2.3 伴性遗传(课件共34张PPT)

(共34张PPT)
第3节 伴性遗传
第二章 基因与染色体的关系
一、人类红绿色盲
二、抗维生素D佝偻病
三、伴Y染色体遗传病
四、伴性遗传理论在实践中的应用
目录
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出口型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传
思考
1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
一、人类红绿色盲
道尔顿患有色盲症，这种病的症状引起了他的好奇心。他开始研究这个课题，最终发表了第一篇有关色盲的论文，成为第一个发现色盲的人。后人为了纪念他，又把色盲症叫作道尔顿症。
约翰·道尔顿（John Dalton，1766年9月6日—1844年7月27日），英国化学家、物理学家。原子理论的提出者。
人类X、Y染色体的特点
人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因
分析人类红绿色盲
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
2
1
讨论
1、家系中患者性别有什么特点？
患者都是男性
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体上
3、红绿色盲是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
4、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ1:XbY Ⅰ2:XBXB或XBXbx
Ⅱ1:XBXb或XBXB Ⅱ2:XBY Ⅱ3:XBXb Ⅱ4:XBY Ⅱ5:XBXb Ⅱ6:XBY
Ⅲ5:XBY Ⅲ6:XbY Ⅲ7:XbY Ⅲ9:XBXB或XBXb
人类色觉正常与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型
正常
正常
正常
（携带者）
色盲
色盲
男女之间有哪几种婚配组合？
女性正常X男性正常
女性正常X男性色盲
女性携带者X男性正常
女性携带者X男性色盲
女性色盲X男性正常
女性色盲X男性色盲
XBXB
XbY
正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
亲代
配子
子代
男性正常
女性携带者
1
：
1
XBXb
XBY
XbY
XBY
XBXb
XBXB
Xb
XB
XB
Y
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
男性正常
女性携带者
女性携带者
男性色盲
1
1
1
1
：
：
：
女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
红绿色盲遗传图谱实例一：
XBXB
XBXB
XBXb
XBXb
XBY
XBY
XBY
XbY
XbY
思考·讨论
1、男性红绿色盲患者的色盲基因来自哪里？去向何处？
男性红绿色盲患者的色盲基因只能来自母亲，且只能传给其女儿
2、第二代到第三代为什么会出现“无中生有”的现象？
男性只要X染色体上含有色盲基因就会患病，而X染色体来自母亲，母亲是色盲基因的携带者
红绿色盲遗传图谱实例二：
思考·讨论
人类红绿色盲患者中为什么男性多于女性？
色盲基因只位于X染色体上，男性只要有一个色盲基因就表现为红绿色盲，因此红绿色盲患者中男性多于女性
红绿色盲遗传图谱实例三：
思考·讨论
女性红绿色盲患者的父母和子女有哪些特点？
由于女性色盲为隐性纯合子，所以她的父亲和儿子都是色盲患者
伴X染色体隐性遗传的特点
（1）患者中男性远多于女性；
（2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
伴X染色体隐性遗传的判定方法：
无中生有为隐性，女病父、子病
二、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，受X染色体上的显性基因（D）控制
项目 女性 男性 基因型
表型 正常 患者 正常 患者
XdXd
XDY
XDXd
XDXD
XdY
人的抗维生素D佝偻病与正常的基因型和表型
抗维生素D佝偻病遗传系谱图
伴X染色体显性遗传的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）具有时代连续性（代代相传）
（3）男患者的母亲和女儿必患病
（4）患者的双亲中必定有一个是患者
伴X染色体显性遗传判定方法：
有中生无为显性，男病母女病
三、伴Y染色体遗传病
伴Y染色体遗传系谱图
伴Y染色体遗传的特点
（1）患者全部是男性
（2）致病基因“父传子，子传孙，传男不传女”
伴性遗传记忆口诀：
（1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性
（2）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性
四、伴性遗传理论在实践中的应用
常见遗传病
常染色体显性遗传病：
多指、并指
常染色体隐性遗传：
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症
伴X显性遗传：
抗维生素D佝偻病
伴X隐性遗传：
红绿色盲、血友病
伴Y遗传：
外耳道多毛症
伴性遗传理论在实践中的应用：
（1）推算后代的患病概率，从而指导优生优育
（2）指导育种工作
鸡的性别决定方式：
雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条染色体是同型的（ZZ）
思考：
为了从子代雏鸡中筛选出蛋鸡（非芦花鸡），应选择怎样的杂交亲本组合？
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
非芦花鸡
芦花鸡
ZbZb
ZBW
Zb
ZB
ZBZb
ZbW
W
子代
配子
亲代
♂
♀
非芦花鸡
芦花鸡
♂
♀
课后总结
伴性遗传
概念
伴性遗传理论在实践中的应用
伴Y染色体遗传病
抗维生素D佝偻病
人类红绿色盲
课后练习
请根据下面的遗传系谱图回答问题：
（1）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。
Ⅱ2
1/4
1/4
XbY
XBXb
XBY
（2）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。
Ⅱ1和Ⅱ2
1/4
1/8
aa
Aa
Aa