5.3人类遗传病同步练习-2021-2022学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

2021-2022学年人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病
每日自检
一、单选题
1． 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列有关分析正确的是
A．Ⅱ4号患甲病说明Ⅰ1和Ⅰ2号的配子结合遵循基因的自由组合定律
B．Ⅱ6号和Ⅱ7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅱ3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病
D．从I1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病
2． 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患者由于缺少苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸无法正常代谢而过量积累，损伤中枢神经系统，导致智力发育不全。下列叙述正确的是（ ）
A．该基因突变属于生化突变
B．该病属于罕见病，其遗传方式与红绿色盲相同
C．该致病基因通过控制蛋白质的合成直接控制相关性状
D．若患者经过治疗能产生后代，其致病基因的频率随着世代相传而显著增加
3． 基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。下列有关说法正确的是（ ）
A．基因突变都是由隐性基因突变为显性基因，即显性突变
B．一般来说，基因突变所涉及的碱基对的数目比染色体变异所涉及的碱基对的数目多
C．染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异
D．若aa植株发生突变产生Aa的子一代，子代再自交，最早在子三代才出现显性突变纯合体
4． 牙鲆鱼（2n=48）的性别决定为XY型。研究人员用破坏了DNA的真鲷精子给牙鲆鱼次级卵母细胞受精，再低温抑制其完成减数第二次分裂，恢复常温后细胞进行有丝分裂，发育为新个体。若精子中DNA未破坏完全，则新个体不能存活。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该方法获得的新个体基因型与母体完全相同
B．该方法获得的新个体性染色体组成为XX型或XY型
C．新个体胚胎细胞中染色体数为48条或96条
D．选择真鲷供精是因其与牙鲆鱼间不存在生殖隔离
5． 孕妇产前诊断有助于预防遗传病，以实现优生优育。如图所示的产前诊断方法是（ ）
A．B超检查 B．血细胞检查
C．羊膜腔穿刺 D．基因诊断
6． 下列有关生物实验的叙述中，正确的是
A．花生籽粒匀浆可用于脂肪的检测，不能用于蛋白质的检测
B．调查人群白化病发病率时，应调查多个患者家系以减少实验误差
C．“设计并制作生态缸”实验中，需要密封生态缸，不需要通风
D．“观察植物根尖细胞的有丝分裂”实验中，可用卡诺氏液对根尖进行固定
7． 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 （ ）
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C．携带遗传病基因的个体一定患遗传病
D．不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
8． 一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
9． 某男性X染色体长臂末端有一脆性部位(该部位染色体直径明显细小)，其产生的根本原因是FMR-1基因突变，突变FMR-1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是 （ ）
A．可通过光学显微镜检测脆性部位
B．患者X染色体上基因数量未改变
C．男患者的子女都遗传这种变异
D．该突变是由碱基对增添引起的
10．经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病，则儿子必患病”的特点。下图是某家族该单基因遗传病的系谱图，相关判断错误的是是（ ）
A．该病属于伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅰ1与Ⅱ2基因型相同的概率是1
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其患病的概率是1/4
D．Ⅲ1和正常男性结婚，所生男孩患病的概率是1/8
11．某家族中有两种单基因家族遗传病，其致病基因分别位于常染色体和性染色体上。设A、a是与甲病有关的基因，B、b是与乙病有关的基因。下图为这一家族的遗传系图谱，下列分析不正确的是（ ）
A．甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上
B．第III代7号个体和9号个体可能的基因型种类数相等
C．若10号个体和16号个体结婚，生育一个健康女儿的概率是1/8
D．通过遗传咨询和产前诊断可以有效预防上述遗传病的产生
12．表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
13．某种鸟的性别决定方式属于ZW型。该鸟的喙有长喙和短喙两种，且长喙对短喙为显性，控制这对性状的基因只位于Z染色体上。在不考虑变异的情况下，下列有关分析，错误的是（ ）
A．长喙雌鸟与雄鸟杂交，子代雌鸟和雄鸟都是长喙
B．长喙雌鸟与短喙雄鸟杂交，子代雌、雄鸟喙的表现型不同
C．一只长喙雌鸟与一只雄鸟杂交，子代雌鸟的W染色体上基因相同
D．在雄鸟中控制长喙和短喙的基因在Z染色体上的位置相同
14．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是（ ）
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A．①② B．①③ C．③④ D．②④
二、综合题
15．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是________________，Ⅱ3的基因型为_______________。
（2）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。
（3）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则生下一男孩患乙病的概率是____________。
慢性髓系白血病（CML）是一种造血干细胞恶性增殖产生大量异常粒细胞的疾病，临床研究显示几乎所有CML患者都存在“费城染色体”（如图所示），这也成为诊断CML的重要指标。
16．如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与A和a这对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。请回答有关问题：
（1）图中甲病的遗传方式为__________________遗传，乙病的遗传方式为_______________染色体________________性遗传。
（2）个体5和个体7可能的基因型分别是_______________、_______________。
（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________________。
（4）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_______________。
（5）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是_______________。
人教版（2019）2021-2022学年必修2第五章第3节人类遗传病（参考答案）
一、单选题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C A C C C D D A C D
题号 11 12 13 14
答案 C A A A
二、综合题
15． 常染色体隐性 AaXBY 1/24 1/4
16． 常染色体显性 伴X 隐 AaXBXb aaXBXB或aaXBXb 1/4 个体3 2/3
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