2.3 伴性遗传 课件【新教材】人教版（2019）高一生物必修二(共23张PPT)

(共23张PPT)
第3节 伴性遗传
第二章 基因和染色体的关系
人类有23对46条染色体，而且都是由受精卵发育而来，为什么在性别生会出现男女之分呢？
人的染色体(23对)
常染色体
性染色体
:22对(1号——22号)
:1对
女性
男性
:同型的(用XX表示)
:异型的(用XY表示)
男性
女性
中考体检时大家都看过这些图片吗？这些图片是检测什么的？
你的色觉正常吗？
道尔顿—红绿色盲的发现者也是红绿色盲的患者
道尔顿是英国著名的化学家，还是世界上第一个发现色盲现象的人。他给妈妈买了一双袜子，妈妈一看，大吃一惊：她年纪这么大了，怎么能穿一双樱红色的袜子呢？道尔顿不相信，争辩说：“明明是灰色的嘛！”可是，在场的其他人都说这双袜子是红色的。只有他和他弟弟认为这双袜子是灰色的。道尔顿感到很奇怪，又指着自己的上衣，问人家是什么颜色。别人告诉他是绿色的，而他自己却以为是暗红色的。
　　道尔顿仔细钻研起这种奇怪的生理现象，结果发现了色盲现象。他的新发现引起大家的注意，结果查出好多人是色盲。这说明，色盲是一种很普遍的现象。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，据调查，红绿色盲的患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，据调查，此病的患者中，女性远远多于男性。
为什么这些疾病的遗传总是和性别相关
决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传
伴X隐性遗传：致病基因在X染色体上，是隐性基因，Y染色体上没有它的等位基因。
伴X显性遗传：致病基因在X染色体上，是显性基因，Y染色体上没有它的等位基因。
人类红绿色盲——伴X隐性遗传病
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
男性色盲
XbY
×
XB
Y
Xb
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
男性色盲患者的基因只能遗传给他的女儿
数量比1:1
亲代
配子
子代
XBXb
女性携带者
男性正常
XBY
×
XB
Y
XB
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
Xb
XBXb
女性携带者
XBY
男性正常
男性色盲患者的基因只能来自他的母亲
数量比1:1:1:1
亲代
配子
子代
XBXb
女性携带者
男性色盲
XbY
×
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
Xb
XbXb
女性正常
XBY
男性正常
女儿是色盲患者其父亲一定是色盲
数量比1:1:1:1
亲代
配子
子代
XbXb
女性携带者
男性正常
XBY
×
Xb
Y
XB
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
Xb
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
父亲表现正常，女儿一定正常，母亲是色盲，儿子一定是色盲。
数量比1:1:1:1
伴X隐性遗传的特点
1、患者中男性远多于女性
2、男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能遗传给他的女儿。
3、女性患病，其父亲和儿子一定患病，即女病父子病；男性正常，其母亲和女儿表型一定正常，即男正母女正。
常见疾病：红绿色盲、血友病
Ⅰ
1
2
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
6
5
1
2
3
4
6
5
7
8
9
10
12
11
上图为红绿色盲遗传系谱图，如果用B、b表示正常色觉和色盲基因。请据图推测Ⅰ代1、 2，Ⅱ代1、 2、3、4、5、6和Ⅲ代5、 6、7、9个体的基因型。
牛刀小试
抗维生素D佝偻病——伴X显性性遗传病
项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患病 患病 正常 患病 正常
亲代
配子
子代
XDXD
女性患者
男性正常
XdY
×
XD
Y
Xd
XDXd
XDY
女性患者
男性患者
女性纯合患者与正常男性婚配，后代不管男女全都是患病，女儿患病情况较轻
亲代
配子
子代
XDXd
女性患者
男性正常
XdY
×
XD
Y
Xd
XDXd
XdY
女性患者
男性正常
Xd
XdXd
女性正常
XDY
男性患者
杂合女性患者与正常男性婚配，后代男女患病的几率各一半。
亲代
配子
子代
XdXd
女性正常
男性患病
XDY
×
Xd
Y
XD
XDXd
XdY
女性患者
男性正常
正常女性和男患者婚配，后代性全正常，女性都患病。
伴X染色体显性遗传特点
1、患者中女性多于男性
2、往往具有世代连续遗传的现象
3、男性患病，其母亲和女儿一定患病，即男病母女病；女性正常，其父亲和儿子表型一定正常，即女正父子正。
常见疾病：抗维生素D佝偻病、先天性软骨发育不良等
伴Y染色体遗传
基因位于Y染色体上，基因无显隐性之分
伴Y染色体遗传特点
1、患者均为男性
2、具有连续遗传的特点
3、男性患者的父亲和儿子一定都患病，即父传子、子传孙，子孙代代无穷尽。
伴性遗传在实践中的应用
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 丈夫正常×妻子患血友病 生女孩 该夫妻所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者
丈夫患抗维生素D佝偻×妻子正常 生男孩 该夫妻所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男生均正常
1、指导优生优育，提高人口素质
1、指导育种工作，提高产量和质量
（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的两条性染色体异型（ZW）雄鸡的两条染色体同型（ZZ）
（2）家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
项目 雄性 雌性 基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
亲代
配子
子代
ZbZb
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
ZBW
×
Zb
w
ZB
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
下列系谱图中，遗传病只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
A
B
C
D
C
牛刀小试
人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：
(1)①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_______________。
(2)②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是___________
(3)③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是__________。
(1)XHY (2)XHXh (3)1/8 1/4