高中生物学人教版（2019）必修2- 2.3伴性遗传(课件共40张PPT)

(共40张PPT)
第3节 伴性遗传
01
02
03
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
学习目标
同学：
你的色觉
正常吗？
来来……
免费测
色觉啦
红绿色盲检查图
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
正常色觉
色盲患者
为什么红绿色盲遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？
一、伴性遗传
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
人类X、Y染色体的扫描电镜照片
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。（自主阅读教材35页）
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
二、伴性遗传——人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
下图是一个典型的色盲家族系谱图：
讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因 记为Xb,而Y染色体上没有它的等位基因
伴X染色体隐性遗传病
3、写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
二、伴性遗传——人类红绿色盲
二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
项目 女性 男性
基因型
表型
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
男性患者多于女性患者
（B b）
正常
色盲
妈妈小A不是色盲，且家族里没有色盲，但她的先生小B是色盲。他们生的女儿是不是会跟妈妈一样不是色盲，但儿子会跟他爸爸一样是色盲，这样的想法对吗？
学以致用：根据伴X染色体隐性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
小组讨论：
1.尝试书写小A和小B婚配后的遗传图解
2.分析小B的致病基因去向
P（小A）女性正常 X 男性色盲（小B）
配子
F1
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
（小C）女性携带者 男性正常（小D）
1 ： 1
女性正常与男性红绿色盲婚配
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
二、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
母病子必病
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
女性
正常
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男性
正常
女性色盲
女病父必病
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
二、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
交叉遗传
、隔代遗传
XBXb
伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）的特点：
1. 患者男性多于女性
2. 母病子必病，女病父必病
3. 通常为交叉遗传 、隔代遗传
总结：
.
[典例]在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
实战训练
C
1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　)
A．XBXB与XBY B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
B
2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
你身边有红绿色盲吗？
如何提高红绿色盲患者的生活便利度
社会联系关爱生命
红灯设计有由LED高亮光灯管组成的“×”标识，可以对色盲人群起到良好的提醒作用。
红灯为三角形，在人们的印象里，三角形一般常用于警示；黄灯为圆形；绿灯为方形。
关爱弱势群体
红灯设计有由LED高亮光灯管组成的“×”标识，可以对色盲人群起到良好的提醒作用。
红灯为三角形，在人们的印象里，三角形一般常用于警示；黄灯为圆形；绿灯为方形。
三、抗维生素D佝偻病
　
I
II
III
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
19
抗维生素D佝偻病系谱图
：正常男性
：正常女性
：患病男性
：患病女性
17
18
伴X染色体显性遗传病
三、抗维生素D佝偻病
项目 女性 男性
基因型
表现型
人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
（发病轻）
正常
患者
正常
女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻
（D d）
患病
正常
（伴X染色体显性遗传病）
三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
父病女必病
、子病母必病
伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的特点：
总结：
1.女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻
2.父病女必病、子病母必病
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.遗传咨询
2.指导育种工作
雌性鸡：ZW 雄性鸡：ZZ
Zb
zBzb
zbw
芦花雄鸡
配子
W
ZB
非芦花雌鸡
zbzb
zBw
X
亲代
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
子代
课堂小结
1、伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
2、伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）的特点：
① 患者男性多于女性 ②母病子必病，女病父必病 ③通常为交叉遗传 、隔代遗传
3、伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的特点：
①女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻
②父病女必病、子病母必病
典例：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　 )
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
C　
2.人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是( 　)
A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男
D．三男一女或两男两女
C　
遗传方式 常见遗传病 患病基因型（A、a） 遗传特点
常染色体 隐性遗传病 苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑 aa 男女患病概率相等
常染色体 显性遗传病 并指；多指；软骨发育不全 AA；Aa
伴X染色体 隐性遗传病 红绿色盲；血友病；进行性肌营养不良 XaXa；XaY ①患者男性多于女性②母病子必病，女病父必病
伴X染色体 显性遗传病 抗维生素D佝偻病；遗传性慢性肾炎 XAXA；XAXa；XAY ①患者女性多于男性②父病女必病，子病母必病
一：常见的人类遗传病类型
判断遗传方式
方法：
第一步：判断显隐性
第二步：判断所处染色体（X/常）
隐性遗传病
显性遗传病
在遗传系谱图中判断患病类型
第一步：判断显隐性
隐性遗传病
在遗传系谱图中判断患病类型
隐性遗传看女病
父或子正常则为常染色体
常染色体隐性遗传
第二步：判断是否一定位于常染色体上
隐性遗传病
在遗传系谱图中判断患病类型
隐性遗传看女病
父或子病则可能是常染色体，也可能是伴X染色体
伴X染色体隐性遗传
也可能为常染色体隐性遗传
第二步：判断是否一定位于常染色体上
隐性遗传病
在遗传系谱图中判断患病类型
隐性遗传看女病
父子无病非伴性
伴X染色体隐性遗传
若M不含有致病基因
M
在遗传系谱图中判断患病类型
显性遗传病
显性遗传看男病
母或女正常则为常染色体
常染色体显性遗传
在遗传系谱图中判断患病类型
显性遗传病
显性遗传看男病
母或女病，则可能是常染色体，也可能是伴X染色体
常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
例1：如图是某种遗传病的家族系谱．据图回答（以A、a表示有关基因）：
（1）该病是由　 　染色体上的　 　性基因控制的。
（2）5号和9号的基因型分别是　 　和　 　。
（3）10号基因型是　 　，她是杂合子的概率是　 　。
（4）10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为　 　。
三：常染色体隐性遗传病
隐
常
Aa
aa
AA或Aa
2/3
1/3
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．以往研究表明某些水果如番茄等所含成分对病人症状有缓解作用．根据以下信息回答问题：
（1）上图为某种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，Ⅱ﹣4无致病基因，则该病的致病基因是　 　基因（填显性或隐性），在　 　染色体上。
（2）Ⅰ-2的基因型最可能为 ，Ⅱ﹣2的基因型为　 　。
（3）如果Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个患病女孩的概率为 。
（4）如果Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生出正常孩子的概率为　 　。
显性
常
AA
Aa
1/4
1/4
四：常染色体显性遗传病
例1：如图为一色盲的遗传系谱图：
（1）该病是由　 　染色体上的　 　性基因控制的。
（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中　 　个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径　 。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为　 　，是色盲女孩的概率为　 　。
（4）若成员11与一正常男子结婚，他们生一个正常女孩的概率为 。
五：伴X染色体隐性遗传病
X
隐
1
1→4→8→14
1/4
0
1/2
[典例]下图是白化病（A/a）和色盲（B/b）的遗传系谱图，回答下列问题。
白化病的遗传类型是_____________
Ⅰ2的基因型是_____________；Ⅰ3的基因型是___________。
常染色体隐性遗传
AaXBXb
AaXBY
[典例]下图是白化病（A/a）和色盲（B/b）的遗传系谱图，回答下列问题。
3、若7和8再生一个小孩，两病都没有的概率是___________；
两病都有的概率是_________;只患一种病的概率是 ；
患病的概率是 ；若该孩子为只患白化病男孩的概率是 。
若该孩子为患白化病男孩的概率是 。
9/16
1/16
6/16
7/16
1/16
1/8
例1：下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。
(1)可判断为红绿色盲的是________病，而另一种病属于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ6的基因型为____________；Ⅱ8的基因型为______________；Ⅱ9的基因型为________。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为________。
(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。
六：常染色体及伴X染色体遗传病
乙
常
隐
AaXBXb
甲：常染色体隐性遗传病
乙：伴X染色体隐性遗传病
（红绿色盲）
AAXbY或AaXbY
AAXBXb
0
Ⅰ2和Ⅰ3
例1：下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。
（5）若Ⅰ1（AaXbY）和Ⅰ2（AaXBXb）再生一个孩子，
两病兼发的概率是 。
只患乙病的概率是 。
只患一种病的概率是 。
患甲病的概率是 。
六：常染色体及伴X染色体遗传病
甲：常染色体隐性遗传病
乙：伴X染色体隐性遗传病
（红绿色盲）
3/8
1/4
1/2
1/8