人教版八年级下册7.2.4人的性别遗传同步练习（word版，含解析）
文档属性
| 名称 | 人教版八年级下册7.2.4人的性别遗传同步练习（word版，含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 480.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-05-04 08:13:38 | ||
图片预览
文档简介
人教版 八年级上下册 7.2.4 人的性别遗传
一、单选题
1．分析染色体、DNA和基因的关系图，下列相关说法错误的是（ ）
A．①是细胞核，是细胞的控制中心
B．②是DNA，一条染色体有两个DNA分子
C．③是基因，一个DNA分子上有很多个基因
D．正常人的体细胞中，有22对常染色体和1对性染色体
2．童童是个男孩，长得像爸爸，他从爸爸那里获得X染色体的概率是（ ）
A．0 B．25% C．50% D．100%
3．人类的红绿色盲是由位于X染色体上隐性基因控制的遗传病、某男子和他的四个堂表一兄弟姐妹都有红绿色盲基因，和该男子的X染色体不可能具有同源性是（ ）
①舅家的表弟②姨姨家的表姐 ③叔叔家的堂妹④姑妈家的表哥
A．①③④ B．①②③ C．①②③④ D．②④
4．正常情况下，一位男性把他的X染色体传给儿子和女儿的概率分别是（ ）
A．100%，25% B．50%，100% C．0，100% D．50%，50%
5．女性体细胞染色体组成是（ ）
A．22条+X B．22条+Y C．44条+XY D．44条+XX
6．在一位健康男性体内，一个精子、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞，这四个细胞中最多含有几条Y染色体（ ）
A．2条 B．3条 C．1条 D．4条
7．下列关于遗传变异中知识点的叙述，正确的是（ ）
A．现有正常成人的成熟的三种血细胞、精子、卵细胞、女性的口腔上皮细胞、男性的神经细胞各一个，上述细胞内至少有5条X性染色体
B．两个肤色正常的夫妻，后代肤色一定正常
C．染色体一定在细胞核中，DNA一定在染色体上
D．人的性别是由性染色体决定的，与基因无关
8．现在制定了独生子女夫妇生第三胎的政策，某夫妇第二胎生了个男孩，再想生女孩的几率是（ ）
A．50% B．75% C．100% D．0
9．如图是某人的体细胞染色体排序图，下列叙述错误的是（ ）
A．决定此人性别的染色体是XY
B．正常情况下，此人产生的精子含X染色体或Y染色体
C．此人所生后代是男孩的概率是50%
D．此人的体细胞中X染色体来自父方或母方
10．刚出生的中华白海豚身体呈深灰色，年轻的呈灰色，成年的呈粉红色。白海豚属于哺乳动物，其性别决定方式与人类相同。下列关于白海豚的说法中，错误的是（ ）
A．白海豚成长中体色的变化是基因改变的结果
B．雌性白海豚体细胞的性染色体组成是XX
C．雄性白海豚细胞内的Y染色体一定来自父方
D．白海豚的胚胎在母体子宫内发育成熟
11．人的神经细胞、卵细胞、受精卵、成熟的红细胞中性染色体的条数总计是（ ）
A．23对 B．46条 C．5条 D．8条
12．男性一个神经细胞中的性染色体组成是
A．一条Y染色体 B．一条X染色体
C．一条X染色体和一条Y染色体 D．两条Y染色体
13．研究发现，男性性别决定和第二性征的形成过程如下图所示，下列有关描述错误的是
A．男性体细胞性染色体为XY B．SRY基因决定着睾丸的形成
C．T基因可以控制相关蛋白质的合成 D．男性第二性征的形成与X染色体无关
14．下列有关性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A．自然状态下，第二胎生男生女的机会均等
B．男孩的X染色体来自父亲或母亲
C．卵细胞与X、Y两种精子结合的机会相等
D．孩子性别取决于父亲的精子类型
15．下列有关人的性别遗传的叙述中，正确的是（ ）
A．男性体细胞中X染色体来自父方或母方
B．男女性别也属于人的性状，与遗传有关
C．男性产生两种类型的精子，女性也产生两种类型的卵细胞
D．一对夫妇生了一个女孩，下一胎肯定是男孩
二、填空题
16．1902年，美国细胞学家麦克郎在观察中发现，男性体细胞中有一对特殊的染色体称为______。1905年科学家进一步把男性体细胞中那一对特殊染色体分别称为______和______，而女性体细胞中的同一对染色体是一样的，都是______。
17．人类体细胞中有一定数量的染色体，其中有一对决定性别的染色体叫___________其余与性别决定无关的染色体叫_________。
18．人的性别不同主要是由___________决定的。人的体细胞中共有23对染色体，其中，22对与性别无关的染色体叫_____，1对与性别决定有关的染色体叫_______。
三、综合题
19．阳阳同学学习了生物遗传和变异的知识后，对性状的遗传现象很感兴趣，下图1是阳阳同学对家族内单双眼皮性状的调查示意图，请你根据图1中提供的信息，回答下列相关问题：
(1)图1中爷爷是双眼皮，爸爸是双眼皮，在遗传学上，这叫______现象。
(2)人的双眼皮与单眼皮是一对相对性状，分析图1可知______为显性性状。
(3)若用A、a表示控制这对性状（眼皮的单双）的显、隐性基因，则控制阳阳单眼皮的基因组成是______，控制爸爸双眼皮的基因组成是______。
(4)阳阳的爸爸是双眼皮，其产生的精子类型是图2中的[_______]（填序号）。
(5)若阳阳父母再生一个孩子，预计这个孩子为双眼皮男孩的几率是______，其性别是在______内形成受精卵时就已确定。
20．达州市某学生小刚患有多指症。学习了生物学后，他调查了自己家庭中关于多指的遗传情况（如图一）。并且他通过研究绘制出了另一个多指家庭在生殖过程中关于该性状的遗传示意图（如图二）。根据所学知识分析后回答（相关基因用B、b表示）：
(1)小刚的父母患多指，小刚也患多指，这种现象称为______。
(2)图二中基因b是具有遗传效应的______片段。
(3)图二中父亲手指表现的性状为______；该家庭中还有一个手指正常的孩子，则父亲的基因组成为______。
(4)据图二分析，若由于某特殊因素形成了性染色体为XX的异常细胞丁（丙细胞内染色体正常），则理论上戊细胞中性染色体为XXY的概率为______。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
题图中：①是细胞核，②是DNA，③是基因。
【详解】
A．①细胞核内含有遗传物质，是细胞生命活动的控制中心，是遗传信息库。细胞核控制着生物的发育和遗传，A正确。
B．②是DNA，通常一条染色体有一个DNA分子，B错误。
C．③是基因，基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，一个DNA分子上往往具有很多个基因，C正确。
D．人的体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体。第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，D正确。
故选B。
2．A
受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。
【详解】
在亲代的生殖细胞形成过程中， 经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。所以，童童是个男孩，他的性染色体组成为XY，一个X染色体来自童童的母亲，另一个Y染色体来自童童的爸爸。因此他从爸爸那里获得X染色体的概率是0%。
故选A。
3．A
（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，在女性中：XBXB（表现正常），XBXb（表现正常，但携带色盲基因），XbXb（女性色盲患者）；在男性中：XBY（表现正常），XbY（男性色盲患者）。
（2）某男子具有红绿色盲基因，基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲，进而可能来自其外婆或外公。
【详解】
①舅家的表弟，具有红绿色盲基因，基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲（即：某男子的舅妈）。因此，来自舅妈的Xb染色体与该男子的Xb染色体不可能具有同源性，①正确。
②姨姨家的表姐，具有红绿色盲基因，基因组成是XBXb或XbXb，则Xb可能来自其母亲、奶奶（即：某男子的外婆）。因此，姨姨家的表姐的Xb，可能和该男子的Xb染色体都来自同一个人——该子的外婆，故可能具有同源性，②错误。
③④结合分析可知，该男子的基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲，因此其叔叔家的堂妹和姑妈家的表哥中含有的Xb，与该男子的Xb不可能具有同源性，③④正确。
故选A。
4．C
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的性别遗传过程如下图：
从性别遗传图解看出，父亲Y染色体一定传给儿子，父亲的X染色体一定传给女儿。因此正常情况下，一位男性把他的X染色体传给儿子和女儿的机会分别是0、100%。
故选C。
5．D
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
A．女性体细胞内染色体成对存在，A错误。
B．女性体细胞内染色体成对存在，B错误。
C．男性的体细胞染色体组成为44+XY，C错误。
D．女性体细胞中的染色体组成是44＋XX，D正确。
故选D。
6．B
人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的精子中有1条性染色体（X或Y），红细胞中没有细胞核，所以不会有Y染色体，一个白细胞和一个口腔上皮细胞都是体细胞，因此都有1条Y染色体。所以，“一个精子细胞、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞”，这四个细胞中最多含有Y染色体数=1+0+1+1=3（条），因此，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
7．A
遗传是指亲子代间的相似性；变异是指亲子代间及子代个体间的差异性。
【详解】
A．人体体细胞中有23对染色体，男性体细胞染色体组成为22对+XY，女性体细胞染色体组成为22对+XX。因此，无论男女，成熟血细胞中的白细胞有细胞核，有染色体，至少一条X染色体，成熟的红细胞无细胞核、成熟的血小板是细胞碎片，均无染色体；精子的性染色体组成为X或Y；卵细胞的性染色体组成为X；女性的口腔上皮细胞的性染色体组成为XX；男性神经细胞的性染色体组成为XY，故这些细胞中至少有5条X染色体，A符合题意。
B．肤色正常和肤色白化，是一对相对性状，肤色正常为显性性状（由显性基因A控制），若这对夫妇的基因组成为Aa，则他们的孩子有1/4的可能是白化病患者，遗传图解如下：
B不符合题意。
C．染色体是指细胞核内能够被碱性染料染成深色的物质，故染色体肯定在细胞核中；但DNA不一定在染色体中，如细菌，C不符合题意。
D．人的性别是由性染色体决定的，但性别也是生物体的性状之一，而基因是决定生物体性状的结构与功能的基本单位，因此人的性别决定与基因有关，D不符合题意。
故选A。
8．A
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，每次生男生女的几率是均等的，各是50%。因此，一对夫妇第二胎生了一个男孩，第三胎生女孩的可能性是50%。
故选A。
9．D
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
【详解】
A．分析图示可知：图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，A正确。
B．男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子或含Y染色体的精子，B正确。
C．人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，C正确。
D．从性别遗传图解看出，男性体细胞中X染色体来自母方，Y染色体来自父方，D错误。
故选D。
10．A
中华白海豚是哺乳动物，具有胎生哺乳的特点，性别决定和人相同，据此答题。
【详解】
A．白海豚成长过程中体色变化是基因选择性表达的结果，不是基因改变，错误。
B．白海豚属于哺乳动物，其性别决定方式与人类相同。雄性的性染色体是XY，雌性的性染色体是XX，正确。
C．雄性白海豚细胞内的Y染色体一定来自父方，X染色体一定来自母本，正确。
D．子宫是胚胎发育的场所，白海豚的胚胎在母体子宫内发育成熟，正确。
故选A。
11．C
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
从性别遗传图解看出：
人的神经细胞中有2条性染色体、受精卵中有2条性染色体、卵细胞中有1条X染色体、一个成熟红细胞没有细胞核，因此没有性染色体。所以，“人的神经细胞、卵细胞、受精卵、成熟的红细胞”，这四个细胞中共含有性染色体数＝2＋1＋2＋0＝5（条）。
故选C。
12．C
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体。人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。男性的神经细胞属于体细胞，故其中的性染色体组成为XY，C符合题意。
故选C。
13．D
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子 含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。
【详解】
A．男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。因此，男性体细胞中的性染色体组成为XY，A正确。
B．SRY基因合成睾丸决定基因，睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上，B正确。
C．基因控制性状是通过T基因控制蛋白质的合成来实现的，C正确。
D．男性生殖细胞的产生及第二性征的形成与性染色体有关，即也与X染色体上T基因控制合成的蛋白质有关，D错误。
故选D。
14．B
受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，新生儿的性别主要取决于“父亲精子的类型”。
【详解】
A．在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子，含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵，并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵，并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致是1：1，A正确。
B．受精时，如果是含Y的精子与含X的卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，所以男性的X染色体一定来自母亲，B错误。
C．男性可产生数量相等的X精子与Y精子，它们与卵细胞结合的机会相等，C正确。
D．受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，新生儿的性别主要取决于“父亲的精子”，D正确。
故选B。
15．B
（1）生物的特征是由遗传物质决定的。生物的某个具体性状是由基因控制的。但有些生物的性状又会受到环境的影响。
（2）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
A．男性的性染色体组成XY，其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，A错误。
B．生物的特征是由遗传物质决定的，生物的某个具体性状是由基因控制的，如男、女性别也是人的性状，也受基因控制，B正确。
C．男性产生X型和Y型两种类型的精子，且比例为1∶1，女性只产生一种X型卵细胞，C错误。
D．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，一对夫妇生了一个女孩，下一胎是男孩的概率是50%，D错误。
故选B。
16． 性染色体 X染色体 Y染色体 X染色体
【详解】
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体。第23对染色体在形态、大小上有明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；女性体细胞中的性染色是一样的，都是X染色体。
点睛：人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
17． 性染色体 常染色体
正常人类体细胞中染色体可分为常染色体和性染色体，正常男女体细胞都有23对染色体，其中有22对染色体形态、大小男女的基本相同，与性别决定无关的染色体，叫常染色体；其中有一对在形态、大小上存在明显差异，与性别决定有关的染色体，叫性染色体，女性为XX，两条性染色体形状、大小基本相同；男性为XY，较大一条为X染色体，较小一条为Y染色体。
【详解】
由分析可知，一对决定性别的染色体叫性染色体，与性别决定无关的染色体叫常染色体。
掌握人体染色体组成是解题关键。
18． 性染色体 常染色体 性染色体
男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；其中有一对即第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【详解】
人的性别不同主要是由性染色体决定的。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传。
19．(1)遗传
(2)双眼皮
(3) aa Aa
(4)④⑤
(5) 25%##1/4 输卵管
遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。
生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子 含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。
(1)
“爷爷双眼皮，爸爸双眼皮”，体现了亲子代之间在性状上的相似性，因此，“在遗传学上”，这是遗传现象。
(2)
图1中外公、外婆都是双眼皮，妈妈是单眼皮，表明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。因此，据图1判断双眼皮为显性性状。
(3)
“若用A、a表示控制这对性状（眼皮的单双）的显、隐性基因”，则阳阳（单眼皮）的基因组成是aa，因此爸爸遗传给阳阳的基因一定是a，所以爸爸（双眼皮）的基因组成是Aa，遗传图解如图1：
(4)
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，阳阳的爸爸是双眼皮，基因型是Aa，因此，其产生的精子类型是图2中的④、⑤。
(5)
从图1看出，“若阳阳父母再生一个孩子”，这个孩子为双眼皮的几率是50%， 人的性别遗传图解如图：
从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此，“若阳阳父母再生一个孩子”，这个孩子为男孩的几率是50%。所以，“若阳阳父母再生一个孩子”，预计这个孩子为双眼皮男孩的几率＝50%×50%＝25%。其性别是在输卵管内形成受精卵时就已确定的。
20．(1)遗传
(2)DNA
(3) 多指 Bb
(4)50%
（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
(1)
小刚的父母患多指，小刚也患多指，体现了亲子之间在性状上的相似性，属于遗传现象。
(2)
染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是生物主要的遗传物质，其上承载着遗传信息，其结构为双螺旋结构，DNA上存在具有遗传效应的片段是基因，是决定生物性状的最小单位。所以图二中基因b是具有遗传效应的DNA片段。
(3)
分析图一可知，父母都是多指，生了一个正常指的小孩，则正常指是隐性性状，基因组成为bb，多指症是由显性基因（B）控制的显性遗传病，基因组成是Bb或BB。由于姐姐控制正常指的基因b，都来自父母，而父母都是多指，则可推出父母的基因组成都为Bb。遗传图解如下图：
而图二中受精卵戊基因组成为Bb，则性状表现为多指，其母亲的基因组成是bb，则性状表现为正常指，由此可知受精卵戊中的基因b来自母亲，基因B来自父亲，则父亲的基因组成中有基因B，故其性状表现为多指。该家庭中还有一个手指正常的孩子，则其基因组成为bb，其中正常指的基因b，都来自父母，则父亲的基因组成为Bb。
(4)
人的性别遗传过程如图：
可见生男生女的几率是均等的，各种50%。由于某特殊因素形成了性染色体为XX的异常细胞丁（丙细胞内染色体正常），则理论上戊细胞中性染色体为XXY（男孩）的概率为50%。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
一、单选题
1．分析染色体、DNA和基因的关系图，下列相关说法错误的是（ ）
A．①是细胞核，是细胞的控制中心
B．②是DNA，一条染色体有两个DNA分子
C．③是基因，一个DNA分子上有很多个基因
D．正常人的体细胞中，有22对常染色体和1对性染色体
2．童童是个男孩，长得像爸爸，他从爸爸那里获得X染色体的概率是（ ）
A．0 B．25% C．50% D．100%
3．人类的红绿色盲是由位于X染色体上隐性基因控制的遗传病、某男子和他的四个堂表一兄弟姐妹都有红绿色盲基因，和该男子的X染色体不可能具有同源性是（ ）
①舅家的表弟②姨姨家的表姐 ③叔叔家的堂妹④姑妈家的表哥
A．①③④ B．①②③ C．①②③④ D．②④
4．正常情况下，一位男性把他的X染色体传给儿子和女儿的概率分别是（ ）
A．100%，25% B．50%，100% C．0，100% D．50%，50%
5．女性体细胞染色体组成是（ ）
A．22条+X B．22条+Y C．44条+XY D．44条+XX
6．在一位健康男性体内，一个精子、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞，这四个细胞中最多含有几条Y染色体（ ）
A．2条 B．3条 C．1条 D．4条
7．下列关于遗传变异中知识点的叙述，正确的是（ ）
A．现有正常成人的成熟的三种血细胞、精子、卵细胞、女性的口腔上皮细胞、男性的神经细胞各一个，上述细胞内至少有5条X性染色体
B．两个肤色正常的夫妻，后代肤色一定正常
C．染色体一定在细胞核中，DNA一定在染色体上
D．人的性别是由性染色体决定的，与基因无关
8．现在制定了独生子女夫妇生第三胎的政策，某夫妇第二胎生了个男孩，再想生女孩的几率是（ ）
A．50% B．75% C．100% D．0
9．如图是某人的体细胞染色体排序图，下列叙述错误的是（ ）
A．决定此人性别的染色体是XY
B．正常情况下，此人产生的精子含X染色体或Y染色体
C．此人所生后代是男孩的概率是50%
D．此人的体细胞中X染色体来自父方或母方
10．刚出生的中华白海豚身体呈深灰色，年轻的呈灰色，成年的呈粉红色。白海豚属于哺乳动物，其性别决定方式与人类相同。下列关于白海豚的说法中，错误的是（ ）
A．白海豚成长中体色的变化是基因改变的结果
B．雌性白海豚体细胞的性染色体组成是XX
C．雄性白海豚细胞内的Y染色体一定来自父方
D．白海豚的胚胎在母体子宫内发育成熟
11．人的神经细胞、卵细胞、受精卵、成熟的红细胞中性染色体的条数总计是（ ）
A．23对 B．46条 C．5条 D．8条
12．男性一个神经细胞中的性染色体组成是
A．一条Y染色体 B．一条X染色体
C．一条X染色体和一条Y染色体 D．两条Y染色体
13．研究发现，男性性别决定和第二性征的形成过程如下图所示，下列有关描述错误的是
A．男性体细胞性染色体为XY B．SRY基因决定着睾丸的形成
C．T基因可以控制相关蛋白质的合成 D．男性第二性征的形成与X染色体无关
14．下列有关性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A．自然状态下，第二胎生男生女的机会均等
B．男孩的X染色体来自父亲或母亲
C．卵细胞与X、Y两种精子结合的机会相等
D．孩子性别取决于父亲的精子类型
15．下列有关人的性别遗传的叙述中，正确的是（ ）
A．男性体细胞中X染色体来自父方或母方
B．男女性别也属于人的性状，与遗传有关
C．男性产生两种类型的精子，女性也产生两种类型的卵细胞
D．一对夫妇生了一个女孩，下一胎肯定是男孩
二、填空题
16．1902年，美国细胞学家麦克郎在观察中发现，男性体细胞中有一对特殊的染色体称为______。1905年科学家进一步把男性体细胞中那一对特殊染色体分别称为______和______，而女性体细胞中的同一对染色体是一样的，都是______。
17．人类体细胞中有一定数量的染色体，其中有一对决定性别的染色体叫___________其余与性别决定无关的染色体叫_________。
18．人的性别不同主要是由___________决定的。人的体细胞中共有23对染色体，其中，22对与性别无关的染色体叫_____，1对与性别决定有关的染色体叫_______。
三、综合题
19．阳阳同学学习了生物遗传和变异的知识后，对性状的遗传现象很感兴趣，下图1是阳阳同学对家族内单双眼皮性状的调查示意图，请你根据图1中提供的信息，回答下列相关问题：
(1)图1中爷爷是双眼皮，爸爸是双眼皮，在遗传学上，这叫______现象。
(2)人的双眼皮与单眼皮是一对相对性状，分析图1可知______为显性性状。
(3)若用A、a表示控制这对性状（眼皮的单双）的显、隐性基因，则控制阳阳单眼皮的基因组成是______，控制爸爸双眼皮的基因组成是______。
(4)阳阳的爸爸是双眼皮，其产生的精子类型是图2中的[_______]（填序号）。
(5)若阳阳父母再生一个孩子，预计这个孩子为双眼皮男孩的几率是______，其性别是在______内形成受精卵时就已确定。
20．达州市某学生小刚患有多指症。学习了生物学后，他调查了自己家庭中关于多指的遗传情况（如图一）。并且他通过研究绘制出了另一个多指家庭在生殖过程中关于该性状的遗传示意图（如图二）。根据所学知识分析后回答（相关基因用B、b表示）：
(1)小刚的父母患多指，小刚也患多指，这种现象称为______。
(2)图二中基因b是具有遗传效应的______片段。
(3)图二中父亲手指表现的性状为______；该家庭中还有一个手指正常的孩子，则父亲的基因组成为______。
(4)据图二分析，若由于某特殊因素形成了性染色体为XX的异常细胞丁（丙细胞内染色体正常），则理论上戊细胞中性染色体为XXY的概率为______。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
题图中：①是细胞核，②是DNA，③是基因。
【详解】
A．①细胞核内含有遗传物质，是细胞生命活动的控制中心，是遗传信息库。细胞核控制着生物的发育和遗传，A正确。
B．②是DNA，通常一条染色体有一个DNA分子，B错误。
C．③是基因，基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，一个DNA分子上往往具有很多个基因，C正确。
D．人的体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体。第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，D正确。
故选B。
2．A
受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。
【详解】
在亲代的生殖细胞形成过程中， 经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。所以，童童是个男孩，他的性染色体组成为XY，一个X染色体来自童童的母亲，另一个Y染色体来自童童的爸爸。因此他从爸爸那里获得X染色体的概率是0%。
故选A。
3．A
（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，在女性中：XBXB（表现正常），XBXb（表现正常，但携带色盲基因），XbXb（女性色盲患者）；在男性中：XBY（表现正常），XbY（男性色盲患者）。
（2）某男子具有红绿色盲基因，基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲，进而可能来自其外婆或外公。
【详解】
①舅家的表弟，具有红绿色盲基因，基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲（即：某男子的舅妈）。因此，来自舅妈的Xb染色体与该男子的Xb染色体不可能具有同源性，①正确。
②姨姨家的表姐，具有红绿色盲基因，基因组成是XBXb或XbXb，则Xb可能来自其母亲、奶奶（即：某男子的外婆）。因此，姨姨家的表姐的Xb，可能和该男子的Xb染色体都来自同一个人——该子的外婆，故可能具有同源性，②错误。
③④结合分析可知，该男子的基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲，因此其叔叔家的堂妹和姑妈家的表哥中含有的Xb，与该男子的Xb不可能具有同源性，③④正确。
故选A。
4．C
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的性别遗传过程如下图：
从性别遗传图解看出，父亲Y染色体一定传给儿子，父亲的X染色体一定传给女儿。因此正常情况下，一位男性把他的X染色体传给儿子和女儿的机会分别是0、100%。
故选C。
5．D
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
A．女性体细胞内染色体成对存在，A错误。
B．女性体细胞内染色体成对存在，B错误。
C．男性的体细胞染色体组成为44+XY，C错误。
D．女性体细胞中的染色体组成是44＋XX，D正确。
故选D。
6．B
人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的精子中有1条性染色体（X或Y），红细胞中没有细胞核，所以不会有Y染色体，一个白细胞和一个口腔上皮细胞都是体细胞，因此都有1条Y染色体。所以，“一个精子细胞、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞”，这四个细胞中最多含有Y染色体数=1+0+1+1=3（条），因此，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
7．A
遗传是指亲子代间的相似性；变异是指亲子代间及子代个体间的差异性。
【详解】
A．人体体细胞中有23对染色体，男性体细胞染色体组成为22对+XY，女性体细胞染色体组成为22对+XX。因此，无论男女，成熟血细胞中的白细胞有细胞核，有染色体，至少一条X染色体，成熟的红细胞无细胞核、成熟的血小板是细胞碎片，均无染色体；精子的性染色体组成为X或Y；卵细胞的性染色体组成为X；女性的口腔上皮细胞的性染色体组成为XX；男性神经细胞的性染色体组成为XY，故这些细胞中至少有5条X染色体，A符合题意。
B．肤色正常和肤色白化，是一对相对性状，肤色正常为显性性状（由显性基因A控制），若这对夫妇的基因组成为Aa，则他们的孩子有1/4的可能是白化病患者，遗传图解如下：
B不符合题意。
C．染色体是指细胞核内能够被碱性染料染成深色的物质，故染色体肯定在细胞核中；但DNA不一定在染色体中，如细菌，C不符合题意。
D．人的性别是由性染色体决定的，但性别也是生物体的性状之一，而基因是决定生物体性状的结构与功能的基本单位，因此人的性别决定与基因有关，D不符合题意。
故选A。
8．A
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，每次生男生女的几率是均等的，各是50%。因此，一对夫妇第二胎生了一个男孩，第三胎生女孩的可能性是50%。
故选A。
9．D
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
【详解】
A．分析图示可知：图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，A正确。
B．男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子或含Y染色体的精子，B正确。
C．人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，C正确。
D．从性别遗传图解看出，男性体细胞中X染色体来自母方，Y染色体来自父方，D错误。
故选D。
10．A
中华白海豚是哺乳动物，具有胎生哺乳的特点，性别决定和人相同，据此答题。
【详解】
A．白海豚成长过程中体色变化是基因选择性表达的结果，不是基因改变，错误。
B．白海豚属于哺乳动物，其性别决定方式与人类相同。雄性的性染色体是XY，雌性的性染色体是XX，正确。
C．雄性白海豚细胞内的Y染色体一定来自父方，X染色体一定来自母本，正确。
D．子宫是胚胎发育的场所，白海豚的胚胎在母体子宫内发育成熟，正确。
故选A。
11．C
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
从性别遗传图解看出：
人的神经细胞中有2条性染色体、受精卵中有2条性染色体、卵细胞中有1条X染色体、一个成熟红细胞没有细胞核，因此没有性染色体。所以，“人的神经细胞、卵细胞、受精卵、成熟的红细胞”，这四个细胞中共含有性染色体数＝2＋1＋2＋0＝5（条）。
故选C。
12．C
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体。人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。男性的神经细胞属于体细胞，故其中的性染色体组成为XY，C符合题意。
故选C。
13．D
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子 含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。
【详解】
A．男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。因此，男性体细胞中的性染色体组成为XY，A正确。
B．SRY基因合成睾丸决定基因，睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上，B正确。
C．基因控制性状是通过T基因控制蛋白质的合成来实现的，C正确。
D．男性生殖细胞的产生及第二性征的形成与性染色体有关，即也与X染色体上T基因控制合成的蛋白质有关，D错误。
故选D。
14．B
受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，新生儿的性别主要取决于“父亲精子的类型”。
【详解】
A．在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子，含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵，并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵，并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致是1：1，A正确。
B．受精时，如果是含Y的精子与含X的卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，所以男性的X染色体一定来自母亲，B错误。
C．男性可产生数量相等的X精子与Y精子，它们与卵细胞结合的机会相等，C正确。
D．受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，新生儿的性别主要取决于“父亲的精子”，D正确。
故选B。
15．B
（1）生物的特征是由遗传物质决定的。生物的某个具体性状是由基因控制的。但有些生物的性状又会受到环境的影响。
（2）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
A．男性的性染色体组成XY，其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，A错误。
B．生物的特征是由遗传物质决定的，生物的某个具体性状是由基因控制的，如男、女性别也是人的性状，也受基因控制，B正确。
C．男性产生X型和Y型两种类型的精子，且比例为1∶1，女性只产生一种X型卵细胞，C错误。
D．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，一对夫妇生了一个女孩，下一胎是男孩的概率是50%，D错误。
故选B。
16． 性染色体 X染色体 Y染色体 X染色体
【详解】
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体。第23对染色体在形态、大小上有明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；女性体细胞中的性染色是一样的，都是X染色体。
点睛：人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
17． 性染色体 常染色体
正常人类体细胞中染色体可分为常染色体和性染色体，正常男女体细胞都有23对染色体，其中有22对染色体形态、大小男女的基本相同，与性别决定无关的染色体，叫常染色体；其中有一对在形态、大小上存在明显差异，与性别决定有关的染色体，叫性染色体，女性为XX，两条性染色体形状、大小基本相同；男性为XY，较大一条为X染色体，较小一条为Y染色体。
【详解】
由分析可知，一对决定性别的染色体叫性染色体，与性别决定无关的染色体叫常染色体。
掌握人体染色体组成是解题关键。
18． 性染色体 常染色体 性染色体
男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；其中有一对即第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【详解】
人的性别不同主要是由性染色体决定的。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传。
19．(1)遗传
(2)双眼皮
(3) aa Aa
(4)④⑤
(5) 25%##1/4 输卵管
遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。
生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子 含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。
(1)
“爷爷双眼皮，爸爸双眼皮”，体现了亲子代之间在性状上的相似性，因此，“在遗传学上”，这是遗传现象。
(2)
图1中外公、外婆都是双眼皮，妈妈是单眼皮，表明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。因此，据图1判断双眼皮为显性性状。
(3)
“若用A、a表示控制这对性状（眼皮的单双）的显、隐性基因”，则阳阳（单眼皮）的基因组成是aa，因此爸爸遗传给阳阳的基因一定是a，所以爸爸（双眼皮）的基因组成是Aa，遗传图解如图1：
(4)
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，阳阳的爸爸是双眼皮，基因型是Aa，因此，其产生的精子类型是图2中的④、⑤。
(5)
从图1看出，“若阳阳父母再生一个孩子”，这个孩子为双眼皮的几率是50%， 人的性别遗传图解如图：
从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此，“若阳阳父母再生一个孩子”，这个孩子为男孩的几率是50%。所以，“若阳阳父母再生一个孩子”，预计这个孩子为双眼皮男孩的几率＝50%×50%＝25%。其性别是在输卵管内形成受精卵时就已确定的。
20．(1)遗传
(2)DNA
(3) 多指 Bb
(4)50%
（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
(1)
小刚的父母患多指，小刚也患多指，体现了亲子之间在性状上的相似性，属于遗传现象。
(2)
染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是生物主要的遗传物质，其上承载着遗传信息，其结构为双螺旋结构，DNA上存在具有遗传效应的片段是基因，是决定生物性状的最小单位。所以图二中基因b是具有遗传效应的DNA片段。
(3)
分析图一可知，父母都是多指，生了一个正常指的小孩，则正常指是隐性性状，基因组成为bb，多指症是由显性基因（B）控制的显性遗传病，基因组成是Bb或BB。由于姐姐控制正常指的基因b，都来自父母，而父母都是多指，则可推出父母的基因组成都为Bb。遗传图解如下图：
而图二中受精卵戊基因组成为Bb，则性状表现为多指，其母亲的基因组成是bb，则性状表现为正常指，由此可知受精卵戊中的基因b来自母亲，基因B来自父亲，则父亲的基因组成中有基因B，故其性状表现为多指。该家庭中还有一个手指正常的孩子，则其基因组成为bb，其中正常指的基因b，都来自父母，则父亲的基因组成为Bb。
(4)
人的性别遗传过程如图：
可见生男生女的几率是均等的，各种50%。由于某特殊因素形成了性染色体为XX的异常细胞丁（丙细胞内染色体正常），则理论上戊细胞中性染色体为XXY（男孩）的概率为50%。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页