期末复习——2.3伴性遗传（知识点+练习）

必修２《遗传与进化》复习提纲
基因和染色体的关系
基因在染色体上
知识点回顾：
一、伴性遗传
1. 基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：果蝇的眼色、人的红绿色盲和血友病等。
2. 性别决定方式多种多样：如人和果蝇为XY型，其中男（雄）性可以产生不同种类的配子；鸟类为ZW型，从性染色体组成看，能产生不同配子的个体为雌性（ZW）；雄蜂和雌蜂的性别决定方式是染色体数目不同，雄蜂可以看作单 倍体。
3. 伴X染色体隐性遗传
（1）特点：①隔代遗传 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者 ④女性患病,其父亲、其儿子必患病 ⑤男性正常,其母亲、其女儿均正常
（2）例子：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传等
（3）红绿色盲遗传图解
伴X染色体显性遗传
（1）特点：①代代遗传 ②连续遗传 ③女性患者多于男性患者 ④男性患病,其母亲、其女儿均患病 ⑤女性正常,其父亲、其儿子均正常
（2）例子：抗维生素D佝偻病
5. 鸡的芦花与非芦花的表型与基因型：
雄性 雌性
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
二、遗传病遗传方式的判断
①确定是不是伴Y染色体遗传病
所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病。
②判断显隐性
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病（即无中生有）。
（2）双亲患病，子代有表现正常者，为显性遗传病（即有中生无）。
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断。
③确定是不是伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传病。
女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传病。
（2）显性遗传病
男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传病。
男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传病。
④不能确定的类型
若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
（1）若代代连续遗传，则很可能为显性遗传病。
（2）若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
（3）若患者中男女数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，
若系谱图中患者中男性明显多于女性，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病。
若系谱图中患者中女性明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病。
通过以上判断，无法确定为伴性遗传。有时可用附加条件来确定伴性遗传（设相关基因为B、b）
a.双亲正常，生育出患病的儿子，并且父亲不含致病基因的情况。致病基因一定来自母亲，双亲的基因型只能是XBXb、XBY，儿子的基因型为XbY。
b.已给出两种遗传病的系谱图，且明确有一种病为伴性遗传，只要证明一种病为非伴性遗传，剩余的一种病就为伴性遗传。
好题精练：
1．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【答案】D
2．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】A
3．人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（ ）
A．伴X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴Y染色体遗传病
【答案】A
4．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女的致病基因不可能来自父亲
【答案】C
5．如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：
（1）甲病是______染色体的___性遗传病，乙病是______染色体的___性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为____。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为____。
（4）若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个____（填“男”或“女”）孩。
【答案】常 显 X 隐 aaXBXB或aaXBXb 5/8 1/12 女
【分析】
分析系谱图：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）分析系谱图：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ-10的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8 (1 2/3)(1 1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。
（4）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb）和一个正常男性结婚（aaXBY），他们后代中只有男孩可能患有乙病，因此建议他们生一个女孩。
【点睛】
本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算。
6．如图是苯硫脲尝味能力的系谱图．苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。请分析回答下列问题：
（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循___________定律。基因T和t的本质区别是_____________。
（2）控制味盲性状的基因为___________性基因，该基因位于____________染色体上。
（3）Ⅱ6的基因型是___________。
（4）如果Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是___________。
【答案】基因分离 基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同） 隐 常 Tt 9/16
【分析】
1、判断患病遗传方式的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
2、Ⅱ1和Ⅱ2正常，出生患病女儿，该病受一对等位基因控制，为常染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。T和t基因的本质区别是基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同）。
（2）由以上分析可知，控制味盲性状的基因为隐性基因，位于常染色体上。
（3）Ⅱ6正常，但其有个患味盲儿子，因此其基因型是Tt。
（4）Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩（ttXbY），则Ⅲ2的基因型为TtXBY，Ⅲ8的基因型为TtXBXb，他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。
【点睛】
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，同时能进行简单的概率计算。