淄博市2021-2022学年高一下学期期中考试
（生物试题）
一、选择题：本题共16小题,每小题2.5分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.番茄的红果对黄果是显性,由一对等位基因控制,现让纯合的红果番茄与黄果番茄杂交得F1,F1自交得F2,现让F2中的红果番茄与红果番茄自由交配,其后代中杂合子占多少？（）
A．3/4 B．4/9 C．1/9 D．1/6
2.某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组，每组细胞数目如下图。结果不正确的是 ( )
A.甲组细胞可能为次级精母细胞
B.乙组细胞中有的细胞不含同源染色体
C.乙组细胞中可能有同源染色体联会行为
D.孟德尔两大遗传定律可能发生在丙组细胞中
3.基因型为Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为 ( )
A．3∶2∶1 B．2∶3∶1 C．4∶4∶1 D．1∶2∶1
4.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目：
组合序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目
抗病
红种皮 抗病
白种皮 感病
红种皮 感病
白种皮
一 抗病、红种皮×感病、红种皮 416 138 410 135
二 抗病、红种皮×感病、白种皮 180 184 178 182
三 感病、红种皮×感病、白种皮 140 136 420 414
据表分析，下列推断错误的是（ ）
A.6个亲本都是杂合子 B.抗病对感病为显性
C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合
5.一个色盲女人与一个正常男子结婚，生了一个基因型为XBXbY的孩子，则决定该孩子的配子中( )
A．精子异常，减Ⅰ异常 B．卵细胞异常，减Ⅰ异常
C．精子异常，减Ⅱ异常 D．卵细胞异常，减Ⅱ异常
6.下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是（ ）
A．具有隐性遗传因子的个体都表现出隐性性状
B．最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3:1
C．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量
D．若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简单的方法是自交
7.数量性状通常显示出一系列连续的表型。现有控制植物高度的两对等位基因A、a和B、b，位于不同的同源染色体上。以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，这两个纯合子之间杂交得到F1，再自交得到F2，在F2中表现40厘米高度的个体基因型有几种( )
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
8.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是( )
A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
9.下列关于人类探究遗传奥秘历程中所用的实验方法的叙述，错误的是( )
A．孟德尔在以豌豆为实验材料研究遗传规律时，运用了统计学的方法
B．萨顿提出“基因位于染色体上”的假说时，运用了假说----演绎的方法
C．赫尔希和蔡斯在进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验时，运用了放射性同位素标记法
D．沃森和克里克研究DNA分子的结构时，运用了构建物理模型的方法
10．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：
①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌
③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌
一段时间后离心，以上各实验检测到放射性的主要部位是（ ）
A．沉淀、沉淀、沉淀和上清液、上清液 B．上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液
C．沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 D．沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀
11．下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A．G-C碱基对比例高的DNA分子，其结构稳定性相对较强
B．每个直链DNA分子中都含有2个游离的磷酸基团
C．在DNA双链中，一条单链中的值与总链中的值互为倒数
D．A-P～P～P中的A与中的A代表的物质不同
12．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列 B．一条染色体上有多个基因
C．每条染色体上都含有1或2个DNA分子 D．非等位基因都位于非同源染色体
13．β—地中海贫血症患者的β—珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a（如下图所示，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．①与②过程中碱基互补配对的方式不完全相同
B．异常mRNA翻译产生的异常β—珠蛋白由38个氨基酸组成
C．突变基因a中的氢键数量和脱氧核苷酸数量都发生了改变
D．①过程用的RNA聚合酶，可以将DNA双链解旋。
14．如图表示某种生物细胞内基因表达的部分过程。下列叙述正确的是（ ）
A.① ②链之间和② ③链之间的碱基配对方式完全相同
B.② 链中的G和③ 链中的G都代表鸟嘌呤核糖核苷酸
C.基因中的遗传信息通过③ 链传递到⑤ 需要tRNA参与
D.一个核糖体通常可结合多条③ 链以提高⑤ 的合成速率
15．人类Y染色体上SRY基因可控制原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制一对相对性状的等位基因，不考虑基因突变，下列说法错误的是（ ）
A．正常男性体细胞的染色体组成是44＋XY
B．若SRY基因片段丢失，可能导致甲表现为女性
C．丙异常的原因是甲产生异常配子所致
D．丁异常的原因是乙形成配子时减数第一次分裂异常
16．下图1是基因型为AaBb的动物细胞（2N=8）分裂过程中某时期的细胞分裂模式图，图2为该动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线。错误的是（ ）
A．图1细胞所处时期对应于图2中的FG段
B．基因的分离定律和自由组合定律均发生在图2中的FG段
C．处于CD段的细胞中含有4个染色体组，16个核DNA分子
D．若不考虑变异，图1细胞内有2个a基因、2个B基因
二、选择题：本题共4小题，每小题5分，共20分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
17.家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法错误（ ）
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
18.右图表示某二倍体生物1对同源染色体上的部分基因,正确的是( )
A．这对同源染色体上只有4对等位基因
B．图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律
C．图中茎高和花色两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
D．甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到
19．一个用15N标记的DNA分子有2400个碱基对，其中腺嘌呤1400个，将该DNA分子在普通溶液中复制3次后，下列叙述正确的是（ ）
A.复制过程共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1000个 B.所产生的DNA分子的密度有两种类型
C.不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1
D.不含15N的与含15N的脱氧核苷酸链数目之比为15：1
20.表观遗传现象普遍存在于生物生命活动过程中,下列有关表观遗传的叙述,正确的是（ ）
A．柳穿鱼Leyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，促进了基因的表达
B．基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关
C．表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程
D．构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
三、非选择题：本题共2小题，共40分。
21. (14分，每空2分)下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
(1)甲病的遗传方式属于________染色体上________性遗传。
(2)写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型：_______________________。
(3) 写出Ⅲ8的基因型：________________。写出Ⅲ10的基因型：________________。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病子女的概率为________。
22．(14分，每空2分)中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。回答问题。
（1）b、d所表示的两个过程依次分别是 ____________和 _________。
（2）在真核细胞中，a和b两个过程发生的场所有： ____________________________。
（3）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是________，所携带的分子是____________。
(4)囊性纤维病体现了基因控制性状的途径是：基因通过控制_______________进而控制
生物体的性状。
(5)DNA分子在复制过程中，某位点上的一个正常碱基（设为P）经诱变变成了尿嘧啶。
该DNA分子连续复制两次，得到的4个子代DNA分子的相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G。推测“P”可能是_____________。（填选项）
A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶或鸟嘌呤
23.(12分，每空2分)某昆虫的红眼（A）与白眼（a），直刚毛（B）与卷刚毛（b）两对相对性状各受一对等位基因控制。现有各种表现型的纯合品系：①红眼直刚毛②红眼卷刚毛③白眼直刚毛④白眼卷刚毛。甲乙两个小组同学欲通过两种不同的杂交实验探究两对基因究竟是位于常染色体上还是X染色体上。请回答下列问题：
(1)甲组同学实验：
选取纯合品系②与③进行正反交。观察F1中雄性个体的性状，若出现_____，则该昆虫的红、白眼基因位于X染色体上。
乙组同学实验：
用①为父本，④为母本进行杂交，观察F1中雄性个体的性状：
若均表现为红眼卷刚毛，则两对基因分别位于什么染色体上？___________________________________________________；
若均表现为白眼直刚毛，则两对基因分别位于什么染色体上？___________________________________________________；
若均表现为红眼直刚毛，则两对基因分别位于什么染色体上？___________________________________________________。
(3)乙组同学实验的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛，让其与母本回交，后代出现四种表现型且数量比为42：42：8：8，则说明其_________自由组合定律（填“遵循”或“不遵循”），原因是___________________________________________________________________。淄博市2021-2022学年高一下学期期中考试
（生物试题）
一、选择题：本题共24小题,每小题1.5分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.
答案：B
2.
答案：D
解析：分析图像，甲组细胞的染色体含有N条，细胞可能是为次级精母细胞,也可能是精子细胞，A正确；乙组细胞中的染色体有2N，可能有同源染色体联会行为 ，减数第二次分裂的后期无同源染色体，但是细胞中染色体数为2N，B、C正确；丙组细胞中的染色体有4N，该细胞处于有丝分裂后期，所以孟德尔两大遗传定律不可能发生在丙组细胞中，D错误。
3.
答案：B
解析：据题意，“a”花粉中有一半是致死的，所以该植株产生的雄配子有两种：1/3a、2/3A，雌配子也有两种:1/2a、1/2A,雌雄配子结合后产生的子代中AA＝1/3,Aa＝1/2,aa＝1/6,所以AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1。
4.
答案:B
解析：组合一子代中抗病：感病=1:1，亲本的这个性状不同说明显性的是杂合子，亲本都是红种皮子代出现了白种皮，且红：白=3:1，说明亲本都是杂合子，且红种皮是显性，故C正确。组合二子代中抗病：感病=1:1，红种皮：白种皮=1:1，说明亲本都是测交，组合三亲本都是感病，子代中出现了抗病且感病：抗病=3:1，说明亲本都是杂合子，且感病是显性，故B错误。因此三个组合中亲本都是杂合子，故A正确。这两对性状自由组合，故D正确。
5.
答案： A
解析： 基因型为XBXbY的孩子，Xb一定来自于卵细胞，卵细胞正常，XBY一定来自于精子，同源染色体没有分开，因此为精子异常，减数第一次分裂异常。
6.
答案:D
解析：具有隐性遗传因子的个体如杂合体表现出的是显性性状，A错误；最能说明分离定律实质的是F1产生的配子比为1：1，B错误；通过测交可以推测被测个体产生的配子种类，C错误；可通过连续自交的方法进行获得纯种，D正确。
7.
答案．C
解析： [AABB和aabb杂交，F2有四种表现型：A__B__、A__bb、aaB__、aabb。纯合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，可见每个显性基因控制的高度是5厘米。F2中表现40厘米应在30厘米的基础上增加10厘米，具有2个显性基因，基因型有AaBb、AAbb、aaBB。]
8.
答案 B
解析 在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。若这2对基因在1对同源染色体上，则该对同源染色体形成的四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若这2对基因在2对同源染色体上，则该对同源染色体形成的四分体中只有2个A、2个a或2个B、2个b。
9.
答案 B
10．
【答案】D
【解析】
①用32p标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32p标记噬菌体的DNA，将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；
②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，35S将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；
③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于15N标记噬菌体的DNA和蛋白质，蛋白质外壳出现在上清液中，15N标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物和上清液中检测到放射性；
④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，3H将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。
11．
【答案】C
【解析】
A、DNA分子中G-C碱基对之间3个氢键，A-T之间2个氢键，则GC碱基对含量较高时，其结构稳定性较大，A正确；
B、若呈链状，一个双链DNA分子，一条链一端含一个游离的磷酸基团，两条链共含有2个游离的磷酸基团，分别位于DNA分子的两端；
C、假设1链上的碱基为A1、C1、G1和T1，2链上的碱基为A2、C2、G2和T2，根据碱基互补配对原则可得，A1=T2、C1=G2、G1=C2、T1=A2，则A1+G1=T2+C2、T1+C1=A2+G2，所以（A1+G1）/（T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G2），也就是互为倒数，但总链中二者比值为1。C错误；
D、A-P～P～P中的A代表腺苷，而 是腺嘌呤核糖核苷酸，其中的A代表腺嘌呤，所以A代表的物质不同，D正确。
12．
【答案】D
【解析】
A、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因，B正确；
C、染色体由DNA和蛋白质组成，不分裂的细胞中以及有丝分裂间期、后期、末期，减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期细胞中，每条染色体上含有1个DNA分子，有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期及中期细胞中，每条染色体上含有2个DNA分子，C正确；
D、非等位基因位于同源染色体和非同源染色体上，D错误。
13．
【答案】C
【解析】
A、过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译，转录过程中碱基配对是A-U，T-A，翻译过程中是A-U，U-A，A正确；
B、异常mRNA翻译提前终止，由于第39个密码子是终止密码子，不编码氨基酸，所以异常β—珠蛋白由38个氨基酸组成；
C、据图可知，正常基因突变成致病基因是由于基因突变后，密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此判断是基因中发生了C/G这一个碱基对和T/A碱甚对的替换，由于GC碱基对之间三个氢键，AT碱基对之间两个氢键，所以突变基因a中的氢键数量改变，但脱氧核苷酸数量不变；
14．
【答案】C
【解析】
A、①②链之间的碱基配对方式为A–T、C–G、T–A、G–C，②③链之间的碱基配对方式为A–U、C–G、T–A、G–C，因此①②链之间和②③链之间的碱基配对方式部分相同，A错误；
B、②链中的G代表鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，而③链中的G代表鸟嘌呤核糖核苷酸，B错误；
C、基因中的遗传信息通过mRNA(③链)传递到多肽链（⑤）需要mRNA、tRNA、rRNA的参与，C正确；
D、一条mRNA(③链) 通常可结合多个核糖体来提高多肽链（⑤）的合成速率，D错误。
15．
【答案】D
A、正常男性体细胞中含44条常染色体和XY两条性染色体，A正确；
B、由于SRY基因决定睾丸的产生，若基因丢失则不能产生睾丸，可能导致甲表现为女性，B正确；
C、丙的一条X染色体上既有B基因又有SRY基因，可能是甲Y染色体上SRY基因移到X染色体上，产生了X染色体上既有B基因又有SRY基因的异常配子导致的，C正确；
D、丁多一条X染色体，根据X染色体上的基因可知，乙只能提供含有b基因的X染色体，故丁异常是由于甲减数第一次分裂时，XY染色体未分离导致的，D错误。
故选D。
16．
【答案】A
【解析】
【分析】
图1不含同源染色体，含有染色单体，为减数第二次分裂中期图像。图2为该动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线。AE段表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂。
【详解】
A、图1细胞为减数第二次分裂中期，不含同源染色体，所处时期对应于图2中的HI段，A错误；
B、基因的分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的FG段，B正确；
C、CD段同源染色体对数加倍，为有丝分裂后期，细胞内的染色体数为体细胞的二倍，因此细胞内含有4个染色体组，16个核DNA分子，C正确；
D、图1不含同源染色体，含有染色单体，若不考虑变异，姐妹染色单体上含有相同基因，因此图1细胞内有2个a基因、2个B基因，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共6小题，每小题3分，共18分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
17.
答案:ABC
解析：有题意可知：玳瑁猫只能是杂合体的雌猫。基因型为XBXb,所以A错。黄猫基因型是XbY，与玳瑁猫杂交后代中玳瑁猫占25%.B错。玳瑁猫为杂合体，杂交后才能得到，C错。
18.
答案： BC
解析： 图中只画出了部分基因，还有没画出来的基因，A错误；同源染色体上的每对等位基因在遗传时均遵循分离定律，B正确；控制茎高和花色两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，而不是位于非同源染色体上，因此它们不能自由组合，C错误；因为基因存在显隐性，有显性基因存在时，隐性基因是不表现的，D错误。
19．
【答案】B
【解析】
A、复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸=1000×（23-1）=7000个，A错误；
B、复制3次后，有23=8个DNA，其中两个DNA一条链含14N，一条链含15N，其余6个DNA都只含有14N，故所产生的DNA分子的密度有两种类型，B正确；
C、通过B选项可知，含有15N的DNA有2个，不含有15N有8个，故不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为4：1，C错误；
D、不含15N的脱氧核苷酸链数目是14条，含15N的脱氧核苷酸链数目是2条，故不含15N的与含15N的脱氧核苷酸链数目之比为7：1，D错误。
故选B。
20．
【答案】BCD
【解析】
A、由分析可知，柳穿鱼Leyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达.
三、非选择题：本题共5小题，共46分。
21.
答案： (1)常 隐 (2)AXB或AXb或aXB或aXb
(3) aaXBXB或 aaXBXb AAXBXb或AaXBXb (4)1/3 3/8
解析： 图中1号和2号不患甲病，而后代女儿4号为甲病患者，由此可以判断甲病为常染色体隐性遗传病；同理，由3号和4号不患乙病，而后代的7号为乙病患者可以判断乙病是隐性遗传病，结合题中信息可知，乙病为伴X隐性遗传病。相关个体的基因型为：Ⅰ1为AaXBXb，Ⅲ10为AAXBXb 或AaXBXb；Ⅲ8为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ11为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ8和Ⅲ11的后代患甲病的概率是2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，只患一种病的概率为1/3×(1－1/8)＋1/8×(1－1/3)＝3/8，正常男性为Aa的概率为1/10 000，和Ⅲ8婚配产生甲病患者的概率为1/2×1/10 000＝1/20 000，远远低于Ⅲ8和Ⅲ11的近亲婚配后代患病的概率。
22．
【答案】 （1） 转录 、逆转录
（2） 细胞核、线粒体、叶绿体
（3）tRNA 氨基酸
（4）蛋白质的结构
（5）D
23.
【答案】(1)白眼
(2) B/b基因位于x染色体上，A/a 基因位于常染色体上 B/b些因位于常染色体上，A/a基因位于X染色体上 两对等位基因都位于常染色体上
(3) 不遵循 两对基因位于一对同源染色体上
【解析】
分析题意可知，眼色与刚毛两对性状各由一对等位基因控制，通过杂交实验探究两对等位基因的位置和关系；实验一是验证昆虫的眼色基因位于X染色体上，实验二是探究眼色和刚毛基因 位于常染色体上还是X染色体上。
(1)
根据题意分析，实验一中，若昆虫的红、白基因位于X染色体上，纯合品系②与③的相关基因型应为XAXA、XaXa、XAY、XaY，二者进行正交（XAXA×XaY）和反交
（XaXa×XAY），则正交F1中雄性个体的基因型为XAY，表现型为红眼，而反交F1中雄性个体的基因型XaY，表现型为白眼，因此可判断在本实验中，若F1中雄性个体出现白眼的性状，则该昆虫的红、白眼基因位于X染色体上。
(2)
在实验二中，如果B、b基因位于X染色体，A、a基因位于常染色体上，则父本①的基因型为 AAXBY，母本④的基因型为aaXbXb，二者杂交，F1中雄性个体的基因型为AaXbY，都表现为红眼卷刚毛；若B、b基因位于常染色体，A、a基因位于X染色体上，则父本①的基因型为BBXAY，母本④的基因型为bbXaXa，二者杂交，F1中雄性个体的基因型为BbXaY，都表现为白眼直刚毛；若两对等位基因都位于常染色体上，则父本①的基因型为AABB，母本④的基因型为aabb，二者杂交，F1中雄性个体的基因型为AaBb，都表现为红眼直刚毛。
(3)
若实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛，则Aa与Bb基因都位于常染色体上。该子代雄性个体的基因型为AaBb，让其与母本（aabb）回交，后代出现四种表现型且数量比为42:42:8:8，说明该子代雄性个体产生的配子的基因型及其比例为AB:ab:aB:Ab=42:42:8:8，不符合1：1：1：1的比例，说明两对基因位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律。
