第二章第3节 伴性遗传(word版含解析）

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第二章第3节 伴性遗传
同步练习
姓名：__________ 班级：__________ 座号：__________
一、单选题（共20小题）
1. 下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是(　　)
A. 在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B. 患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C. 该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异
D. 理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
2. 如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是(　　)
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A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病
C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病
3. 如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是(　　)
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A. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B. 该病的致病基因可能位于Y染色体上
C. 由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D. 该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
4. 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　)
A. ①一定是常染色体隐性遗传B. ②一定是伴X染色体隐性遗传
C. ③可能是伴X染色体显性遗传D. ④可能是伴Y染色体遗传
5. 如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是(　　)
A. 3号个体有可能是纯合子B. 该病不可能是伴性遗传病
C. 该致病基因是显性基因D. 4号个体的致病基因必来源于2号个体
6. 如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　)
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A. Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B. Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C. Ⅱ4与正常女性婚配，后代一定都不患病D. Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
7. 如图为果蝇性染色体的同源 ( http: / / www.21cnjy.com )情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体的非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于(　　)21教育网
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A. Ⅰ区段B. Ⅱ－1区段
C. Ⅱ－2区段D. 常染色体上
8. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r ( http: / / www.21cnjy.com ))为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为白眼残翅，下列叙述正确的是(　　)21·cn·jy·com
A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB. F1中出现长翅雌蝇的概率为3/8
C. 雌、雄亲本都能产生四种配子D. F1红眼雌蝇∶红眼雄蝇＝1∶1
9. 下列有关伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联
B. 抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
C. 男性的色盲基因只能从母亲那里来
D. 人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型
10. A、B型血友病分 ( http: / / www.21cnjy.com )别由于凝血因子Ⅷ和Ⅸ缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是(　　)【来源：21·世纪·教育·网】
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A. B. C. D.
11. 果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，且红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。下列关于果蝇的叙述正确的是(　　)2-1-c-n-j-y
A. 红眼雌果蝇体细胞中一定含有两个红眼基因B. 红眼雄果蝇产生的精子中一定含有红眼基因
C. 白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因D. 白眼雄果蝇体内细胞中一定只含有一个白眼基因
12. 正常情况下子女性染色体的来源应该是(　　)
A. 儿子的X染色体来自父亲B. 儿子的Y染色体来自父亲
C. 女儿的X染色体均来自父亲D. 女儿的X染色体均来自母亲
13. 如图为人类的性染色体结构模式图，Ⅰ为两条染色体的同源区段、Ⅱ为非同源区段。下列相关说法错误的是 ( )【来源：21cnj*y.co*m】
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A. 男、女体细胞中性染色体Ⅰ区段上的基因都是成对存在的
B. 红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同
C. 如果基因位于Ⅱ1区段，则该基因只能遗传给男性
D. 位于Ⅰ区段上基因的遗传后代性状表现不会有性别差异
14. 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一 ( http: / / www.21cnjy.com )只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是(　　)【出处：21教育名师】
A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B. F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C. F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型D. 将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4【版权所有：21教育】
15. 下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)
A. 豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
B. X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同
C. 男性和女性人数相当，是因为含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
D. 人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞
16. 红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表型及比例如表所示：
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设控制眼色的基因为A、a，控制翅形的基因为B、b。亲本的基因型是(　　)
A. AaXBXb、AaXBYB. BbXAXa、BbXAY
C. AaBb、AaBbD. AABb、AaBB
17. 现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置，不正确的是(　　)21教育名师原创作品
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A. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上
B. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ2上
C. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上
D. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ2上
18. 若控制草原野兔某相对性状的基因B、 ( http: / / www.21cnjy.com )b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，下列相关叙述正确的是(　　)
A. 若致死基因为B，则F1雌兔有两种基因型、一种表型
B. 若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7
C. 若致死基因为b，则F1雌兔有两种基因型、两种表型
D. 若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中雌雄比例为1∶1
19. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位 ( http: / / www.21cnjy.com )基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此无法判断的是(　　)
A. 长翅是显性性状还是隐性性状B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C. 该等位基因位于常染色体上还是X染色体上D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
20. 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在(　　)
A. 两个Y，两个色盲基因B. 两个X，两个色盲基因
C. 一个X、一个Y，一个色盲基因D. 一个Y，没有色盲基因
二、非选择题（共4小题）
21. 红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示)，请回答下列相关问题：
(1)某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿 ( http: / / www.21cnjy.com )色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为________、________，该女儿是纯合子的概率是________，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是________。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父 ( http: / / www.21cnjy.com )母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自________，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为________。
(3)人类红绿色盲的遗传符合____ ( http: / / www.21cnjy.com )____定律，但是由于控制该性状的基因位于________染色体上，因此遗传上总是与________相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从其________(填“父亲”或“母亲”)那里传来，以后只能传给________。
22. 如图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图，据图回答下列问题：
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(1)此病的遗传方式为____________________________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为__________。
(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是________。
(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲( ( http: / / www.21cnjy.com )基因b)，其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为________，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是____________。21*cnjy*com
23. 果蝇的性别决定方式是XY型，性染 ( http: / / www.21cnjy.com )色体上存在三个区段，红眼/白眼由一对等位基因控制，基因用R、r表示，摩尔根的果蝇杂交实验如图所示，回答下列问题。
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(1)判断眼色基因不在常染色体上的理由是____________。
(2)摩尔根当时是让白眼雄果蝇与上 ( http: / / www.21cnjy.com )图中F1红眼雌果蝇进行测交，根据实验结果___________(填“能”或“不能”)确定白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上。
(3)利用上述测交实验可得到白眼雌果蝇，与多只野生型(均为纯合子)红眼雄果蝇进行杂交。
若子一代_________________________________，则果蝇眼色基因位于Ⅱ区段上；
若子一代_________________________________，则果蝇眼色基因位于Ⅰ区段上。
(4)一对直刚毛的雌雄果蝇杂 ( http: / / www.21cnjy.com )交，后代中直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇=1∶2∶1，判断控制直刚毛焦刚毛的基因位于______________________上。
24. 如图为大麻的性染色体 ( http: / / www.21cnjy.com )示意图，X、Y染色体的同源区段(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源区段(图中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在Ⅰ、Ⅱ片段，还是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题：
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(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：_____________________________。21世纪教育网版权所有
(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。
①如果D、d位于Ⅱ片段，则子代_______________________。
②如果D、d位于Ⅰ片段，则子代______________________。
(3)若该对基因在Ⅱ片段 ( http: / / www.21cnjy.com )，请写出上面的第①题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)____________。www-2-1-cnjy-com
1. 【答案】D
【解析】红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传 ( http: / / www.21cnjy.com )病，其发病率男性高于女性；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以女性患者的父亲和儿子一定是患者。
2. 【答案】C
【解析】如果该病为伴X染色体显性遗传 ( http: / / www.21cnjy.com )病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C符合题意。
3. 【答案】C
【解析】由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女 ( http: / / www.21cnjy.com )儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色体上；该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病，由于家系成员非常有限，故无法做出判断，C错误。
4. 【答案】B
【解析】①中，双亲均正常，但生了一个患病的 ( http: / / www.21cnjy.com )女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。2·1·c·n·j·y
5. 【答案】A
【解析】无论是伴性遗传，还是常染色体遗传，3 ( http: / / www.21cnjy.com )号个体都有可能是纯合子，A正确；该病可能是伴性遗传病，也可能是常染色体遗传病，B错误；由于1号、2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，该致病基因为隐性基因，C错误；如果该病是常染色体遗传病，4号个体的致病基因来源于1号和2号个体，如果该病是伴性遗传病，4号个体的致病基因只来源于1号个体，D错误。21·世纪*教育网
6. 【答案】B
【解析】由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(XbY)， ( http: / / www.21cnjy.com )推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率为，是XBXB的概率也为。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXb×XBY→××＝XbY。Ⅱ4与正常女性结婚，只有该女性为XBXB，后代才都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→×＝XbY。
7. 【答案】A
【解析】由结果①可知，正常刚毛对截刚毛是显 ( http: / / www.21cnjy.com )性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上，也不在X染色体的非同源区段上；由结果②可知，正常刚毛基因不在常染色体上，因此控制果蝇刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即题图中的Ⅰ区段。www.21-cn-jy.com
8. 【答案】B
【解析】雌果蝇基因型是BbXrXr，雄果蝇 ( http: / / www.21cnjy.com )基因型是BbXRY，A错误；F1中出现长翅雌果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B正确；亲代雌性只能产生两种配子BXr和bXr，C错误；F1雄果蝇全为白眼，D错误。
9. 【答案】C
【解析】性染色体上的基因，控制 ( http: / / www.21cnjy.com )的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，B错误；色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，而男性的X染色体来自于母亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里来，C正确；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。
10. 【答案】A
【解析】因这对夫妇的双亲均正常，故母亲体细 ( http: / / www.21cnjy.com )胞中来自其父亲的一条X染色体上应不含有致病基因，再根据四个儿子的表型可知，母亲体细胞中另一条X染色体上应含有色盲基因和至少一个血友病致病基因，可排除C、D两项；不考虑基因突变，A项中母亲可生出正常儿子以及同时患色盲和血友病的儿子，若减数分裂过程中两条X染色体中凝血因子Ⅸ基因的位置发生互换，则还可能生出只患血友病和只患色盲的儿子，符合题意；B项中母亲的X染色体上红绿色盲基因和A型血友病基因紧连在一起，只有一种基因发生互换的可能性较小，不符合题意。
11. 【答案】C
【解析】红眼雌果蝇可能为杂合子， ( http: / / www.21cnjy.com )故其体细胞中可能只含有一个红眼基因，A错误；红眼雄果蝇产生的精子中不一定含有X染色体，故不一定含有红眼基因，B错误；白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因，C正确；白眼雄果蝇体内细胞若经过染色体复制，则可能含有两个白眼基因，D错误。
12. 【答案】B
【解析】儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿有两条X染色体，其中一条X染色体来自父亲，另一条X染色体来自母亲。
13. 【答案】D
【解析】男、女体细胞中性染色体Ⅰ ( http: / / www.21cnjy.com )区段为同源区段，其上的基因都是成对存在的，A正确；红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，Y染色体上没有，所以在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同，B正确；如果基因位于Ⅱ1区段，则X染色体上没有该基因，所以该基因只能遗传给男性，C正确；位于Ⅰ区段上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如基因型为XaXa×XaYA的后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
14. 【答案】C
【解析】依题干信息可判断：控制该性状的基因 ( http: / / www.21cnjy.com )位于Z染色体上，且芦花是显性性状，设相关基因用A、a表示，则亲本基因型为ZAW×ZaZa，F1中雌鸡全为ZaW，雄鸡全为ZAZa，让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种，其中芦花雌鸡为ZAW，芦花雄鸡为ZAZa，因此将F2的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占。
15. 【答案】D
【解析】豌豆无性别分化，故体细胞中 ( http: / / www.21cnjy.com )无性染色体，A错误；X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，所以含X染色体的配子比含Y染色体的配子多，男性和女性人数相当，是因为含X染色体的雄配子∶含Y染色体的雄配子＝1∶1，C错误；女性和男性的22对常染色体形态、大小相同，另外女性有两条形态、大小相同的X染色体，而男性的X和Y染色体形态、大小不同，所以人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞，D正确。
16. 【答案】B
【解析】分析果蝇的翅形， ( http: / / www.21cnjy.com )长翅∶残翅在雄性和雌性后代的比例都是3∶1，无性别差异，为常染色体遗传，且长翅是显性性状，残翅是隐性性状，则亲本的基因型都是Bb。再分析果蝇的眼色，红眼∶白眼在雄性和雌性后代中的比例分别是1∶1和1∶0，有性别差异，则相关基因位于X染色体上，母本的基因型是XAXa，父本的基因型是XAY。综合分析可知，亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY，B正确。
17. 【答案】B
【解析】用B、b表示相关的基因。 ( http: / / www.21cnjy.com )若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB，后代的表型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBYb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段Ⅱ2上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XBY，后代的表型为雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。
18. 【答案】B
【解析】F1雌雄野兔数量比为 ( http: / / www.21cnjy.com )2∶1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合；由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。若纯合致死基因为B，则F1雌兔有两种基因型(XBXb和XbXb)，两种表型，A错误；若纯合致死基因是B，则成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表型，雄性只有隐性类型，让F1野兔随机交配，F2的基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶3∶3，则F2存活的个体中隐性性状占6/7，B正确；若纯合致死基因为b，则F1雌兔有两种基因型(XBXB和XBXb)，一种表型，C错误；若纯合致死基因为b，则F1野兔(XBXB、XBXb、XBY)随机交配，F2存活个体中雌雄比例为4∶3，D错误。
19. 【答案】C
【解析】具有相同性状的两亲本杂交，子代中 ( http: / / www.21cnjy.com )新出现的性状为隐性性状，多只长翅果蝇进行单对交配，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1，说明子代中新出现的截翅为隐性性状，所以可判断长翅是显性性状，截翅是隐性性状，A项可以判断。假设长翅受A基因控制，截翅受a基因控制，若该对等位基因位于常染色体上，则亲代雌、雄果蝇的基因型均为Aa时，子代果蝇可以出现长翅∶截翅＝3∶1；若该对等位基因位于X染色体上，则亲代雌果蝇的基因型为XAXa、雄果蝇的基因型为XAY时，子代果蝇也可以出现长翅∶截翅＝3∶1，所以无法判断该对等位基因位于常染色体还是X染色体上，C项无法判断。不论该对等位基因位于常染色体上还是位于X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，B、D两项可以判断。21*cnjy*com
20. 【答案】B
【解析】男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时（减数分裂Ⅱ后期），细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。
21. 【答案】(1)XBXb　XBY　1/2　7/8　(2)外祖母　1/2　(3)基因分离　X　性别　母亲　女儿
【解析】(1)分析题意可知，表型 ( http: / / www.21cnjy.com )正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿携带色盲基因(XBXb)的概率为1/2，则该女儿与正常男子(XBY)结婚，生出一个正常孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8。(2)分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自外祖母(XBXb)；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。
22. 【答案】(1)常染色体隐性遗传　(2)2/3
(3)5/6
(4)AaXBXb　1/16
【解析】(1)遗传系谱中，Ⅱ1和Ⅱ ( http: / / www.21cnjy.com )2都正常，但他们有一个患病的女儿(Ⅲ3)，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由于Ⅲ3患病，所以Ⅲ2的父母的基因型均为Aa，所以Ⅲ2个体的基因型为1/3AA或2/3Aa；根据Ⅱ4患病可知，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为2/3。(3)根据(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，所以Ⅲ1的基因型为1/3AA或2/3Aa，其与一个该病女性携带者(Aa)婚配，则他们生一个正常孩子的概率是1－2/3×1/4＝5/6。(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b)，其双亲色觉正常，结合(2)中的分析则其双亲Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是1/4×1/4＝1/16。21cnjy.com
23. 【答案】(1)F2 ( http: / / www.21cnjy.com )中白眼只出现在雄果蝇中，眼色与性别相关联 (2)不能 (3) 只出现红眼雌果蝇和白眼雄果蝇 雌雄果蝇全是红眼 X、Y染色体的同源区段
【解析】(1)分析可知，F2中白眼只 ( http: / / www.21cnjy.com )出现在雄果蝇中，眼色与性别相关联，说明控制眼色的基因不在常染色体上。(2)不论白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上，让白眼雄蝇(XrYr或XrY)与上图中F1红眼雌蝇(XRXr)进行测交，实验结果都一样，即雌雄都为红眼∶白眼=1∶1，故不能确定白眼基因位于Ⅰ区段上或是Ⅱ区段上。(3)若果蝇眼色基因位于Ⅱ区段上，则纯合红眼雄果蝇基因型为XRY，白眼雌果蝇基因型为XrXr，子一代只出现红眼雌果蝇和白眼雄果蝇；若果蝇眼色基因位于Ⅰ区段上，则纯合红眼雄果蝇基因型为XRYR，白眼雌果蝇基因型为XrXr，子一代雌雄果蝇全是红眼。(4)一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，后代中直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇=1∶2∶1，说明直刚毛对焦刚毛为显性且亲本为杂合子，性状跟性别相关且出现焦刚毛雌蝇，说明其基因不可能位于常染色体或Y染色体非同源的III片段上。如果控制直刚毛焦刚毛的基因(用A/a表示)位于X染色体非同源的Ⅱ片段上，亲本直刚毛雌雄的基因型为XAXa、XAY，后代雌性均为直刚毛，雄性直刚毛∶焦刚毛=1∶1，与题干不符；如果控制直刚毛焦刚毛的基因(用A/a表示)位于X、Y染色体的同源区段的I片段上，亲本直刚毛雌雄的基因型为XAXa、XaYA，后代直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶焦刚毛雌蝇=1∶2∶1，符合题意，故可判断控制直刚毛焦刚毛的基因位于X、Y染色体的同源区段上。
24. 【答案】(1)XDYD、XD ( http: / / www.21cnjy.com )Yd、XdYD、XDY(答案缺一不可) (2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病 全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病
（3）遗传图解如图所示(图解中F2的基因型、表型及比例要完全正确)
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【解析】(1)由题干信息可知 ( http: / / www.21cnjy.com )，大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，大麻的雌、雄个体均有抗病与不抗病类型，由此可推知D基因可能位于Ⅰ或Ⅱ片段上，不会位于Ⅲ片段上(因为雌性个体不含有Y染色体)。当D、d位于Ⅰ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于Ⅱ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。所以具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型为：XDYD、XDYd、XdYD、XDY 。 (2)依题意，让一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交：①当D、d位于Ⅱ片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代的基因型为XDXd， XdY，前者表现为雌性抗病，后者表现为雄性不抗病；②当D、d位于Ⅰ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD或XDYd或XdYD，雌性不抗病个体的基因型为XdXd。当具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDYD时，则子代的基因型为XDXd，XdYD，全为抗病；当具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDYd时，则子代的基因型为XDXd，XdYd，雌性全为抗病而雄性全为不抗病；当具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XdYD时，则子代的基因型为XdXd，XdYD，雌性全为不抗病而雄性全为抗病。(3)由对(2)中的①的解析可知，当D、d位于Ⅱ片段时，相应的亲本杂交所产生的F1中，雌性个体的基因型为XDXd，雄性个体的基因型为XdY。书写遗传图解时，要注意标出亲代、子代、基因型、表型及相关的比例，遗传图解见答案。
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