(共45张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第2节 基因在染色体上
1
教学目标
目标
01
02
03
说出萨顿假说的内容和依据。
(生命观念、科学思维)
掌握运用假说——演绎法证明基因在染色体上的过程。(科学探究、科学思维)
说出孟德尔遗传规律的实质。
(生命观念、科学思维)
2
1866年孟德尔发现了遗传的两大定律
1909年,约翰逊给“遗传因子”起了一个新名字叫做“基因”
人们意识到遗传因子(基因)是客观存在的
基因,你究竟在细胞的哪里呢?
发现孟德尔假设的一对遗传因子(即等位基因),
其分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。
【历史回顾】
3
孟德尔分离定律:
在生物的体细胞中,控制同一性状的 遗传因子 成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的 遗传因子 发生分离,分离后的 遗传因子 分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
你觉得这样替换有问题吗?
由此你联想到什么?
【知识回顾】
基因
基因
基因
同源染色体
同源染色体
同源染色体
4
一、萨顿假说
1903年,美国科学家萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成过程。
体细胞
24条染色体
精子12条染色体
卵细胞
12条染色体
受精
体细胞
24条染色体
子代体细胞中的这24条染色体,按形态结构来分,两两成对,共12对,每对染色体中一条来自父方,一条来自母方。
5
2.基因在体细胞成对存在,配子中只有其中一个
2.染色体在体细胞成对存在,配子中只有其中一条
孟德尔分离定律的核心
D d
D
d
减数分裂的核心
1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性
1.染色体在配子形成和受精作用中有稳定的形态结构
6
孟德尔自由组合定律的核心
AaDd
AD
ad
Ad
aD
减数分裂的核心
4.非等位基因在形成配子时自由组合
4.非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合
3.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方
3.体细胞中同源染色体一条来自父方,一条来自母方
7
受精作用
受精卵
亲代
配子
子代
染色体行为
基因行为
DD
dd
D
d
Dd
Dd
受精作用
看不见的
染色体
基因在染色体上
推理
基因
看得见的
平行关系
高茎
矮茎
高茎
矮茎
方法
类比推理法:根据两个对象在某些属性上相同或相似,通过比较而推断出他们在其他属性上也相同的推理过程。
8
一、萨顿假说
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因位于染色体上。
1.萨顿的假说内容
2.萨顿的假说依据
比较项目 基因的行为 染色体的行为
传递中的特点
存在形式 体细胞中
配子中
体细胞中的 来源
形成配子时的分配特点
在杂交过程保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
成对
成对
只有成对的基因中的一个
只有成对的染色体中的一条
成对的基因一个来自父方,一个来自母方
同源染色体一条来自父方,一条来自母方
等位基因分离,非等位基因自由组合
同源染色体分离,非同源染色体自由组合
9
请结合萨顿的假说内容,在图中的染色体上标注基因的符号(用D和d表示),解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上的黑色短线代表基因的位置)。
D
D
d
d
D
d
D
d
D
d
D
d
D
D
D
d
D
d
d
d
【思考探究】
10
1、萨顿提出了什么假说?
基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因就在染色体上。
3、萨顿假说的依据是什么?
基因和染色体存在着明显的平行关系。
2、孟德尔遗传定律的研究和萨顿假说的提出所使用的方法相同吗?
不相同。
孟德尔遗传定律的研究采用的是假说—演绎法;
萨顿推理基因和染色体的关系采用的是类比推理法。
【思考】
类比推理法
由两个或两类对象在某些属性上相同的现象,推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。
【知识链接】
笑话:
加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时,由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事,受到政敌的攻击,说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说:“你们是喝牛奶长大的,你们身上一定有牛的血统了。”
类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性。其正确与否,还需要观察和实验的检验。
12
正因为类比推理的非必然性,萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根(T.H.Morgan)的强烈质疑。
我不相信孟德尔,更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测!
我更相信的是实验证据,我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系。
摩尔根
“材料选对了就等于实验成功了一半”
二、基因位于染色体上的实验证据
13
1、果蝇作为实验材料的优点
①易饲养,繁殖快,后代数量多
②相对性状多且易于区分
③染色体数少(4对),易于观察
二、基因位于染色体上的实验证据
白眼和红眼果蝇
14
常染色体:与性别决定无关的染色体。
性染色体:与性别决定有关的染色体。
2、性染色体与常染色体:
二、基因位于染色体上的实验证据
与性别决定有关
3对常染色体:
1对性染色体:
ⅡⅡ,Ⅲ Ⅲ,Ⅳ Ⅳ
雌性同型:XX
雄性异型:XY
X
Y
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
X X
-
-
雌性:
X Y
-
雄性:
XY
-
雄性:
X X
-
-
雌性:
X Y
-
雄性:
-
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性染色体上的基因须将性染色体及其上的基因一同写出
常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上
(2017全国Ⅰ)某种羊的性别决定为XY型,回答下列问题:
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有 种;
当其只位于X染色体上时,基因型有 种;
当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有 种
3
5
7
同源染色体:AA、Aa、aa
只在X染色体:XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY
XY的同源区段:
XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
练习
16
易错点:不要误认为所有真核生物均有性染色体
只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分,
如下生物无性染色体:
①所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。
②虽有性别之分,但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体,如玉米、水稻等。
所有真核生物都有性染色体吗?
17
猴的下列各组细胞中,肯定含有Y染色体的是:
A.受精卵 B.次级精母细胞
C.初级精母细胞 D.雄猴的神经元
E.精子 F.雄猴的肠上皮细胞
CDF
【课堂练习】
18
46条
23对
常染色体22对
性染色体1对
人有46条染色体,但是旨在揭示人类基因组遗传信息的人类基因组计划却只测定人的24条染色体的DNA序列。
1.对人类基因组进行测序,为什么首先要确定哪些染色体
2.为什么不测定全部46条染色体
讨论
因为基因在染色体上
在常染色体中,每对同源染色体上分布的基因是相同的或是等位基因,只对其中一条测序就可以了;
性染色体X和Y差别较大,基因也大不相同,所以都要测序。
【问题探讨】
观察现象 提出问题
1、此实验现象是否符合分离定律 如何解释?
2、特殊在什么地方?
3、当时,性染色体已经发现,据此你能作出怎样的解释?
01
①F2中红眼∶白眼=3∶1 符合分离定律
②白眼性状的表现总是与性别相联系
③控制白眼性状的基因可能在性染色体上
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
3/4
1/4
P
×
白眼(雄)
红眼(雌)
F1
红眼
F2
白眼(雄)
红眼(雌、雄)
(雌、雄交配)
20
假设一:
控制眼色的基因只在Y染色体上
假设二:
控制眼色的基因只在X染色体上
假设三:
控制眼色的基因在 X、Y染色体同源区上
如果按照萨顿的假说:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢
做出假设
02
同源区段
非同源区段
XY染色体
存在等位基因
无等位基因
摩尔根
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
21
雌果蝇基因型:
(XWXW)或(XWXw)
雄果蝇基因型:
(XwXw)
(XWY)
(XwY)
红眼
白眼
白眼
红眼
02
同源区段
非同源区段
XY染色体
存在等位基因
无等位基因
假设二:控制眼色的基因只在X染色体上
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
做出假设
22
3/4红眼(雌、雄) 1/4白眼(雄)
02
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
做出假设
——
遗传图解
运用上述假说,解释实验现象
XWXW红眼(雌)
×
XwY白眼(雄)
XW
Y
Xw
XWY红眼( 雄 )
XWXw红眼( 雌 )
×
P
F2
F1
配子
配子
XW
Xw
XW
Y
XWXW红眼(雌 )
XWXw红眼(雌)
XWY红眼(雄)
XwY白眼(雄 )
23
摩尔根等人的设想可以合理地解释实验现象。但是判断一种设想或假说是否正确,仅能解释已有的实验现象是不够的,还应运用假说-演绎法,预测另外设计的实验结果,再通过实验来检验。
讨论
1.你能运用上述果蝇杂交实验的知识设计一个实验,来验证他们的解释吗?
2.如果控制白眼的基因在Y染色体上,还能解释摩尔根的果蝇杂交实验吗?
二、基因位于染色体上的实验证据
24
思考 讨论:摩尔根解释的验证
演绎推理 ,实验验证
03
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
×
XWXw
XwY
XW
Xw
Y
Xw
配子
XWXw
XW Y
XwXw
XwY
测交后代
雌红 : 雄红: 雌白: 雄白
F1
1 : 1 : 1 : 1
摩尔根实际的实验结果:
126
132
120
115
与理论推测一致,完全符合假说
但是该结果与基因位于常染色体上时结果相同,因此,该结果无法验证假说,但通过本实验得到了白眼雌果蝇。
25
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
×
XwXw
XWY
测交
红眼雌蝇
白眼雄蝇
1 : 1
测交后代
——证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上
配子
XW
Xw
Y
XWXw
XwY
26
分析结果,得出结论
04
控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体不含其等位基因,基因在染色体上。
3、证明基因位于染色体上
二、基因位于染色体上的实验证据
演绎推理:
测交
得出结论:
基因在染色体上
白眼性状的表现总是与性别相联系
提出问题:
假说
演
绎
法
回顾摩尔根的实验:
作出假说:
控制白眼基因(w)在X染色体上,
而Y染色体上不含有它的等位基因
从此,摩尔根成了 理论的坚定支持者
孟德尔
27
讨论:2.如果控制白眼的基因在Y染色体上,还能解释摩尔根的果蝇杂交实验吗?
②如果控制白眼的基因在Y染色体上,红眼基因在X染色体上,则果蝇的基因型为XWYw,红眼基因对白眼基因为显性,不会出现白眼雄果蝇。与实验结果不符。
①如果控制白眼的基因在Y染色体上,且X染色体上没有显性红眼基因,果蝇的基因型为XYw,白眼基因只会随Y染色体遗传,白眼雄果蝇与红眼雌果蝇的杂交后代中雄果蝇全为白眼。与实验结果不符。
思考 讨论:摩尔根解释的验证
二、基因位于染色体上的实验证据
28
三、基因在染色体上
结论:基因在染色体上呈线性排列。
摩尔根和他的学生们,设计测量出:第一个果蝇各种基因在染色体上排列图谱。
人只有23对染色体,却有约2.6万个基因。
一条染色体上应该有许多个基因。
果蝇只有4对染色体,携带的基因有1.3万多个;
29
现代分子生物学技术能够用特定的分子,与染色体上的某一个基因结合,这个分子又能被带有荧光标记的物质识别,通过荧光显示(荧光分子标记技术),就可以知道基因在染色体上的位置。
现代分子生物学技术将基因定位在染色体上
基因在染色体上的排列
测定方法:荧光标记法
30
细胞中的基因都位于染色体上吗?为什么?
不是。
①真核生物的核基因都位于染色体上,而质基因位于线粒体等细胞器内;
②原核生物的基因有的位于拟核区DNA分子上,有的位于细胞质的质粒上。
常见问题
31
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传:细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上,核基因遗传遵循遗传规律。
质基因遗传特点:只能由母亲(雌性)传递给后代
细胞质遗传:细胞质基因(线粒体基因和叶绿体基因)决定的性状的遗传。质基因不在染色体上,质基因遗传不遵循遗传规律。
【知识链接】
32
1、图中有几对同源染色体
2、A和b、A和D是等位基因吗?
3、b和b属于等位基因吗?
4
不是;等位基因位于同一对同源染色体的相同位置。
不是;等位基因是要控制相对性状的。b和b为相同基因。
【课堂练习】
4、图中有几对同源染色体;几对等位基因;非等位基因可分为几种类型。
2
3
2
①同源染色体上的非等位基因
②非同源染色体上的非等位基因
33
d
B
B
a
A
D
等位基因
等位基因
非同源
染色体
非等位基因
相
同
基
因
同源
染色体
同源
染色体
所有的非等位基因都能自由组合吗?
【问题探讨】
思考:B与D、d能自由组合吗?
不能,它们是同源染色体上的非等位基因,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
34
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。
1.基因分离定律的实质:
三、孟德尔遗传规律的现代解释
D
d
1
2
D
d
1
2
D
d
D
1
D
d
2
d
D
D
d
d
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
35
A
a
精原细胞
初级精母细胞
A
a
A
a
次级精母细胞
A
A
a
a
A
a
A
a
精细胞
位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的基因。如,A和a
随同源染色体的分离而分离
(1)分离的对象:
(2)分离的原因:
(3)分离的时间:
减数分裂Ⅰ后期
【知识链接】
36
2.基因自由组合定律的实质:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
三、孟德尔遗传规律的现代解释
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A
a
B
b
A
B
A
B
A
B
a
b
a
b
a
b
A
B
A
B
a
b
a
b
a
A
B
b
A
B
A
B
a
b
a
b
A
A
b
b
a
a
B
B
或
随非同源染色体的自由组合而自由组合。
减数分裂Ⅰ后期
【知识链接】
(1)自由组合的对象:
(2)自由组合的原因:
(3)自由组合的时间:
非同源染色体上的非等位基因
非等位基因自由组合过程:
38
练习与应用
一、概念检测
1. 基于对同源染色体和非同源染色体上相关 基因的理解,判断下列相关表述是否正确。
(1) 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。( )
(2)非等位基因都位于非同源染色体上。( )
2. 基因主要位于染色体上,下列关于基因和染色体关系的表述,错误的是 ( )
A. 染色体是基因的主要载体
B. 染色体就是由基因组成的
C. 一条染色体上有多个基因
D. 基因在染色体上呈线性排列
3. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述,错误的是 ( )
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时,等位基因也随之分离
C. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
D. 非同源染色体自由组合,使所有非等位 基因也自由组合
√
×
B
D
39
果绳的红眼为伴性显性遗传,隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B
通过眼色直接判断子代果蝇的性别或证明基因只在X染色体上,
性染色体同型(XX)选择隐性
性染色体异型(XY)选择显性
2.预期结果(以XY性别决定生物为例)
①后代雄性个体都为隐性,雌性个体都为显性
②否则,位于常染色体上
1.思路:同隐×异显(亲本均纯合)
40
2.生物如果丢失或增加一条或几条染色体,就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界,有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的,如蜜蜂中的雄峰等。这些生物虽然体细胞中的染色体数目减少了一半,但它们仍能正常生活。你如何解释这一现象?
3.人的体细胞中有23对染色体,其中1-22号是常染色体,23号是性染色体。体现已经发现多一条13号、18号或21号染色体的婴儿,都表现出严重的病症。据不完全调查,现在还未发现多一条(或几条)其他常染色体的婴儿。请你试着作出一些可能的解释。
这些生物虽然体细胞中的染色体数目减少了一半,但它们仍具有一整套非同源染色体,这一套染色体携带着控制该种生物所有性状的一整套基因。
可能是发生这类变异后的受精卵不能发育,或胚胎旱期就死亡了。
41
课堂小结
基因在染色体上
萨顿的假说
假说核心:
基因在染色体上
依据:
基因与染色体存在明显的平行关系
基因位于染色体
上的实验证据
摩尔根果蝇杂交实验
果蝇体细胞的染色体图解
果蝇杂交实验分析图解
基因在染色体上呈线性排列
孟德尔遗传规律的现代解释
基因的分离定律的实质
基因的自由组合定律的实质
类比推理法
假说演绎法
在基因研究中,下列成就分别是由哪些科学家来完成的?
①提出“性状是由遗传因子决定的”观点。
②把“遗传因子”改为“基因”,并提出“等位基因”概念。
③提出“基因在染色体上”的假说。
④用实验证明了“基因在染色体上”。
孟德尔
约翰逊
摩尔根
萨顿
重要遗传学发展历
假说—演绎法
假说—演绎法
摩尔根及其他科学家
一条染色体上有许多个基因。
基因在染色体上呈线性排列。
从数量上
从位置上
【知识链接】
43
完全连锁与不完全连锁
P
F1
F1配子
B
V
B
V
×
灰体长翅
黑体残翅
灰体长翅(♂)
×
黑体残翅(♀)
b
v
b
v
B
V
b
v
b
v
b
v
B
V
b
v
b
v
B
V
b
v
b
v
b
v
灰体长翅
黑体残翅
F2
灰体长翅 : 黑体残翅 = 1 : 1
完全连锁
像F1雄蝇这样的杂合体在形成配子时,只产生亲本型配子,没有重组型配子产生的遗传现象
常见的有雄果蝇和雌家蚕
完全连锁与不完全连锁
P
F1
F1配子
B
V
B
V
×
灰体长翅
黑体残翅
灰体长翅(♀)
×
黑体残翅(♂)
b
v
b
v
B
V
b
v
b
v
b
v
B
V
b
v
b
v
B
V
b
v
b
v
b
v
灰体长翅
黑体残翅
F2
灰体长翅 : 灰体残翅 : 黑体长翅 : 黑体残翅
B
v
b
V
B
v
b
v
灰体残翅
b
V
b
v
黑体长翅
不完全连锁
42 : 8 : 8 : 42
位于同源染色体上的非等位基因在减数分裂时,除产生亲本型配子外,还产生少量重组型配子的遗传现象