高中生物人教版（2019）必修2-2.3伴性遗传（共91张ppt）

(共91张PPT)
第三节 伴性遗传
第二章基因和染色体的关系
本节聚焦
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用
1
一、人类的红绿色盲
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
又称为道尔顿症
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
对我们有什么启示：
2
色盲患者眼里的世界
1.全色盲
属于完全性视觉功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗，仅有明暗之分,而无颜色差，它是色觉障碍中最严重的一种。
又称第一色盲。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。
2.红色盲
3
3.绿色盲
又称第二色盲。
临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲, 患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
4.蓝黄色盲
又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨,极为罕见 。
4
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
红绿色盲
5
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。。
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
抗维生素D佝偻病
问题探讨
6
一.人类红绿色盲
1.伴性遗传的概念：
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
位于
相关
思考：人类的性别由什么决定？
你还能举出其他性别决定的方式吗？
7
性别决定:
一般指雌雄异体生物决定性别的方式
1、性染色体决定性别:
①XY型：
②ZW型：
哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、雌雄异株植物
鸟类（鸡鸭鹅）、蝶类、蛾类等
♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
♂: ZZ (同型) ♀: ZW(异型)
③ XO型：♀：XX ， ♂：XO
蝗虫
8
1. XY性染色体决定型：
二、生物的性别决定类型
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、雌雄异株植物
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
注意：XX\XY为同源染色体
9
10
卵细胞
22条+ X
22对(常)+ XX
22对(常)+XY
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
22对+XY
×
子代
亲代
传给女儿
传给儿子
来自母亲
来自父亲
X
Y
X
Y
生男生女，由谁决定？
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
XY性别决定类型
11
注意：性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X染色体上包含有1098个基因
Y染色体上包含有78个基因
12
思考：X染色体一定比Y染色体大吗？
果蝇的Y染色体比X染色体大
13
2. ZW性染色体决定型：
（鸟禽类、蛾、蝶）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
14
♀（雌性）：性染色体组成是XX。
♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型
XO型性别决定
15
3. 染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
16
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，单倍体
工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来，二倍体
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特殊的生殖方式：孤雌生殖
孤雌生殖也称单性生殖，即卵细胞不需要经过受精也能发育成正常的新个体。属于无性生殖的一种。
简单来说就是生物不需要雄性个体，单独的雌性也可以通过复制自身的DNA进行繁殖。
某种蚜虫
山柳菊
蜜蜂
18
例题：蜜蜂的体色有两种，其中褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因(B/b)位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F1的体色将是（　　）
A．所有后代全部是褐色
B．所有后代黑色：褐色=1：3
C．新蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色
D．新蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂则是褐色
解析：褐色雄蜂基因型为B，黑色蜂王基因型为bb，所以交配后代中雌蜂（包括新蜂王和工蜂）基因型均为Bb，表型为褐色，后代中雄蜂的基因型为b，表型为黑色。
C
19
4. 环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄性。
20
5. 年龄决定型：
（黄鳝等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
21
22
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
思考 讨论：分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
思考 讨论：分析人类红绿色盲
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出相关个体的基因型。
思考 讨论：分析人类红绿色盲
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
24
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b，才表现为色盲患者。
思考 讨论：分析人类红绿色盲
25
基因所在位置：
仅X染色体上有。
基因型类别：
性别 女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
1.红绿色盲遗传基因型的书写
26
项目 女性 男性
基因型
表型
（1）正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
正常
色盲
正常
色盲
携带者
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
（2）男女婚配方式有____种：
都正常
都色盲
6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型
6
27
⑤　XBXB　× XBY →
④　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
③　XBXb　× XbY →
①　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
全部正常
男：50%患病，女：全部正常
男：100%患病，女：全部正常
全部正常
男：50%患病，女：50%患病
全部患病
1、男性患者多于女性患者
2、母亲色盲，儿子一定色盲；
3、女儿色盲，父亲一定色盲
28
示例1：
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
×
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
男性正常
女性正常
1
1
:
说明：
遗传图解一般包括：
亲代：基因型、表型及交配方式
配子：亲本产生配子类型
子代：基因型、表型及分离比例
亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
三、伴性遗传举例
29
①正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解
30
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常（纯合子）
男性色盲
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
结论：父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子
男性的色盲基因只能来自于母亲
子代中色盲占 ；男孩中，色盲占 。
1/4
1/2
示例3：
② 女性携带者和男性正常婚配
31
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：儿子的色盲基因一定是从母亲那里遗传
③ 女性携带者和男性色盲婚配
32
女性携带者 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
Xb
Xb
X
b
X
b
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
结论：女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
结论：
父亲正常，女儿一定正常；
母亲色盲，儿子一定色盲
④ 女性色盲和男性正常婚配
33
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
X
b
Y
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
伴X隐性遗传病的特点：
（1）患者男性远多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
34
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
（2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
35
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
交叉遗传
且是隔代遗传
（3）红绿色盲基因不能 从男性传到男性。
交叉遗传：男性→女性→男性
36
实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
特点：①患者中男性远多于女性
②女性患者的父亲和儿子一定患病
③隔代交叉遗传（男患者—女携带—男患者）
37
伴X染色体隐性遗传的特点
例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
例2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
B
练习
38
例3、如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于______染色体上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是______________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：
4______，10______，11____________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。
X
XbXb和XbY
患者男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
XbY
XbY
XBXb或XBXB
1→4→8→14
1/4
0
由题干可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。
练习
39
相关信息1：
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常人眼中的红绿灯
红绿色盲患者
眼中的红绿灯
三、伴性遗传举例
伴X隐性遗传
40
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY
三、伴性遗传举例
相关信息2：
人类血友病
41
维多利亚女王家族照片
42
43
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
（二）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
三、伴性遗传举例
与红绿色盲一样有关抗维生素D佝偻病的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式。
5
6
44
抗维生素D佝偻病的男女6种婚配方式
45
⑥XDXD × XDY →
⑤XdXd × XdY →
④XdXd × XDY →
①XDXD × XdY →
②XDXd × XdY →
③XDXd × XDY →
全部患病
男：50%患病，女：50%患病
男：50%患病，女：100%患病
男：全部正常，女：全部患病
全部正常
全部患病
X X
b
b
b
X X
B
X Y
b
X X
X Y
X X
b
b
B
b
b
X Y
B
X Y
B
XbY
①代代遗传
②患者中女性多于男性
部分女性患者（XDXd ）病症较轻（XDY与XDXD症状一样）；
③患病男性的母亲及女儿一定患病正常女性的父亲及儿子一定正常
举例：抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传的特点
46
伴Y遗传
印度男子耳毛长25厘米，
获吉尼斯世界纪录。
致病基因只存在与Y 染色体上，且无显隐性之分。
（三）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症
三、伴性遗传举例
47
伴Y染色体遗传的特点
①父传子，子传孙，具有世代连续性
②没有显隐性之分
③患者全部为男性，女性全部正常
举例：外耳道多毛症
48
细胞质遗传（了解）
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
（母亲患病，所有的子女都患病
母亲正常，子女都正常。）
49
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：1、抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XdXd
XDY
×
亲代
配子
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
子代
女性患病
男性正常
——生男孩
四、伴性遗传理论在实践中应用
50
2、小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
如果你是医生，请给他们一些建议：
51
例如：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基
因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
生产上要求对早期雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
四、伴性遗传理论在实践中应用
2.指导育种工作
52
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
2.指导育种工作
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
♂ZZ
♀ZW
配子
子代
芦花鸡
非芦花鸡
四、伴性遗传理论在实践中应用
53
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
①隔代交叉遗传
②男患多于女患
③女病父子病
①连续遗传
②女患多于男患
③男病母女病
①患者都为男性 ②父传子、子传孙
③没有显隐性之分
白化病、先天性聋哑
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
多指、并指
54
课堂小结
伴性
遗传
基因位置
遗传特点
基因位置
遗传特点
X染色体上的隐性基因
男性患者多于女性；
隔代遗传，交叉遗传
女性患者的父亲和儿子一定是患者。
X染色体上的显性基因
基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联
概念
指导优生
指导育种
应用
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
类型
女性患者多于男性；
代代遗传；
男性患者的母亲和女儿一定是患者。
体现
55
练习与应用
一、概念检测
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
×
×
56
2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
C
A
57
二、拓展应用
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是______ 。
【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
【答案】 AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
58
2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
59
遗传系谱图中遗传方式的判断
伴性遗传
01
　首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
　先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
　确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”
1
5
4
3
2
61
1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？
判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。
如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。
如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
62
（1）若系谱图中患者全为男性，且家族中的男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。
（2）若系谱图中患者有男有女，则不是。
1.确认是否为伴Y染色体遗传：
63
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
2、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？
正常
正常
有病
棕眼
棕眼
蓝眼
正常
有病
有病
不能确定显、隐
● 显、隐性的判断方法：
1、无中生有，为隐性。
2、有中生无，为显性。
隐性遗传
显性遗传
蓝眼为隐性
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
64
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性
65
(1)隐性遗传病—看女患
3.最后确定是否是伴X染色体遗传病
(图4、图5)
(图6、图7)
隐→女患→看其父或其子
如有正常：则为常隐
都是患者：最可能是伴X
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
66
3.最后确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病—看男患
(图8)
(图9、10)
4.确定有关个体的基因型
5.概率计算或解答有关问题
显→男患→看其母或其女
如有正常：则为常显
都是患者：最可能是伴X
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
67
不确定型遗传系谱图：
（1）依据系谱图相关信息判断最可能的情况：
右图最可能是：
伴X显性遗传
伴X隐性
或伴X显性
68
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
伴X染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
不确定型遗传系谱图：
（2）依据题干附加条件判断：
上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传，也可能为常染色体隐性遗传。
若题干出现“1号个体不携带致病基因”的表述，
则为 ；
若题干出现“1号个体携带致病基因”的表述，
则为 。
69
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置
70
二判断遗传病的显隐性
一
看
患
病
是
否
全
男
性
全男性
有中生无，显性
伴Y
非全男性
无中生有，隐性
患病女的
父亲和儿子
患病，可能伴X
三看
三看
患病男的
母亲和女儿
不患病，常隐
患病，可能伴X
不患病，常显
一、遗传类型判断与分析
笔记归纳：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
71
1.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。
A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D
　实战训练　
72
2.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　)
A．③①②④
B．②④①③
C．①④②③
D．①④③②
C
　实战训练　
73
3.系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(　　)
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
D
　实战训练　
74
　实战训练　
5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　）
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
C
75
　实战训练　
6.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是（　　）
解析　本题首先可以看出男性患者多于女性患者，且Ⅱ3号女性患病，其父亲Ⅰ1号和儿子Ⅲ1均患病，故该病最可能为X染色体隐性遗传，C正确；然后依次代入A、B项也符合题意；若为X染色体显性遗传，则Ⅰ2母亲正常其儿子Ⅱ1也应正常，故该病不是X染色体上显性遗传病，D错。
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
D
76
伴性遗传与患病概率计算
伴性遗传
02
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
二.伴性遗传与患病概率计算
78
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，
即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病
情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
79
二.伴性遗传与患病概率计算
例1.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A．I1和I2均为杂合子
B．II2患两种病的概率为1/8
C．II2患多指症的概率是1/4
D.群体中女性甲型血友病发病率较高
正常男性
多指症女性
甲型血友病男性
性别未定
练一练
B
80
例2．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( )
A.1/16 B.4/32
C.7/16 D.7/32
练一练
D
81
基因在染色体上位置的实验探究
伴性遗传
03
1.正反交法
（显隐性未知）
正反交实验
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致
X染色体上
且其中之一出现了子代♀显、♂隐
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
83
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
1.在未知显隐性的情况下，选用雌雄纯合子进行正反交实验（相关基因用A、a表示）
AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。
正反交结果不同，且子代性状表现与性别相关联
84
2.雌隐雄显法
（显隐性已知）
隐性♀
×
显性♂
子代♀♂表型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
85
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
2.在已知显隐性的情况下，选用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交（相关基因用A、a表示）
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。
86
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
性别 雌果蝇 雄果蝇
基因型
表型
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
注意：基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
87
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
配子：XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
P： XbXb × XbYB
配子 Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
注意：基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
88
1. 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
【答案】 (1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2 。
(或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？
【答案】不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
【答案】选择生男孩。
复习与提高
89
2. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变, 容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
【答案】是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
复习与提高
90
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡, 长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？
【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2 : 1。
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。
复习与提高
91