2.3 伴性遗传

课件62张PPT。第2章理解
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考向知识点一知识点二考向一应用创新演练随堂基础巩固课时跟踪训练第3节考向二 知识点三1． XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组
成为XX，雄性为XY。
2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组
成为ZZ，雌性为ZW。3．伴X隐性遗传病的遗传特点：
①男性患者多于女性患者。
②女性患者的父亲和儿子一定是患者。
③交叉遗传。
4．伴X显性遗传病的遗传特点：
①女性患者多于男性患者。
②男性患者的母亲和女儿一定是患者。[自读教材·夯基础] 1．伴性遗传[填充]
(1)特点： 上的基因控制的性状遗传，与 相关联。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。性染色体性别2．人类红绿色盲症[填空]
(1)基因的位置： 染色体上。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：X(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：
①女性正常与男性色盲：②女性携带者与男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲： 1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？
提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。
2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。 3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的？从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？
提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。 4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是为什么？
提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患病，儿子一定是患者。 [跟随名师·解疑难]伴X染色体隐性遗传分析(1)实例：人类红绿色盲症、血友病。
(2)典型图谱(见右图)： (3)特点分析(以人类红绿色盲症为例)：
①男性色盲患者多于女性。
②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。因为男性体细胞内只有一条X染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。
a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。
b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。
c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。[自读教材·夯基础]伴X显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例) [填空或判断]
(1)基因位置：位于 染色体上。X (2)基因型和表现型：
在基因型为：①XDXD，②XdY，③XDXd，④XdXd，⑤XDY的个体中，表现为正常的是 ，表现为患者的是 。(填序号)
(3)遗传特点：
①男女患病比例基本相当。 ( )
②具有世代连续遗传现象。 ( )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。 ( )②、④①、③、⑤×√× 1．为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？
提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。
2．为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？
提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。[跟随名师·解疑难] 1．伴X显性遗传
(2)典型图谱(见右图)：
(3)特点：
①具有连续遗传现象。
②女性患者多于男性患者。
③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。 2．伴Y染色体遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)典型图谱(见右图)：
(3)特点：
①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。
②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。[自读教材·夯基础]
1．鸡的性别决定[填空]
(1)雌性个体的两条性染色体是 的，表示为 。
(2)雄性个体的两条性染色体是 的，表示为 。异型ZW同型ZZ2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性[填空] 1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？
提示：不是。有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无性染色体(如玉米)。
2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？
提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：[跟随名师·解疑难] 遗传系谱图中遗传病的判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。 （3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中：
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图1。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。 ②在已确定是显性遗传的系谱中：
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X 显性遗传，如图1。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。 （4）不能直接确定的类型
若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：
①若代代连续，则很可能为显性遗传。
②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。
c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。[特别提醒]　遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。 [例1]　以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 (　　)A．③①②④　　　　　　 B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②[思路点拨] [精讲精析]　①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
[答案]　C下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　)A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传，若为伴X显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。
答案：C [例2]　右图为红绿色盲患者的遗传系
谱图，以下说法正确的是 (　　)
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8[思路点拨] [精讲精析]　设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。
[答案]　B“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：
“男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。
“患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。 (2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：
①男孩患病：
　　　　P　　XBXb　×　XBY
　　　　　　　　　　↓
　　　　F1　　　　 X－Y
X－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。②患病男孩：
　　　　P　　XBXb　×　XBY
　　　　　　　　　　↓
　　　　F1　　　　　？
在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。1．设计合理的杂交组合，据子代性状判断性别。
2．遗传方式判断的实验设计。典例剖析 摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3∶1，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因(a)是隐性基因，它只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。我们知道，X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因)，又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。 (1)遗传图解：(要求写出配子的情况)
(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注：若是XAY、XaY，均看成纯合)，请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预期结果及结论)
方法步骤：
预期结果及结论： [解析]　(1)根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型为XAXA(红眼雌果蝇)和XaYa(白眼雄果蝇)，根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。 (2)从题目要求看，是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体的特有区段，因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交，即XaXa×XAYA或XaXa×XAY，然后观察并统计子代的表现型及其比例。
(3)结果分析：若子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上。[答案]　(1)遗传图解： (2)方法步骤：
①选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得F1，并将子代培养在适宜的条件下；
②观察并统计后代表现型及比例。
　　预期结果及结论： ①如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段，即后一个假设正确；
②如果子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上，即前一个假设正确。 判断遗传方式的实验方案设计
(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上。
①在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。归纳拓展 ②在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。
a．若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
b．若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。(1)探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上①X、Y染色体结构分析： a．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
b．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
c．也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②实验设计方案：点击下列图片进入点击下列图片进入