第一期：遗传学基本规律与伴性遗传
名师押题
本部分内容在《考试说明》中的要求都较高，不仅要理解所列知识点和其他相关知识之间的联系和区别，并能在较复杂的情境中综合运用其进行分析、判断、推理和评价。
1．在分析遗传的规律、实验和现象时，要指导学生与遗传的物质基础相联系，这样既可以从容应对综合性较强的非选择题，又能为分析提供一个正确的理论指导，并迁移到实验设计中，有针对性地强化遗传性实验特点，最终达到熟练设计整体实验的效果。
2．自由组合定律和伴性遗传的复习，关键是要掌握基因分离定律，在此基础上，逐步地去分解、透析自由组合定律和伴性遗传，切勿忽视基因的分离定律，否则会适得其反。
3．利用遗传定律分析遗传病并进行相关概率计算时，一定要注意审题并判断疾病类型以及特定情况下的概率。
4．解答遗传综合题时还需要注意的以下几个方面：首先，要加强对遗传方式和遗传特点的记忆，学会科学地运用概念、特点或原理进行判断和推理。其次，重视对各种育种方式的原理、过程步骤、优缺点及相关例子的理解和记忆。第三，构图建表要科学规范，对于遗传图解要注意基因型的写法；对于坐标图要注意纵坐标的单位、名称及曲线走势及柱形图对应的横纵坐标轴上的点；对于表格要注意首行和首列各自对应的名称及所统计项间的关系等。
一、单线选择题。
1．豌豆花的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因E/e与F/f所控制，只有当E、F同时存在时才开紫花，否则开白花。根据下面的杂交结果判断亲本基因型组合可能是
P： 紫花 × 白花
↓
F1： 3/8紫花 5/8白花
A．EeFf×Eeff B．EeFF×Eeff C．EeFf×eeff D．EEFf×eeff
【答案】A
【解析】只有当E、F同时存在时才开紫花，因此紫花的基因型为E_F_,其它基因型都为白花，只有选项符合条件。
B. 全部为紫花。
C．紫花1/4,白花3/4.
D. 紫花1/2,白花1/2
2．兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是
A．C、c与G、g两对等位基因位于两对非同源染色体上
B．亲本的基因型是CCGG和ccgg
C．F2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2
D．若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型
【答案】D
【解析】根据已知条件灰兔：黑兔：白兔=9：3：4可知，F1的基因型为CcGg.这两对基因遵循自由组合定律，A正确。
B．灰兔的基因型C_G_,黑兔的基因型C_gg,白兔的基因型为ccG_和ccgg,亲代为纯种灰兔与纯种白兔，F1全为灰兔，因此亲本的基因型是CCGG和ccgg
C. F2代白兔中能稳定遗传的个体基因型为ccGG和ccgg，占1/2.
D. F1代灰兔测交，则后代有3种表现型
3．基因型为AaBBccDD的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是
A．2 B．4 C．8 D．16
【答案】 A
【解析】对该种生物而言，只有Aa这对基因会产生基因型为A和a的2种不同配子，其它几对纯合，产生的配子基因组成相同。
4．已知小麦种子的颜色有七种，种子颜色的遗传受到三对基因的控制，此三对基因的影响力均相等且具有累加作用，基因型aabbcc颜色纯白，基因型AABBCC颜色深红，设定纯白色为第一级，深红色为第七级。若亲代为AABBCCaabbcc，则F2中出现第三级的机率为 （ ）
A．5/16 B． 3/16 C．15/64 D． 3/32
答案：C
【解析】一种性状受到三对基因的控制，但遵循自由组合定律，并且种子的颜色具有累加效应。同时出现6个显性基因颜色最深，为第七级。那么第三级含有两个显性基因，基因型为AAbbcc, aaBBcc, aabbCC, AaBbcc, AabbCc, aaBbCc.其概率分别为1/64, 1/64, 1/64, 4/64, 4/64,4/64,总共15/64.答案为C.
5.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为
A．1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16
【答案】B
【解析】若用R与r表示红花与白花，则F2中该对性状的表现型及比例为：红花(1/4RR、1/2Rr)、白花(1/4rr)，拔掉白花植株后，各种基因型的比例为1/3RR、2/3Rr，让其自交产生白花(rr)的比例为2/3×1/4=1/6。
6.已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为
A．1/8 B．3/8 C．1/16 D．3/16
【答案】B
【解析】由于抗感病与无有芒之间是独立遗传的，对芒的有无性状进行选择(拔掉有芒)时，对抗感病性状没有影响，因此，本题实际上就是一对性状的连续自交问题，即F1(抗病杂合子)连续自交2代所得F3的感病性状比例问题。由杂合子自交2代后，杂合子的比例为1/4，显性与隐性纯合子的比例相等，即可得到隐性纯合子的比例为(1—1/4)×1/2=3/8。
二、非选择题。
7.正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶)，体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为B—B—的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B+B—的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B—表示去除了B基因，B+和B—不是显隐性关系)。请回答：
⑴现提供正常小鼠和一只B+B—雄性小鼠，欲选育B—B—雌性小鼠。请用遗传图解表示选育过程(遗传图解中表现型不作要求。)
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⑵B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在细胞质的_________上进行，通过tRNA上的________与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。酶的催化反应具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，这是因为_________
_______________________。
⑶右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。B—B—个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，这是因为____________________________
_____________________________。通过比较B+B+和B+B—个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系，可得出的结论___________________________________。
【答案】⑴
⑵核糖体 反密码子 酶降低了反应的活化能
⑶反应本身能进行，酶只是改变了反应的速度 基因越多，酶浓度越高，产物越多
【解析】本题以G酶的相关性状为话题，考查基因分离定律知识的应用。
⑴让正常小鼠与B+B—雄性小鼠交配产生足够数量的后代，后代雌雄小鼠都会有一部分基因型为B+B—的个体，让其自由交配，会有基因型为B+B—个体之间的交配，其子代中会产生基因型为B—B—的个体，选出这种基因型的个体中的雌性，即为所需。
⑵B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在核糖体上进行，通过tRNA上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。酶的催化反应具有高效性，是因为酶能降低化学反应的活化能。
⑶右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，这是因为血浆中的H2S 不仅仅由 G酶催化生成。通过比较B+B+和B+B—个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系，可得出的结论是基因可通过控制G酶的合成来控制H2S浓度。
8.大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验：
⑴大豆子叶颜色(BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)遗传的实验结果如下表：
组合 母本 父本 F1的表现型及植株数
一 子叶深绿不抗病 子叶浅绿抗病 子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株
二 子叶深绿不抗病 子叶浅绿抗病 子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株
①组合一中父本的基因型是_________，组合二中父本的基因型是________。
②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有__________，其比例为_____________。
③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________________。
④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。如要得到子叶深绿抗病植株，需要用基因型___________的原生质体进行融合。
⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
【答案】⑴①BbRR BbRr；②子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病 3：1：6：2；③80％；④BR与BR、BR与Br；⑤用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
【解析】本题考查基因自由组合定律在育种中的应用及其基因工程的基础知识。⑴由表中F1的表现型及其植株数可知，两对性状均呈现出固定的比例，因此，都属于细胞核遗传，且花叶病的抗性基因为显性。
①组合一中的母本基因型为BBrr；由于组合二的后代中出现了不抗病的后代，因此，组合二中父本的抗病基因组成为杂合子，即组合二中父本的基因型为BbRr。
②分析表中数据可知，F1中的子叶浅绿抗病植株的基因型为BbRr，其自交后代F2的成熟植株中会出现子叶深绿抗病(3/12BBR )：子叶深绿不抗病(1/12BBrr)：子叶浅绿抗病(6/12BbR )：子叶浅绿不抗病(2/12Bbrr)，其比例为3：1：6：2。
③子叶深绿(BB)与子叶浅绿(Bb)植株杂交所得F1的成熟植株基因型及其比例为1/2BB、1/2Bb，让F1随机交配则所得F2的基因型及其频率为9/16BB、6/16Bb、1/16bb，但bb植株不能成熟，因此，成熟植株中B的基因频率为(9/16+3/16)/(15/16)=4/5，即80%。
④要想通过单倍体细胞的原生质体融合获得子叶深绿植株，则原生质体均必需含有B基因，若要获得抗病植株则至少有一个原生质体含有R基因，因此，可以有BR与BR、BR与Br两种组合。
⑤由上面的分析可知，组合一中父本基因型为BbRR，让其自交得到子代，子代中深绿个体即为所需，此种方法只需一年即可得到。值得注意的是：尽管单倍体育种的方法也能在一年内获得子叶深绿抗病的纯合植株，但操作较为复杂，且题中具有RR的个体，而子叶深绿可通过性状表现直接选择，因此不宜选择单倍体育种方法获得。
9.某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：
表现型 有氰 有产氰糖苷、无氰 无产氰苷、无氰
基因型 A_B_(A和B同时存在) A_bb(A存在，B不存在) aaB_或aabb(A不存在)
⑴在有氰牧草(AABB)后代中出现的突变型个体(AAbb)因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸________________，或者是_______________。
⑵与氰形成有关的二对基因自由组合。若两个无氰的亲本杂交，F1均表现为有氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为_____________
_______________________。
⑶高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲(AABBEE)和亲本乙(aabbee)杂交，F1均表现为有氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占__________。
⑷以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。请以遗传图解简要说明。
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【答案】⑴(种类)不同 合成终止(或翻译终止)；⑵有氰：无氰=1：3(或有氰：有产氰糖苷、无氰：无产氰糖苷、无氰=1：1：2)；⑶3/64；⑷AABBEE×AAbbee→AABbEe(自交)→后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体
【解析】本题考查基因对性状的控制的有关知识。⑴如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时发生的变化可能是：编码的氨基酸种类不同(错义突变)，或者是合成终止(翻译终止)，或者是同义突变（氨基酸种类不变），由于性状发生了改变，不可能是同义突变。⑵依题意，F1为AaBb，与aabb杂交得1AaBb，1aaBb，1Aabb，1aabb，子代的表现型及比例为有氰︰无氰=1︰3(或有氰︰有产氰糖苷、无氰︰无产氰糖苷、无氰=1︰1︰2)。⑶亲本甲(AABBEE)和亲本乙(aabbee)杂交，F1 为AaBbEe，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体为AAbbEE、aaBBEE、aabbEE，占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=3/64。⑷以有氰、高茎(AABBEE)与无氰、矮茎(AAbbee)两个能稳定遗传的牧草为亲本杂交，即AABBEE×AAbbee→AABbEe(自交)→后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体，无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。 第一期：遗传学基本规律与伴性遗传
考点指南
课标要求：
2-3-1 能够运用基因分离定律和基因自由组合定律去解决遗传学问题
2-3-2 能够理解基因与性状的关系以及伴性遗传的规律
考点清单：
孟德尔遗传实验的科学方法；基因的分离定律和基因的自由组合定律；基因与性状的关系；伴性遗传
要点一：孟德尔遗传定律
1．孟德尔遗传实验的科学实验程序
杂交实验 具有相对性状的纯合子杂交得F1，F1自交得F2
↓
提出问题 为什么F1全部为……，为什么F2的性状分离之比为……？
↓
提出假说
↓
验证假说 测交实验（与隐性纯合子杂交）
↓
得出结论 基因的分离定律和基因的自由组合定律
2．基因的分离定律和自由组合定律的比较
分离定律 自由组合定律
研究对象 一对相对性状，控制该相对性状的等位基因位于一对同源染色体上的同一位置上，并且具有一定的独立性 两对（或多对）相对性状，每对相对性状都有一对等位基因控制，控制这些性状的等位基因分别位于两对（多对）非同源染色体上
内容 同源染色体上的等位基因分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合
细胞学基础 减Ⅰ后期同源染色体的分离 减Ⅰ后期非同源染色体自由组合
联系 ①分离定律是最基本的遗传定律，是自由组合定律的基础。②同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基因的自由组合同时进行，互不干扰。
3．自由组合定律解题思路
①巧用分离定律分析自由组合问题：每一对等位基因都遵循基因的分离定律，在独立遗传的情况下，这些基因之间自由组合。因此结合孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子类型、子代基因型或表现型等问题时，可以先分析每一对等位基因，即转化为若干个分离定律问题，然后对将这些分离定律的分析结果再用乘法组合在一起。
②巧用F2中的表现型和基因型解题：熟练掌握F2中四种表现型（A_B_、A_bb、aaB_、aabb）之比是9:3:3:1，以及9种基因型比例的规律（双杂占4/16、一纯一杂占2/16、纯合占1/16），可以直接写出AaBb自交后代中任一种表现型和基因型的比例。
③特殊遗传现象的分析：题干中如果出现特殊附加条件，可能会出现9:7、9:3:4、9:6:1、15:1等比例，分析时可以按两对性状自由组合的思路来分析虑。
4．孟德尔遗传定律的适用条件：①真核生物；②有性生殖过程中；③细胞核遗传；④分离定律适用于一对对性状的遗传，只涉及一对等位基因，自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）。
要点二：伴性遗传
1．特征：遗传与性别相关联，雌性和雄性中的性状比例不同。对人类遗传病而言：X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，Y染色体遗传病患者全为男性。
2．原因：与伴性遗传有关的基因位于性染色体上。雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，或有的基因只存在于Y染色体，X染色体上没有它的等位基因。因此该性状的遗传与性别相关联。
3．伴性遗传符合遗传规律：①性染色体属于同源染色体，与常染色体属于非同源染色体，所以伴性遗传符合基因的分离定律和自由组合定律。②涉及XY染色体上的同源区段的基因遗传时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。
要点三：人类遗传病
1．人类遗传病的类型
遗传病类型 遗传特点 实例 诊断方法
单基因遗传病 常染色体显性遗传病 男女患病几率相等，连续遗传 多指、软骨发育不全、并指 遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、性别检测（伴性遗传病）
常染色体隐性遗传病 男女患病几率相等，隔代遗传 白化病、苯丙酮尿症
伴X显性遗传病 女患者多于男患者，交叉遗传 抗VD佝偻病
伴X隐性遗传病 男患者多于女患者，交叉遗传 红绿色盲、血友病
多基因遗传病 家族聚集现象，易受环境影响 原发性高血压、冠心病 遗传咨询、基因检测
染色体遗传病 结构异常 遗传不遵循遗传定律 猫叫综合征 产前诊断（染色体数目、结构检测）
数目异常 21三体综合征
2．遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤
①首先判断遗传病类型：
a.确定遗传病是否为伴Y遗传病。
b.判断显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。
c.判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病，常用排除法：“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。
②确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断携带者的几率。
③根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点：
a.注意明确题目要求，例如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。
b.两种及以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。
c.涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。
A部分：考试指南
历年真题
1.基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为( )
A.AABb B.AaBb
C.AAbb D.AaBB
【答案】 A
【解析】 一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶l，由此可见亲本基因型应为AABb。
2.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
【答案】：B
【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。
3．苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：
(1)该患者为男孩的几率是_______。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为_________。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________，只患一种遗传病的几率为_________。
【答案】 （1）1（2）3/4（3）1/48,1/4
【解析】 （1）根据已知条件推知该夫妇的基因型分别为AaXBY和AaXBXb。其后代患进行性肌营养不良者必为男性，所以该患者为男孩的几率为1.
（2）利用先分离后组合的原则，该夫妇生育不患白化的概率为3/4,不患进行性肌营养不良的概率为1，利用乘法原理，该夫妇再生育表现正常女儿的几率为3/4.
（3）该夫妇生育的表现正常女儿的女儿，就白化病这对性状而言，其基因型为AA或Aa，概率分别为1/3和2/3,而男性苯丙酮尿症携带者的基因型为Aa,婚配后代患病概率为1/6,正常概率为5/6; 该夫妇生育的表现正常女儿的女儿，就苯丙酮尿症这对性状而言，其基因型为XBXB或XBXb，概率分别为1/2和1/2,而男性苯丙酮尿症携带者的基因型为XBY,婚配后代患病概率为1/8,正常概率为7/8;利用乘法原理，两病皆患的概率为1/6×1/8=1/48，利用乘法原理和加法原理，只患一种遗传病的概率为1/6×7/8+5/6×1/8=1/4.
探索发现：同学们，请你体会并总结一下高考题的命题方向和趋势。
命题规律一：
根据题目给定的条件，判断遗传病方式；
能够理解概率指个体事件占总体事件的比例，去区分个体事件和总体事件；
就两对相对性状而言，能够分别去计算每一对性状的概率，然后利用乘法原理和加法原理去做题。
4.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 （ ） A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性【答案】 D
【解析】 A中因为豌豆是自花传粉，闭花授粉，为实现亲本杂交，应在开花前去雄；B研究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度C中不能根据表现型判断亲本的纯合，因为显性杂合子和显性纯合子表型一样D是正确的。
5． 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是．
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①②
C．③④ D．②③
【答案】 A
【解析】 根据题目给定的图形表明，超过30岁以后，随着母亲的年龄越高，发病率越高，因此预防该遗传病的措施要求适龄生育；第二21三体综合征为染色体数目异常遗传病，其比正常人多了一条21号染色体，因此预防该遗传病的第二条措施为染色体分析，答案为A.
6.黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是
A.环境因子不影响生物体的表现型
B.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同
C．黄曲霉毒素致癌是表现型
D.黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型
【答案】 D
【解析】 A.生物体的表现型由基因型控制，也受到环境因子的影响。故A错。
B．黄曲霉素的合成受到多基因的控制，所以黄曲霉素菌株有多种基因型。故B错。
C．黄曲霉素致癌是一种化学致癌因子的致癌作用。故C错。
D．表现型指生物的外在表现，包括结构特性和生理特性，产生黄曲霉素为生理特性。故D正确。
探索发现：同学们，请你体会并总结一下高考题的命题方向和趋势。
命题规律一：
1、 考查了孟德尔遗传实验的科学实验程序，如何去进行正反交实验；
2、 考查了遗传病的分类以及各种遗传病的遗传特点和如何去预防各种遗传病。
3. 考查了生物的表现型有基因型性决定，同时受到环境条件的影响。这三道题目都是考查的遗传学知识的细节性内容，提醒同学们在平时复习是一定要全面。
7．下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为 ，Ⅲ一13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
【答案】 (1) A，D （2） 1/2， aaXBY，Ⅱ-8 （3） 2/3，1/8，7/24
【解析】考查考生对伴性遗传和遗传病知识的理解和掌握，要求考生能识别各种类型的遗传系谱图，并从中获取有关信息用于概率计算，引导考生关注遗传病对人类健康和社会的危害。
8.鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。
杂交组合 第1组 第2组 第3组 第4组 第5组
康贝尔鸭♀×金定鸭♂ 金定鸭♀×康贝尔鸭♂ 第1组的F1自交 第2组的F1自交 第2组的F1♀×康贝尔鸭♂
后代所产蛋（颜色及数目） 青色（枚） 26178 7628 2940 2730 1754
白色（枚） 109 58 1050 918 1648
请回答问题：
（1）根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的 色是显性性状。
（2）第3、4组的后代均表现出 现象，比例都接近 。
（3）第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近 ，该杂交称为 ，用于检验 。
（4）第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的 鸭群混有杂合子。
（5）运用 方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的 定律。
【答案】 （1）青（2）性状分离 3∶1（3）1/2 测交 F1相关的基因组成（4）金定（5）统计学 基因分离
【解析】 （1）（2）第1组和第2组中康贝尔鸭和金定鸭杂交，不论是正交还是反交，后代所产蛋颜色几乎为青色。第3组和第4组为F1自交，子代出现了不同的性状，即出现性状分离现象，且后代性状分离比
第3组︰青色︰白色=2940︰1050
第4组︰青色︰白色=2730︰918，
都接近于3︰1 。所以可以推出青色为显性性状，白色为隐性性状。
（3）由上述分析可知康贝尔鸭（白色）是隐性纯合子，第5组让F1与隐性纯合子杂交，这种杂交称为测交，用于检验F1是纯合子还是杂合子。试验结果显示后代产青色蛋的概率约为1／2。
（4）康贝尔鸭肯定是纯合子，若亲代金定鸭均为纯合子，则所产蛋的颜色应该均为青色，不会出现白色，而第1组和第2组所产蛋的颜色有少量为白色，说明金定鸭群中混有少量杂合子。
（5）本实验采用了统计学的方法对实验数据进行统计分析，可知鸭蛋壳的颜色受一对等位基因控制，符合孟德尔的基因分离定律。
9．人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。
回答问题：
（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_______________。
（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_________________。
（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_____________或_____________，这位女性的基因型为___________或_____________。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为______________________________________________________________。
【解析】（1）非秃顶男性基因型为BB，非秃顶女性结婚基因型为BB或Bb，二人的后代基因型为BB、Bb。BB表现型为非秃顶男、非秃顶女性。Bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。
（2）非秃顶男性（BB）与秃顶女性结婚（bb），后代基因型为Bb，表现型为秃顶男、非秃顶女性。
（3）其父亲基因型为Bbdd或bbdd；这位男性的基因型为BbDd或bbDd。这位女性的基因型为Bbdd或BBdd。若两人所生后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。女儿所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼。
【答案】（1）女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶
（2）女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶
（3）BbDd bbDd Bbdd BBdd
非秃顶褐色眼、 秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼
10.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合 A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z— 或aa Z— W） A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW） A和B同时存在（A ZBZ—或A ZBW）
羽毛颜色 白色 灰色 黑色
（1）黑鸟的基因型有_______种，灰鸟的基因型有________种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是______，此鸟的羽色是________。
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为____________，父本的基因型为__________。
（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为__________，父本的基因型为_______，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为___________。
【答案】 （1）6 4 （2）黑色 灰色 （3）AaZBW AaZBZB
（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2
【解析】 （1）本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AA ZBZB ,AA ZBZb ,AaZBZB ,AaZBZb,AAZBW,AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb ,AaZbZb,AAZbW ,Aa ZbW 4种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。
（3）第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在。
（4）第四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为3:3:2。
探索发现：同学们，请你体会并总结一下高考题的命题方向和趋势。
命题规律一：
1、 在解决遗传非选择题是，首先就要判断所给出的性状的遗传方式，在给出了遗传方式后，要根据显隐性关系推断出基因型和表现型，并且能够互推基因型和表现型；
2、 在分析遗传学问题时，涉及到多对性状，一定要化繁为简，把每一对性状单独拿出来分析。能学会正推法：从亲代推出子代；也会使用反推法：从子代的表型和特殊的数字比例推断出亲代基因型。
3. 在计算概率时，一定要使用先分离后组合的方法去解题。。
性状是由遗传因子决定的，形成生殖细胞时成对的遗传因子彼此分离，……，雌雄配子随机结合第一期：遗传学基本规律与伴性遗传
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第一类：利用遗传定律解决遗传问题的常用方法和思路
第二类：该题主要考查伴性遗传的解题方法
第三类：该题考查遗传病遗传方式的判断以及发病率的计算方法
第四类：遗传学实验设计以及遗传规律与基因工程的知识综合
第一类：利用遗传定律解决遗传问题的常用方法和思路
【例1】已知小麦高秆是由显性基因控制的。一株杂合子小麦自交得F1，淘汰其中矮秆植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中矮秆植株占总数的 （ ）
A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/16
答案：B
【分析】。F1的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:2:1，淘汰矮秆植株aa后，AA:Aa=1:2，因只有基因型为Aa的个体自交后代中才会出现比例为1/4矮秆植株，所以F2中矮秆植株所占的比例为=2/3×1/4=1/6。
第二类：该题主要考查伴性遗传的解题方法。
【例2】果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是 （ ）
A．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
B．正、反交的F1代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
C．正、反交亲本雌果蝇均为纯合子
D．正、反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例不相同
答案：D
【分析】正交的基因型是XAXA×XaY，反交的基因型是XaXa×XAY，正、反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例均为1/4。
第三类：该题考查遗传病遗传方式的判断以及发病率的计算方法。
【例3】右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（ ）
A．1/3
B．1/6
C．1/3
D．1/2
答案：D
【分析】首先根据2号不带甲病基因判断甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，所以1号和2号的基因型可写为AaXBXb、AaXBY，4号个体的基因型为A_XBX—，后代中男孩正常的概率＝男孩甲病正常概率×乙病正常概率。
第四类：遗传学实验设计以及遗传规律与基因工程的知识综合
12.（09四川卷,31）大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验：
（1）大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如下表：
组合 母本 父本 F1的表现型及植株数
一 子叶深绿不抗病 子叶浅绿抗病 子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株
二 子叶深绿不抗病 子叶浅绿抗病 子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株
①组合一中父本的基因型是_____________，组合二中父本的基因型是_______________。
②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有_____________
__________________________________________________，其比例为_____________。
③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________________。
④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。如要得到子叶深绿抗病植株，需要用_________________基因型的原生质 体进行融合。
⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
（2）有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良，以获得抗病大豆品种。
①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时，使用的酶有______________________。
②判断转基因大豆遗传改良成功的标准是__________________________________，具体的检测方法_______________________________________________________________。
（3）有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体（其幼苗叶片明显黄化，长大后与正常绿色植株无差异）。请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料，用杂交实验的方法， 验证芽黄性状属于细胞质遗传。（要求：用遗传图解表示）
【答案】 （1） ①BbRR BbRr
②子叶深绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶浅绿不抗病 3∶1∶6∶2
③80％
④BR与BR、BR与Br
⑤用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
（2）①限制性内切酶和DNA连接酶
②培育的植株具有病毒抗体 用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性
（3）
【解析】 本题考查的知识点如下：
1.亲子代基因的判断及比例概率的计算
2.育种方案的设计
3.基因工程的相关问题
4.实验设计验证问题
1.亲子代基因的判断及比例概率的计算
第①题中有表格中提供的杂交的结果以及题目中关于性状基因的描述，不难推断出组合一中父本的基因型是BbRR，组合二中父本的基因型是BbRr；第②题，表中F1的子叶浅绿抗病（BbRr）植株自交
结果如下：B_R_ ——其中有3/16BBR_（深绿抗病）和3/8BbR_ （浅绿抗病）
B_rr ——其中有1/16BBrr（深绿不抗病）和1/8Bbrr（浅绿不抗病）
bbR_ （死）
bbrr（死）
所以出现了子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病 3：1：6：2 的性状分离比； 第③题中 BB×Bb
1/2BB 1/2Bb
随机交配的结果如下：1/2BB×1/2BB 1/4BB
1/2Bb×1/2B b 1/16BB 1/8Bb 1/16bb（死）
1/2BB（♀）×1/2Bb（♂） 1/8BB 1/8Bb
1/2BB（♂）×1/2Bb（♀） 1/8BB 1/8Bb
所以后代中F2成熟群体中有9/16BB 6/16Bb （1/16bb死），即二者的比值为3：2
所以在成活的个体中有3/5BB 、2/5Bb，计算B基因频率=3/5+2/5×1/2=4/5=80%；
2.育种方案的设计
第④题中欲获得子叶深绿抗病（BBR_）植株,则需要BR与BR、BR与Br 的单倍体植株的原生质体融合；第⑤题考察了杂交育种方案的设计，要求选用表中植物材料设计获得BBRR的植株，最短的时间内可用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。
3.基因工程的相关问题
第（2）题中考察了基因工程用到的工具酶，以及目的基因是否表达的检测问题。在基因工程中用到的酶有限制性内切酶和DNA连接酶。欲检测目的基因是否表达可用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性。
4.实验设计验证问题
本题要求验证芽黄性状属于细胞质遗传，首先明确细胞质遗传属于母系遗传，即如果母本出现芽黄性状，则子代全出现芽黄性状，这样可以通过芽黄突变体和正常绿色植株进行正反交实验来验证芽黄性状属于细胞质遗传。
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1．已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为
A．1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16
【答案】B
【解析】若用R与r表示红花与白花，则F2中该对性状的表现型及比例为：红花(1/4RR、1/2Rr)、白花(1/4rr)，拔掉白花植株后，各种基因型的比例为1/3RR、2/3Rr，让其自交产生白花(rr)的比例为2/3×1/4=1/6。
2．已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是
A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16
B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
【答案】D
【解析】就3对性状而言，每对性状均可产生2种表现型和3种基因型(显性纯合子1/4、杂合子1/2、隐性纯合子1/4)，根据自由组合定律的知识可知，后代表现型为2×2×2＝8种,AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc个体的比例为1/2×1/4×1/4=1/32，aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16
3．某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：
A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7。
请回答：
⑴从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_______对基因控制。
⑵根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是_______，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是___________。
⑶推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_________或__________；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
⑷紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为___________________。
【答案】⑴两 ⑵AaBb aaBB、Aabb、aabb
⑶Aabb×aaBB AAbb×aaBb 遗传图解(可写下列任意一组)
⑷紫花：红花：白花=9：3：4 ⑸①T-DNA ②标记基因 ③复制原点
【解析】本题考查基因对性状的控制以及遗传规律的有关知识。
⑴从紫花形成的途径可知，紫花性状是由A与a、B与b等2对基因控制。
⑵根据F1紫花植株自交后代F2中的紫花：白花=9：7，可推测F1紫花植株的基因型为AaBb，F2中紫花植株的基因型是A＿B＿，白花植株纯合体的基因型是aaBB、AAbb、aabb。
⑶依题意，可以推测F1两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb；两亲本白花植株杂交的过程遗传图解表示如下：
⑷若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为紫花(9A＿B＿)：红花(3A＿bb)：白花(3aaB＿、1aabb)=9：3：4。
⑸依题意，标号所示结构的名称：①是T-DNA，②是标记基因，③是复制原点
