慈利县2021-2022学年高三下学期期中考试
化学试题
时间:75分钟 总分:100分
班级_________________ 姓名________________
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Mo 96 Ba 137
一、单项选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.古代化学源远流长。下列说法错误的是
A.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,说明铁能置换出铜;这样铁釜能减缓锈蚀
B.“欲试药金(铜锌合金),烧火有五色气起”,通过焰色反应可检验金属元素
C.“龙泉水,可以淬刀剑”,高温的铁与水反应生成Fe3O4
D.“取朴硝(含有KNO3)以温汤溶解,次早结块”,该过程为重结晶
2. X、Y、Z、W是短周期同一周期的主族元素,原子序数依次增大;基态X的价电子轨道表示式为,Z最外层电子数是其次外层电子数的3倍;四种元素与锂组成的化合物结构如图(箭头表示配位键)。下列说法正确的是
A.四种元素中第一电离能最大的是Z
B.Y和Z形成的化合物常温下均易溶于水
C.X的最高价氧化物的水化物是一种强酸
D.Z和W分别与氢元素形成的10电子化合物的沸点:前者高于后者
3.下列实验操作和设计错误的是
A.①为碱式滴定管排气泡操作,排气泡后记录初始读数
B.②装置实验室制取乙酸乙酯
C.③中产生红棕色气体,则产生的气体一定是混合气体
D.④为萃取时的振荡操作,振荡过程中应不时打开玻璃旋塞放气
4.用试纸检验气体性质是一种重要的实验方法.下列试纸的选用以及对应的现象、结论都正确的一项是
选项 试剂 湿润的试纸 现象 结论
A 溶液、稀硫酸 醋酸铅试纸 变黑 硫化氢具有还原性
B 浓盐酸 红色石蕊试纸 变蓝 浓盐酸有挥发性
C 浓盐酸、高锰酸钾 淀粉试纸 变蓝 氯气具有还原性
D 溶液、浓氢氧化钠溶液 红色石蕊试纸 变蓝 的水溶液显碱性
A.A B.B C.C D.D
5.线型PAA()具有高吸水性,网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是:将丙烯酸用NaOH中和,加入少量交联剂a,再引发聚合。其部分结构片段如图所示,下列说法不正确的是
A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象
B.形成网状结构的过程发生了缩聚反应
C.交联剂a的结构简式是
D.PAA的高吸水性与-COONa有关
6.某种含二价铜微粒[CuII(OH)(NH3)]+的催化剂可用于汽车尾气脱硝,催化机理如图1,反应过程中不同态物质体系所含的能量如图2。下列说法正确的是
A.总反应焓变ΔH>0
B.由状态②到状态③是铜元素被氧化的过程
C.状态③到状态④的变化过程中有O-H键的形成
D.该脱硝过程的总反应方程式为4NH3+2NO+2O2=6H2O+3N2
7.磷锡青铜合金广泛用于仪器仪表中的耐磨零件和抗磁元件等。其晶胞结构如图所示。下列说法不正确的是
A.磷锡青铜的化学式为Cu3SnP
B.该晶胞中与Sn原子等距离且最近的铜原子有12个
C.该晶体的熔点比金刚砂(SiC)的熔点高
D.磷锡青铜具有各向异性的特点
8. 由重晶石矿(主要成分是BaSO4,还含有SiO2等杂质)可制得氯化钡晶体,某兴趣小组设计实验流程如下:
下列说法正确的是
A. 为提高原料的利用率,“高温焙烧”前原料需经研磨处理
B. “高温焙烧”和“结晶”两处操作均需用到蒸发皿
C. 在“高温焙烧”焦炭和BaSO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1
D. 因盐酸具有挥发性,上述流程中须用硫酸代替盐酸进行浸取
9. Calebin A可用于治疗阿尔茨海默病,其合成路线如下。下列说法正确的是
A. X分子中有2种含氧官能团
B. Y、Z分子中手性碳原子数目相等
C. X和Z可以用银氨溶液或氯化铁溶液鉴别
D. Z分子中虚线框内所有碳原子一定共平面
10. 一种捕获并资源化利用CO2的方法是将CO2催化加氢合成CH3OCH3其过程中主要发生如下反应:
Ⅰ. 2CO2(g)+6H2(g)===CH3OCH3(g)+3H2O(g);ΔH1=-122.5 kJ·mol-1
Ⅱ. CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g);ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
向恒压密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性[CH3OCH3的选择性=×100%]随温度的变化如下图所示。下列说法错误的是
A. 2CO(g)+4H2(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g);ΔH=-204.9 kJ·mol-1
B. 由图可知,210 ℃时以反应Ⅰ为主,300 ℃时以反应Ⅱ为主
C. 增大反应体系压强,CH3OCH3的选择性增大
D. 反应状态达A点时,容器中n(CH3OCH3)为 mol
二、不定项选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11. 2020年12月4日,国家航天局公布的嫦娥五号探测器在月球表面进行国旗展示的照片,这面五星红旗是以芳纶纤维(PPTA,结构如图所示)为原料制得。下列说法正确的是
A.PPTA的结构简式可用表示
B.PPTA可由对苯甲酸与对苯二胺加聚反应制得
C.PPTA中存在酰胺基和氢键,易溶于水
D.一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与5molH2发生加成反应
12.BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,反应原理如下图所示。下列说法错误的是
A.苯酚被氧化的总反应:C6H5OH+7O26CO2+3H2O
B.反应过程中BMO表现较强氧化性
C.在酸性条件下,反应①的离子方程式是3C6H5OH+28+28H+=l8CO2↑+23H2O
D.过程①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为1:3
13.在催化剂作用下,分解生成和可能的反应机理如图所示.研究发现:其他条件不变时,以溶液代替催化释氢的效果更佳.
下列说法不正确的是
A.催化释氢反应除生成外,还生成
B.按照历程,用溶液代替催化释氢中间产物没有生成
C.以溶液代替催化释氢能够提高释放氢气的速率和纯度
D.用溶液催化释氢的产物是、和
14.次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品。常温下,某实验小组以酚酞为指示剂,用0.100
mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的次磷酸(H3PO2)溶液。溶液pH、所有含磷微粒的分布系数δ随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示[比如H2PO2-的分布系数:δ(H2PO2-)=],下列叙述正确的是
A.曲线①代表δ(H2PO2-),曲线②代表δ(HPO22-)
B.H3PO2溶液的浓度为0.100mol·L-1
C.H2PO2-水解常数Kh≈1.0×10-10
D.NaH2PO2是酸式盐,其水溶液显碱性
15.工业上联合生产碳酸氢钠和氯代烃的工艺流程如图所示,在生产NaHCO3的过程中完成乙烯氯化,下列叙述错误的是
A.过程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气
B.在过程Ⅱ中实现了TBA、CuCl2的再生
C.理论上每生成1mol NaHCO3,可得到1mol C2H4Cl2
D.过程Ⅲ中的反应是C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl
三、非选择题:本题共4小题,共50分
16.(14分)氯乙烯是制备塑料的重要中间体,可通过乙炔选择性催化加氢制备。已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.部分化学键的键能如表所示。
化学键
键能 347.7 x 413.4 340.2 431.8
回答下列问题:
(1)表中x=______。
(2)较低温度下乙炔选择性催化加氢过程只发生反应Ⅰ和Ⅱ。一定温度下,向盛放催化剂的恒容密闭容器中以物质的量之比为充入和,发生反应Ⅰ和Ⅱ。实验测得反应前容器内压强为,10min达到平衡时、HCl(g)的分压分别为、。
①内,反应的平均速率______(用分压表示,下同)。
②的平衡转化率为___________。
③反应Ⅰ的平衡常数___________。
(3)高温度下,会发生反应Ⅲ而形成积碳,其可能导致的后果为________________(答出一点即可);不同压强下,向盛放催化剂的密闭容器中以物质的量之比为充入和HCl(g)发生反应,实验测得乙炔的平衡转化率与温度的关系如图1所示。、、由大到小的顺序为___________;随温度升高,三条曲线逐渐趋于重合的原因为___________。
(4)结合试验和计算机模拟结果,有学者提出乙炔选择性催化加氢的反应历程,如图2所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注,TS表示过渡态。下列说法正确的是______(填选项字母)。
A.该历程中的最大能垒为
B.存在非极性键断裂和极性键形成
C.选择不同催化剂,最大能垒不发生变化
17.(12分)氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。回答下列问题:
(1)H、B、N中,原子半径最大的是______。根据对角线规则,B的一些化学性质与元素______的相似。
(2)NH3BH3分子中,N—B化学键称为____键,其电子对由____提供。氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气:3NH3BH3+6H2O=3NH3++9H2,的结构如图所示:;在该反应中,B原子的杂化轨道类型由______变为______。
(3)NH3BH3分子中,与N原子相连的H呈正电性(Hδ+),与B原子相连的H呈负电性(Hδ-),电负性大小顺序是__________。与NH3BH3原子总数相等的等电子体是_________(写分子式),其熔点比NH3BH3____________(填“高”或“低”),原因是在NH3BH3分子之间,存在____________________,也称“双氢键”。
(4)研究发现,氦硼烷在低温高压条件下为正交晶系结构,晶胞参数分别为a pm、b pm、c pm,α=β=γ=90°。氨硼烷的2×2×2超晶胞结构如图所示。
氨硼烷晶体的密度ρ=___________g·cm 3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。
18.(12分)碳酸锰(MnCO3)是高性能磁性材料,金属钨是重要的战略物资。由黑钨矿(主要成分为FeWO4、MnWO4,少量SiO2)制取碳酸锰和金属钨的流程如下:
已知:①钨酸(H2WO4)酸性很弱,难溶于水,其钠盐易溶于水;
②和完全沉淀的pH分别为8和5;
③草酸(H2C2O4)具有酸性和还原性,能分解;
④常温时,Ksp[Mn(OH)2]=1×10-12.8
回答下列问题:
(1)固体A的化学式是_______。
(2)粉碎、焙烧”时MnWO4发生反应的化学方程式为_______。
(3)MnO2与硫酸、草酸反应的离子方程式是_____。测得一定量MnO2完全溶解的时间与温度的关系如图所示,分析控温加热75℃时MnO2溶解所需时间最少的原因____。
(4)滤液II调节pH应选择的试剂为_______。
A.WO3 B.氨水 C.稀盐酸 D.NaHCO3
(5)若“控温加热”后所得MnSO4溶液的浓度为1mol·L-1,为防止生成Mn(OH)2,常温时用Na2CO3溶液沉淀Mn2+,应控制MnSO4溶液的pH不超过_______(填数值),用Na2CO3溶液制备MnCO3时采取的操作方法是_______。
19.(12分)小分子抗癌新药mutlin—3的合成路线如图:
已知:ⅰ.R—CN
ⅱ.R—OHR—Br
ⅲ.+→+HCl(R、R’为烃基)
(1)A的名称为___________。
(2)C分子中的含氧官能团有:醚键、__________、___________。
(3)E的分子式为C3H8O,F→G的有机反应类型是__________________。
(4)D+G→H的化学方程式为___________________________________________________。
(5)L的结构简式为________________。
(6)下列说法不正确的是_________。
a.B的核磁共振氢谱吸收峰强度比为6∶2∶1
b.F发生消去反应的有机产物不存在顺反异构体
c.1molK与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
(7)NBS(N—溴代琥珀酰亚胺)是有机合成中的重要试剂,其结构简式为:,如图是某同学设计合成NBS的流程。请写出流程中X→Y的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系)___________________________________________。
CH2=CH—CH=CH2X→……→Y
慈利县2021-2022学年高三下学期期中考试
化学参考答案
一、单项选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A D B D B C C A A D
二、不定项选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
题号 11 12 13 14 15
答案 A BD BD B C
三、非选择题:本题共4小题,共50分
16.(14分)(1)615;
(2)①;
②;
③;
(3)积碳会降低催化剂的活性或选择性,导致氯乙烯产率下降; pa>pb>pc;(1分) 反应Ⅲ前后气体分子数相等,高温下以反应Ⅲ为主;
(4)B;(1分)
17.(12分)(1)B Si(硅) (2)配位 N sp3 sp2
(3)N>H>B CH3CH3 低 Hδ+与Hδ 的静电引力 (4)
18.(12分) (1) Fe2O3(1分)
(2) 2MnWO4+2Na2CO3+O2=2Na2WO4+2MnO2+2CO2 (2分)
(3) MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O (2分) 75℃以前,温度升高,反应速率加快,所需时间减少;75℃以后,部分草酸分解,导致浓度降低,速率下降,所需时间增多(2分)
(4) C (1分)
(5) 7.6 (2分) 向硫酸锰溶液中缓慢滴加碳酸钠溶液,边滴边搅拌(2分)
19.(12分) (1)间苯二酚或1,3-苯二酚
(2)—CHO(或醛基) —OH(或羟基) (3)取代反应
(4)++HI
(5)
(6)a
(7)