人教版八年级下册7.2.4人的性别遗传同步练习(word版 含解析)

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名称 人教版八年级下册7.2.4人的性别遗传同步练习(word版 含解析)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2022-05-07 19:49:13

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人教版 八年级下册 7.2.4 人的性别遗传
一、单选题
1.某夫妇第一、二胎均为男孩,第三胎生女孩的概率是(  )
A.50% B.25% C.12.5% D.100%
2.人体卵细胞中所含有的性染色体是( )
A.22条+X B.22对+XX C.X或Y D.X
3.人在正常情况下,人的精子中染色体的组成可能是
A.22条+X B.22条+XY C.22对+XY D.22对+Y
4.如图是人的性别决定图解。下列有关说法错误的是( )
A.从理论上讲,生男生女的可能性各占50%
B.男孩的X染色体可能来自父亲或母亲
C.受精卵a发育为女性,受精卵b发育为男性
D.男性精子的类型决定了后代的性别是男还是女
5.某同学用30个黄球、10个白球、2个纸袋探究生男生女的比例,下列操作错误的是( )
A.2个纸袋分别标注“母亲”、“父亲”
B.“母亲”纸袋中放入20个黄球,“父亲”纸袋中放入10个黄球和10个白球
C.从2个纸袋中各随机取1个小球,记录2个小球的组合类型
D.“黄黄”组合记录为男孩,“黄白”组合记录为女孩
6.下列关于人的性别遗传的叙述正确的是(  )
A.女性体细胞中性染色体的组成是XY
B.新生儿的性别只能由母亲决定
C.男性只能产生含Y染色体的精子
D.生男生女的机会是均等的
7.已知红绿色盲基因位于X染色体上,现有一个患红绿色盲的男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,这个男孩的红绿色盲基因来自( )
A.祖父 B.外祖父 C.外祖母 D.祖母
8.小刚在学习了生物的遗传与变异后,进行了笔记整理,请你帮他找出错误的一条(  )
A.生物的遗传物质主要存在于细胞核中
B.人类基因组计划需要测定人的全部46条染色体
C.每条染色体上通常包括一个DNA分子
D.一个人的性别在形成受精卵时就已经确定了
9.下列有关遗传和变异的叙述,正确的是( )
A.生物的性状都是肉眼可以观察到的特征
B.每条染色体上都会有很多DNA分子
C.基因组成是Dd时,d控制的性状不表现,但d基因可遗传下去
D.生男生女是由卵细胞含有的性染色体决定的
10.下列关于人体细胞的染色体组成的叙述中,不正确的是( )
A.染色体主要由DNA和蛋白质组成
B.女性的性染色体组成为44(条)+XX
C.男性Y染色体只传给儿子,不传给女儿
D.女性的X染色体既能传给儿子,也能传给女儿
11.如图是人的性别决定过程图解,乙的染色体类型及受精卵形成的部位分别是
A.Y,输卵管
B.22+Y,输卵管
C.22+Y,子宫
D.X,子宫
12.人类的体细胞中有23对染色体,正常的男性生殖细胞一定含有( )
A.22条常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.22对常染色体
13.下列叙述正确的是( )
A.父母都不是红绿色盲患者,一定不会生出患红绿色盲的孩子
B.男性精子中的性染色体一定为Y
C.女性卵细胞中的性染色体一定为X
D.近亲结婚的后代一定是遗传病患者
14.2021年8月20日国家正式通过了关于修改人口与计划生育法的决定,国家提倡适龄婚育、优生优育,一对夫妻可以生育三个子女。随着三胎政策全面放开,已经有两个男孩的小李夫妇想再要一个女孩,他们三胎生育女孩的几率是( )
A.33.3% B.0 C.25% D.50%
15.图示为某东北虎体细胞染色体组成,其性别决定方式与人类相同,下列叙述错误的是( )
A.东北虎体细胞内染色体数目是为19对
B.1号染色体的一条来自父方,另一条来自母方
C.据图判断该东北虎的性别为雄性
D.东北虎产生的精子的染色体组成为X或Y
二、填空题
16.与性别决定无关的染色体,叫______________。决定性别的染色体,叫______________。
17.生男生女机会均等:一般情况下,女性一次排出一个含______染色体的卵细胞,男性一次排出上亿的精子有两种:一种是含______染色体的,一种是含_____染色体的。它们与卵细胞结合的机会_______。因此,生男生女机会_______。
18.人类体细胞中有一定数量的染色体,其中有一对决定性别的染色体叫___________其余与性别决定无关的染色体叫_________。
三、综合题
19.在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,存在的毛色表现型与基因型的关系如下表(注:AA纯合胚胎致死)。请分析回答相关问题:
表现型 黄色 灰色 黑色
基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2
(1)若亲本基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表现型为_______。
(2)两只鼠杂交后代出现三种表现型,则该对亲本的基因型是______,它们再生一只黑色雄鼠的概率是______。
(3)假设进行很多Aa2×a2a2的杂交,平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交,预期每窝平均生______只小鼠。
(4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?
实验思路:①选用该黄色雄鼠与______鼠杂交。②观察后代的毛色。
结果预测:a.如果后代出现______,则该黄色雄鼠的基因型为______。
b.如果后代出现______ ,则该黄色雄鼠的基因型为_______ 。
20.图甲是某家族成员的关系图谱,图乙和丙是人的体细胞内染色体的排序图。请回答:
(1)观察乙、丙两幅图,女性的染色体排序图是图______。
(2)甲图中E和F产生的生殖细胞内染色体数为______条;从生殖细胞中所含有的性染色体来说,F(男性)的生殖细胞有______种;如果E和F想要再生一个孩子,这个孩子是男孩的可能性为______。
(3)甲图中D的染色体组成为______,其中Y染色体来自[______](填字母)。
(4)假设控制双眼皮的基因(R)为显性,控制单眼皮的基因(r)为隐性。若E和F生来就是双眼皮,I为单眼皮,则E、F的基因组成分别是______。
(5)若G和H是一对龙凤胎,他们属于______血亲。G和I是近亲关系,请你从优生的角度,说出他们不能结为夫妻的原因:______。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.A
本题考查人类性别决定方式。人类的性别由性染色体决定。在一般情况下,如果母亲的卵细胞(含X染色体)与父亲的含有X染色体的精子结合,受精卵的性染色体组成是XX,此受精卵发育成女孩。如果母亲的卵细胞与父亲的含有Y染色体的精子结合,受精卵的性染色体组成是XY,此受精卵发育成男孩。
由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1∶1。即生男孩的概率是50%,生女孩的概率也是50%。
【详解】
由分析可知,每次生男生女的概率都是50%,与前几次所生孩子的性别无关。
故选A。
2.D
人体每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体,女性的性染色体是XX,男性的性染色体是XY。
【详解】
人的体细胞内的染色体是成对存在的,共有23对染色体,其中22对常染色体和一对性染色体,男性体细胞染色体组成为22对常染色体+XY;女性体细胞染色体组成为22对常染色体+XX。在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,在生殖过程中,男性产生两种类型的精子,即22条常染色体+X和22条常染色体+Y;女性只产生一种含有X染色体的卵细胞,即22条常染色体+X染色体,人体卵细胞中所含有的性染色体是X。
故选D。
3.A
人的体细胞内的23对染色体,其中22对是常染色体男女都一样,第23对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。
【详解】
在亲代的生殖细胞形成过程中,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子——含22条常色体+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子。女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞。受精时,如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合,就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合,就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。因此人的正常成熟精子细胞中的染色体组成是22条常色体+X或22条常染色体+Y。
故选A。
4.B
人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。
【详解】
A.从性别遗传图解看出,从理论上讲,生男生女的概率各占50%,A正确。
B.从性别遗传图解看出,当含有X染色体的精子与含有X染色体卵细胞结合时,形成的受精卵的染色体组成是XX,将来发育成女孩;当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时,形成的受精卵的染色体组成是XY,将来发育成男孩,男孩的X染色体一定来自母亲,B错误。
C.受精卵a的性染色体组成是XX,将来发育成女孩;受精卵b的性染色体组成是XY,将来发育成男孩,发育为男性,C正确。
D.从性染色体的来源看,是生男还是生女,主要决定于从父亲那里得到的染色体是X还是Y。是X就是女儿,是Y就是儿子,D正确。
故选B。
5.D
男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,男性产生的精子含X和Y两种染色体的,女性产生的卵细胞只有X的染色体。
【详解】
A.2个纸袋分别标注“母亲”,能够卵细胞、“父亲”,能够产生精子,A正确。
B.“母亲”纸袋中放入20个黄球(代表含X染色体的卵细胞),“父亲”纸袋中放入10个黄球和10个白球,B正确。
C.从2个纸袋中各随机取1个小球,记录2个小球的组合类型,代表受精过程,C正确。
D.“黄黄”组合(XX)记录为女孩,“黄白”组合(XY)记录为男孩,D错误。
故选D。
6.D
人的性别遗传过程如图:
【详解】
A.女性体细胞中性染色体的组成是XX,男性体细胞中性染色体的组成是XY,错误。
B.新生儿的性别决定于父亲的精子类型,当含X染色体精子与卵细胞结合,则生女孩;当含Y染色体精子与卵细胞结合,则生男孩,故孩子性别取决于父亲的精子类型,错误。
C.在亲代的生殖细胞形成过程中,男性产生两种类型的精子,含X染色体的精子和含Y染色体的精子,女性则只产一种含X染色体的卵细胞,错误。
D.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵细胞结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致是1:1,正确。
故选D。
7.C
在一般情况下,如果母亲的卵细胞(含X染色体)与父亲的含有X染色体的精子结合,受精卵的性染色体组成就是XX,那么此受精卵发育成的孩子就是女孩。如果母亲的卵细胞与父亲的含有Y染色体的精子结合,受精卵的性染色体组成就是XY,那么,此受精卵发育成的孩子就是男孩。红绿色盲是一种伴X隐性遗传的疾病,染色体存在于X的隐性的基因上。
【详解】
子女成对的染色体中,一条来自父亲,一条来自母亲。男的性染色体为XY,女的性染色体为XX。男孩的体细胞中性染色体组成为XY,男孩的Y染色体来爸爸,爸爸的性染色体组成为XY,爸爸的X染色体一定来自奶奶,爸爸的Y染色体一定来自于爷爷;男孩的X染色体一定来自妈妈,而妈妈的染色体组成为XX,其中一条X染色体来自男孩的外婆,另一条X染色体来自男孩的外公。其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,则这个男孩的红绿色盲基因来自外祖母,C符合题意。
故选C。
8.B
本题主要考查生物的遗传和变异的相关知识。
【详解】
A.生物的遗传物质主要存在于细胞核中,细胞核是遗传信息库,A正确。
B.人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+X+Y)的全部DNA序列,B错误。
C.一般情况下,每条染色体上有一个DNA分子,C正确。
D.男女性别是在受精的一瞬间就决定了的,而且是男是女,不取决于女方的卵细胞,而取决于男方的精子,D正确。
故选B。
9.C
生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状;相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式。生物的性状传给后代的现象叫遗传;生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。
【详解】
A.生物的性状有的肉眼可以观察到的特征,如形态结构、行为方式等,有的肉眼看不到,如生理特征人的ABO血型等,A错误。
B.一条染色体上一般包含一个DNA分子,一个DNA分子有许多个基因,B错误。
C.在具有显性基因的个体细胞中,对应的隐性基因控制所控制的隐性性状不表现出来,但是隐性基因在子代中并没有消失,仍能传递给子代。所以,基因组成是Dd时,d控制的性状不表现,但d基因可遗传下去,C正确。
D.在产生生殖细胞的过程中,男性产生的精子有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的。受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此,生男生女是由精子含有的性染色体决定的,D错误。
故选C。
10.B
染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成的,DNA上有遗传信息,基因是具有特定遗传信息的DNA片段。人的性别由性染色体决定。人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体;性染色体包括:X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。
【详解】
A.DNA的载体是染色体,也就是说DNA在染色体上,但染色体上除了DNA外,还有蛋白质,所以说DNA和蛋白质共同组成了染色体,A正确。
B.男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小,男女的基本相同,其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体;女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为XX染色体,因此正常女性染色体是XX,B不正确。
C.男性产生两种类型的精子--含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。女性则只产一种含22条+X染色体的卵细胞。受精时,如果是含22条+X的精子与卵子结合,就产生具有44条+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22条+Y的精子与卵子结合,就产生具有44条+XY的受精卵并发育成为男性,因此,男性的Y性染色体只传给儿子,不传给女儿,C正确。
D.女性含X染色体的卵细胞既传给儿子,也传给女儿,D正确。
故选B。
11.B
(1)人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。(2)卵细胞与精子在输卵管内相遇形成受精卵,受精卵的形成标志着新生命诞生开始,人体就是由一个受精卵发育来的。
【详解】
人的性别遗传过程如图:
从性别遗传图解看出,乙的性染色体类型Y。受精的过程是成熟女性的卵巢一般每个月排出一个卵细胞,当含有精子的精液进入阴道后,精子缓慢地通过子宫,在输卵管内与卵细胞相遇。众多的精子中 只有一个能进入卵细胞,与其结合形成受精卵,所以受精卵形成的部位是输卵管,B正确。
解答此类题目的关键是理解掌握精卵形成的部位是输卵管,子宫是胚胎发育的场所。
12.A
男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同,其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体;男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体。
【详解】
亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子,因此正常的男性生殖细胞一定含有22条常染色体。
故选A。
13.C
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。人类的疾病有显性基因控制的,如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病;也有由隐性基因控制的,如血友病、白化病等。
【详解】
A.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,父母都不是红绿色盲,假设控制色盲的基因为XBXb,则父亲基因型为XBY,母亲基因型为XBXb或XBXB,遗传图解为:

综上可知,父母都不是红绿色盲患者,可能会生出患红绿色盲的孩子,错误。
B.男性产生的精子有两种类型:含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子,错误。
C.女性产生的卵细胞只有一种:含22+X染色体的,正确。
D.近亲携带同种隐性致病基因的可能性大,后代患遗传病的概率增加,不一定患病,错误。
故选C。
14.D
人的体细胞内有23对染色体:包括22对常染色体和一对性染色体;与人的性别有关的一对染色体叫做性染色体,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。
【详解】
在生殖过程中,男性产生两种类型的精子,含有X染色体的和含Y染色体的,女性只产生一种类型的卵细胞,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;而受精时哪种类型的精子与卵细胞的结合是随机的,即生男生女的机会相等,都是50%,如图所示:
因此,已经有两个男孩的小李夫妇想再要一个女孩,他们三胎生育女孩的几率是50%。
故选D。
15.D
本题考查染色体的相关知识,难度适中。
【详解】
A.东北虎体细胞内染色体数目为18对常染色体+一对性染色体,即19对,A正确。
B.在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中染色体数要减少一半,每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞,故一条来自父方,一条来自母方,B正确。
C.性染色体的组成XX表示雌性,XY表示雄性,据图判断该东北虎的性别为雄性,C正确。
D.东北虎产生的精子只有性染色体的组成为X或Y,D错误。
故选D。
16. 常染色体 性染色体
人体的23对染色体中,有一对决定性别的染色体,叫性染色体,另外22对与性别无关的染色体,叫常染色体。
【详解】
人的体细胞内的23对染色体,人体细胞中的染色体分为两类,一类是与性别决定无关的染色体,叫常染色体;另一类是决定性别的染色体,叫性染色体。男性的性染色体是XY,男性的一对性染色体中,一条是X染色体,另一条是Y染色体,这两条染色体在形态和大小上都有区别,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩。
熟知人体细胞中的染色体分为两类是解题关键。
17. X X Y 相等 均等
人的性别遗传如图所示:
【详解】
从性别遗传图解看出,人的性别是由性染色体决定的,男性性染色体组成是XY,女性性染色体组成是XX,女性在两次月经之间,会排出一个含X染色体的卵细胞。男性在一次生殖活动中排出上亿个精子,这些精子从含有的性染色体来说只有两种,一种是含X染色体的,一种是含Y染色体的。受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以生男生女机会均等,在整个人群中男女性别之比大致1:1。
18. 性染色体 常染色体
正常人类体细胞中染色体可分为常染色体和性染色体,正常男女体细胞都有23对染色体,其中有22对染色体形态、大小男女的基本相同,与性别决定无关的染色体,叫常染色体;其中有一对在形态、大小上存在明显差异,与性别决定有关的染色体,叫性染色体,女性为XX,两条性染色体形状、大小基本相同;男性为XY,较大一条为X染色体,较小一条为Y染色体。
【详解】
由分析可知,一对决定性别的染色体叫性染色体,与性别决定无关的染色体叫常染色体。
掌握人体染色体组成是解题关键。
19.(1)黄色、灰色
(2) Aa2 、a1a2 12.5%##1/8
(3)6
(4) 黑色雌 灰色鼠 Aa1 黑色鼠 Aa2
小鼠的性别决定方式为XY型,性别遗传图如下:
(1)
若亲本基因型为Aa1×Aa2,结合题干表格信息可知,遗传图解如下:
则其子代的表现型为黄色、灰色。
(2)
如果两只鼠杂交后代出现三种表现型,结合题干表格信息可知,子代中:黄色个体必有A基因(A遗传自亲代)、灰色的个体必有a1基因(a1遗传自亲代)、黑色个体的基因是a2a2(a2遗传自双亲,说明双亲都有a2)。所以,该对亲本的基因型是Aa2、a1a2,遗传图解如下:
由于小鼠产生雌性和雄性是随机的、机会是均等的,比例为1:1,即生雄鼠的几率占50%。所以,它们再生一只黑色雄鼠的概率是:25%×50%=12.5%(1/8)。
(3)
假设进行很多Aa2×a2a2的杂交,平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交,会产生25%的AA基因型(死亡),因此预期每窝平均生(1-25%)×8=6只小鼠。
(4)
现有一只黄色雄鼠(Aa1或Aa2)和多只其他各色的雌鼠,可利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型。
实验思路是:①选用该黄色雄鼠与黑色雌鼠(a2a2)杂交。②观察后代的毛色。
结果预测:
a.如果后代出现灰色鼠,灰色鼠一定含有a1基因,该基因不可能遗传自亲代的黑色雌鼠(a2a2),只能遗传自黄色雄鼠,则说明该黄色雄鼠的基因型为Aa1。
b.如果后代出现黑色鼠,黑色鼠的基因型是a2a2,说明双亲都有a2基因,所以该黄色雄鼠的基因型为Aa2。
20.(1)丙
(2) 23 两 50%##1/2
(3) 22对常染色体+XY A
(4)Rr、Rr
(5) 旁系 近亲结婚,双方往往携带相同的隐性致病基因,导致后代患隐性遗传病的概率较大。
(1)人体细胞中染色体的数目是23对,其中包括22对常染色体和1对性染色体。
(2)人的体细胞中都有23对染色体。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中,染色体要减少一半,而且不是任意的一半,是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。故在生殖细胞(精子和卵细胞)中,染色体是成单的,生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。
(3)人成对的染色体一半来自父方,一半来自母方。
(4)基因有显性和隐性之分,其中控制生物显性性状的基因称为显性基因(用大写英文字母如A表示),控制生物隐性性状的基因称为隐性基因(用小写英文字母如a表示)。当生物的性状由一对显性基因(如AA)控制时,它表现为显性性状;当生物的性状由一个显性基因和一个隐性基因(如Aa)控制时,它表现为显性性状;当生物的性状由一对隐性基因(如aa)控制时,表现为隐性性状。
(5)我国法律规定,禁止近亲结婚。
(1)
人体细胞中染色体的数目是23对,男性染色体组成是22对常染色体+XY,女性染色体组成是22对常染色体+XX。X染色体较大,Y染色体较小,因此图乙是男性的染色体排序图,图丙是女性的染色体排序图。
(2)
人体细胞在形成生殖细胞时,染色体的数目要减半。体细胞中有23对染色体,那么生殖细胞内染色体数为23条,男性会产生两种类型的精子:含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。当含有X卵细胞与含有X精子结合时,发育为女孩;当含有X卵细胞与含有Y精子结合时,发育为男孩。哪种类型的精子和卵细胞结合的概率是相等的,因此生男生女的机会均等,如果E和F想要再生一个孩子,这个孩子是男孩的可能性为50%(1/2)。
(3)
人体细胞中23对染色体包括22对常染色体和1对性染色体,D为男性,因此其染色体组成为22对常染色体+XY,其中Y染色体来自父方[A],X来自于母方。
(4)
父母双眼皮,生的孩子为单眼皮,则单眼皮为隐性性状,双眼皮为显性性状。因为I为单眼皮,那么其基因组成只能是rr。成对的基因分别来自于父方和母方,且E和F是双眼皮,因此E、F的基因组成分别是Rr、Rr。
(5)
近亲包括直系血亲和三代以内的旁系血亲。直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属,具有生与被生关系。旁系血亲是指与自己具有间接血缘关系的亲属,即除直系血亲以外的、与自己同出一源的血亲。G和H是一对龙凤胎,他们属于旁系血亲。他们不能结为夫妻的原因是近亲近亲结婚,双方往往携带相同的隐性致病基因,导致后代患隐性遗传病的概率较大。
答案第1页,共2页
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