广东省广州市八校联考2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．（2020高一下·西安期末）基因的分离、基因的自由组合、基因的交叉互换分别发生在减数分裂的时期是（ ）
A．均发生在第一次分裂后期
B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期
C．均发生在第二次分裂后期
D．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离；
基因的自由组合同样发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
基因的交叉互换发生在减数第一次分裂前期的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。D正确。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2．（2022高一下·广州期中）下列说法错误的是（ ）
A．—种转运RNA只能转运一种氨基酸
B．tRNA上有氢键
C．能决定氨基酸的密码子有64种
D．—种氨基酸可能对应不同的密码子
【答案】C
【知识点】RNA分子的组成和种类；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A. 一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，A正确；
B.tRNA呈三叶草结构，上有氢键，B正确；
C.能决定氨基酸的密码子有61种，3种终止密码子，不决定氨基酸，C错误；
D. 一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，D正确；
故答案为：C。
【分析】1、密码子：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：a、密码子的简并性，一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；b、密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
2、tRNA：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氯基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。
3．（2022高一下·广州期中）某病毒的遗传物质是单链RNA（－RNA），宿主细胞内病毒的增殖过程如图，－RNA和＋RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是（ ）
A．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同
B．据图推测，－RNA和＋RNA均有RNA复制酶的结合位点
C．过程②需要的tRNA，原料及场所都由宿主细胞提供
D．－RNA和＋RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板
【答案】D
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、根据碱基互补配对原则可知，过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同，A正确；
B、图中显示，－RNA和＋RNA在复制过程中互为模板，据此可推测两种RNA上均有RNA复制酶的结合位点，B正确；
C、过程②为翻译过程，该过程中需要tRNA作为氨基酸的转运工具，该过程的原料及场所都由宿主细胞提供，C正确；
D、根据图示可知＋RNA可与核糖体结合作为翻译的模板，而－RNA不可以，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）模板：DNA分子一条链。
（3）原料：四种游离的核糖核苷酸。
（4）酶：RNA聚合酶。
（5）能量
（6）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
2、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）酶。
（5）能量.
（6）工具：tRNA。
（7）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
3、逆转录是在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成DNA的过程。
4．（2022高一下·广州期中）图为某遗传图解，下列有关叙述错误的是（ ）
A．图中①、③过程表示减数分裂
B．图中②过程表示受精作用
C．等位基因的分离发生在①、③过程
D．基因的自由组合定律发生在②过程
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、图中①、③过程表示减数分裂，A正确；
B、图中②过程表示受精作用，B正确；
C、等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，因此发生在①、③过程，C正确；
D、基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此基因的自由组合定律发生在①、③过程，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
5．（2022高一下·广州期中）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2）为完全显性，且存在AA纯合胚胎致死现象。下列相关杂交及其结果叙述错误的是（ ）
A．一对杂合黄色鼠多次杂交，后代的分离比接近2∶1
B．该群体中黄色鼠有2种基因型
C．Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/8
D．黄色鼠与黑色鼠杂交后代中黑色鼠比例为1/2
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、一对杂合黄色鼠的基因型是Aa1（或Aa2），杂交后代的基因型是AA：Aa1（Aa2）：a1a1（a2a2）=1∶2∶1，由于AA显性纯合致死，黄色∶灰色（黑色）=2∶1，杂合黄色鼠的基因型是Aa1和Aa2，则杂交后代的基因型是AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2=1∶1∶1∶1，黄色：灰色=2∶1，因此一对杂合黄色鼠多次杂交，后代的分离比接近2∶1，A正确；
B、该群体中黄色鼠有Aa1、Aa22种基因型，B正确；
C、Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为（1/4）×（1/2）=1/8，C正确；
D、黄色鼠Aa1与黑色鼠a2a2杂交，后代没有黑色鼠，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．（2022高一下·广州期中）某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对易感病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）显性，三对等位基因独立遗传。已知非糯性花粉遇碘液变为蓝色，糯性花粉遇碘液变为棕色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。则下列说法正确的是（ ）
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律则应该用①和③杂交所得F1的花粉
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则可观察①和②杂交所得F1的花粉
C．若培育糯性抗病优良品种，则应选用①和④为亲本杂交
D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均变为蓝色
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、基因的分离定律只涉及一对等位基因的遗传，若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，由于花粉粒形状可以用显微镜观察能区分，非糯性和糯性能根据染色情况能区分，而抗病和易感病需长成植株才能区分，因此花粉必须来自于杂合子（Aa或Dd），所以可选择的亲本可以是①×②或①×④或②×③或③×④，A错误；
B、采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，需要得到AaDd的子代，故可选择②和④杂交，而①和②杂交后的基因型为AATtDd，抗病与染病通过花粉鉴定法不能鉴定，B错误；
C、若培育糯性抗病（aaTT）优良品种，应选用①和④亲本杂交得到AaTtdd的子一代，然后让子一代杂交获得糯性抗病的个体，并通过连续自交来筛选稳定遗传的优良品种，C正确；
D、将②和④杂交后所得的F1 (AattDd)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉（基因型为A）为蓝色，一半花粉（基因型为a）为棕色，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
7．（2022高一下·广州期中）某种植物花的颜色有红色和黄色两种，其花色受两对独立遗传的基因（A/a和B/b）共同控制。只要存在显性基因就表现为红色，其余均为黄色。含A的花粉有50%不能参与受精。让基因型为AaBb的某植株自交获得F1，下列有关F1的分析不合理的是（ ）
A．F1中红花植株可能的基因型有8种
B．F1中黄花植株所占的比例为1/12
C．F1红花植株中双杂合个体所占的比例为3/11
D．可以通过测交来确定F1某红花植株的基因型以及产生配子的种类和数量
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据分析可知，AaBb的植株产生的雄配子基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子的基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，AaBb自交产生的F1中红花植株可能的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb共8种，A正确；
B、F1中黄花植株（aabb）所占的比例为2/6×1/4=1/12，B正确；
C、F1红花植株中双杂合个体所占的比例为（2/6×1/4+2/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4）÷（1-2/6×1/4）=3/11，C正确；
D、F1中红花植株可能的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，其中AABB、AaBB、AABb、AAbb、aaBB测交的后代均为红花，Aabb和aaBb测交的后代均为红花：白花=1：1，所以不可以通过测交来确定F1某红花植株的基因型以及产生配子的种类和数量，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
8．（2022高一下·广州期中）某植物的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因R/r和H/h控制。现以红花窄叶植株作为亲本进行自交， 收获的F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3 ：1。下列有关分析错误的是（ ）
A．控制花色和叶宽窄两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F1性状分离比的出现可能是红花基因纯合致死的结果
C．F1中有6种基因型，其中纯合子所占的比例为1/4
D．若让F1红花宽叶植株自交，其后代性状分离比为2：1
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、依F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，可判断出这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A项正确；
B、F1中红花：白花=2：1，窄叶：宽叶=3：1，说明存在红花基因纯合(RR)致死现象，B项正确；
C、依据F1的表现型及比例可知，亲本的基因型为RrHh，由于RR致死，故F1中有2×3=6种基因型，其中纯合子rrHH(1/3×1/4)+rrhh(1/3×1/4)占1/6，C项错误；
D、让F1红花宽叶(Rrhh)植株自交，由于RR致死，其后代性状分离比为2：1，D项正确。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
9．（2022高一下·广州期中）如果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1与双隐性个体间进行测交，得到的分离比分别为（ ）
A．1∶3、1∶2∶1和3∶1 B．3∶1、4∶1和1∶3
C．1∶2∶1、4∶1和3∶1 D．3∶1、3∶1和1∶4
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_：3A_bb：3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_：A_bb：aaB_）：aabb=3：1，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、自由组合定律的特殊分离比及测交结果
（1）12：3：1即（9AB_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_)：3A_bb：1aabb，测交结果为：2：1：1 。
（2）9：6：1即9AB：(3A_bb+3aaB_)：1aabb ，测交结果为：1：2：1。
（3）9：3：4即9AB：3A_bb：(3aaB_+1aabb)或9A_B_：3aaB_：(3A_bb+1aabb) ，测交结果为：1：1：2。
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb)：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb)：3A_bb ，测交结果为：3：1。
（5）15：1即（9AB_+3A_bb+3aaB_)：1aabb ，测交结果为：3：1。
（6）9：7即9AB：(3A_bb+3aaB_+1aabb)，测交结果为：1：3。
10．（2022高一下·广州期中）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（ ）
血型 A B AB C
基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii
A．他们生A型血色盲男孩的概率为
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，不可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A.AB型血红绿色盲男性基因型为IAIBXhY，O型血红绿色盲携带者的女性基因型为iiXHXh，他们生A型血色盲男孩IAiXhY的概率为1/2×1/4=1/8，A正确；
B.根据以上分析可知，他们生的女儿色觉一半正常，一半色盲，B错误；
C.他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色觉正常女性（IA-XHX-）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C错误；
D.他们B型血色觉正常女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，可能生B型血色盲男孩，概率为1/2╳1/2=1/4，D错误；
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
11．（2022高一下·广州期中）芦花鸡为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z染色体或伴X染色体上的纯合致死基因对于性别的影响是（ ）
A．芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
B．芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
D．芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】芦花鸡为ZW型性别决定，ZZ是雄性，ZW是雌性；人类为XY型性别决定，XX是雌性，XY是雄性。遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)，在有一个致病基因的情况下，ZW死亡，ZZ不死亡，XX不死亡，XY死亡，所以芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降，B正确。
故答案为：B。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
12．（2022高一下·广州期中）图为DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是（ ）
A．②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B．④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C．当DNA复制时，⑨的形成需要DNA聚合酶
D．解旋酶的作用是使⑨断裂
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
B、图中④不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；
C、DNA复制时，⑨氢键的形成不需要酶，C错误；
D、解旋酶的作用是使⑨氢键断裂，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
13．（2019高三上·北京开学考）如图为紫色百合某条染色体上的M基因示意图。下列有关说法不正确的是（ ）
A．基因是有遗传效应的DNA片段，具有多样性
B．该DNA分子中—条链的相邻脱氧核苷酸依靠磷酸二酯键相连接
C．该M基因的特异性由基因基本骨架的结构与长度决定
D．M基因不一定在百合所有细胞中部表达
【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、基因是有遗传效应的DNA片段，具有多样性，A不符合题意；
B、该DNA分子中—条链的相邻脱氧核苷酸依靠磷酸二酯键相连接，B不符合题意；
C、该M基因的特异性主要由基因中碱基的排列顺序决定，C符合题意；
D、由于基因的表达具有选择性，因此M基因不一定在百合所有细胞中部表达，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】关于B选项，要注意—条链的相邻脱氧核苷酸靠磷酸二酯键相连接，而两条链的相邻脱氧核苷酸靠碱基对相连接。
14．（2020·奉贤模拟）图A，B，C，D分别表示某个雄性动物（体细胞的染色体数目为2n）在精子形成过程中不同阶段的细胞，a、b分别表示每个细胞中染色体和DNA的数量变化。根据a和b的变化，细胞出现的先后顺序是（ ）
A．A→B→C→D B．B→C→D→A C．C→D→B→A D．C→B→D→A
【答案】C
【知识点】精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】解：A表示染色体是体细胞的一半，无染色单体，为精细胞；
B表示染色体是体细胞的一半，有染色单体，为处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞；
C表示染色体与DNA之比为1：1，且细胞内染色体和DNA都与体细胞的相等，可能是精原细胞或为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞；
D表示染色体复制后，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，是初级精母细胞。
因此细胞出现的先后顺序是C→D→B→A或D→B→C→A，故答案为：C。
【分析】根据题意和图示分析可知：图中A细胞内染色体和DNA都只有体细胞的一半，说明已完成减数分裂；图中B细胞内的染色体只有体细胞的一半，而DNA与体细胞的相等，说明细胞已完成了减数第一次分裂，但着丝点没有分裂，处于减数第二次分裂前期或中期；图中C细胞内染色体和DNA都与体细胞的相等，且染色体：DNA=1：1，可能是没有复制时，染色体与DNA之比为1：1，是精原细胞；也可能是着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期；图中D细胞内染色体与体细胞的相等，而DNA是体细胞的2倍，说明细胞中DNA复制后还没有分裂，处于减数第一次分裂过程中。
15．（2022高一下·广州期中）人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测( )
A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因
D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、C、男性的体细胞中的性染色体为XY，女性的体细胞中的性染色体为XX。Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区，其上基因只位于Y染色体上，因此只存在于男性体内，Ⅰ片段为X染色体上的非同源区，其上的基因存在于男性和女性体内，也存在等位基因，A、C错误；
B、Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，其上的基因的遗传特点与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别，B错误；
D、同胞姐妹体内的两条X染色体，一条来自母亲，另一条来自父亲，其中来自父亲的X染色体相同，D正确。
故答案为：D
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
二、多选题
16．（2022高一下·广州期中）某生物小组统计了胡萝卜根尖细胞内的核DNA含量，并将核DNA含量不同的细胞分为三组，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．丙组细胞为处于分裂间期的细胞
B．若要观察染色体形态，则应从甲组细胞中选取
C．乙组细胞正在进行DNA的复制
D．细胞板形成于乙组细胞中
【答案】A,B,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、丙组细胞的核DNA已经完成了复制，因此是处于分裂期的细胞，A错误；
B、若要观察染色体形态，应选取分裂期的细胞，要从丙组中去选取，B错误；
C、乙组细胞的核DNA正处于加倍状态，因此正在进行DNA的复制，C正确；
D、细胞板是在末期形成，应该在丙组细胞中，D错误；
故答案为：ABD。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰有丝分裂是一个连续的过程，一个完整的细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期又划分为前期、中期、后期和末期四个时期：（1）间期：主要进行染色体的复制（即DNA的复制和有关蛋白质的合成，它包括（G1、S、G2三个时期），动物细胞此时中心粒也进行复制，一组中心粒变成两组中心粒。（2）前期：核膜逐渐解体、核仁逐渐消失，染色质缩短变粗形成染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，并散乱分布，植物细胞由两极发出纺锤丝，动物细胞两组中心粒分别移到细胞两极，由中心粒发出星射线形成纺锤体。（3）中期：每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，此时染色体的形态、数目最清楚，常找有丝分裂中期细胞来观察染色体的形态、数目。（4）后期：着丝粒断裂，姐妹染色单体分开，在纺锤丝牵引下移到细胞两极，此时染色体数目加倍。（5）未期：核膜、核仁重现，染色体变成染色质，植物细胞中央形成细胞板，一个细胞分裂形成两个子细胞。动物细胞膜从中间内陷，一个细胞分裂缩裂成两个子细胞。这样就完成一次细胞分裂，此时形成的子细胞，有的细胞停止分裂，然后分化，有的细胞暂停分裂；有的细胞继续分裂进入下一个细胞周期。
17．（2022高一下·广州期中）某种二倍体高等植物的性别决定方式为XY型。该植物开黄花（A）和白花（a），控制这对相对性状的基因A/a位于X染色体上，含有基因a的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A．白花性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．若亲本杂交所得子代雄株均开黄花，则亲本雌株是纯合子
C．黄花雌株与黄花雄株杂交，子代中可能出现白花雄株
D．黄花雌株与白花雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
【答案】A,B,C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由于a的花粉不育，因此不可能出现XaXa的白花雌株，A正确；
B、子代雄株均开黄花，基因型为XAY，XA来自于雌株，说明雌株为XAXA，为纯合子，B正确；
C、黄花雌株（如XAXa）与黄花雄株（XAY）杂交，子代中可能出现白花雄株（XaY），C正确；
D、黄花雌株与白花雄株（XaY）杂交，Xa的花粉不育，因此子代只有雄株没有雌株，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
18．（2022高一下·广州期中）某生物兴趣小组模拟了探究自由组合定律的实验，步骤如下：取4只骰子，其中2只的三个面标记A，另外三个面标记a，另外2只的三个面标记B，另外三个面标记b；取其中1只标记A/a和1只标记B/b的骰子分为一组（第1组），另外2只分为一组（第2组），分别对两组骰子进行投掷，记录两组骰子的投掷结果如下图，并将结果进行组合，多次实验后统计结果。下列相关说法错误的是（ ）
A．为保证等位基因出现的概率相等，每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等
B．将两组骰子的投掷结果进行组合的过程代表基因自由组合的过程
C．每组骰子投掷结果中，aB组合出现的概率相等，均约为1/6
D．最终统计结果中，Aabb组合出现的概率约为1/8
【答案】B,C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、为保证等位基因出现的概率相等，每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等，以确保A∶a=1∶1，B∶b=1∶1，A正确；
B、根据分析可知，两组可分别代表雌雄生殖器官，因此将两组骰子的投掷结果进行组合的过程即模拟的是雌雄配子的随机结合过程，B错误；
C、由于理论上A∶a=1∶1，B∶b=1∶1，故每组骰子投掷结果中，aB组合出现的概率相等，均约为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、由于理论上AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，最终统计结果中，Aabb组合出现的概率约为2×1/4×1/4=1/8，D正确。
故答案为：BC。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
19．（2022高一下·广州期中）下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．等位基因只存在于同源染色体的相同位置上
B．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极
C．减数分裂Ⅰ后期，基因w和基因pr彼此分离，分别进入细胞两极
D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w可能出现在细胞的同一极
【答案】B,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、若发生到易位等，等位基因也可存在于非同源染色体上，A错误；
B、有丝分裂后期，着丝粒分裂，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，X和2号染色体不是同源染色体，可能自由组合进入细胞的一极，因此基因w和基因pr不一定分离，C错误；
D、X和2号染色体是非同源染色体，减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w可能出现在细胞的同一极，D正确。
故答案为：BD。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
20．（2022高一下·广州期中）下列关于有性生殖的说法，正确的是（ ）
A．双亲原始生殖细胞的染色体均复制一次，细胞分裂两次，染色体数目减半
B．减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合、同源染色体互换片段增加了生物的变异性
C．自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合的过程中，而分离定律发生在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离的过程中
D．精子和卵细胞的随机结合加大了生物的多样性，使有性生殖生物比无性生殖生物更能适应多变的环境
【答案】A,B,D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、有性生殖是通过双亲减数分裂产生生殖细胞实现的，减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞中染色体数目减少一半，A正确；
B、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合及同源染色体互换片段都属于基因重组，导致产生了多种多样的配子，增加了变异性，B正确；
C、自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合，而基因分离是等位基因随着同源染色体的分离而分离，故也发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；
D、受精时，精子和卵细胞随机结合，导致产生了多种多样的后代，使有性生殖比无性生殖更能适应多变的环境，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
三、综合题
21．（2022高一下·广州期中）下图甲和图乙为蝗虫某器官中的细胞的分裂示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体与核DNA含量的比值关系。回答下列问题：
（1）由图 （填“甲”或“乙”）所示细胞可确定该蝗虫为雄性，理由是 。图丙中 段曲线变化是由DNA复制引起的。
（2）图甲、乙所示细胞分别对应图丙中的 段。图甲所示细胞分裂一次产生的子细胞的名称为 。
（3）在同种细胞组成的细胞群体中，不同细胞可能处于细胞周期的不同时期（间期、分裂前期、分裂中期、分裂后期或分裂末期）。胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）可以抑制DNA的合成，故将TdR添加到培养液中，可将整个细胞群体同步到 期。
【答案】（1）甲；图甲为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，因此图甲为初级精母细胞，为雄性个体产生的细胞；ab
（2）bc、cd；次级精母细胞
（3）S
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】(1)图甲为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，因此图甲为初级精母细胞，为雄性个体产生的细胞；DNA复制，染色体上的DNA由1个变成2个，因此ab段表示DNA复制。
(2)图甲中有染色单体，染色体与核DNA的比值为1∶2，为图丙中的bc段，乙中染色体∶核DNA=1∶1，为图中cd段；图甲分裂产生的子细胞为次级精母细胞。
(3)S期进行DNA的复制，胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）可以抑制DNA的合成，可以将整个细胞群体同步到S期。
【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
22．（2022高一下·广州期中）看下图回答下列问题。
（1）填出图1中部分结构的名称：2 、5 。
（2）DNA分子的基本骨架是由 和 交替连接组成的。
（3）碱基通过 连接成碱基对。
（4）如果该DNA片段有200个碱基对，氢键共540个，则胞嘧啶脱氧核苷酸有 个，该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸 个，复制过程中需要的条件有：原料、模板、 和 酶（填酶的名称）。一个用15N标记的DNA分子，放在含14N的环境中培养，复制4次后，含有14N的DNA分子总数为 。
（5）①DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦查罪犯等方面，该技术是目前最为可靠的鉴定手段，DNA指纹图谱显示的是 。
A.染色体 B. 相同的脱氧核苷酸 C.核酸分子 D.DNA分子片段
②如图2为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DNA，进行DNA指纹鉴定，部分结果如图所示。该小孩真正的生物学父亲是 。
（6）图3为不同生物或同一生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值情况，据图回答问题：①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是 （填名称）。②假设小麦DNA分子中（A+T）/（C+G）=1.2，那么（A+G）/（T+C）= 。
【答案】（1）一条脱氧核苷酸单链片段；腺嘌呤脱氧核苷酸
（2）磷酸；脱氧核糖
（3）氢键
（4）140；420；解旋酶；DNA聚合；16
（5）D；B
（6）小麦；1
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】 (1)根据分析可知，图1中，2是一条脱氧核苷酸单链片段，5是腺嘌呤脱氧核苷酸。
(2)DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接组成的。
(3)DNA两条链之间的碱基通过氢键连接成碱基对。
(4)由于C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，设C的含量为X，则3X+2×(200-X)=540，解得X=140，即胞嘧啶脱氧核苷酸有140个，则腺嘌呤脱氧核苷酸有60个；该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸(23-1)×60=420(个)；DNA复制过程中需要的条件有：原料、模板、解旋酶和DNA聚合酶等。一个用15N标记的DNA分子，放在含14N的环境中培养，复制4次后，根据DNA分子半保留复制的特点，子代DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子总数为24=16。
(5)①DNA指纹图谱显示的是DNA分子片段，即D正确，ABC错误。
②孩子的第一条条带来自母亲，第二条条带来自父亲，因此该小孩真正的生物学父亲是B。
(6)①C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定。图3为不同生物或同一生物不同器官(细胞核)的DNA分子中的（A+T）/（G+C）比值情况，其中小麦的（A+T）/（G+C）比值最小，其热稳定性最强。
②由于小麦DNA分子是双链结构，两条链上的碱基互补，两条链中A=T，G=C，所以小麦DNA分子的（A+G）/（T+C） =1。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
23．（2022高一下·广州期中）波菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为 XY 型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型(基因用 A、a 表示)，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型(基因用 B、b 表示)。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，
所得子代 F1表现型及比例如下表(单位：株)。回答下列相关问题
不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
雌性 122 0 41 0
雄性 61 59 19 21
（1）进行菠菜的杂交试验，需要进行的操作是_____(填相关字母)。
A．去雄，套袋 B．不去雄，套袋
C．去雄，不套袋 D．不去雄，不套袋
（2）控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上，且 为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上，且 为显性。
（3）不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为 。如果让 F1 中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，F2 雌性个体中纯合子所占的比例为 。
（4）研究发现，抗病(R)对不抗病(r)为显性，R、r 基因仅位于 X 染色体上。且含 Xr的花粉有 50％会死亡。现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得
F1，F1 个体间随机传粉获得
F2，F2 中抗病植株的比例为 。
【答案】（1）B
（2）常；不耐寒；X；圆叶
（3）AaXBXb和 AaXBY；5/36
（4）13/28
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题意可知，波菜是一种雌雄异株的植物，所以不需要去雄，套袋防止外来花粉的干扰，B正确。故答案为：B。
（2）由表格中结果可知，雌性个体中，不耐寒：耐寒=3：1，只有圆叶。雄性个体中，不耐寒：耐寒=3：1，圆叶：尖叶=1：1。所以控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，不耐寒为显性。圆叶和尖叶与性别有关，所以控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于 X 染色体上，圆叶为显性。
（3）由表格中结果可知，不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为 AaXBXb 和 AaXBY。 F1 中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，两对基因控制的两对性状分开计算，F1中不耐寒雌雄基因型均为AA：Aa=1：2，可看作是自由交配，可得A、a 基因频率分别为2/3 和1/3，即F2代雌性个体中不耐寒和耐寒纯合子所占概率为（2/3）2+（1/3）2=5/9，F1中圆叶雌基因型为1/2 XBXB、1/2XBXb，尖叶个体基因型只能为 XbY，雌雄交配即 XBXB×XbY、XBXb ×XbY。F2代雌性个体中圆叶纯合子XbXb=1/2×1/2= 1/4 ，故F2 雌性个体中纯合子所占的比例为5/9 ×1/4=5/36。
（4）杂合的抗病雌株基因型为 XRXr，不抗病雄株基因型 XrY，由于含 Xr 的花粉有50％会死亡，F1基因型及比例为 XRXr：XrXr：XRY：XrY=1：1：2：2，F1个体间随机传粉，F1中，雌性个体产生配子的种类及比例 XR：Xr = 1：3，雄性个体产生的配子种类及比例 XR：Xr：Y = 2：1：4，雌雄配子随机结合即可得，F2中抗病植株的比例=1 3/4×（1/7+4/7）=13/28。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
24．（2022高一下·广州期中）蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，与该遗传病相关的基因是G、g。患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状，自然人群中，男女患病比例约为7∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题：
（1）蚕豆病属于 染色体上 性基因控制的遗传病。
（2）7号个体的基因型是 ，9号一直未出现溶血症状，最可能的原因是 。
（3）若9号个体同时患有白化病（相关基因为A、a），家族中其他个体无白化病，且社会人群中，白化病的患病率是万分之一。则
①7号个体不携带致病基因的概率是 ，2号个体的基因型是 。
②5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是 。
③8号与一正常男性婚配，所生后代患病的概率是 。
【答案】（1）X；隐
（2）XGXG或XGXg；从未食用过青鲜蚕豆
（3）1/6；AAXgY或AaXgY；1/16；155/1212
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】(1)5号和6号都正常，他们的儿子9号患病，则可推出该病为隐性遗传病，且由题意可知，自然人群中男女的发病率约为7∶1，男性患者明显多于女性，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。
(2)该病是伴X染色体隐性遗传病，父亲正常(XGY)，母亲是表现正常的携带者（XGXg），则7号个体的基因型为XGXG或XGXg；9号一直未出现溶血症状，据题意“患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状”可知，最可能的原因是从未食用过青鲜蚕豆。
(3)若9号个体同时患有白化病(相关基因为A、a)，则其基因型为aaXgY，其母亲基因型为AaXGXg，父亲基因型为AaXGY。
①表现型正常的7号个体常染色体的基因型为1AA或2Aa，不携带白化病致病基因的概率是1/3，不携带蚕豆病致病基因的概率是1/2，因而7号个体不携带致病基因的概率是1/2×1/3=1/6；2号个体不患白化病患蚕豆病，基因型为AAXgY或AaXgY。
②5号与6号生下患白化病孩子的概率是1/4，生下患蚕豆病孩子的概率是1/4，则5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是1/2×1/4×1/2=1/16。
③8号与一正常男性婚配，社会人群中，白化病的患病率是万分之一，A的基因频率为99/100，a的基因频率为1/100，则该男性为白化病携带者的概率为(2×1/100×99/100)÷(99/100×99/100+2×1/100×99/100)=2/101，而8号个体为白化病携带者的概率为2/3，因而所生后代患白化病的概率是2/101×2/3×1/4=1/303，8号个体为蚕豆病致病基因携带者的概率为1/2，与正常男性(XGY)所生后代患蚕豆病的概率为1/2×1/4=1/8，所生后代患病包括后代只患白化病、后代只患蚕豆病、后代既患白化病又患蚕豆病，则所生后代患病的概率=1-所生后代两病皆不患的概率=1-(1-1/303)×(1-1/8)=155/1212。
【分析】1、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者
2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
25．（2022高一下·广州期中）囊性纤维化是一种遗传性疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统等特征。囊性纤维化发生的一种主要原因是：患者肺部支气管上皮细胞表面转运氯离子的 CFTR蛋白的功能发生异常，导致患者支气管中黏液增多，造成细菌感染。如图表示正常人和囊性纤维化患者的氯离子跨膜运输示意图。
（1）图中所示H2O的运输方式为 ，H2O还可以通过 方式进出细胞，两种方式的共同点是 （2点）。
（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过 方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度 ，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（3）人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不管它多小，都很难通过脂质体，这是因为磷脂双分子层的内部是 的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高100000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率，这说明 。
【答案】（1）自由扩散；协助扩散；都是顺浓度梯度扩散、不消耗能量
（2）主动运输；加快
（3）疏水；载体具有特异性
【知识点】细胞膜的成分；三种跨膜运输方式的比较
【解析】【解答】(1)图中所示H2O直接穿过磷脂双分子层，不需要载体和能量，运输方式为自由扩散，H2O还可以通过协助扩散方式进出细胞，两种方式的共同点是都是顺浓度梯度扩散、不消耗能量。
(2)分析题图可知，细胞排出氯离子的方式需要载体蛋白和能量，因此属于主动运输，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
(3)磷脂双分子层中，所有磷脂分子的亲水头部均朝外，疏水的尾部均朝内，因此磷脂双分子层的内部是疏水的。由题干信息可知：缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，能极大提高运输速度，可作为载体蛋白；运输钾离子的载体和运输钠离子的载体不一样，即载体具有特异性。
【分析】1、细胞膜的结构：（1）功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类与数量就越多。（2）细胞膜基本支架为磷脂双分子层。磷脂分子以疏水性尾部相对朝向膜的内侧，亲水性头部朝向膜的外侧。（3）细胞膜成分：主要由脂质和蛋白质所构成，少数为糖类。（4）蛋白质位置：有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的贯穿整个磷脂双分子层（5）糖蛋白：位于细胞膜外侧，多数受体为糖蛋白，与细胞识别密切相关。（6）细胞膜的结构中磷脂分子是可以运动的，细胞膜中蛋白质分子大多也能运动，因此细胞膜的结构特点是具有一定的流动性。
2、物质跨膜运输的方式 (小分子物质)
运输方式 运输方向 是否需要载体 是否消耗能量 示例
自由扩散 高浓度到低浓度 否 否 小部分水、气体、脂类(因为细胞膜的主要成分是脂质，如甘油)
协助扩散 高浓度到低浓度 是 否 葡萄糖进入红细胞，大部分水分子
主动运输 低浓度到高浓度 是 是 几乎所有离子、氨基酸、葡萄糖等
大分子物质一般通过胞吞和胞吐的方式进行运输，它们均需要消耗能量，依赖于细胞膜的流动性。
1 / 1广东省广州市八校联考2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．（2020高一下·西安期末）基因的分离、基因的自由组合、基因的交叉互换分别发生在减数分裂的时期是（ ）
A．均发生在第一次分裂后期
B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期
C．均发生在第二次分裂后期
D．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期
2．（2022高一下·广州期中）下列说法错误的是（ ）
A．—种转运RNA只能转运一种氨基酸
B．tRNA上有氢键
C．能决定氨基酸的密码子有64种
D．—种氨基酸可能对应不同的密码子
3．（2022高一下·广州期中）某病毒的遗传物质是单链RNA（－RNA），宿主细胞内病毒的增殖过程如图，－RNA和＋RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是（ ）
A．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同
B．据图推测，－RNA和＋RNA均有RNA复制酶的结合位点
C．过程②需要的tRNA，原料及场所都由宿主细胞提供
D．－RNA和＋RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板
4．（2022高一下·广州期中）图为某遗传图解，下列有关叙述错误的是（ ）
A．图中①、③过程表示减数分裂
B．图中②过程表示受精作用
C．等位基因的分离发生在①、③过程
D．基因的自由组合定律发生在②过程
5．（2022高一下·广州期中）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2）为完全显性，且存在AA纯合胚胎致死现象。下列相关杂交及其结果叙述错误的是（ ）
A．一对杂合黄色鼠多次杂交，后代的分离比接近2∶1
B．该群体中黄色鼠有2种基因型
C．Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/8
D．黄色鼠与黑色鼠杂交后代中黑色鼠比例为1/2
6．（2022高一下·广州期中）某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对易感病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）显性，三对等位基因独立遗传。已知非糯性花粉遇碘液变为蓝色，糯性花粉遇碘液变为棕色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。则下列说法正确的是（ ）
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律则应该用①和③杂交所得F1的花粉
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则可观察①和②杂交所得F1的花粉
C．若培育糯性抗病优良品种，则应选用①和④为亲本杂交
D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均变为蓝色
7．（2022高一下·广州期中）某种植物花的颜色有红色和黄色两种，其花色受两对独立遗传的基因（A/a和B/b）共同控制。只要存在显性基因就表现为红色，其余均为黄色。含A的花粉有50%不能参与受精。让基因型为AaBb的某植株自交获得F1，下列有关F1的分析不合理的是（ ）
A．F1中红花植株可能的基因型有8种
B．F1中黄花植株所占的比例为1/12
C．F1红花植株中双杂合个体所占的比例为3/11
D．可以通过测交来确定F1某红花植株的基因型以及产生配子的种类和数量
8．（2022高一下·广州期中）某植物的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因R/r和H/h控制。现以红花窄叶植株作为亲本进行自交， 收获的F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3 ：1。下列有关分析错误的是（ ）
A．控制花色和叶宽窄两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F1性状分离比的出现可能是红花基因纯合致死的结果
C．F1中有6种基因型，其中纯合子所占的比例为1/4
D．若让F1红花宽叶植株自交，其后代性状分离比为2：1
9．（2022高一下·广州期中）如果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1与双隐性个体间进行测交，得到的分离比分别为（ ）
A．1∶3、1∶2∶1和3∶1 B．3∶1、4∶1和1∶3
C．1∶2∶1、4∶1和3∶1 D．3∶1、3∶1和1∶4
10．（2022高一下·广州期中）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（ ）
血型 A B AB C
基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii
A．他们生A型血色盲男孩的概率为
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，不可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为
11．（2022高一下·广州期中）芦花鸡为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z染色体或伴X染色体上的纯合致死基因对于性别的影响是（ ）
A．芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
B．芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
D．芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
12．（2022高一下·广州期中）图为DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是（ ）
A．②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B．④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C．当DNA复制时，⑨的形成需要DNA聚合酶
D．解旋酶的作用是使⑨断裂
13．（2019高三上·北京开学考）如图为紫色百合某条染色体上的M基因示意图。下列有关说法不正确的是（ ）
A．基因是有遗传效应的DNA片段，具有多样性
B．该DNA分子中—条链的相邻脱氧核苷酸依靠磷酸二酯键相连接
C．该M基因的特异性由基因基本骨架的结构与长度决定
D．M基因不一定在百合所有细胞中部表达
14．（2020·奉贤模拟）图A，B，C，D分别表示某个雄性动物（体细胞的染色体数目为2n）在精子形成过程中不同阶段的细胞，a、b分别表示每个细胞中染色体和DNA的数量变化。根据a和b的变化，细胞出现的先后顺序是（ ）
A．A→B→C→D B．B→C→D→A C．C→D→B→A D．C→B→D→A
15．（2022高一下·广州期中）人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测( )
A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因
D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
二、多选题
16．（2022高一下·广州期中）某生物小组统计了胡萝卜根尖细胞内的核DNA含量，并将核DNA含量不同的细胞分为三组，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．丙组细胞为处于分裂间期的细胞
B．若要观察染色体形态，则应从甲组细胞中选取
C．乙组细胞正在进行DNA的复制
D．细胞板形成于乙组细胞中
17．（2022高一下·广州期中）某种二倍体高等植物的性别决定方式为XY型。该植物开黄花（A）和白花（a），控制这对相对性状的基因A/a位于X染色体上，含有基因a的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A．白花性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．若亲本杂交所得子代雄株均开黄花，则亲本雌株是纯合子
C．黄花雌株与黄花雄株杂交，子代中可能出现白花雄株
D．黄花雌株与白花雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
18．（2022高一下·广州期中）某生物兴趣小组模拟了探究自由组合定律的实验，步骤如下：取4只骰子，其中2只的三个面标记A，另外三个面标记a，另外2只的三个面标记B，另外三个面标记b；取其中1只标记A/a和1只标记B/b的骰子分为一组（第1组），另外2只分为一组（第2组），分别对两组骰子进行投掷，记录两组骰子的投掷结果如下图，并将结果进行组合，多次实验后统计结果。下列相关说法错误的是（ ）
A．为保证等位基因出现的概率相等，每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等
B．将两组骰子的投掷结果进行组合的过程代表基因自由组合的过程
C．每组骰子投掷结果中，aB组合出现的概率相等，均约为1/6
D．最终统计结果中，Aabb组合出现的概率约为1/8
19．（2022高一下·广州期中）下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．等位基因只存在于同源染色体的相同位置上
B．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极
C．减数分裂Ⅰ后期，基因w和基因pr彼此分离，分别进入细胞两极
D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w可能出现在细胞的同一极
20．（2022高一下·广州期中）下列关于有性生殖的说法，正确的是（ ）
A．双亲原始生殖细胞的染色体均复制一次，细胞分裂两次，染色体数目减半
B．减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合、同源染色体互换片段增加了生物的变异性
C．自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合的过程中，而分离定律发生在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离的过程中
D．精子和卵细胞的随机结合加大了生物的多样性，使有性生殖生物比无性生殖生物更能适应多变的环境
三、综合题
21．（2022高一下·广州期中）下图甲和图乙为蝗虫某器官中的细胞的分裂示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体与核DNA含量的比值关系。回答下列问题：
（1）由图 （填“甲”或“乙”）所示细胞可确定该蝗虫为雄性，理由是 。图丙中 段曲线变化是由DNA复制引起的。
（2）图甲、乙所示细胞分别对应图丙中的 段。图甲所示细胞分裂一次产生的子细胞的名称为 。
（3）在同种细胞组成的细胞群体中，不同细胞可能处于细胞周期的不同时期（间期、分裂前期、分裂中期、分裂后期或分裂末期）。胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）可以抑制DNA的合成，故将TdR添加到培养液中，可将整个细胞群体同步到 期。
22．（2022高一下·广州期中）看下图回答下列问题。
（1）填出图1中部分结构的名称：2 、5 。
（2）DNA分子的基本骨架是由 和 交替连接组成的。
（3）碱基通过 连接成碱基对。
（4）如果该DNA片段有200个碱基对，氢键共540个，则胞嘧啶脱氧核苷酸有 个，该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸 个，复制过程中需要的条件有：原料、模板、 和 酶（填酶的名称）。一个用15N标记的DNA分子，放在含14N的环境中培养，复制4次后，含有14N的DNA分子总数为 。
（5）①DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦查罪犯等方面，该技术是目前最为可靠的鉴定手段，DNA指纹图谱显示的是 。
A.染色体 B. 相同的脱氧核苷酸 C.核酸分子 D.DNA分子片段
②如图2为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DNA，进行DNA指纹鉴定，部分结果如图所示。该小孩真正的生物学父亲是 。
（6）图3为不同生物或同一生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值情况，据图回答问题：①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是 （填名称）。②假设小麦DNA分子中（A+T）/（C+G）=1.2，那么（A+G）/（T+C）= 。
23．（2022高一下·广州期中）波菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为 XY 型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型(基因用 A、a 表示)，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型(基因用 B、b 表示)。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，
所得子代 F1表现型及比例如下表(单位：株)。回答下列相关问题
不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
雌性 122 0 41 0
雄性 61 59 19 21
（1）进行菠菜的杂交试验，需要进行的操作是_____(填相关字母)。
A．去雄，套袋 B．不去雄，套袋
C．去雄，不套袋 D．不去雄，不套袋
（2）控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上，且 为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上，且 为显性。
（3）不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为 。如果让 F1 中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，F2 雌性个体中纯合子所占的比例为 。
（4）研究发现，抗病(R)对不抗病(r)为显性，R、r 基因仅位于 X 染色体上。且含 Xr的花粉有 50％会死亡。现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得
F1，F1 个体间随机传粉获得
F2，F2 中抗病植株的比例为 。
24．（2022高一下·广州期中）蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，与该遗传病相关的基因是G、g。患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状，自然人群中，男女患病比例约为7∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题：
（1）蚕豆病属于 染色体上 性基因控制的遗传病。
（2）7号个体的基因型是 ，9号一直未出现溶血症状，最可能的原因是 。
（3）若9号个体同时患有白化病（相关基因为A、a），家族中其他个体无白化病，且社会人群中，白化病的患病率是万分之一。则
①7号个体不携带致病基因的概率是 ，2号个体的基因型是 。
②5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是 。
③8号与一正常男性婚配，所生后代患病的概率是 。
25．（2022高一下·广州期中）囊性纤维化是一种遗传性疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统等特征。囊性纤维化发生的一种主要原因是：患者肺部支气管上皮细胞表面转运氯离子的 CFTR蛋白的功能发生异常，导致患者支气管中黏液增多，造成细菌感染。如图表示正常人和囊性纤维化患者的氯离子跨膜运输示意图。
（1）图中所示H2O的运输方式为 ，H2O还可以通过 方式进出细胞，两种方式的共同点是 （2点）。
（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过 方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度 ，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（3）人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不管它多小，都很难通过脂质体，这是因为磷脂双分子层的内部是 的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高100000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率，这说明 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离；
基因的自由组合同样发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
基因的交叉互换发生在减数第一次分裂前期的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。D正确。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2．【答案】C
【知识点】RNA分子的组成和种类；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A. 一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，A正确；
B.tRNA呈三叶草结构，上有氢键，B正确；
C.能决定氨基酸的密码子有61种，3种终止密码子，不决定氨基酸，C错误；
D. 一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，D正确；
故答案为：C。
【分析】1、密码子：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：a、密码子的简并性，一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；b、密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
2、tRNA：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氯基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。
3．【答案】D
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、根据碱基互补配对原则可知，过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同，A正确；
B、图中显示，－RNA和＋RNA在复制过程中互为模板，据此可推测两种RNA上均有RNA复制酶的结合位点，B正确；
C、过程②为翻译过程，该过程中需要tRNA作为氨基酸的转运工具，该过程的原料及场所都由宿主细胞提供，C正确；
D、根据图示可知＋RNA可与核糖体结合作为翻译的模板，而－RNA不可以，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）模板：DNA分子一条链。
（3）原料：四种游离的核糖核苷酸。
（4）酶：RNA聚合酶。
（5）能量
（6）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
2、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）酶。
（5）能量.
（6）工具：tRNA。
（7）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
3、逆转录是在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成DNA的过程。
4．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、图中①、③过程表示减数分裂，A正确；
B、图中②过程表示受精作用，B正确；
C、等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，因此发生在①、③过程，C正确；
D、基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此基因的自由组合定律发生在①、③过程，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
5．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、一对杂合黄色鼠的基因型是Aa1（或Aa2），杂交后代的基因型是AA：Aa1（Aa2）：a1a1（a2a2）=1∶2∶1，由于AA显性纯合致死，黄色∶灰色（黑色）=2∶1，杂合黄色鼠的基因型是Aa1和Aa2，则杂交后代的基因型是AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2=1∶1∶1∶1，黄色：灰色=2∶1，因此一对杂合黄色鼠多次杂交，后代的分离比接近2∶1，A正确；
B、该群体中黄色鼠有Aa1、Aa22种基因型，B正确；
C、Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为（1/4）×（1/2）=1/8，C正确；
D、黄色鼠Aa1与黑色鼠a2a2杂交，后代没有黑色鼠，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、基因的分离定律只涉及一对等位基因的遗传，若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，由于花粉粒形状可以用显微镜观察能区分，非糯性和糯性能根据染色情况能区分，而抗病和易感病需长成植株才能区分，因此花粉必须来自于杂合子（Aa或Dd），所以可选择的亲本可以是①×②或①×④或②×③或③×④，A错误；
B、采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，需要得到AaDd的子代，故可选择②和④杂交，而①和②杂交后的基因型为AATtDd，抗病与染病通过花粉鉴定法不能鉴定，B错误；
C、若培育糯性抗病（aaTT）优良品种，应选用①和④亲本杂交得到AaTtdd的子一代，然后让子一代杂交获得糯性抗病的个体，并通过连续自交来筛选稳定遗传的优良品种，C正确；
D、将②和④杂交后所得的F1 (AattDd)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉（基因型为A）为蓝色，一半花粉（基因型为a）为棕色，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
7．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据分析可知，AaBb的植株产生的雄配子基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子的基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，AaBb自交产生的F1中红花植株可能的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb共8种，A正确；
B、F1中黄花植株（aabb）所占的比例为2/6×1/4=1/12，B正确；
C、F1红花植株中双杂合个体所占的比例为（2/6×1/4+2/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4）÷（1-2/6×1/4）=3/11，C正确；
D、F1中红花植株可能的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，其中AABB、AaBB、AABb、AAbb、aaBB测交的后代均为红花，Aabb和aaBb测交的后代均为红花：白花=1：1，所以不可以通过测交来确定F1某红花植株的基因型以及产生配子的种类和数量，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
8．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、依F1中红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，可判断出这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A项正确；
B、F1中红花：白花=2：1，窄叶：宽叶=3：1，说明存在红花基因纯合(RR)致死现象，B项正确；
C、依据F1的表现型及比例可知，亲本的基因型为RrHh，由于RR致死，故F1中有2×3=6种基因型，其中纯合子rrHH(1/3×1/4)+rrhh(1/3×1/4)占1/6，C项错误；
D、让F1红花宽叶(Rrhh)植株自交，由于RR致死，其后代性状分离比为2：1，D项正确。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
9．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_：3A_bb：3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_：A_bb：aaB_）：aabb=3：1，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、自由组合定律的特殊分离比及测交结果
（1）12：3：1即（9AB_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_)：3A_bb：1aabb，测交结果为：2：1：1 。
（2）9：6：1即9AB：(3A_bb+3aaB_)：1aabb ，测交结果为：1：2：1。
（3）9：3：4即9AB：3A_bb：(3aaB_+1aabb)或9A_B_：3aaB_：(3A_bb+1aabb) ，测交结果为：1：1：2。
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb)：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb)：3A_bb ，测交结果为：3：1。
（5）15：1即（9AB_+3A_bb+3aaB_)：1aabb ，测交结果为：3：1。
（6）9：7即9AB：(3A_bb+3aaB_+1aabb)，测交结果为：1：3。
10．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A.AB型血红绿色盲男性基因型为IAIBXhY，O型血红绿色盲携带者的女性基因型为iiXHXh，他们生A型血色盲男孩IAiXhY的概率为1/2×1/4=1/8，A正确；
B.根据以上分析可知，他们生的女儿色觉一半正常，一半色盲，B错误；
C.他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色觉正常女性（IA-XHX-）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C错误；
D.他们B型血色觉正常女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，可能生B型血色盲男孩，概率为1/2╳1/2=1/4，D错误；
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
11．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】芦花鸡为ZW型性别决定，ZZ是雄性，ZW是雌性；人类为XY型性别决定，XX是雌性，XY是雄性。遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)，在有一个致病基因的情况下，ZW死亡，ZZ不死亡，XX不死亡，XY死亡，所以芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降，B正确。
故答案为：B。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
12．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
B、图中④不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；
C、DNA复制时，⑨氢键的形成不需要酶，C错误；
D、解旋酶的作用是使⑨氢键断裂，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
13．【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、基因是有遗传效应的DNA片段，具有多样性，A不符合题意；
B、该DNA分子中—条链的相邻脱氧核苷酸依靠磷酸二酯键相连接，B不符合题意；
C、该M基因的特异性主要由基因中碱基的排列顺序决定，C符合题意；
D、由于基因的表达具有选择性，因此M基因不一定在百合所有细胞中部表达，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】关于B选项，要注意—条链的相邻脱氧核苷酸靠磷酸二酯键相连接，而两条链的相邻脱氧核苷酸靠碱基对相连接。
14．【答案】C
【知识点】精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】解：A表示染色体是体细胞的一半，无染色单体，为精细胞；
B表示染色体是体细胞的一半，有染色单体，为处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞；
C表示染色体与DNA之比为1：1，且细胞内染色体和DNA都与体细胞的相等，可能是精原细胞或为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞；
D表示染色体复制后，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，是初级精母细胞。
因此细胞出现的先后顺序是C→D→B→A或D→B→C→A，故答案为：C。
【分析】根据题意和图示分析可知：图中A细胞内染色体和DNA都只有体细胞的一半，说明已完成减数分裂；图中B细胞内的染色体只有体细胞的一半，而DNA与体细胞的相等，说明细胞已完成了减数第一次分裂，但着丝点没有分裂，处于减数第二次分裂前期或中期；图中C细胞内染色体和DNA都与体细胞的相等，且染色体：DNA=1：1，可能是没有复制时，染色体与DNA之比为1：1，是精原细胞；也可能是着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期；图中D细胞内染色体与体细胞的相等，而DNA是体细胞的2倍，说明细胞中DNA复制后还没有分裂，处于减数第一次分裂过程中。
15．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、C、男性的体细胞中的性染色体为XY，女性的体细胞中的性染色体为XX。Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区，其上基因只位于Y染色体上，因此只存在于男性体内，Ⅰ片段为X染色体上的非同源区，其上的基因存在于男性和女性体内，也存在等位基因，A、C错误；
B、Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，其上的基因的遗传特点与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别，B错误；
D、同胞姐妹体内的两条X染色体，一条来自母亲，另一条来自父亲，其中来自父亲的X染色体相同，D正确。
故答案为：D
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
16．【答案】A,B,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、丙组细胞的核DNA已经完成了复制，因此是处于分裂期的细胞，A错误；
B、若要观察染色体形态，应选取分裂期的细胞，要从丙组中去选取，B错误；
C、乙组细胞的核DNA正处于加倍状态，因此正在进行DNA的复制，C正确；
D、细胞板是在末期形成，应该在丙组细胞中，D错误；
故答案为：ABD。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰有丝分裂是一个连续的过程，一个完整的细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期又划分为前期、中期、后期和末期四个时期：（1）间期：主要进行染色体的复制（即DNA的复制和有关蛋白质的合成，它包括（G1、S、G2三个时期），动物细胞此时中心粒也进行复制，一组中心粒变成两组中心粒。（2）前期：核膜逐渐解体、核仁逐渐消失，染色质缩短变粗形成染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，并散乱分布，植物细胞由两极发出纺锤丝，动物细胞两组中心粒分别移到细胞两极，由中心粒发出星射线形成纺锤体。（3）中期：每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，此时染色体的形态、数目最清楚，常找有丝分裂中期细胞来观察染色体的形态、数目。（4）后期：着丝粒断裂，姐妹染色单体分开，在纺锤丝牵引下移到细胞两极，此时染色体数目加倍。（5）未期：核膜、核仁重现，染色体变成染色质，植物细胞中央形成细胞板，一个细胞分裂形成两个子细胞。动物细胞膜从中间内陷，一个细胞分裂缩裂成两个子细胞。这样就完成一次细胞分裂，此时形成的子细胞，有的细胞停止分裂，然后分化，有的细胞暂停分裂；有的细胞继续分裂进入下一个细胞周期。
17．【答案】A,B,C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由于a的花粉不育，因此不可能出现XaXa的白花雌株，A正确；
B、子代雄株均开黄花，基因型为XAY，XA来自于雌株，说明雌株为XAXA，为纯合子，B正确；
C、黄花雌株（如XAXa）与黄花雄株（XAY）杂交，子代中可能出现白花雄株（XaY），C正确；
D、黄花雌株与白花雄株（XaY）杂交，Xa的花粉不育，因此子代只有雄株没有雌株，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
18．【答案】B,C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、为保证等位基因出现的概率相等，每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等，以确保A∶a=1∶1，B∶b=1∶1，A正确；
B、根据分析可知，两组可分别代表雌雄生殖器官，因此将两组骰子的投掷结果进行组合的过程即模拟的是雌雄配子的随机结合过程，B错误；
C、由于理论上A∶a=1∶1，B∶b=1∶1，故每组骰子投掷结果中，aB组合出现的概率相等，均约为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、由于理论上AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，最终统计结果中，Aabb组合出现的概率约为2×1/4×1/4=1/8，D正确。
故答案为：BC。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
19．【答案】B,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、若发生到易位等，等位基因也可存在于非同源染色体上，A错误；
B、有丝分裂后期，着丝粒分裂，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，X和2号染色体不是同源染色体，可能自由组合进入细胞的一极，因此基因w和基因pr不一定分离，C错误；
D、X和2号染色体是非同源染色体，减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w可能出现在细胞的同一极，D正确。
故答案为：BD。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
20．【答案】A,B,D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、有性生殖是通过双亲减数分裂产生生殖细胞实现的，减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞中染色体数目减少一半，A正确；
B、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合及同源染色体互换片段都属于基因重组，导致产生了多种多样的配子，增加了变异性，B正确；
C、自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合，而基因分离是等位基因随着同源染色体的分离而分离，故也发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；
D、受精时，精子和卵细胞随机结合，导致产生了多种多样的后代，使有性生殖比无性生殖更能适应多变的环境，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
21．【答案】（1）甲；图甲为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，因此图甲为初级精母细胞，为雄性个体产生的细胞；ab
（2）bc、cd；次级精母细胞
（3）S
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】(1)图甲为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，因此图甲为初级精母细胞，为雄性个体产生的细胞；DNA复制，染色体上的DNA由1个变成2个，因此ab段表示DNA复制。
(2)图甲中有染色单体，染色体与核DNA的比值为1∶2，为图丙中的bc段，乙中染色体∶核DNA=1∶1，为图中cd段；图甲分裂产生的子细胞为次级精母细胞。
(3)S期进行DNA的复制，胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）可以抑制DNA的合成，可以将整个细胞群体同步到S期。
【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
22．【答案】（1）一条脱氧核苷酸单链片段；腺嘌呤脱氧核苷酸
（2）磷酸；脱氧核糖
（3）氢键
（4）140；420；解旋酶；DNA聚合；16
（5）D；B
（6）小麦；1
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】 (1)根据分析可知，图1中，2是一条脱氧核苷酸单链片段，5是腺嘌呤脱氧核苷酸。
(2)DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接组成的。
(3)DNA两条链之间的碱基通过氢键连接成碱基对。
(4)由于C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，设C的含量为X，则3X+2×(200-X)=540，解得X=140，即胞嘧啶脱氧核苷酸有140个，则腺嘌呤脱氧核苷酸有60个；该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸(23-1)×60=420(个)；DNA复制过程中需要的条件有：原料、模板、解旋酶和DNA聚合酶等。一个用15N标记的DNA分子，放在含14N的环境中培养，复制4次后，根据DNA分子半保留复制的特点，子代DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子总数为24=16。
(5)①DNA指纹图谱显示的是DNA分子片段，即D正确，ABC错误。
②孩子的第一条条带来自母亲，第二条条带来自父亲，因此该小孩真正的生物学父亲是B。
(6)①C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定。图3为不同生物或同一生物不同器官(细胞核)的DNA分子中的（A+T）/（G+C）比值情况，其中小麦的（A+T）/（G+C）比值最小，其热稳定性最强。
②由于小麦DNA分子是双链结构，两条链上的碱基互补，两条链中A=T，G=C，所以小麦DNA分子的（A+G）/（T+C） =1。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
23．【答案】（1）B
（2）常；不耐寒；X；圆叶
（3）AaXBXb和 AaXBY；5/36
（4）13/28
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题意可知，波菜是一种雌雄异株的植物，所以不需要去雄，套袋防止外来花粉的干扰，B正确。故答案为：B。
（2）由表格中结果可知，雌性个体中，不耐寒：耐寒=3：1，只有圆叶。雄性个体中，不耐寒：耐寒=3：1，圆叶：尖叶=1：1。所以控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，不耐寒为显性。圆叶和尖叶与性别有关，所以控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于 X 染色体上，圆叶为显性。
（3）由表格中结果可知，不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为 AaXBXb 和 AaXBY。 F1 中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，两对基因控制的两对性状分开计算，F1中不耐寒雌雄基因型均为AA：Aa=1：2，可看作是自由交配，可得A、a 基因频率分别为2/3 和1/3，即F2代雌性个体中不耐寒和耐寒纯合子所占概率为（2/3）2+（1/3）2=5/9，F1中圆叶雌基因型为1/2 XBXB、1/2XBXb，尖叶个体基因型只能为 XbY，雌雄交配即 XBXB×XbY、XBXb ×XbY。F2代雌性个体中圆叶纯合子XbXb=1/2×1/2= 1/4 ，故F2 雌性个体中纯合子所占的比例为5/9 ×1/4=5/36。
（4）杂合的抗病雌株基因型为 XRXr，不抗病雄株基因型 XrY，由于含 Xr 的花粉有50％会死亡，F1基因型及比例为 XRXr：XrXr：XRY：XrY=1：1：2：2，F1个体间随机传粉，F1中，雌性个体产生配子的种类及比例 XR：Xr = 1：3，雄性个体产生的配子种类及比例 XR：Xr：Y = 2：1：4，雌雄配子随机结合即可得，F2中抗病植株的比例=1 3/4×（1/7+4/7）=13/28。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
24．【答案】（1）X；隐
（2）XGXG或XGXg；从未食用过青鲜蚕豆
（3）1/6；AAXgY或AaXgY；1/16；155/1212
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】(1)5号和6号都正常，他们的儿子9号患病，则可推出该病为隐性遗传病，且由题意可知，自然人群中男女的发病率约为7∶1，男性患者明显多于女性，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。
(2)该病是伴X染色体隐性遗传病，父亲正常(XGY)，母亲是表现正常的携带者（XGXg），则7号个体的基因型为XGXG或XGXg；9号一直未出现溶血症状，据题意“患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状”可知，最可能的原因是从未食用过青鲜蚕豆。
(3)若9号个体同时患有白化病(相关基因为A、a)，则其基因型为aaXgY，其母亲基因型为AaXGXg，父亲基因型为AaXGY。
①表现型正常的7号个体常染色体的基因型为1AA或2Aa，不携带白化病致病基因的概率是1/3，不携带蚕豆病致病基因的概率是1/2，因而7号个体不携带致病基因的概率是1/2×1/3=1/6；2号个体不患白化病患蚕豆病，基因型为AAXgY或AaXgY。
②5号与6号生下患白化病孩子的概率是1/4，生下患蚕豆病孩子的概率是1/4，则5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是1/2×1/4×1/2=1/16。
③8号与一正常男性婚配，社会人群中，白化病的患病率是万分之一，A的基因频率为99/100，a的基因频率为1/100，则该男性为白化病携带者的概率为(2×1/100×99/100)÷(99/100×99/100+2×1/100×99/100)=2/101，而8号个体为白化病携带者的概率为2/3，因而所生后代患白化病的概率是2/101×2/3×1/4=1/303，8号个体为蚕豆病致病基因携带者的概率为1/2，与正常男性(XGY)所生后代患蚕豆病的概率为1/2×1/4=1/8，所生后代患病包括后代只患白化病、后代只患蚕豆病、后代既患白化病又患蚕豆病，则所生后代患病的概率=1-所生后代两病皆不患的概率=1-(1-1/303)×(1-1/8)=155/1212。
【分析】1、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者
2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
25．【答案】（1）自由扩散；协助扩散；都是顺浓度梯度扩散、不消耗能量
（2）主动运输；加快
（3）疏水；载体具有特异性
【知识点】细胞膜的成分；三种跨膜运输方式的比较
【解析】【解答】(1)图中所示H2O直接穿过磷脂双分子层，不需要载体和能量，运输方式为自由扩散，H2O还可以通过协助扩散方式进出细胞，两种方式的共同点是都是顺浓度梯度扩散、不消耗能量。
(2)分析题图可知，细胞排出氯离子的方式需要载体蛋白和能量，因此属于主动运输，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
(3)磷脂双分子层中，所有磷脂分子的亲水头部均朝外，疏水的尾部均朝内，因此磷脂双分子层的内部是疏水的。由题干信息可知：缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，能极大提高运输速度，可作为载体蛋白；运输钾离子的载体和运输钠离子的载体不一样，即载体具有特异性。
【分析】1、细胞膜的结构：（1）功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类与数量就越多。（2）细胞膜基本支架为磷脂双分子层。磷脂分子以疏水性尾部相对朝向膜的内侧，亲水性头部朝向膜的外侧。（3）细胞膜成分：主要由脂质和蛋白质所构成，少数为糖类。（4）蛋白质位置：有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的贯穿整个磷脂双分子层（5）糖蛋白：位于细胞膜外侧，多数受体为糖蛋白，与细胞识别密切相关。（6）细胞膜的结构中磷脂分子是可以运动的，细胞膜中蛋白质分子大多也能运动，因此细胞膜的结构特点是具有一定的流动性。
2、物质跨膜运输的方式 (小分子物质)
运输方式 运输方向 是否需要载体 是否消耗能量 示例
自由扩散 高浓度到低浓度 否 否 小部分水、气体、脂类(因为细胞膜的主要成分是脂质，如甘油)
协助扩散 高浓度到低浓度 是 否 葡萄糖进入红细胞，大部分水分子
主动运输 低浓度到高浓度 是 是 几乎所有离子、氨基酸、葡萄糖等
大分子物质一般通过胞吞和胞吐的方式进行运输，它们均需要消耗能量，依赖于细胞膜的流动性。
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