2021-2022学年人教版(2019)必修2第二章第3节伴性遗传(word版含答案)

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名称 2021-2022学年人教版(2019)必修2第二章第3节伴性遗传(word版含答案)
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文件大小 218.5KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2022-04-13 06:59:58

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文档简介

2021-2022学年人教版(2019)必修2第二章第3节伴性遗传
能力提升练习
一、单选题
1. 下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
2. 图为某家系单基因遗传病的系谱图,“◇”表示尚未出生的孩子。请据图分析下列说法不正确的是( )
A.该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为1/4
C.若Ⅱ4含隐性致病基因,则Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同的概率为2/3
D.若Ⅱ1不含隐性致病基因,则Ⅲ2是患病男孩的概率为1/8
3. 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,相关叙述正确的是( )
A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病
D.若Ⅱ-4不含致病基因,则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3
4. 如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是( )
A.2号与4号个体基因型相同的概率为1/2
B.4号与6号个体的基因型相同
C.6号与7号再生一个男孩,患病的概率为1/4
D.6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者
5. 如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因,下列判断错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C.Ⅲ11携带甲致病基因的概率比Ⅲ12携带乙致病基因的概率大
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
6. 一对夫妇生了两个孩子,其中男孩正常,女孩色盲.则这对夫妇的基因型是( )
A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb
C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb
7. 下列关于基因的说法,正确的是( )
A.DNA是染色体的唯一成分,一个DNA分子上只有一个基因
B.非等位基因仅位于非同源染色体上,其遗传都遵循自由组合定律
C.性染色体上基因的遗传不遵循分离定律,而表现伴性遗传的特点
D.人体基因中的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息
8. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,与常染色体上的基因控制的遗传病遗传特点相同
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.精子细胞中不一定含有Y染色体
9. 果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇,F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是( )
A.XwXw、XWY、XWXw、XwY B.XWXw、XwY、XWXw、XWY
C.XwXw、XwY、XWXW、XWY D.XWXW、XWY、XwXw、XwY
10.对下图所表示的生物学意义的描述,错误的是( )
A.图甲可表示雄果蝇体细胞染色体组成
B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为0
C.图丙细胞染色体数为8,染色单体数为0
D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
11.某对表现型均为褐眼色觉正常的夫妇,生有一个蓝眼色觉正常的女儿和一个褐眼红绿色盲的儿子。下列叙述错误的是( )
A.褐眼与色觉正常均为显性性状
B.这对夫妇均为杂合子,但具有不同的基因型
C.蓝眼女儿婚配后生一个色觉正常儿子的概率是1/2
D.这对夫妇再生一个褐眼色觉正常孩子的概率是9/16
12.下面是A,B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的这两个孩子是( )
A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
13.正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),是由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
14.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是
选项 遗传方式 遗传特点
A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性,代代相传
C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当,有明显的显隐性
D 常染色体遗传病 男女发病率相当,有明显的显隐性
A.A B.B C.C D.D
二、综合题
15.藏报春花的花色有白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)两种,受等位基因A/a、B/b共同控制,其花色控制机理如图甲所示。白色藏报春花甲与黄色藏报春花乙杂交,所得F1均开白花,F1再自交,F2中白色藏报春花∶黄色藏报春花=364 ∶ 84(如图乙)。回答下列问题:
(1)纯合白色藏报春花的基因型有_____种,黄色藏报春花乙的基因型为_____
(2)藏报春花的等位基因A/a、B/b在遗传上遵循_____定律。
(3)F2白色藏报春花单株隔离种植,首先观察每株后代的表现型,有_____(填分数)的个体自交会发生性状分离,然后统计发生性状分离的每个隔离种植区内F2的表现型和比例,若白色藏报春花:黄色藏报春花=3∶1,则对应F2白色藏报春花植株的基因型为_____。
16.观察下图中的四幅遗传系谱图(阴影表示患者),回答下列问题。
(1)图中肯定不是伴性遗传的是_________。
A.①③ B.②④ C.①② D.③④
(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传方式为_________,判断依据是_________。
(3)按照(2)题中的假设求出系谱③中下列概率:
①该对夫妇再生一患病孩子的概率是_________。
②该对夫妇所生儿子中患病的概率是_________。
③该对夫妇再生一患病儿子的概率是_________。
2021-2022学年人教版(2019)必修2第二章第3节伴性遗传(参考答案)
一、单选题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C D B C D D B A D
题号 11 12 13 14
答案 C C D C
二、综合题
15.
3 AAbb
(基因的)自由组合
6/13 AABb
16.
C
伴X染色体隐性遗传 夫妇双方正常,孩子中有患者表明致病基因为隐性,父亲不携带致病基因,表明致病基因不在常染色体上,也不在Y染色体上

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