宣城市七校2021-2022学年高一下学期期中联考
生物试题
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1．孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了豌豆作为材料。豌豆的花冠颜色多样，多为白色和紫色。荚果肿胀，长椭圆形；种子常圆形，青绿色，干后变为黄色。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（）
A.杂合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆先开花后授粉
C.豌豆是异花传粉植物 D.豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
2．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1其中能够判定显隐性关系的实验是（ )
A.①或② B.②或③ C.①或④ D.③或④
3．有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2／3为桔红带黑斑，1／3为野生型性状，下列叙述错误的是（）
A.桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B.橄榄绿带黄斑为隐性性状
C.通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
D.自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
4．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素：D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑＝52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（ )
A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
C.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
D.aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
5．同源染色体之间可能会发生片段交换或移接。下图所示为扭环移接方式：其一条染色体先通过扭环，之后再与同源染色体发生片段移接。如果一对同源染色体的基因序列分别为ABCDE和abcde，在发生一次扭环移接后不可能出现的染色体基因序列是（ )
A.abcdDCe B.ABCDcde C.abcDCBde D.ABE
6．人体内生殖细胞增殖的方式是减数分裂，体细胞增殖的主要方式是有丝分裂，根据增殖状态可以分为3类细胞：
①暂不分裂（休眠期）的细胞，如淋巴细胞、肝细胞、肾细胞，这类细胞在受到适宜的刺激后可重新进入分裂状态；
②永不分裂的细胞，如神经细胞、肌肉细胞等高度分化的细胞；
③进行连续分裂的细胞，如干细胞。
如图表示在细胞增殖过程中核DNA和RNA的数量变化情况，下列叙述不正确的是（ )
A.图中甲曲线表示核DNA的数量变化，b时期DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶的参与
B.肝细胞、肾细胞等细胞受到某些刺激后，核DNA会发生如图示变化
C．c时期细胞中核DNA、染色体（质）的数量均是a时期的2倍
D.在d时期一般不会发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换
7．浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ )
A.若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50％
C.若乙与丁结婚，生出的所有孩子无酒窝
D.若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
8．果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）
A.果蝇M体色表现为黑檀体 B.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
C.果蝇N为灰体红眼杂合体 D.亲本果蝇均为长翅杂合体
9．微生物在培养基表面繁殖形成肉眼可见的子细胞群体称为菌落。细菌的菌落主要有光滑（smooth，S）型和粗糙（rough，R）型两种。S型菌落表面光滑、湿润，边缘整齐；R型菌落表面粗糙、干皱，边缘不整齐。S型肺炎双球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。某小组研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如下图所示，下列叙述正确的是（)
A.步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物完全水解
B.步骤②中，甲或乙的加入量不影响实验结果
C.若用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA，可使R型细菌发生转化
D.步骤⑤中，通过观察菌落形态可得到实验结果
10．将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图I、II两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（ )
A．DNA第二次复制产生的子代DNA有I、II两种类型，比例为1：3
B.DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律
C．复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n＋1-2条
D．复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）a个
11．某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56％，α链中腺嘌呤占28％。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（ )
A．β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44％
B．β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等，均是28％
C．α链中胸腺嘧啶所占的比例是16％，占双链DNA分子的8％
D．α链中（G＋C）／（A＋T）＝14／11，β链中（A＋T）／（G＋C）＝11／14
12．下列关于遗传学发展史上经典实验的叙述，正确的是（）
A.孟德尔的豌豆杂交实验发现了两大遗传规律并揭示了遗传因子的化学本质
B.摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因的分离定律
C.萨顿以果蝇为实验材料，通过实验将基因定位于染色体上
D.格里菲斯实验结论是S型菌体内有“转化因子”，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质
二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。）
13．有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n＝10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述错误的是（ )
A.图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期
B.图甲细胞中同源染色体已彼此分离
C．图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近
D.图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁
14．短指（趾）症是指病人跖骨短小甚至消失，此病全名为先天性第四蹠骨短小症。患者以正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。此病为显性遗传病。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（ )
A.该病为常染色体遗传病
B.系谱中的患病个体都是杂合子
C．VI1是患病男性的概率为1／4
D.群体中男性患者与女性患者的比例相当
15．将含有基因修饰系统的T-DNA（一段双链DNA序列）插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，该脱氨基过程在细胞M中只发生一次。利用培养技术将细胞M培育成植株N，这样N的每一个细胞中都含有T-DNA，下列说法不正确的是（）
A.DNA的复制方式是半保留复制，原料为脱氧核苷酸（A、T、C、G）
B．N自交，子一代中含T-DNA的植株占3／4
C．M经n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1／2＂
D．M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1／2
16．miRNA是miRNA前体经过加工之后的一类非编码的具有调控功能的小RNA分子（18～25个核苷酸），它含有一段序列能够自我配对形成“茎环”结构（如图所示）。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，下图是某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图，下列叙述错误的是（ )
A.miRNA前体是单链RNA分子，且含有氢键
B.miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与U、T与A、C与G配对
C.在细胞质加工 miRNA使其茎环消失可能与磷酸二酯键的断裂有关
D.miRNA 抑制W蛋白的合成是通过miRNA直接与W基因合成的mRNA结合所致
三、非选择题（共5道题，共60分。）
17．（10分）下列甲、乙、丙图分别是某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：
（1）图甲中细胞④的名称是 ，②时期细胞中主要发生的变化为
（2）图甲中，处于图乙HI阶段的是 （填数字）。该生物的体细胞中最多含有 条染色体。
（3）图丙a、b、c中表示DNA分子的是 ，图甲中对应图丙II时期的细胞是
（4）某同学使用大葱幼花序花蕾制作减数分裂装片，选材时应选择 （填“雌”或“雄”）花序，原因是
18．（10分）杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙II-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。
（1）家系乙中II-1的DMD致病基因来自于 （填“父亲”、“母亲”或“双亲”）。
（2）不考虑交换，若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，患两种病的概率 。
（3）不考虑其他突变，家系甲II-2和家系乙II-1婚后生出患DMD儿子的概率为
（4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，某和他妻子的家系中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传）的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？
A.都可以，两者胜诉的可能性都很大
B.张某胜诉的可能性大，李某则不然
C.李某胜诉的可能性大，张某则不然
D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜
原因是
19．（10分）2022年2月一则“铁链女事件”的新闻引发全网关注，公安机关通过对铁链女杨某、普某生前遗物进行DNA比对鉴定，结果证实二者符合母女关系，这一结果使得这一事件的真相进一步得到确认。每个人的DNA都不完全相同，因此DNA也可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。请回答下列有关问题：
（1）每个人的DNA分子的基本骨架是 ，而骨架内侧的 是不同的，因此每个人的DNA指纹图都是独一无二的，我们可以根据分析DNA指纹图的吻合程度来帮助确认身份。
（2）DNA亲子鉴定中，DNA探针必不可少，DNA探针实际是一种已知碱基排列顺序的单链DNA片段。推测DNA探针寻找基因所用的原理是
（3）用DNA做亲子鉴定时，小孩的检测条码会一半与其生母相吻合，另一半与其生父相吻合，其原因是
（4）从已过世的普某生前的生活用品中提取的DNA很少且存放已久，为什么还能保持不变用来做DNA鉴定？
20．（13分）新冠病毒包膜表面的S-刺突糖蛋白被宿主胞表面的受体识别，然后病毒包膜与宿主细胞要融合，病毒为模板翻译出RNA复制酶，该酶可以使病毒的核酸在宿主细胞内大量复制，形成全长的-RNA和大小不等的-RNA，再以-RNA为模板合成大量的＋RNA。据此回答下列问题：
（1）该病毒侵入宿主细胞后，最先进行过程 （填“复制”或“转录”或“翻译”），-RNA通过过程 （填“复制”成“转录”或“翻译”）合成新病毒的遗传物质，只有 （填“＋RNA”或“-RNA”）才能作为该病毒翻译的模板链。
（2）在新冠病毒进行遗传信息的流动过程中， 是信息的载体， 是信息的表达产物， （物质）为信息的流动提供能量。
（3）能否利用噬菌体侵染细菌实验的原理和方法，分别用放射性同位素32P、35S标记的新冠病毒，侵染人肺细胞的方法来探究新型冠状病毒的遗传物质是RNA还是蛋白质？
（填“能”或“否”），其原因是：
（4）下图是新冠病毒侵染宿主细胞时遗传信息表达中某过程的示意图。某些氨基酸的部分密码子（5＇→3＇）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。图中①为 。结构②的移动方向是
21．（17分）2021年5月22日共和国勋章获得者袁隆平院士永远地离开了我们。杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量，产生了巨大的社会和经济效益。在袁老培育杂交水稻的过程中，雄性不育系水稻起到关键作用。某科研人员让雄蕊异常、雌蕊正常的水稻M（雄性不育）与雄蕊正常、雌蕊正常的水稻N（雄性可育）进行杂交，所得F1均为可育植株，然后将F1植株自交单株收获，种植并统计F2的表现型，结果发现：
P F1 F1个体自交单株收获，种植并统计F2表现型
M与N杂交 全部可育 一半全部可育（A组）
另一半雄性可育株：雄性不育株＝13：3（B组）
进一步研究得知，该品种水稻的雄性育性是由两对完全显隐性的等位基因T／t、D／d控制，其中T／t中有一个是不育基因，而D基因会抑制该不育基因的表达，进而反转为雄性可育。请回答下列问题：
（1）控制水稻雄性不育的基因是等位基因T／t中的 。水稻M和水稻N的基因型分别是
（2）控制该品种水稻的雄性育性的等位基因T／t、D／d位于 （填“一对”或“两对”）同源染色体上，理由是 。
（3）A组F2中纯合子占 ，B组可育植株中能稳定遗传的个体所占的比例为 。
（4）现有各种基因型的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻Q的基因型。请写出实验思路及预期结果2021—2022学年第二学期期中联考
高一生物参考答案
一、单项选择题(本大题共 12个小题,每小题 2分,共 24分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。)
1．【答案】D
【解析】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合
子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D
正确。
2．【答案】C
【解析】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合
子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，
子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，
或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植
株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 1:1，
只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判
断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 3:1，说明
植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，C正确。
3．【答案】C
【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子；C、桔红带
黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，C错误
D、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑
鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为 2∶1，可推得基因型为 AA的个体死亡，即桔红带黑
斑基因具有纯合致死效应;由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性
基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰。
4．【答案】B
【解析】A、F1的基因型为 AaBBDd或 AabbDd，不满足对 F1基因型的推断；B、F1的基
因型都是 AaBbDd，满足对 F1基因型的推断； C、F1的基因型为 aaBbDd或 AaBbDD，不满
足对 F1基因型的推断；D、F1的基因型为 aabbDd或 AabbDd，不满足对 F1基因型的推断；
故选 B。
5．【答案】B
【解析】已知一条染色体先通过扭环，之后再与同源染色体发生片段移接。移接之后的染
色体，一条上除包含原有染色体上的所有基因外，还含有同源染色体上扭环部位的基因，而
另－条染色体上会缺失扭环部位的基因，故选 B。
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6．【答案】C
【解析】C、c时期表示有丝分裂前期，该时期的细胞中含有的核 DNA数目是 a时期细
胞中的 2倍，而染色体数目与 a时期的细胞相同，C错误；D、d时期为有丝分裂中期，而同
源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期，显然在 d时期一般不会
发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换。
7．【答案】C
【解析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为 A、a，则有酒窝
为 AA和 Aa，无酒窝为 aa，据此分析作答。A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为
AA或 Aa，丙为有酒窝女性，基因型为 AA或 Aa，若两者均为 Aa，则生出的孩子基因型可
能为 aa，表现为无酒窝，A错误；B、乙为无酒窝男性，基因型为 aa，丙为有酒窝女性，基
因型为 AA或 Aa。两者婚配，若女性基因型为 AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因
型为 Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为 1/2，错误；C、乙为无酒窝男性，基因型为 aa，丁
为无酒窝女性，基因型为 aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为 aa，表现为无酒窝，正确；
D、甲为有酒窝男性，基因型为 AA或 Aa，丁为无酒窝女性，基因型为 aa，生出一个无酒窝
的男孩 aa，则甲的基因型只能为 Aa，是杂合子，D错误。
8．【答案】B
【解析】分析柱形图：果蝇M与果蝇 N作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅=3：1，
说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为 Aa（假设控制翅型的基
因为 A/a）；子代灰身：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为 Bb×bb
（假设控制体色的基因为 B/b）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显性性状，且控制眼色的基
X W w w因位于 染色体上，假设控制眼色的基因为W/w），故亲本关于眼色的基因型为 X X ×X Y
Xw或 Xw×XWY。3个性状由 3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为 N表
W w W
现为显性性状灰体红眼，故 N基因型为 AaBbX X 或 AaBbX Y，则M的基因型对应为 Aa bb
XwY或 AabbXwXw 。
【详解】AB M w w w、根据分析可知， 的基因型为 Aa bb X Y或 AabbX X ，表现为长翅黑檀体
W w W
白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，A正确，B错误；C、N基因型为 AaBbX X 或 AaBbX Y，
灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C正确；D、亲本果蝇长翅的基因
型均为 Aa，为杂合子，D正确。
9. 【答案】D
【解析】艾弗里实验将提纯的 DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了 R型细菌的
培养基中，结果发现：只有加入 DNA，R型细菌才能够转化为 S型细菌，并且 DNA的纯度
越高，转化就越有效；说明转化因子是 DNA。题干中利用酶的专一性，研究“转化因子”的化
学本质。
【详解】A、步骤①中、酶处理时间要足够长，以使底物完全水解，A错误；B、步骤②
中，甲或乙的加入量属于无关变量，应相同，否则会影响实验结果，B错误；C、若用 DNA
酶分解从 S型活细菌中提取的 DNA，不会使 R型细菌发生转化，C错误；D、S型细菌有荚
膜，菌落光滑，R型细菌无荚膜，菌落粗糙。步骤⑤中，通过观察菌落或鉴定细胞形态，判
断是否出现 S型细菌，D正确。
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10. 【答案】C
【解析】A、DNA第二次复制产生的子代 DNA共 4个，有 I、Ⅱ两种类型，比例为 1：1，
A错误；B、基因分离定律的实质是减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分
离；而 DNA复制后分配到两个子细胞属于着丝点分裂，其上的基因是复制关系，B错误；
C、DNA 32分子是双链结构，一个不含放射性同位素 P标记的大肠杆菌拟核 DNA共 2条链，
n+l
所以复制 n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为 2 -2，正确；D、复制 n次需要胞嘧啶的数目
2n是（ -1）●(m-2a)/2 个，错误。
11. 【答案】B
【解析】A、DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的 56%，则腺嘌呤
与胸腺嘧啶的数量之和占全部碱基总数的 44%，互补碱基之和在单双链中比值相等，A正确；
B、根据鸟嘌呤和胞嘧啶所占的比例不能确定每条链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例，两者不
一定是等分的，B错误；C、α链中胸腺嘧啶所占的比例是 1-56%-28%=16%，则占双链中的
比例是 16%÷2=8%，C正确；D、根据碱基互补配对原则，α链中的 G与β链中的 C配对，α
链中的 C与β链中的 G配对，同理 A与 T也是一样，因此若α链中（G+C）/（A+T）=14/11，
则β链中（A+T）/（G+C）=11/14，D正确。
12. 【答案】B
【解析】A、孟德尔的豌豆杂交实验发现了两大遗传规律，但没有揭示遗传因子的化学
本质，A错误；B、摩尔根的果蝇眼色伴性遗传实验只研究了一对等位基因，且性状分离比
符合分离定律的分离比，因此摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因的分离定律，B正确；
C、摩尔根以果蝇为实验材料，通过实验将基因定位于染色体上，C错误；D、格里菲斯实验
结论是 S型菌体内有“转化因子”，理由是加热杀死的 S型细菌与 R型菌混合后出现了活的 S
型细菌，D错误。
二、多项选择题（本大题共 4个小题,每小题 4分,共 16分。在每小题给出的四个选项中，有
多项符合题目要求。全部选对的得 4分，选对但不全的得 2分，有选错或不答的得 0分。）
13. 【答案】AB
【解析】甲：减数第一次分裂前期；乙：减数第一次分裂中期；丙：共 10个荧光点，且
荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体
数目都是 5条，处于减数第二次分裂中期；丁：共 20个荧光点，分为四部分，处于减数第
二次分裂后期或末期。A、由分析可知，图丙中处于减数第二次分裂时期，A错误；B、图甲
细胞中染色体正在联会，B错误；C、图乙细胞中 5个四分体排列在赤道板附近，C正确；
D、由分析可知，图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。
14. 【答案】ACD
【解析】1、分析系谱图可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，后代中男性有患病和
正常两种情况，且短指（趾）症为显性遗传病，可知该致病基因位于常染色体上。2、常染
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色体显性遗传病的发病特点：(1）与性别无关，即男女患病的机会均等；(2）患者的双亲中
必有一个为患者，但绝大多数为杂合子；(3）双亲无病时，子女一般不会患病(除非发生新的
基因突变)；(4）连续传递，即通常连续几代都可能有患者。
【详解】A、假设患病基因用 A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在 X染色体上，则
亲代基因型为 XaXa A、X Y，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常
染色体遗传病，A正确；B、该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中Ⅰ1个体为患
者，其基因型为 A_，因Ⅰ2个体为正常人，基因型为 aa，其后代Ⅱ1为杂合子，故不确定Ⅰ1
个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常个体，故其他患病个体都是杂合子，
B错误；C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2个体为患者，其基因型为 Aa，和
正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型为 aa，则后代 VI1是患者的概率为 1/2，是患病男性的概率为 1/4，
C正确；D、致病基因在常染色体上，群体中男性患者与女性患者的比例相当，D正确。
15. 【答案】D
【解析】根据题干信息“含有基因修饰系统的 T-DNA 插入到水稻细胞 M 的某条染色体
上，在该修饰系统的作用下，一个 DNA 分子单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，脱氨基过
程在细胞 M 中只发生一次”，所以M细胞含有 T-DNA，且该细胞的脱氨基位点由 C-G对变
为 U-G对。N是由M细胞形成的，在形成过程中没有 DNA的丢失，由于 T-DNA 插入到水
稻细胞 M 的某条染色体上，所以M细胞含有T-DNA，因此N的每一个细胞中都含有 T-DNA。
【详解】A、DNA的复制方式是半保留复制，原料为脱氧核苷酸（A、T、C、G），A正
确；B、N植株的一条染色体中含有 T-DNA，可以记为+，因此 N植株关于是否含有 T-DNA
的基因型记为+-，如果自交，则子代中相关的基因型为++∶+-∶--=1∶2∶1，有 3/4的植株
含 T-DNA ，B正确；C、M中只有 1个 DNA分子上的单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，
n
所以复制 n次后，产生的子细胞有 2 个，但脱氨基位点为 A-U 的细胞的只有 1个，所以这
n
种细胞的比例为 1/2 ，C正确；D、如果 M 经 3 次有丝分裂后，形成子细胞有 8个，由于
M细胞 DNA 分子单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，所以是 G和 U配对，所以复制三次
后，有 4个细胞脱氨基位点为 C-G，3个细胞脱氨基位点为 A-T，1个细胞脱氨基位点为 U-A，
因此含 T-DNA 且脱氨基位点为 A-T 的细胞占 3/8，D错误。
16. 【答案】BD
【解析】据图分析，图示为某真核细胞中 miRNA抑制W基因表达的示意图，具体过程
是 miRNA基因在细胞核内转录形成 miRNA，miRNA经过初步加工后从核孔进入细胞质，
在细胞质进一步加工后形成 miRNA蛋白质复合物，miRNA蛋白复合物转移到了W基因的
mRNA上，进而抑制了W基因的翻译过程。
【详解】A、miRNA前体是含有茎环结构，因此 miRNA前体中含有氢键，A正确；B、
miRNA与W基因 mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即 A与 U、C与 G配对，RNA中不
含 T，B错误；C、RNA上核糖核苷酸之间是通过磷酸二酯键进行连接，在细胞质加工 miRNA
使其茎环消失可能是切断了一段核苷酸链，与磷酸二酯键的断裂有关，C正确；D、据图可
知，miRNA抑制W蛋白的合成是通过 miRNA蛋白复合物直接与W基因 mRNA结合所致，
miRNA蛋白复合物是由 miRNA在细胞核和细胞质中加工后形成的，D错误。
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三、非选择题（60分）
17．（10分，除标注外，每空 1分）
【答案】
（1）（第一）极体 同源染色体分离、非同源染色体自由组合（答全，此空 2分）
（2）③④ 8
（3）c ①②
（4）雄 雄花中花粉数量远大于雌花中卵细胞的数目，更容易观察到不同时期的减数分裂
（此空 2分）。
18．（10分，每空 2分）
【答案】
（1）母亲
（2）1/2
（3）1/8或 1/4
（4）C 因为 DMD是伴 X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自于母亲，不可能来自
于张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲。
19．（10分，每空 2分）
【答案】
（1）磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧 碱基对
（2）碱基互补配对原则
（3）孩子的每一对同源染色体必定一条来自母亲，一条来自父亲（孩子的核遗传物质一半
来自母亲，一半来自父亲）
（4）因为人体所有细胞的细胞核中均含有相同的 DNA，DNA分子作为遗传物质具有一定的
稳定性（且体外可以扩增 DNA）
20．（13分，除标注外每空 1分）
【答案】
（1）翻译 复制 +RNA
（2）RNA 蛋白质 ATP
（3）否 因为新型冠状病毒侵染宿主细胞时，病毒核衣壳蛋白和核酸通过胞吞作用一起
进入宿主细胞，无法确定放射性来源于蛋白质还是 RNA（此空 2分）
（4）异亮氨酸（此空 2分） 自右向左（此空 2分）
21．（17分，除标注外每空 2分）
【答案】
（1）T Ttdd、ttDD
（2）两对 B组 F2的性状分离比为 13:3，而 13:3是 9:3:3:1的变式，说明该性状受两对独
立遗传的等位基因控制，即等位基因 T/t，D/d位于两对同源染色体上
（3）1/2 7/13
（4）思路：取基因型为 ttdd的可育株与水稻 Q杂交，观察后代植株的育性。（此空 3分）
预期结果：若后代全是雄性不育植株，则 Q基因型是 TTdd；若后代出现可育植株和雄
性不育植株，且比例为 1:1，则 Q的基因型为 Ttdd。（此空 2分）
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