一、基本知识
1、染色体的类型： 、 、
2、减数分裂
1）原始生殖细胞（精原细胞或卵原细胞） 成熟生殖细胞（精子或卵细胞）
2）特点： 。
3）结果： 。
4）过程（精子形成过程）
间期： 。
第一次分裂(MI)
前期I：主要特点是 。所谓同源染色体是指 。此时每对同源染色体就有 条染色单体，成为 。在两个同源染色体之间常有 的现象，这是同源染色体的非姐妹染色体之间发生了 的结果。
中期I： 排列再赤道板上。
后期I： 彼此分开，细胞两极只能得到 。
末期I：形成 子细胞，子细胞内的染色体数目只有 ，并且每个染色体具有 条染色单体。
第二次分裂（MII）
前期II：每个染色体仍具有 条染色单体。
中期II：染色体的 与纺锤丝相连，排列在子细胞中央的赤道板上。
后期II：每个染色体的 都一分为二，彼此分开，染色单体变成染色体。
末期II：染色体到达两极，两个子细胞各自分裂，最终形成 子细胞。
精子和卵细胞的产生
精原细胞（2n）
（2n）
(n) (n)
（n）
变形形成
卵原细胞（2n）
（2n）
(n) (n)
（n） 4、减数分裂中染色体、染色单体数目和DNA含量（某生物体细胞染色体数目为2n）
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
染色体（条）
染色单体（条）
同源染色体对数
DNA分子（个）
染色体、数目和DNA数目的变化曲线图
受精作用
概念： 。
2）过程：精子（n）+卵细胞（n） 受精卵（2n）
6、减数分裂的意义：
第一： 。
第二： 。
资料（第一次分裂、第二次分裂和有丝分裂中期和后期染色体变化比较）
8、根据染色体行为判断有丝分裂和减数分裂各时期的方法（看时期、找同源、查特点）
一、基本知识
1、基因与染色体行为的平行关系
染色体
遗传因子（基因）
1、遗传中
2、存在方式
3、形成配子
4、形成配子
遗传的染色体学说的内容： 。
2、基因随染色体行为的变化
（1）分离定律（一对相对性状，控制豌豆种子形状的一对等位基因R和r）
间期：
复制
复制前 复制后
第一次分裂(MI)：
前期I 中期I 后期I 末期I
第二次分裂（MII）：
前期II 中期II 后期II 末期II
（2）自由组合定律（两对相对性状，控制豌豆种子颜色和形状的基因R和r，Y和y）
间期：
复制
复制前 复制后
第一次分裂(MI)：
前期I 中期I 后期I 末期I
第二次分裂（MII）：
前期II 中期II 后期II 末期II
二、反馈练习
1、基因分离定律的实质是（ ）
A、F2代出现性状分离 B、等位基因随同源染色体分开而分离
C、F2代性状分离比为3：1 D、测交后代性状分离比为1：1
2、基因的自由组合定律中的“自由组合”是指（ ）
A、同源染色体上等位基因的自由组合 B、同源染色体上非等位基因的自由组合
C、非同源染色体上等位基因的自由组合 D、非同源染色体上非等位基因的自由组合
3、下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（ ）
A、同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B、非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C、染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D、非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
4、某黑色公牛（Aa）的100个精原细胞，减数分裂后的精子中，含隐性基因的有（ ）
A、50个 B、100个 C、200个 D、400个
一、基本知识
1、染色体组型（又称染色体核型）（以人为例）
常染色体 性染色体
男性 对（ 条） 对（ ）
体细胞
女性 对（ 条） 对（ ）
男性 条（ ） 条（ 或 ）
配子
女性 条（ ） 条（ ）
2、性染色体和性别决定
（1）概念：性染色体、常染色体
（2）性别决定的类型：XY型包括 。ZW型包括 。
（3）写出XY型的性别决定遗传图解
3、伴性遗传
（1）概念： 。
（2）类型：
①伴X染色体隐性遗传（人类的色盲和血友病）
P 女性正常 X 男性患者 P 女性携带者 X 男性正常
（ ） （ ） （ ） （ ）
配子 配子
子代 子代
表现型 表现型
特点：1、 2、 3、
②伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病） ③伴Y染色体遗传（人的毛耳性状）
P 女性正常 X 男性患者 P 女性正常 X 男性患者
（ ） （ ） （ ） （ ）
配子 配子
子代 子代
表现型 表现型
特点：1、 2、 特点：
二、反馈练习
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
5、.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是
A．祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
6．一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：
（1）这个患病孩子的性别是___________。
（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是___________；在男孩中是白化且色盲的几率是___________；表现型正常的孩子的几率是___________。
（3）白化病和色盲的遗传，都是由___________性基因控制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是___________；单就色盲的遗传来说，遵循的遗传规律是___________；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的____________定律。
7、右图为某病患者家系图，请据图分析回答问题；
{1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，属
___________遗传；
(2)12号的致病基因最终可追溯到___________号；
(3）写出下列个体可能的基因型：1___________；
7___________； 6___________；
(4)12号与10号婚配属于___________结婚，后代患病
的几率是___________；其原因是____ ___________；
归纳：遗传病或某些性状遗传方式的判断：?
（1）先判断是否为Y染色体上的遗传
（2）再判断显、隐性关系：
无中生有为隐性（隔代遗传）、有中生无为显性（连续遗传）
（3）最后确定基因的位置：
隐性遗传看女病，女病男正非伴性；显性遗传看男病，男病女正非伴性
