<<3.3 羧酸 酯>>----问题导读评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
学习要求
1．知识与技能目标
（1）掌握乙酸的分子结构主要化学性质。
（2）了解乙酸的工业制法和用途。
（3）了解羧酸的分类和命名，了解乙酸和羧酸性质上的异同。
（4）了解乙酸乙酯的化学性质。
2．过程与方法目标
(1) 介绍同位素示踪法在化学研究中的使用，通过酯化反应过程的分析、推理、研究，培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科学思维方法。
（2）通过实验来学习乙酸的结构与性质的关系，然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练
3．情感态度与价值观目标
（1）通过设计实验、动手实验，激发学习兴趣，培养求实、探索、创新、合作的优良品质。
（2）培养实验能力，利用乙酸的物理化学性质的介绍使学生知道乙酸的作用，建立学生的科普意识
重点
1、乙酸的结构特征和化学性质。
2、羧酸的概念及命名。
3、羧酸和酯的结构特征与化学性质。
难点
1、乙酸的化学性质。
2、羧酸的命名。
3、羧酸和酯的化学性质。
导读流程
1.请同学们运用“六动”预习法充分阅读课本60-63页。
2.阅读规程：先独学，再对学，后群学。
3.若有疑惑，请大胆与同学老师广泛的沟通交流。
4.每个同学生成的共性问题要填写在问题征集卡上，并交给老师。
预设问题
一、羧酸的概述
1、羧酸的定义
2、官能团：
3、羧酸分类
4、羧酸的命名
二、羧酸的性质---乙酸
1.羧酸的物理性质
乙酸是 色， 味的液体，易溶于 ，熔点为16.6 ℃，当温度低于16.6 ℃时，乙酸就会凝结成像“冰”一样的晶体，所以无水乙酸又称 。
乙酸的结构式为 ，结构简式为 。乙酸分子中含有 （—COOH）原子团，该原子团称为 。
2、羧酸的化学性质
1）酸性：
问题：思考乙酸是否有酸性？如果有的话通常可以跟哪些物质反应？能写方程式用方程式表示：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
2）酯化反应 实验操作步骤：在试管中先加入 ，然后 加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸，装好仪器，用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min。产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上。
①向试管中加入试剂时，为什么要这样操作？ 。 ②加热前，向大试管中加入几粒碎瓷片的作用是 ，导气管不能伸入试管B中饱和碳酸钠溶液的液面下，其目的是为了 。该反应中浓硫酸的作用是 。 ③蒸馏出的气体用饱和Na2CO3溶液吸收的原因是 ；
。生成的产物乙酸乙酯的密度比水 （填“大”或“小”），有 味。 ④反应的化学方程式为 ⑤此反应称为 ；也可看成是 反应。反应的原理是醇脱 ，羧酸脱 。
4）甲酸的特性
三、羧酸性质应用---酯化反应拓展
四、酯的概念、命名和通式
（一）、酯的概念、命名和通式
1．酯是______和______发生酯化反应的产物。羧酸酯的通式为RCOOR1，其中R1是烃基，R也一定是烃基吗？__________。RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗？______。饱和一元羧酸与饱和一元醇形成酯的分子组成通式为C_H_O_（用n表示）。
（二）、酯的物理性质和用途
酯一般密度比水_____，___溶于水，易溶于___________________。低级酯有香味，易挥发。它的主要用途是用作______和_______。
（三）、酯的化学性质——水解反应
阅读思考：P154[实验5-8]，注意三个试管条件和现象的不同，并回答下面的问题
1．浓硫酸或NaOH溶液起什么作用？___________________________；
2．为什么用水浴加热？为什么温度必须控制在70—80℃？_________________
3．你学过的哪些反应需水浴加热？温度有何不同？_______________________
4．试比较哪种条件下，乙酸乙酯的水解更彻底？为什么？__________________
5．水解反应是酯化反应的逆反应，试分析水解反应的历程（即断键方式）和反应的类型。酯化反应与中和反应有何不同？_____________________________________
6．酯的水解反应的一般通式：
酸性条件（可逆）：RCOOR1 + H2O ======== RCOOH + R1OH
碱性条件（不写可逆）：RCOOR1 + NaOH → RCOONa + R1OH
（四）、酯的同分异构现象
思考：哪些类物质的分子组成符合CnH2nO2的通式？__________________________
结论：一元饱和羧酸与一元饱和醇形成的酯与同碳原子数的________________互为同分异构体。
练习：写出分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的结构简式，并分别命名。
书写思路：（1）以酯基—COO—为中心，将剰余的C原子向酯基两边分配（注意甲酸的酯：剰余的C原子全部分配给醇一边）；（2）单独考虑每一边的C原子有几种连接方式。
*（五）、酯的分类
无机酸酯 如硝酸乙酯CH3CH2ONO2，三硝酸丙三酯CH2 — CH — CH2
（硝化甘油） ONO2 ONO2 ONO2
饱和一元酯 如甲酸乙酯 HCOOCH2CH3
酯 饱和二元酯 如 二甲酸乙二酯， 乙二酸二乙酯
HCOOCH2CH2OOCH ， C2H5OOC—COOC2H5
有机酸酯 *环酯 如
*聚酯 如 [-C—C—O—CH2—CH2—O-]n
高级脂肪酸甘油酯（油脂）—— 见下节
*（六）、甲酸酯
甲酸酯的通式为：H—C—O—R，其分子中既有酯基又有醛基，所以既表现酯的通性——水解，又能发生醛基的氧化反应（银镜反应、与新制的Cu(OH)2悬浊液反应）。
如HCOOC2H5 + NaOH → HCOONa + C2H5OH
HCOOC2H5 + 2 [Ag(NH3)2]OH → NH4O—COOC2H5 + 2 Ag↓+ 3 NH3 + 2 H2O
注意：甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含—CHO，所以都具有醛的通性（加氢、氧化）。
问题征集卡：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
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班级： 组名： 姓名： 时间：
1．甲酸具有下列性质:
①挥发性 ②酸性 ③比碳酸的酸性强 ④还原性 ⑤能发生酯化反应
下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:
(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；
(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；
(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；
(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；
(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 。
2．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
请回答：
（1）浓硫酸的作用：_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：__________。
（2）球形干燥管C的作用是_______。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。
（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是 ，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。
（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。
A．五氧化二磷 B．碱石灰
C．无水硫酸钠 D．生石灰
3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
写出各物质的结构简式_________________________________________________.
4．有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。
(1)结构简式: A是 ；B是 ；C是 。
(2)化学方程式:
B→D是 ；
A的水解反应是 ；
C的水解反应是 ；
5．A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：
现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式
6．A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚>水）。试推断A、B、C的结构简式。
7．羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。
问题生成：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
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班级： 组名： 姓名： 时间：
1. 下列各组物质互为同系物的是 A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OH C. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2
2. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸
3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇
4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是
A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH
5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是 A.3 B.8 C.16 D.18
6. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VA>VB，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH
7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是
A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
9．具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10．2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是
A．C2H5OH B．C6H5—CH2—OH
C． D．
10．当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为
A．16 B．18 C．20 D．22
11.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是
A．丙酸乙酯 B．乙酸乙酯 C．丁酸甲酯 D．丙酸丙酯
12.下列分子式只能表示一种物质的是
A．C3H7Cl B．CH2Cl2 C．C2H6O D．C2H4O2
13.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
14.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是 A．乙酸乙酯中含有少量乙酸 B．乙醇中含有少量乙酸 C．乙酸中含有少量甲酸 D．溴苯中含有少量苯
15.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是 ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦ C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥
16. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为
A.Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－Cl
C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH
17.（多选）某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是
A. B.CH3CH2CH2CHO
C.（CH3）2CHCHO D.（CH3）3CCHO
18.要使有机物转化为，可选用的试剂是
A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH
19．某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有
A.4种 B.3种
C.2种 D.1种
20．0.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:
A.m＝17 n＝31 B.m＝15 n＝29 C.m＝18 n＝35 D.m＝17 n＝33
问题生成：
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班级： 组名： 姓名： 时间：
学习要求
1．知识与技能目标
（1）掌握乙酸的分子结构主要化学性质。
（2）了解乙酸的工业制法和用途。
（3）了解羧酸的分类和命名，了解乙酸和羧酸性质上的异同。
（4）了解乙酸乙酯的化学性质。
2．过程与方法目标
(1) 介绍同位素示踪法在化学研究中的使用，通过酯化反应过程的分析、推理、研究，培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科学思维方法。
（2）通过实验来学习乙酸的结构与性质的关系，然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练
3．情感态度与价值观目标
（1）通过设计实验、动手实验，激发学习兴趣，培养求实、探索、创新、合作的优良品质。
（2）培养实验能力，利用乙酸的物理化学性质的介绍使学生知道乙酸的作用，建立学生的科普意识
重点
1、乙酸的结构特征和化学性质。
2、羧酸的概念及命名。
3、羧酸和酯的结构特征与化学性质。
难点
1、乙酸的化学性质。
2、羧酸的命名。
3、羧酸和酯的化学性质。
导读流程
1.请同学们运用“六动”预习法充分阅读课本60-63页。
2.阅读规程：先独学，再对学，后群学。
3.若有疑惑，请大胆与同学老师广泛的沟通交流。
4.每个同学生成的共性问题要填写在问题征集卡上，并交给老师。
预设问题
一、羧酸的概述
1、羧酸的定义
2、官能团：
3、羧酸分类
4、羧酸的命名
二、羧酸的性质---乙酸
1.羧酸的物理性质
乙酸是 色， 味的液体，易溶于 ，熔点为16.6 ℃，当温度低于16.6 ℃时，乙酸就会凝结成像“冰”一样的晶体，所以无水乙酸又称 。
乙酸的结构式为 ，结构简式为 。乙酸分子中含有 （—COOH）原子团，该原子团称为 。
2、羧酸的化学性质
1）酸性：
问题：思考乙酸是否有酸性？如果有的话通常可以跟哪些物质反应？能写方程式用方程式表示：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
2）酯化反应 实验操作步骤：在试管中先加入 ，然后 加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸，装好仪器，用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min。产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上。
①向试管中加入试剂时，为什么要这样操作？ 。 ②加热前，向大试管中加入几粒碎瓷片的作用是 ，导气管不能伸入试管B中饱和碳酸钠溶液的液面下，其目的是为了 。该反应中浓硫酸的作用是 。 ③蒸馏出的气体用饱和Na2CO3溶液吸收的原因是 ；
。生成的产物乙酸乙酯的密度比水 （填“大”或“小”），有 味。 ④反应的化学方程式为 ⑤此反应称为 ；也可看成是 反应。反应的原理是醇脱 ，羧酸脱 。
4）甲酸的特性
三、羧酸性质应用---酯化反应拓展
四、酯的概念、命名和通式
（一）、酯的概念、命名和通式
1．酯是______和______发生酯化反应的产物。羧酸酯的通式为RCOOR1，其中R1是烃基，R也一定是烃基吗？__________。RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗？______。饱和一元羧酸与饱和一元醇形成酯的分子组成通式为C_H_O_（用n表示）。
（二）、酯的物理性质和用途
酯一般密度比水_____，___溶于水，易溶于___________________。低级酯有香味，易挥发。它的主要用途是用作______和_______。
（三）、酯的化学性质——水解反应
阅读思考：P154[实验5-8]，注意三个试管条件和现象的不同，并回答下面的问题
1．浓硫酸或NaOH溶液起什么作用？___________________________；
2．为什么用水浴加热？为什么温度必须控制在70—80℃？_________________
3．你学过的哪些反应需水浴加热？温度有何不同？_______________________
4．试比较哪种条件下，乙酸乙酯的水解更彻底？为什么？__________________
5．水解反应是酯化反应的逆反应，试分析水解反应的历程（即断键方式）和反应的类型。酯化反应与中和反应有何不同？_____________________________________
6．酯的水解反应的一般通式：
酸性条件（可逆）：RCOOR1 + H2O ======== RCOOH + R1OH
碱性条件（不写可逆）：RCOOR1 + NaOH → RCOONa + R1OH
（四）、酯的同分异构现象
思考：哪些类物质的分子组成符合CnH2nO2的通式？__________________________
结论：一元饱和羧酸与一元饱和醇形成的酯与同碳原子数的________________互为同分异构体。
练习：写出分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的结构简式，并分别命名。
书写思路：（1）以酯基—COO—为中心，将剰余的C原子向酯基两边分配（注意甲酸的酯：剰余的C原子全部分配给醇一边）；（2）单独考虑每一边的C原子有几种连接方式。
*（五）、酯的分类
无机酸酯 如硝酸乙酯CH3CH2ONO2，三硝酸丙三酯CH2 — CH — CH2
（硝化甘油） ONO2 ONO2 ONO2
饱和一元酯 如甲酸乙酯 HCOOCH2CH3
酯 饱和二元酯 如 二甲酸乙二酯， 乙二酸二乙酯
HCOOCH2CH2OOCH ， C2H5OOC—COOC2H5
有机酸酯 *环酯 如
*聚酯 如 [-C—C—O—CH2—CH2—O-]n
高级脂肪酸甘油酯（油脂）—— 见下节
*（六）、甲酸酯
甲酸酯的通式为：H—C—O—R，其分子中既有酯基又有醛基，所以既表现酯的通性——水解，又能发生醛基的氧化反应（银镜反应、与新制的Cu(OH)2悬浊液反应）。
如HCOOC2H5 + NaOH → HCOONa + C2H5OH
HCOOC2H5 + 2 [Ag(NH3)2]OH → NH4O—COOC2H5 + 2 Ag↓+ 3 NH3 + 2 H2O
注意：甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含—CHO，所以都具有醛的通性（加氢、氧化）。
问题征集卡：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
<<3.3 羧酸 酯>>----问题拓展评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
1．甲酸具有下列性质:
①挥发性 ②酸性 ③比碳酸的酸性强 ④还原性 ⑤能发生酯化反应
下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:
(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；
(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；
(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；
(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；
(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 。
2．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
请回答：
（1）浓硫酸的作用：_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：__________。
（2）球形干燥管C的作用是_______。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。
（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是 ，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。
（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。
A．五氧化二磷 B．碱石灰
C．无水硫酸钠 D．生石灰
3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
写出各物质的结构简式_________________________________________________.
4．有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。
(1)结构简式: A是 ；B是 ；C是 。
(2)化学方程式:
B→D是 ；
A的水解反应是 ；
C的水解反应是 ；
5．A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：
现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式
6．A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚>水）。试推断A、B、C的结构简式。
7．羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。
问题生成：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
<<3.3 羧酸 酯>>----问题解决评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
1. 下列各组物质互为同系物的是 A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OH C. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2
2. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸
3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇
4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是
A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH
5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是 A.3 B.8 C.16 D.18
6. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VA>VB，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH
7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是
A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
9．具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10．2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是
A．C2H5OH B．C6H5—CH2—OH
C． D．
10．当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为
A．16 B．18 C．20 D．22
11.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是
A．丙酸乙酯 B．乙酸乙酯 C．丁酸甲酯 D．丙酸丙酯
12.下列分子式只能表示一种物质的是
A．C3H7Cl B．CH2Cl2 C．C2H6O D．C2H4O2
13.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
14.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是 A．乙酸乙酯中含有少量乙酸 B．乙醇中含有少量乙酸 C．乙酸中含有少量甲酸 D．溴苯中含有少量苯
15.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是 ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦ C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥
16. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为
A.Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－Cl
C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH
17.（多选）某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是
A. B.CH3CH2CH2CHO
C.（CH3）2CHCHO D.（CH3）3CCHO
18.要使有机物转化为，可选用的试剂是
A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH
19．某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有
A.4种 B.3种
C.2种 D.1种
20．0.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:
A.m＝17 n＝31 B.m＝15 n＝29 C.m＝18 n＝35 D.m＝17 n＝33
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