高中生物学人教版（2019）必修2 2.3 伴性遗传课件（共30张PPT）

(共30张PPT)
第三节 伴性遗传
学习目标：
1、能运用资料分析的方法，总结人类红
绿色盲症的遗传规律。
2、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
学习重点：
学会分析、归纳伴性遗传的特点。
学习难点：
分析人类红绿色盲症的遗传。
小游戏：你能看到图中所示的图形吗？
阅读P33问题探讨
一、伴 性 遗 传
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
（一）概念:
常见实例：红绿色盲、血友病（皇家病）、抗维生素D
佝偻病、外耳道多毛症、果蝇红眼和白眼。
（二）性染色体性别决定的方式　　
1.XY型：♀XX，♂XY。　　
实例：绝大多数动物及雌雄异体的植物。　　
2.ZW型：♀ZW，♂ZZ。　　
实例：鸟类、磷翅目昆虫。　　
3.核型：细胞核中染色体的数目、种类、大小及结构。
44+XY
44+XX
染色体组成：
男性♂
女性♀
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+ Y
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
44条+ XX
♀
44条+XY
♂
XY型性别决定
×
受精卵
生男生女，由谁决定？
二、人类红绿色盲症
※小组合作探究
请同学们阅读书P34资料分析，完成学
案上的内容。
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P34资料分析
分析图解，确定色盲症的遗传类型
X染色体
答：男性，性别
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
遗传系谱图
家系图
结论：人类红绿色盲症的遗传方式：？
伴 X 隐 性 遗传病
X染色体
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
Y染色体
控制色盲的隐性基因位于X染色体上，Y染色体上没有相对应的等位基因
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
b
写出学案中人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女
男
性 别
？
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，
而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。
练一练
请根据刚才学习的知识，完成学案中红绿色盲的四道情境题。
温馨提示：请同学们按照高考要求认真书写遗传图解。
男性的色盲基因只能传给谁
不能传给谁
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
Y
情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
女儿
儿子
男孩的色盲基因来自父亲还是母亲
情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
只能来自于母亲
女儿色盲,父亲
情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
后代中男孩色盲的概率是多少？
后代中色盲男孩的概率是多少？
1/2
1/4
一定是色盲
一定色盲
情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
父亲正常女儿
母亲色盲儿子
一定正常
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系,请分析遗传特点:找患者？
男性发病率高于女性
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系,请分析遗传特点
交叉遗传
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
隔代遗传
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
母病子必病，女病父必病
母病
女病
红绿色盲遗传特点：
（X染色体上的隐性遗传病）
1.男性多于女性
2.隔代遗传
3.交叉遗传
4.母病子必病，女病父必病
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中
_____个体,该个体的基因型是__________.
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
XbY
1
XBXb
三、抗维生素D佝偻病
请同学们齐读书中P36相关内容，思考：
1.抗维生素D佝偻病属于什么染色体上遗传病？
2.患者的基因型如何书写？
3.该遗传病有什么特点？
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性基因型：
男性基因型：
XDXD，XDXd XdXd
XDY XdY
　　　
①遗传方式：伴X显性。
②特点：女性患者多于男性。　　
父病女必病。　　
正常
患者
四、伴 Y遗传病
外耳道多毛症家系
1.患者全部是男性。
2.致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。
伴Y遗传病特点：
五、伴性遗传在实践中的应用
这对夫妇应生女孩。因为他们所生的男孩全都是血友病患者，所生女孩虽都是致病基因携带者，但表现型正常。
课后思考题：这节课我们所讲的伴性遗传上的基因都位于XY非同源区段，如果基因位于XY同源区段的话，那么是怎么样的一个情况？