2021-2022学年人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病（word版含答案）

2021-2022学年人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病
能力提升练习
一、单选题
1． 根据下列遗传病的遗传咨询和诊断结果，咨询指导结论错误的是（ ）
组别 遗传病 遗传方式 夫妻基因型诊断 咨询指导结论
A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性 XaXaⅹXAY 建议生男孩
B 血友病 X染色体隐性 XhXhⅹXHY 建议生女孩
C 白化病 常染色体隐性 AaⅹAa 建议生女孩
D 并指症 常染色体显性 Tt ⅹ tt 产前基因诊断
A．A B．B C．C D．D
2． 人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为一次标记对21三体综合征组成快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为++—，患儿父亲该遗传标记基因型为+—。患儿母亲该遗传标记基因型为——，下列叙述正确的是（ ）
A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞
B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿
C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿
D．患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
3． 如图为唐氏综合征患者体细胞中部分染色体组成示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．唐氏综合征属于多基因遗传病
B．患者的体细胞内有3个染色体组
C．患者的父亲或者母亲应含有相应的致病基因
D．可以通过产前诊断有效避免患儿的出生
4． 通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是
A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B．夫妇中有核型异常者
C．夫妇中有先天性代谢异常者
D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者
5． 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，有关叙述最为合理的是
A．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究原发性高血压病发病率，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
6． 人类的红绿色盲症属于X染色体隐性遗传病。下图中不可能是红绿色盲遗传系谱图的是（注：〇□分别代表正常女性和正常男性，●■分别代表患病女性和患病男性）（ ）
A． B． C． D．
7． 下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A．在青春期的患病率很低
B．由多个基因的异常所致
C．可通过遗传咨询进行治疗
D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
8． Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1
B．抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同
C．LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的
D．若Ⅱ1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩
9． 基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。下列有关说法正确的是（ ）
A．基因突变都是由隐性基因突变为显性基因，即显性突变
B．一般来说，基因突变所涉及的碱基对的数目比染色体变异所涉及的碱基对的数目多
C．染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异
D．若aa植株发生突变产生Aa的子一代，子代再自交，最早在子三代才出现显性突变纯合体
10．下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（ ）
A．21三体综合征 B．白化病
C．猫叫综合征 D．红绿色盲
11．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：
性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病
男（个） 291 150 10 4549
女（个） 287 13 2 4698
下列有关说法中错误的是（ ）A．甲病的患病率明显高于乙病
B．乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病
C．甲病最可能是常染色体遗传病
D．甲病一定为显性遗传病，乙病一定为隐性遗传病
12．某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果合理的解释是（ ）
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B．被调查的母亲中杂合子占2/3
C．正常儿子是母亲产生卵细胞时突变的结果
D．被调查的家庭数过少，具有特殊性
13．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为白眼残翅，下列叙述正确的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雌蝇的概率为3/8
C．雌、雄亲本都能产生四种配子
D．F1红眼雌蝇∶红眼雄蝇=1∶1
14．优生可提高人口质量。下列属于优生措施的是（ ）
A．血型测定 B．晚婚晚育
C．近亲结婚 D．产前诊断
二、综合题
15．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：
（1）调查最好选择___________（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。
（2）如果要做遗传方式的调查，应该选择___________作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应___________。
（3）请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果___________。
16．（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与___________有关，所以一般不表现典型的___________分离比例。　　
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_____________之分，还有位于_____________上之分。　　
（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到______________________，并进行合并分析。
2021-2022学年人教版（2019）必修2第五章第3节人类遗传病（参考答案）
一、单选题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C D A B C A D C A
题号 11 12 13 14
答案 D B B D
二、综合题
15．
（1） 单基因遗传病
（2） 患有该遗传病的多个家族（系） 随机选择一个较大群体
（3）
表型 男生/人 女生/人
色盲
正常
16．
（1） 染色体异常 环境因素 孟德尔
（2） 亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和X染色体
（3） 世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图
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