课件56张PPT。性别决定和伴性遗传 Sex Determination & sex-linked inheritance一、性别决定sex determination 对比男、女性染色体，发现什么在人的23对染色体中，有一对染色体的形态大小很不相同，它与性别决定有直接的关系，称为性染色体；而其它的22对染色体则称为常染色体。？人体细胞中的23对染色体可表示为44+XY44+XX人性细胞中的23条染色体可表示为22+Y22+X常染色体autosome性染色体sex chromosome非同源区段同源区段homology region非同源区段non-homology region生物界中，性别决定的类型有哪些？XY型性别决定 哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株的植物 凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（XY）；雌性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型叫“XY”型。
同型雌性（XX） ，异型雄性（XY）在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX来表示；雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY来表示。根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等；雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。
Sex cell inheritance patterns for male and female children 到底子女的性别决定于父亲还是母亲呢？这不是简单的问题，应当说，是由双方共同决定的。相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（ZW）；雄性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（ZZ）的性别决定类型叫“ZW”型
同型雄性（ZZ） ，异型雌性（ZW） 。ZW型的性别决定鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类、鸟类注意：这两种性别决定类型的主要区别还在于：雌雄个体间产生配子类型及其比例的不同。蝗虫、蟑螂、蟋蟀、虱和植物中的花椒XO型的性别决定蝗虫雌性2n=24 XX蝗虫雄性2n=23 X鸡、鸭等家禽、某些鱼类和鳞翅目昆虫ZO型的性别决定海生蠕虫后螠，当幼虫始终在海水中独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，营寄生生活便发育成雄虫。雌雄性别与染色体组的倍性有关，雌性是二倍体，雄性是单倍体蜜蜂、蚂蚁、黄蜂环境决定性别某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20℃时雌雄比例为1∶1，而在30℃条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变另有一种两栖类的幼体，其雄性在外加雌激素的作用下，全部发育为雌性。而其雌性幼体在外加雄激素的作用下无明显影响。 黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足，在其花期就会开雌花多；如果给黄瓜植株全日光照，黄瓜全部开雄花。随着光照时间减少，雌花逐渐增多，而雄花逐渐减少 。黄瓜喷洒乙烯利，雌花数明显增加。如果在黄瓜叶面喷洒赤霉素，雌花就会大大减少，雄花则相应增多。 性别的发育跟其它任何性状的发育一样，是基因型与环境条件共同作用的结果。性别虽然由性染色体差异决定，但是内部环境（如性激素、配偶的质量）或外部环境（如温度）条件，都能影响性别的发育和表现，使幼体具有向雌雄两方面发育的可能性。二、伴性遗传sex-linkage 1、伴性遗传的概念：
这里首先要弄清“伴性”二字的含义。第一，所指的性状不是“性别”本身；第二，这个性状与性别是相关联的。实际上，也就是说，控制这个性状的基因位于性染色体上面，与性别的遗传是相伴发生的。简言之，位于性染色体上基因所控制的某些性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性遗传。伴性遗传现象是如何发现的？------色盲的发现色盲(achromatopsia)根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲 ▲??? 红绿色盲的遗传原理：色盲基因（ Xa ）与正常基因（ XA）是位于染色体非同源区段上等位基因，Y染色体上不含有这对等位基因。 X-linkage in women X-linkage in men在女性，一定要两条X染色体上均为色盲基因（Xb），方表现为色盲；而在男性，由于Y染色体上没有它的等位基因，所以，只要有一个色盲基因（Xb），就会表现出色盲。Pedigree of an X-Linked Recessive Trait - Colorblindness12血友病(haemophilia)------“皇家病”X染色体隐性遗传的特点男多于女
隔代交叉遗传
某男患病，其母和女至少是携带者
某女患病，其父和儿肯定患病I-1 = King George III
III-1 and III-2 = Prince Albert and Queen Victoria
IV-5 and IV-6 = Alice of Hesse and Ludwig IV of Hesse
V-13 and V-14 = Alix and Nicholas II (Tsar of Russia)
VI-16 = Alexei
VIII-1 = Prince CharlesA Pedigree of Hemophilia in the Royal Families of Europe伴X隐性遗传：男多于女
母病子必病，女病父必病autosomal dominant mode of inheritance——Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected.Dentinogenesis imperfecta牙质发育不全常染色体显性遗传：系谱中有双亲皆有病，子女出现无病的情况1．。 2．。 3．。
4．伴X显性遗传：女多于男，父病女必病，子病母必病。
5．伴Y遗传：全为男性患病。Pedigree of Alopecia universalis（全身毛发脱失）autosomal recessive mode of inheritance常染色体隐性遗传：系谱中有双亲皆无病，子女出现有病的现象关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行：
a:判断：Y染色体遗传
男有女无
b:判断显隐性
双亲无，子女有-----隐性
双亲有，子女无-----显性
不隔代遗传-----显性
隔代遗传-----隐性
c:判断基因位置
女有父无------常染色体
?? 无性别差异------常染色体遗传
有性别差异------伴X遗传
有病个体男多于女------伴 X隐性
有病个体女多于男------伴 X显性
关于几率的求解，最关键的是注意统计范围，要辨别清楚“有病男孩”和“男孩有病”是不同的统计范围，几率也就不同。
A 致病基因位于常染色体显性遗传病
B 致病基因位于常染色体隐性遗传病
C 致病基因位于X染色体显性遗传病
D 致病基因位于X染色体隐性遗传病
分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B填
写
基
因
型1.?Sex-linked genetically inherited traits: a) can appear in both males and females b) are only found in males c) are only found in females d) result from premarital sexual intercourse Y-linked traits are inherited:
?a) only by females
b) only by males
c) by both males and females
3.?Harmful X-linked traits are:
a) inherited only from mothers
b) more numerous than Y-linked ones
c) most likely to show up in the phenotype of daughters
4.?Red-green color blindness is:
a) an X-linked trait
b) a Y-linked trait
c) both X and Y linked
5.?Men with red-green color blindness inherited the genes for it from:
a) their mothers
b) their fathers
c) either their mothers or fathers 在有丝分裂中期，每一条染色体都有其相对固定典型的大小、形态特征。所以一般均以中期染色体为染色体组型的研究对象。备注：染色体组型karyotype随体satellite端粒telomere短臂short arm长臂long arm中着丝粒染色体metacentric端着丝粒染色体telocentric每条染色体的结构特点，除了形态、大小外，还有着丝点的位置 染色体组型是指某种生物的细胞中全部染色体的形态、数目、大小 特征染色体带型chromosome banding pattern显带技术Differential stainning technique?
?
?
?
?
?
?
红眼野生型♀
F2代中，出现了占总数四分之一的白眼睛果蝇，这正好是3∶1
F2代的果蝇，雌的全是红眼睛，雄的一半是红眼睛，一半是白眼睛杂交实验
F1代不论雌雄都是红眼睛课件59张PPT。第三节
性染色体与伴性遗传受精卵受精卵女性男性一、常染色体和性染色体人类染色体组型YX染
色
体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY 女性：XX 自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型 。人的性别决定属于XY。二、性染色体和性别决定子 代 22对+XY22对+XX亲 代人的性别决定过程：1 ： 1 XY型性别决定(人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属于此类)产生精子产生 卵细胞XYXYXXXX含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等ZW型性别决定 雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW;
雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ. 鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw ♀非芦花鸡
♂芦花鸡 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传美国生物学家：
摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等
(一) 实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。 假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。
(二) 经过推理、想象提出假说:PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）(四) 根据假说进行演绎推理:×F1XWXwXwY(五) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。
从而用实验证明了：基因在染色体上。(六) 得出结论（一）.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分（二）.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）
红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型1234婚配方式××234遗传图解伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母病子必病，女病父必病）
(皇家病) 血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。
资料:小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病
1、写出基因型
2、归纳遗传特点二人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型 XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××遗传图解伴X显遗传病的特点：
（1）患者女性多于男性；
（2）连续遗传
（3）父病女必病，子病母必病。父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。 患者全部是男性； 伴 Y遗传病：
外耳道多毛症伴性遗传在实践中的应用：.指导人类的优生优育，提高人口素质伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb1、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
××练一练2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____
个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性
一般优先考虑显性。
如果是显性一般有连续性，
如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。
例题分析1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟
是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病
患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病
患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)遗传图谱的分析例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对
基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:
1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性
遗传病。
2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。
3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。常显aaAa3/8丙病患者乙病患者例题2练习题1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族
系普图,设白化病的致病基因为 a，色盲的致病基因为b。
回答：
1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。
2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传
病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。
3)若Ⅲ 9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________,
发病的概率为__________。示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXB
aaXBXbAaXbY
AAXbY5/121/12色盲与白化病5／122.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一
只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能
生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的
雌蛙和雄蛙的比例是__________________。雌：雄＝1 ：03.一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母,外祖父母视觉都正常,推断其色盲基因来自__________。外祖父母4.判断下图所示最可能为什么遗传病?遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性
一般优先考虑显性。
如果是显性一般有连续性，
如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。
染色体分类YX美国麻省理工学院生物医学研究所
大卫·佩奇教授 2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。
Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。
某对夫妇已有了一个儿子，他们想再生一个女儿的可能是 ( )
A.100％ B.75％ C.50％ D.25%3.生男生女完全取决于母亲 ( )1.在每一次自然生育中，生男生女的机会是均等的 ( )4. 性染色体上有与性别有关的基因 ( )2.在一个国家或地区的人口中，男女比例一定是1:1 ( ) 课堂练习有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八课件28张PPT。伴性遗传题型分析1、在一自然的果蝇种群中，存在灰身和黑身这一对相对性状，且灰身为显性。
请设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体还是X染色体，并作出相应的推断。题型1.判断某性状的遗传方式： 1题型1.判断某性状的遗传方式： 常染色体隐性常染色体显性最可能是伴Y遗传2常染色体隐性遗传最可能为伴X隐性遗传最可能为伴X隐性遗传常染色体显性遗传最可能为伴X显性遗传可能是：常显、常隐最可能是：常显题型1.判断某性状的遗传方式： 控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是：3 红眼长翅的雄果蝇与红眼长翅的雌果蝇杂交，后代的表现型及比例如下表：题型1.判断某性状的遗传方式： 控制果蝇眼色B、b的基因位于 染色体上，
控制果蝇翅型的基因D、d位于 染色体上。⑵上述两亲本果蝇杂交，子代中杂合长翅红眼雌蝇所占的比例为 。4 （宁夏高考）已知猫的性别决定为XY型。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。
请回答(只要写出遗传图解即可)：
（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？ 题型2.伴性遗传的遗传图解： （1）由于毛色基因只存在于X染色体上，所以黄底黑斑猫是雌性，黄色猫是雄性
P 黄底黑斑 黄色猫
XBXb X XbY
↓ ↓
配子 XB Xb Xb Y
↓
F1 XBXb XbXb XBY XbY
黄底黑斑雌:黄色雌: 黑色雄:黄色雄=1:1:1:1 PF1(一)PF1(二) 某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率为
A．8％ B．10％
C．6％ D．11.7％题型3.伴X遗传的基因频率： 题型4.X、Y的同源区段与非同源区段： 果蝇中刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性，若这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY
现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交试验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。写出遗传图解，并简要说明推断过程。 步骤：选择截刚毛的雌性果蝇与刚毛的雄性果蝇杂交，观察F1雄性的表现型。（1）若F1雄果蝇全为截刚毛，则控制该性状的基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上
（2）若F1雄果蝇全为刚毛，则控制该性状的基因位于X、Y染色体上的同源区段。（遗传图解略）结果预期及结论：1.（08广东）正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。以下解释不可能的是
A.雄犊营养不良
B.雄犊携带了X染色体
C.发生了基因突变
D.双亲都是矮生基因的携带者2、（2008海南高考生物巻）18、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是
A、1：0 B、1：1 C、2：1 D、3：13．（2007广东）47．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是4、（2006广东卷)右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D．细胞质遗传病（细胞质遗传表现为：母亲患病，后代都患病，母亲正常，后代都正常，与父亲无关）5．(2007北京理综) 12分）
某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自______个体的基因突变。
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。 6、假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤： 结果预测：
I如果____，则X染色体上发生了完全致死突变； II如果____，则X染色体上发生了不完全致死突变； III如果___，则X染色体上没有发生隐性致死突变。 选择该果蝇与正常雌果蝇杂交，得F1，
再用F1互交（或F1雌蝇与正常雄蝇杂交），统计F2中雌雄蝇所占比例 .若没有发生隐性致死突变，则F2中雌雄比例为1：1；
若发生完全致死突变，则F2中雌：雄=2：1；
若发生不完全致死突变，则F2中雌：雄在1：1～2：1之间 7．（2007全国理综Ⅰ）31．（16分）
回答下列I、II问题：
I．雄果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇，并将其传给下一代中 蝇。雄果蝇的白眼基因位于 染色体上， 染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。 雌 雌 X YII．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，
则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是 ，刚毛雌蝇的基因型是 。II．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb⑵ P XbXb × XBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 ↓ XbYB × XbXb F1 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 ↓ XbXb XbYB 雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛 课件38张PPT。第三节 伴性遗传性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现有两个驼峰的骆驼黄5红8你的
色觉
正常吗？二.伴X隐性遗传病 红绿色盲
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XBXB
XBXb
XbXbXBY XbYXB 带正常基因的X染色体
Xb 带色盲隐性基因的X染色体
Y 男性Y染色体（无等位基因）特点:男患>女患男女6种婚配方式 123无色盲无色盲女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常亲代子代1 : 1 : 1 : 1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子男女6种婚配方式 123546无色盲都色盲无色盲XbYXbYXBXb男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙
（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X隐性遗传病的特点：1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
血友病又称“皇家病”其他伴性遗传病
血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。XhY男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B 男性正常女性正常三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病
（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；
2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩遗传咨询C. 男孩 女孩 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。四、伴Y遗传病
（外耳道多毛症） 五、研究伴性遗传的意义1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。2、指导生产实践活动。遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？配子一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）
A、祖父
B、外祖母
C、外祖父
D、祖母B生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂ ♀芦花鸡 非芦花鸡配子子代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
六、人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病， 父子无病非伴性? （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性 （4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。1/4某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因课件23张PPT。第3节 伴性遗传第二章 基因与染色体的关系1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联性别红 绿 色 盲 道尔顿道尔顿症 家族之谜X隐道尔顿的家庭X1、伴X隐性遗传表现型基因型男性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常
携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 男女6种婚配方式 123546无色盲男：50％ 女：0男：100％ 女：0男：50％ 女：50％都色盲特点1:男>女无色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传解 题 规 律Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子男性正常女性正常男性色盲女性色盲判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABD III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。1/41、女性患者多于男性患者2、世代相传2、伴X显性遗传试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式3、Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 小 结 1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） 研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传
A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性
C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性巩 固 练 习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（ ）
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子DB1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B提 高 练 习 男女6种婚配方式 123546全患病男：50％ 女：100%男：0 女：100%男：50％ 女：50％全正常特点1:女>男全患病[Activity] Genetic talk病例
咨询者：
遗传咨询师：
遗传图解：
诊断结果：
发病规律：
建议： 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩back遗传咨询ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践课件28张PPT。性别决定和伴性遗传性别决定伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是女孩？性别决定高倍显微镜下的人类染色体它们是有丝分裂什么时期的照片？
在这两张图中能看得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图1 常染色体：男、女相同
（22对）2 性染色体：男、女不同
（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对染色体显带技术性染色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号男性：XY性染色体女性：XX异型同型性别决定方式：XY型精子卵细胞1 ： 1 XY型性别决定× 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态 的各项...综 合治理出生人口性别比升高的问题。ZW型性别决定 1 : 1×♂ ♀zzzw异型同型♂♂ ♀ ♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查一查！表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常
携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB × XbY:②XBXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）③XBXb × XbY:④XbXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）男性的Xb只能从 传来，
以后只能传给他的 。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？X染色体隐性遗传病的遗传特点:bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 小结：
生物的性别由 决定。
以人为例，女性：
男性：
2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体XX 同型XY 异型（1）男 ＞ 女 （2）交叉遗传（3）母病子必病（4）女病父必病课堂练习结束结束放映制
作
：
唐
一
名讲
授
：
唐
一
名课堂练习：
1 人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生B
2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√ √×3 判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）×××4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%06.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％DdⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbY7 %XbXb7 % × 7 % = 0﹒49%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % == 7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
