成的氨基酸没有变，仍为亮氨酸。
10．C 单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。花药相当于配子，将花药培养成的植株就是单倍体了。
11．A 该生物为3n=12，一个染色体组含有四条非同源染色体。
12．B 个别种子染色体数目加倍，在减数分裂中能进行联会产生正常的生殖细胞，受精后产生的后代是可育的。
13．D 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，但单倍体水稻由于染色体不成对，不能正常进行减数分裂，高度不育，一般不会结实。
14．C F1幼苗未用秋水仙素处理时的基因型为Bb，处理好以后染色体加倍为BBbb。
15．C 把单倍体育种和多倍体育种方法相结合，可缩短育种年限。
16．C 单基因遗传病是受1对等位基因控制的遗传病；镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基对发生了改变；21三体综合征的人与正常人相比，多了1条21号染色体。
17．C X染色体显性遗传病女性发病率高，X染色体隐性遗传病男性发病率高。
18．C 青少年型糖尿病属于多基因遗传病；软骨发育不全、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病；21三体综合征属于染色体异常病。
19．A 需要进行遗传咨询的是亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年，而其他几种疾病不是遗传病。
20．A 人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，实质上就是测定碱基的序列。
二、多选题
21．ABD 有些基因突变能让生物适应改变的环境，获得新的生存空间，对生物体而言是有利的。
22．ABD 三倍体生物在进行减数分裂的时候，同源染色体不能正常进行联会配对，所以无法形成具有功能的配子，故高度不育。
23．ACD 在细胞分裂的前期，如果纺锤体不能形成，会导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍，将来发育成多倍体植株。
24．ACD 培育无子西瓜是利用染色体变异的原理。
25．ABD 白化病是常染色隐性遗传病，发病率与性别无关。
三、非选择题
26．（每空1分，共6分）
（1）基因突变 外界条件剧烈变化
（2）细胞分裂过程中DNA的复制 基因
（3）隐性
（4）嫁接
27．（1）细胞分裂间期（1分）
（2）CAT　　GUA（每空1分，共2分）
（3）常　　隐（每空1分，共2分）
（4）BB或Bb　　1/8　　BB（每空1分，共3分）
（5）不会，因为翻译形成的氨基酸没变，所以生物性状不变（2分）
28．（每空2分，共10分）
（1）RT、Rt、rT 、rt
（2）花药离体培养
（3）秋水仙素
（4）病原体感染
（5）RRtt
29．（每空1分，共8分）
（1）20 5 10
（2）同源
（3）加倍 28
（4）多倍体 适当浓度的秋水仙素溶液浸泡杂种幼苗，使染色体加倍，形成多倍体
30．（每空1分，共11分）
（1）睾丸 融合双亲遗传物质，使后代具有两个亲本的遗传特性，使后代的体细胞恢复为2n，维持遗传物质的稳定性
（2）有丝分裂
（3）受精卵在第一次有丝分裂的过程中发生了基因突变
（4）如眼球中虹膜的颜色等 如胖瘦等
（5）都患六指症 切除手指不能改变患者AA的基因型，AA×aa→Aa
（6）基因突变 染色体变异 含有不同基因型的精子和卵细胞随机受精 基因重组 环境引起的变异（本题在上述五项中任选三项均可）