高中生物学人教版（2019）必修2 2.3 伴性遗传(2)课件（共21张PPT）

(共33张PPT)
伴性遗传
男性的染色体组图
女性的染色体组图
性染色体
性染色体
1、人体细胞中有 对常染色体， 对性染色体，男性体细胞性染体是 ，女性体细胞性染色体是 。
2、父亲X染色体一定传递给它的 ，父亲Y染色体一定遗传给他的 。
3、如果父亲是红绿色盲，红绿色盲基因会遗传给他的女儿还是儿子？
思考：
22
1
XY
XX
女儿
儿子
你的色觉正常吗？
红绿色盲检测图
在人群中，男、女红绿色盲患者所占比例分别为：
男性红绿色盲患者占7%
女性红绿色盲患者占0.49%
你能解释这种现象吗？
伴性遗传：
控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。
果蝇的红眼和白眼
例如：果蝇的眼色、红绿色盲症、血友病、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现（阅读课本第33-34页）
人类红绿色盲症
思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理
学家，“近代化学之父”。第一个
发现色盲症的人，第一个被发现的
色盲症患者。第一个提出色盲问题的
人（著作《论色盲》）。
①红绿色盲基因是显性基因还是隐性基
②患者在性别数量上有什么特点？
某色盲家系图谱
2.红绿色盲症的遗传分析
无中生有为隐性，隐性基因
有男有女，男多女少
正常男性
色盲男性
正常女性
色盲女性
思考：
罗马数字
（I～IV）
代
阿拉伯数字
（1～8）
个体
某色盲家系图谱
2.红绿色盲症的遗传分析
正常男性
色盲男性
正常女性
色盲女性
思考：
罗马数字
（I～IV）
代
阿拉伯数字
（1～16）
个体
③红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
④红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
男女比例不等，则位于性染色体上。
如位于常染色体，男女患病的几率应该一样。
患者有男有女，则位于X染色体上。如果位于Y染色体上，患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
结论：
红绿色盲是位于__染色体上的_____基因（b）控制的。
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。
X
隐性
Y
X非同源区段
X、Y同源区段
b
B
X
c
a
A
a
Y非同源区段
X
伴
性
遗
传
伴X染色体
遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性
遗传
伴X染色体隐性遗传
性 别 女 男
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
6种婚配方式 = 男2种基因型 × 女3种基因型
有几种婚配方式？
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤ XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。
注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
3、探究红绿色盲症遗传的特点
请用遗传图解的方法，分析6种婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
XBY
XBXB
男性正常
女性正常
女性正常
男性正常
结果：亲代正常，子代正常。
×
①
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XB
XB
Y
XBXb
XBY
XBY
XBXB
男性正常
女性正常
男性正常
结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲( ) 。
×
XBXb
XbY
女性正常
(携带者)
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
②
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于母亲
XB
Xb
XbXb
XbY
XBY
XBXb
Xb
男性色盲
女性色盲
男性正常
结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲( )。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
③
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
100%
XB
Y
母亲色盲儿子一定色盲
父亲正常女儿一定正常
XBXB
XBY
XbY
XBXb
XB
男性正常
女性正常
男性色盲
结果：亲代中男性色盲，子代都正常。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
④
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
亲代
配子
子代
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲(　　)，女性也有色盲(　　)。
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
50%
女儿色盲父亲一定色盲
XbXb
XbY
XbY
XbXb
Y
Xb
Xb
女性色盲
男性色盲
结果：亲代都色盲，子代都色盲。
×
⑥
女性色盲
男性色盲
1 ： 1
亲代
配子
子代
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XbY
XBXb
XbY
3、伴X隐性遗传病的特点：
（1） 患者男性多于女性
（2） 通常为交叉遗传
男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
小结：
外公 女儿 儿子
XbY
XBXb
XbY
（3） 一般为隔代遗传
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)图中9号的基因型是
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
D
AB
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(3)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。
1
8
伴性遗传的概念
人类红绿色盲症
1、色盲症的发现
2.遗传性质：X染色体上的隐性基因控制
3.传特递点：
（1）患者男性多于女性
（2）交叉遗传
（3)一般为隔代遗传
本堂小结：