化学人教版（2019）选择性必修三第二章第一节烷烃（共25张ppt）
文档属性
| 名称 | 化学人教版（2019）选择性必修三第二章第一节烷烃（共25张ppt） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 4.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2022-04-14 20:50:04 | ||
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文档简介
(共25张PPT)
烃
链 烃
环 烃
饱和烃(烷烃CnH2n+2 n≥1)
不饱和烃
脂环烃
芳香烃
CH3－CH3
炔烃CnH2n-2 n≥2 CH≡CH
烯烃CnH2n n≥２ CH2＝CH2
环烷烃饱和烃CnH2n n≥3
环烯烃CnH2n-2 n≥2
苯及其同系物CnH2n－6 n≥6
稠环芳香烃
按碳的骨架给烃分类
脂肪烃
预测化学反应中烃分子可能的断键部位与相应反应类型的依据：
烃中碳原子的饱和程度和化学键的类型
二十九烷
十一烷和十三烷
生活中一些常见的烷烃
第一节 烷 烃
新课导入
天然气
液化石油气
汽油、柴油
凡士林
石蜡
一、烷烃alkane的结构和性质
甲烷
乙烷
丙烷
正丁烷
正戊烷
⒈结构特点
烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。
甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性KMnO4溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。但能在空气中发生燃烧反应和在光照下与Cl2发生取代反应。
⒉化学性质
无色
难溶于水
易燃
不反应
不反应
不反应
取代反应
H－C－C－H＋Cl－Cl → H－C－C－Cl＋HCl
H H
H H
H H
H H
光照
键断裂
特征：分步取代，产物多
⑴稳定性：
常温下烷烃的化学性质很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才能发生某些反应。
⑵特征反应——取代反应：
CH3CH2Cl
CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl
CH3CCl3、 CH2ClCHCl2
CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2
CHCl2CCl3
CCl3CCl3。
⑶氧化反应——可燃性：
⑷受热分解：
烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解
C16H34 C8H16 + C8H18
催化剂 加热、加压
同系物判断的三个关键点：
同
两种物质属于同一类物质，官能团的种类和数目一样。
似
差
两种物质结构相似，碳骨架的链接方式相同。
两种物质分子组成上相差一个或多个CH2原子团
同系物的概念：
⒊物理性质
烷烃同系物的某些物理性质随着相对分子质量的增大而发生规律性变化，随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
⑴所有烷烃均难溶于水，在液态时密度均小于1g/ml。
⑵常温下烷烃的状态： C1～C4气态；C5～C16液态；C17以上为固态，新戊烷常温下为气态。
识记
碳原子数相同时，支链越多，熔点、沸点越低。
课堂小结
结
质
质
烷烃分子中的共价键全部是单键
化
学
性
物
理
性
构
烷烃的结构与甲烷的相似
其分子中的碳原子都采取sp3杂化，碳原子与碳原子或其他原子形成σ键
烷烃的结构与性质
能在光照下与氯气发生取代反应
常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应
能在空气中燃烧（可燃性）
随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐升高
随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐增大
随着烷烃碳原子数的增加，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态。
四、烷烃alkane的命名
烃基：
烃分子中去掉一个氢原子后所剩余的基团
烷基：
烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩余的基团，常写为：－R或R－。
⑴甲基：
⑵乙基：
⑶丙基：
⑷丁基：
CH3—CH2—CH2—CH2—
CH3—CH2—CH—
CH3
CH3—CH—CH2—
CH3
CH3—C—
CH3
CH3
—CH2—CH2—CH3
CH3—CH—
CH3
—CH3
—CH2—CH3
⒈习惯命名法
当烷烃分子中的碳原子数大于3时，烷烃分子不再只有直链结构，在主链上可能存在烷基支链，产生同分异构体，且烷烃分子中的碳原子数越多其同分异构体的数目也越多。
根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数后加“烷”字。
⑴碳原子数在十以内的，碳原子数目依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；
⑶当碳原子数相同时，用“正、异、新”区别。
⑵碳原子数在十个以上，就用汉子数字来命名；
直链：正某烷
一个支链：异某烷
两个支链：只有新戊烷
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称“某烷”。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
CH3－C－CH3
CH3
CH3
⒉系统命名法
对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法。
⒉系统命名法
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
②编碳号，定支链
选定主链中离取代基最近的一端作为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
CH3－C－CH3
CH3
CH3
1
2
3
③取代基，写在前，注位置，短线连
将取代基的名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字表明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用一短线将二者隔开。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
2—甲基戊烷
汉字与数字之间“ - ” 数字与数字之间“ ，”
③支链，写在前，注位置，短线连
④不同取代基，简到繁，相同取代基，合并算
若主链上有相同的取代基时，可以将取代基合并起来，并用汉字数字“二、三、四……”等来表示相同取代基的个数。
CH3－C－CH2－CH3
CH3
CH3
2，2—二甲基丁烷
1
2
3
4
表示取代基位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开，不同取代基简单的写在前，复杂的写在后。
①长：
②多：
当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
选取最长的碳链为主链。
⑵命名原则----五大原则：长、多、近、简、小
选主链——最长、最多原则
1
2
3
4
5
6
若不同的取代基距主链两端等长时，应以靠近简单取代基的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则
3—甲基—4—乙基己烷
4—甲基—3—乙基己烷
CH3
CH2
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
×
定支链——最近、最简、最小原则
③近：
④简：
从离取代基最近的一端给主链上的碳原子编号。
定支链——最近、最简、最小原则
③近：
④简：
⑤小：
若相同的取代基位号相同，应以取代基位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则
CH3
C
CH2
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
2，2，4—三甲基戊烷
2，4，4—三甲基戊烷
×
例如：
CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
2，5，6 — 三甲基 — 5 —乙基辛烷
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
B.编:编碳号,定支链；
C.写:支链,写在前,标位置,连短线；
不同支链,简到繁,相同支链,合并算。
A.选:选主链,称某烷；
再见！
烃
链 烃
环 烃
饱和烃(烷烃CnH2n+2 n≥1)
不饱和烃
脂环烃
芳香烃
CH3－CH3
炔烃CnH2n-2 n≥2 CH≡CH
烯烃CnH2n n≥２ CH2＝CH2
环烷烃饱和烃CnH2n n≥3
环烯烃CnH2n-2 n≥2
苯及其同系物CnH2n－6 n≥6
稠环芳香烃
按碳的骨架给烃分类
脂肪烃
预测化学反应中烃分子可能的断键部位与相应反应类型的依据：
烃中碳原子的饱和程度和化学键的类型
二十九烷
十一烷和十三烷
生活中一些常见的烷烃
第一节 烷 烃
新课导入
天然气
液化石油气
汽油、柴油
凡士林
石蜡
一、烷烃alkane的结构和性质
甲烷
乙烷
丙烷
正丁烷
正戊烷
⒈结构特点
烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。
甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性KMnO4溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。但能在空气中发生燃烧反应和在光照下与Cl2发生取代反应。
⒉化学性质
无色
难溶于水
易燃
不反应
不反应
不反应
取代反应
H－C－C－H＋Cl－Cl → H－C－C－Cl＋HCl
H H
H H
H H
H H
光照
键断裂
特征：分步取代，产物多
⑴稳定性：
常温下烷烃的化学性质很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才能发生某些反应。
⑵特征反应——取代反应：
CH3CH2Cl
CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl
CH3CCl3、 CH2ClCHCl2
CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2
CHCl2CCl3
CCl3CCl3。
⑶氧化反应——可燃性：
⑷受热分解：
烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解
C16H34 C8H16 + C8H18
催化剂 加热、加压
同系物判断的三个关键点：
同
两种物质属于同一类物质，官能团的种类和数目一样。
似
差
两种物质结构相似，碳骨架的链接方式相同。
两种物质分子组成上相差一个或多个CH2原子团
同系物的概念：
⒊物理性质
烷烃同系物的某些物理性质随着相对分子质量的增大而发生规律性变化，随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
⑴所有烷烃均难溶于水，在液态时密度均小于1g/ml。
⑵常温下烷烃的状态： C1～C4气态；C5～C16液态；C17以上为固态，新戊烷常温下为气态。
识记
碳原子数相同时，支链越多，熔点、沸点越低。
课堂小结
结
质
质
烷烃分子中的共价键全部是单键
化
学
性
物
理
性
构
烷烃的结构与甲烷的相似
其分子中的碳原子都采取sp3杂化，碳原子与碳原子或其他原子形成σ键
烷烃的结构与性质
能在光照下与氯气发生取代反应
常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应
能在空气中燃烧（可燃性）
随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐升高
随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐增大
随着烷烃碳原子数的增加，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态。
四、烷烃alkane的命名
烃基：
烃分子中去掉一个氢原子后所剩余的基团
烷基：
烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩余的基团，常写为：－R或R－。
⑴甲基：
⑵乙基：
⑶丙基：
⑷丁基：
CH3—CH2—CH2—CH2—
CH3—CH2—CH—
CH3
CH3—CH—CH2—
CH3
CH3—C—
CH3
CH3
—CH2—CH2—CH3
CH3—CH—
CH3
—CH3
—CH2—CH3
⒈习惯命名法
当烷烃分子中的碳原子数大于3时，烷烃分子不再只有直链结构，在主链上可能存在烷基支链，产生同分异构体，且烷烃分子中的碳原子数越多其同分异构体的数目也越多。
根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数后加“烷”字。
⑴碳原子数在十以内的，碳原子数目依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；
⑶当碳原子数相同时，用“正、异、新”区别。
⑵碳原子数在十个以上，就用汉子数字来命名；
直链：正某烷
一个支链：异某烷
两个支链：只有新戊烷
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称“某烷”。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
CH3－C－CH3
CH3
CH3
⒉系统命名法
对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法。
⒉系统命名法
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
②编碳号，定支链
选定主链中离取代基最近的一端作为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
CH3－C－CH3
CH3
CH3
1
2
3
③取代基，写在前，注位置，短线连
将取代基的名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字表明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用一短线将二者隔开。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
2—甲基戊烷
汉字与数字之间“ - ” 数字与数字之间“ ，”
③支链，写在前，注位置，短线连
④不同取代基，简到繁，相同取代基，合并算
若主链上有相同的取代基时，可以将取代基合并起来，并用汉字数字“二、三、四……”等来表示相同取代基的个数。
CH3－C－CH2－CH3
CH3
CH3
2，2—二甲基丁烷
1
2
3
4
表示取代基位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开，不同取代基简单的写在前，复杂的写在后。
①长：
②多：
当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
选取最长的碳链为主链。
⑵命名原则----五大原则：长、多、近、简、小
选主链——最长、最多原则
1
2
3
4
5
6
若不同的取代基距主链两端等长时，应以靠近简单取代基的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则
3—甲基—4—乙基己烷
4—甲基—3—乙基己烷
CH3
CH2
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
×
定支链——最近、最简、最小原则
③近：
④简：
从离取代基最近的一端给主链上的碳原子编号。
定支链——最近、最简、最小原则
③近：
④简：
⑤小：
若相同的取代基位号相同，应以取代基位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则
CH3
C
CH2
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
2，2，4—三甲基戊烷
2，4，4—三甲基戊烷
×
例如：
CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
2，5，6 — 三甲基 — 5 —乙基辛烷
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
B.编:编碳号,定支链；
C.写:支链,写在前,标位置,连短线；
不同支链,简到繁,相同支链,合并算。
A.选:选主链,称某烷；
再见！