张北县2021-2022学年高一下学期6月月考
生物试卷
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第I卷(选择题)
请点击修改第I卷的文字说明
一、单选题(共0分)
1.下列与遗传相关的概念及其实例的对应关系,正确的是( )
A.相对性状——羊的长毛和卷毛
B.性状分离——有角羊和无角羊的杂交后代有有角羊和无角羊出现
C.等位基因——控制高茎豌豆的基因D和矮茎豌豆的基因d
D.自花传粉——玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱头上
2.2021年5月31日国家政策规定,一对夫妻可以生育三个子女,一对有酒窝的夫妇生了一个没酒窝的小孩,如果他们再生两个小孩,表现出来的性状可能的是( )
A.两个都有酒窝
B.两个都没酒窝
C.一个有酒窝,一个没酒窝
D.都有可能
3.豌豆在自然状态下是纯种的原因是( )
A.豌豆品种间性状差异大 B.先开花后受粉
C.闭花自花受粉 D.自花传粉
4.下列有关分离和自由组合定律叙述正确的是( )
A.一对相对性状的遗传一定遵循分离定律而不遵循自由组合定律
B.多对等位基因遗传时,在等位基因分离的同时,非等位基因一定自由组合
C.分离和自由组合定律一定体现在配子的产生过程中
D.若符合自由组合定律,双杂合子自交后代一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比
5.一个基因型为AaBb的小鼠,在减数分裂过程中(不考虑互换),A和a、B与b两对等位基因何时发生分离( )
A.有丝分裂后期 B.减数第一次分裂后期
C.减数第二次分裂后期 D.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期
6.下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙、丙中都有同源染色体 B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C.能够发生同源染色体分离的是乙 D.丙的子细胞是精细胞
7.“假说一演绎法”在探索遗传规律过程中起重要作用,下列叙述错误的是( )
A.萨顿用“假说一演绎法”提供了基因在染色体上的证据
B.测交是用 F1 与隐性纯合子杂交,用于测定F1的遗传因子组成
C.孟德尔一对相对性状的遗传实验中“F1(Dd)能产生数量相等的2种配子(D∶d=1∶1)”属于假说内容
D.摩尔根让F1的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,观察并统计子代的性状及其比例,属于实验检验过程
8.人类抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病,表现型正常女性的基因型是( )
A.XDXd B.XDXD C.XdXd D.不确定
9.梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料证明DNA的复制方式时,经历了以下的探究步骤:①DNA的复制方式可能为半保留复制或全保留复制;②对DNA的2种复制方式的离心结果进行预测;③DNA如何进行复制;④培养大肠杆菌并对DNA离心后在试管中的位置进行观察和记录。上述四个步骤分别属于假说—演绎法中的( )
A.①为实验结论,②为演绎推理,③为发现问题,④为实验验证
B.①为实验结论,②为实验验证,③为发现问题,④为演绎推理
C.①为提出假说,②为实验验证,③为发现问题,④为演绎推理
D.①为提出假说,②为演绎推理,③为发现问题,④为实验验证
10.下图为基因指导蛋白质合成的某阶段示意图。据图分析错误的是( )
A.①的基本组成单位是氨基酸 B.②是双链结构
C.此过程需三种RNA参与 D.密码子位于③上
11.下列关于“一对多”的叙述, 正确的有( )
①一种氨基酸可以由多种密码子决定 ②一种表型可对应多种基因型 ③一种性状可 由多个基因调控 ④一个真核细胞可有多个细胞核 ⑤一种酶可催化多种反应
A.②③⑥ B.①②③⑤ C.①②③ D.①②③④
12.下列关于基因的表达和性状的关系的说法正确的的是( )
A.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状
B.表观遗传的出现是由DNA甲基化造成的
C.基因的碱基序列相同,其控制的性状就相同
D.一个基因不可能在体内所有细胞中都表达
13.在组成基因的DNA片段中插入碱基对如图所示,这种变异属于( )
A.重复 B.基因突变 C.易位 D.基因重组
14.甲至丁图是某二倍体哺乳动物生殖器官中的一些细胞分裂图;戊是某分裂时期中一对同源染色体示意图,图中数字和字母表示基因。下列有关叙述正确的是( )
A.等位基因的分离,非等位基因的自由组合分别发生在甲,乙两图所示的时期
B.不考虑交叉互换,则一个乙通过减数分裂形成的子细胞有两种类型
C.图戊中基因1和2互为等位基因,A,B基因的遗传符合自由组合定律
D.若图戊中3为b,说明该细胞发生了基因突变
15.下列关于变异的叙述中,正确的是( )
A.某植物经X射线处理后未出现新的性状,则没有新基因产生
B.高茎豌豆自交后代出现性状分离的过程中发生了基因重组
C.果蝇缺刻翅的形成原因是染色体数目变异
D.用秋水仙素处理单倍体幼苗,得到的个体不一定是二倍体
16.戈谢病是患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。经基因诊断可知,Y染色体上无该病的致病基因,下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,分析下列推断错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
C.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
D.该病可通过羊膜穿刺来测定胎儿细胞内相关酶活性及基因检测来进行产前诊断
17.线粒体DNA(mtDNA)是线粒体中的遗传物质,mtDNA是一种环状DNA分子,如图所示。某mtDNA分子中含有1000个碱基,其中一条链上A+T所占的比例为40%。下列关于该mtDNA分子的叙述,错误的是( )
A.磷酸和脱氧核糖交替排列构成该mtDNA的基本骨架
B.该mtDNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连
C.该mtDNA分子两条链上(A+C)/(G+T)的值互为倒数
D.该mtDNA分子连续复制3次,会消耗4200个胞嘧啶脱氧核苷酸
18.纯种黑缟斑与纯家蚕杂交,子一代全部表现为浅黑缟斑。上述家蚕皮肤斑纹性状的遗传现象属于( )
A.共显性 B.完全显性
C.镶嵌显性 D.不完全显性
19.栽培品种香蕉有33条染色体,表示为AAA(字母代表染色体组),易患黄叶病;野生香蕉有22条染色体,表示为BB,含有抗黄叶病基因。科研人员经过一系列遗传学操作获得了染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列相关叙述正确的是( )
A.栽培品种香蕉一般进行有性生殖 B.野生香蕉细胞不能进行减数分裂
C.新品种香蕉细胞有三个染色体组 D.新品种香蕉细胞中无同源染色体
20.某DNA分子部分片段的排列顺序如图所示,若α链上的C被T所代替后(β链未发生改变),再以该DNA分子为模板进行复制或转录。下列叙述正确的是( )
A.该DNA分子复制时需要RNA聚合酶、解旋酶等
B.以α链为模板链转录得到的mRNA的碱基序列为3'-UAACGC5'
C.若复制3次,则未发生碱基替换的DNA分子所占比例为1/2
D.以α链为模板链复制得到的DNA分子上的嘌呤数和嘧啶数不相等
21.以下是来自同一生物体内,处于4个不同状态的细胞分裂图,下列有关叙述,不正确的是( )
A.图①结束分裂后可能进入图③所示的分裂过程
B.由图④分析,该生物是雄性个体
C.图②与图③所示细胞中染色单体数相等
D.该生物的正常体细胞中含有4条染色体
22.下列关于真核细胞中DNA复制的叙述,错误的是( )
A.在复制的过程中DNA的解旋和复制是同时进行的
B.复制发生在有丝分裂和减数分裂I及减数分裂Ⅱ前的间期
C.半保留复制是指新的DNA分子由一条母链和一条子链形成
D.DNA分子的碱基互补配对原则保证了复制准确无误的进行
23.某DNA分子含有100个碱基对,分为a链和b链。a链中A、T、C、G四种碱基的比例3∶3∶2∶2。下列有关叙述正确的是( )
A.该DNA分子中的嘌呤数和嘧啶数均为50个
B.该DNA分子的基本骨架是由磷酸和核糖交替连接而成的
C.该DNA分子连续复制3次,需要含碱基C的核苷酸280个
D.该DNA分子中4种碱基的比例为A∶T∶C∶G=2∶2∶3∶3
24.某病毒的遗传物质是单链RNA(-RNA),宿主细胞内病毒的增殖过程如下图,-RNA和+RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是( )
A.过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同
B.据图推测,-RNA和+RNA均有RNA聚合酶的结合位点
C.过程②需要的tRNA、原料及场所都由宿主细胞提供
D.-RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板
25.如图表示三种RNA,下列相关叙述正确的是( )
A.甲中的RNA参与核糖体组成
B.乙中的rRNA上含有反密码子
C.丙是tRNA,由三个含氮碱基组成,可转运氨基酸
D.RNA中含有核糖,真核细胞中RNA主要分布于细胞质中
26.动物部分基因的碱基序列没有变化,但部分碱基可以与-CH3结合(即甲基化修饰),抑制了基因的表达,进而对表型产生影响。这种对表型的影响可以遗传给后代,使后代出现同样的表型。下列叙述不正确的是( )
A.DNA的甲基化不改变基因的遗传信息,但增加了表型的多样性
B.DNA的甲基化可能抑制了DNA聚合酶与相关基因的结合,从而抑制基因的表达
C.DNA的甲基化可以调控基因的选择性表达,调控分化细胞的功能
D.男性吸烟者精子中DNA的甲基化水平明显升高,精子活力下降
27.噬菌体侵染细菌实验中有两组实验操作。实验组1:35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌;实验组2:32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,两组实验培养后均进行搅拌、离心。下列关于该实验的叙述,正确的是( )
A.实验组1中可用15N代替35S对T2噬菌体进行标记
B.实验组1中放射性主要集中在沉淀物中,少量在上清液中
C.实验组2中大肠杆菌转录出的RNA分子都含有32Р
D.实验组2中细菌裂解释放的部分子代噬菌体含有放射性
28.赫尔希和蔡斯的噬茵体侵染大肠杆茵实验是生物学史上的一个重要实验。下列关于该实验的叙述,正确的是( )
A.需用32P和35S对同一噬菌体进行标记 B.离心之前需对培养液进行充分搅拌
C.离心后含35S的噬茵体外壳位于沉淀物中 D.用含32P的培养基培养的子代噬菌体含有32P
29.基因突变类型不包括( )
A.替换 B.增添 C.缺失 D.倒位
30.在减数分裂Ⅰ中会形成四分体,每个四分体具有( )
A.2条同源染色体,4个DNA分子 B.4条同源染色体,4个DNA分子
C.2条姐妹染色单体,2个DNA分子 D.2条姐妹染色单体,4个DNA分子
第II卷(非选择题)
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二、综合题(共0分)
31.下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:
(1)图中甲病的遗传方式为____________________遗传,乙病的遗传方式为________ 。
(2)个体5和个体7可能的基因型分别是________、____________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为________。
(4)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
(5)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是________,生一个正常孩子的概率为________。
32.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了图甲所示的实验。图乙为雄果蝇性染色体的示意图,图中I片段为X、Y染色体的同源部分,图中Ⅱ1、Ⅱ2片段为X、Y染色体的非同源部分。分析回答下列问题:
(1)由F1可知,果蝇眼形____________是隐性性状。
(2)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于___________,也有可能位于___________。
(3)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计杂交方案,对上述(2)中的问题作出判断。
实验步骤:
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,获得子代;
②用____________与___________交配,观察子代的表型。
预期结果与结论:
若______________________,则圆、棒眼基因位于____________;
若______________________,则圆、棒眼基因位于___________。
33.某自花且闭花授粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制,抗病为显性:茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、e)控制,同时含有D和E表现为矮茎,只含有D或E表现为中茎;其他表现为高茎:现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。
请回答:
(1)自然状态下该植物一般都是_____________合子。
(2)若采用诱变育种,在γ射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有____________和多害少利性这三个特点。
(3)若采用杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在F2等分离世代中_____________抗病矮茎个体,再经连续_____________等纯合化手段,最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测,一般情况下,控制性状的基因数越多,其育种过程所需的___________。若只考虑茎的高度,亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖,则理论上,F2的表现型及比例为_____________。
(4)若采用单倍体育种,该过程涉及的原理有__________。请用遗传图解表示其过程(说明:选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例)。
_________________________________________________________________
34.下图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程。请据图回答下列问题。
(1)图1所示过程发生的主要场所是___,图2所示遗传信息的传递过程称为___。
(2)图1中①是____;图2中②是____。
(3)图2所示多肽合成到Gly就终止,导致合成结束的终止密码是____。
(4)如果图2过程合成的一条多肽链由100个氨基酸组成,则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录信使RNA的DNA分子片段至少分别有____、____个碱基。
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.C
【解析】
【分析】
相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型,如豌豆的高茎和矮茎。性状分离:杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象,如高茎豌豆的自交后代有高茎和矮茎。
【详解】
A、羊的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状,不属于相对性状,A错误;
B、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象,即亲代性状相同,而子代出现了不同性状,B错误;
C、控制高茎豌豆的基因D和矮茎豌豆的基因d是控制相对性状的基因,属于等位基因,C正确;
D、玉米是雌雄异花的单性花植物,不能进行自花传粉,D错误。
故选C。
2.D
【解析】
【分析】
性状分离是指在杂种后代中,同时表现出显性性状和隐性性状的现象。一对有酒窝的夫妇生了一个没酒窝的小孩,该过程中发生了性状分离,没酒窝为隐性性状。
【详解】
由分析可知,有酒窝对没酒窝为显性,一对有酒窝的夫妇后代可能为有酒窝或没酒窝,再生2个小孩,个体数量少,偶然性大,没有规律,则这2个孩子全有酒窝,或全无酒窝,或1人有酒窝1人无酒窝都有可能,D正确。
故选D。
3.C
【解析】
【分析】
豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:
(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种;
(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;
(3)豌豆的花大,易于操作;
(4)豌豆生长期短,易于栽培。
【详解】
豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,连续自交,纯合子的比例逐渐增加,因此,在自然状态下一般为纯种。
故选C。
4.C
【解析】
【分析】
基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】
A、如果一对相对性状由多对非同源染色体上的等位基因控制,则遵循自由组合定律,A错误;
B、多对等位基因如果不位于非同源染色体上,则不遵循自由组合定律,且在减数分裂过程中,等位基因分离的同时,非同源染色体上非等位基因自由组合,B错误;
C、分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中,都发生在减数第一次分裂的后期,C正确;
D、如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系,则可能不符合9:3:3:1的性状分离比,比如是9:7、9:3:4等性状分离比,D错误。
故选C。
5.B
【解析】
【分析】
等位基因指位于一对同源染色体的同一位置上控制生物的相对性状,在减数第一次分裂后期,等位基随同源染色体分离而分离,分配到两个子细胞中去。
【详解】
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,所以同源染色体上的等位基因A和a、B与b随同源染色体分离而分离。
故选B。
6.C
【解析】
【分析】
题图分析:甲细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;丙细胞不含同源染色体,且着丝点分裂完成,处于减数第二次分裂后期。
【详解】
A、甲图表示细胞有丝分裂中期的图像,乙图表示减数第一次分裂中期的图像,丙图表示减数第二次分裂后期的图像,没有同源染色体,A错误;
B、甲细胞为有丝分裂中期的细胞,乙细胞为减数第一次分裂中期的细胞,而丙处于减数第二次分裂后期,此时细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞,又知卵巢中的卵原细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂,因此可同时出现这三种细胞,B错误;
C、乙细胞处于减数第一次分裂中期,在下一个时期减数第一次分裂后期可以发生同源染色体分离,C正确;
D、丙处于减数第二次分裂后期,此时细胞质不均等分裂,称为次级卵母细胞,其分裂形成的子细胞是卵细胞和极体,D错误。
故选C。
7.A
【解析】
【分析】
假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论.如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。
【详解】
A、萨顿通过类比推理法,得出基因在染色体的假说,A错误;
B、测交用 F1 与隐性纯合子杂交,用于测定F1的遗传因子组成 ,B正确;
C、F1(Dd)能产生数量相等的2种配子(D:d=1:1)”属于假说的内容,C正确;
D、摩尔根让F1的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,由于白眼是隐性性状,所以该交配的方式是测交,属于实验检验过程,D正确。
故选A。
8.C
【解析】
【分析】
伴X显性遗传病会出现代代相传,女患者多于男患者,男性患者的母亲和女儿一定是患者。
【详解】
结合题意可知,人类抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病,故XDXd、 XDXD 的个体均为患者,XdXd表现为正常女性,C符合题意。
故选C。
9.D
【解析】
【分析】
假说演绎法的一般流程:观察现象,提出问题→做出假说→演绎推理→实验验证。
【详解】
①根据DNA的结构特点,提出DNA的复制方式可能为半保留复制或全保留复制,这是提出假说解释DNA复制机理;
②根据两种假说对DNA的2种复制方式的离心结果进行预测,属于演绎推理的内容;
③DNA如何进行复制?这是根据DNA的结构特点发现的问题;
④培养大肠杆菌并对DNA离心后在试管中的位置进行观察和记录,这是对演绎推理内容的实验验证,D正确。
故选D。
10.B
【解析】
【分析】
基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程,主要在细胞核中进行;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,发生在核糖体上。
题图分析,图中表示蛋白质的合成过程,即翻译。①表示多肽链,②表示tRNA,③是mRNA。
【详解】
A、①属于多肽链,其基本组成单位是氨基酸,A正确;
B、②是tRNA,其为单链结构,其 空间结构中有碱基互补配对区域,B错误;
C、翻译过程需要信使RNA作为模板,转运RNA运输氨基酸,核糖体RNA组成核糖体(是翻译的场所),即该过程需三种RNA参与,C正确;
D、密码子是信使RNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸,即位于③上,D正确。
故选B。
11.D
【解析】
【分析】
1、密码子的特点:(1)一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;(2)密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
2、基因与性状不是简单的线性关系,一对相对性状可以由多对等位基因控制,一对等位基因也可能与多对相对性状有关。
3、基因型相同,表现型不一定相同;表现型相同,基因型不一定相同。
【详解】
①由于密码子的简并性,一种氨基酸可以有多个密码子决定,①正确;
②一种表现型可对应多种基因型,例如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,②正确;
③一种性状可由多个基因调控,③正确;
④一个真核细胞可有多个细胞核,如骨骼肌细胞,④正确;
⑤酶具有专一性,一种酶只能催化一种或一类化学反应,⑤错误;
故选D。
12.A
【解析】
【分析】
表观遗传学是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化,即环境变化引起的性状改变,影响基因表达,但不改变DNA序列。如组蛋白乙酰化、DNA甲基化等。
【详解】
A、蛋白质是生命活动的体现者,基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状,A正确;
B、表观遗传的出现不一定是由DNA甲基化造成的,如组蛋白乙酰化,B错误;
C、性状是基因与环境共同作用的结果,故基因的碱基序列相同,其控制的性状未必相同,C错误;
D、控制呼吸酶合成的基因在所有细胞中都表达,D错误。
故选A。
13.B
【解析】
【分析】
基因突变的实质是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
【详解】
分析题意可知,该DNA片段是基因的一部分,插入的碱基序列会引起基因结构的改变,因此属于基因突变。B正确,ACD错误。
故选B。
14.B
【解析】
【分析】
减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】
A、等位基因的分离、非等位基因的自由组合均发生在减数第一次分裂后期,即乙图表示的细胞分裂时期,A错误;
B、不考虑交叉互换,一个精原细胞通过减数分裂能形成两种4个精子,B正确;
C、正常情况下,姐妹染色单体上含有的基因相同,所以1为A基因,2为a基因,基因1和2互为等位基因,但由于基因A和基因B连锁在一条染色体上,所以A,B基因的遗传不符合自由组合定律,C错误;
D、若3为b,可能是基因突变的结果,也可能是交叉互换的结果,D错误。
故选B。
15.D
【解析】
【分析】
可遗传的变异有三种来源:基因突变、染色体变异和基因重组。
【详解】
A、某植物经X射线处理后未出现新的性状,可能是由于遗传密码的简并性,而X射线处理后可能会发生基因突变,所以可能已有新基因产生,还有可能是发生了隐性突变,A错误;
B、高茎豌豆自交发生性状分离,只涉及一对等位基因,所以不属于基因重组,B错误;
C、果蝇缺刻翅的形成原因是染色体结构变异中的缺失,C错误;
D、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍,而单倍体幼苗不一定只含一个染色体组,所以单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株不一定是二倍体,如果单倍体中含有2个染色体组,则秋水仙素处理后形成四倍体,D正确。
故选D。
16.C
【解析】
【分析】
根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病;根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子,4号为隐性纯合子,1号和5号均为杂合子;而若该病是伴X染色体隐性遗传病,则1号一定是纯合子,与前述的判断相矛盾,故该病只能是常染色体隐性遗传病。
【详解】
A、分析系谱图可知,图中父母双亲正常但其儿子4号患病,说明该病是隐性遗传病;结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知,3号为显性纯合子,4号为隐性纯合子,1号和5号均为杂合子,而若该病是伴X染色体隐性遗传病,则1号一定是纯合子,故该病只能是常染色体隐性遗传病,A正确;
B、1号和2号均为该病携带者(Aa),因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8,B正确;
C、由上述分析可知,1号和2号均为该病携带者(Aa),5号一定为杂合子Aa,C错误;
D、根据题意可知,该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚,患者肝脾肿大,因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断,D正确。
故选C。
17.D
【解析】
【分析】
DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
【详解】
A、根据DNA分子的结构特点可知,在环状DNA中,磷酸和脱氧核糖交替排列构成该mtDNA的基本骨架,A正确;
B、该mtDNA分子为环状,因此,其中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连,B正确;
C、该mtDNA分子的两条链为互补关系,在DNA分子互补的两条链中中,非互补碱基之和之间的比例互为倒数,即该DNA分子中(A+C)/(G+T)的值互为倒数,C正确;
D、mtDNA分子中含有1000个碱基,其中一条链上A+T所占的比例为40%,则G+C=60%,又因为双链DNA分子中A=T、G=C,则G=C=30%,因此,该mtDNA分子中胞嘧啶的数量为1000×30%=300个,该连续复制3次,形成23=8个DNA分子,相当于新合成7个DNA分子,则会消耗300×7=2100个胞嘧啶脱氧核苷酸,D错误。
故选D。
18.D
【解析】
【分析】
1、完全显性:杂合子个体表现出显性纯合子的性状。
2、不完全显性:杂合子表现出的现象不同于纯合子,比如说纯合的红花和白花杂交,F1代表现为粉花。
3、共显性:杂合子中一个基因座上的两个等位基因显示相同的表型效应,比如人类的ABO血型。
4、镶嵌显性:即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来,形成镶嵌图式。
【详解】
纯种黑缟斑与纯家蚕杂交,子一代全部表现为浅黑缟斑,子代的表现型不同于显性纯合子和隐性纯合子,为不完全显性,故纯种黑缟斑与纯家蚕杂交,子一代全部表现为浅黑缟斑性状的遗传现象属于不完全显性,D符合题意。
故选D。
19.C
【解析】
【分析】
由题意可知,栽培种为三倍体,一般不能进行有性生殖;野生种为二倍体,可进行有性生殖。
【详解】
A、栽培品种为三倍体,一般无种子形成,不能进行有性生殖,A错误;
B、野生香蕉为二倍体,可进行正常的减数分裂,B错误;
C、新品种香蕉细胞染色体组成为AAB,每个字母代表一个染色体组,其有三个染色体组,C正确;
D、新品种香蕉细胞中AA为同源染色体,D错误。
故选C。
20.C
【解析】
【分析】
复制和转录过程均遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、RNA聚合酶用于转录,A错误;
B、α链上的C被T所代替后的碱基序列为5'-ATTGTG-3',以此为模板得到的mRNA碱基序列为3'-UAACAC-5',B错误;
C、若复制3次,可得到8个DNA分子,未发生碱基替换的DNA分子为4个,占1/2,C正确;
D、嘌呤和嘧啶配对,DNA分子上的嘌呤数和嘧啶数相等,D错误。
故选C。
21.B
【解析】
【分析】
题图分析:①处于有丝分裂后期。②处于减数第一次分裂分裂中期。③处于有丝分裂中期。④处于减数第二次分裂后期。
【详解】
A、①细胞着丝点分裂,且走向一极的四条染色体含有同源染色体,处于有丝分裂后期。③细胞着丝点排布于细胞中央,且含有同源染色体,处于有丝分裂中期。如果是连续进行有丝分裂的细胞,一次有丝分裂结束后,可进入下一次有丝分裂,A正确;
B、④细胞着丝点分裂,且走向一极的2条染色体不含有同源染色体,处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,可能是第一极体或次级精母细胞,因此据此不能确定该生物的性别,B错误;
C、图②与图③所示细胞中染色单体数相等,均为8条,C正确;
D、①细胞处于有丝分裂后期,它所形成的子细胞是体细胞,含有4条染色体,因此该生物的正常体细胞中含有4条染色体,D正确。
故选B。
22.B
【解析】
【分析】
1、DNA分子复制的特点:半保留复制;边解旋边复制。
2、DNA分子复制的时间:有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
3、DNA精确复制的保障条件:(1) DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供精确的模板;(2)碱基互补配对,保证了复制能够精确地进行。
【详解】
A、DNA复制的特点之一是边解旋便边复制,因此在复制的过程中DNA的解旋和复制是同时进行的,A正确;
B、复制发生在有丝分裂和减数第一次前的间期,减数第二次分裂前的间期不会发生DNA复制,B错误;
C、DNA复制的特点之一是半保留复制,半保留复制是指新的DNA分子由一条母链和一条子链形成,C正确;
D、DNA分子的碱基互补配对原则(A和T配对,C和G配对)保证了复制准确无误的进行,D正确。
故选B。
23.C
【解析】
【分析】
DNA分子双螺旋结构的主要特点是:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成碱基对,并且碱基配对遵循碱基互补配对原则,即A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对,G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。DNA复制方式为半保留复制。
【详解】
A、根据题意与碱基互补配对原则可知:某DNA分子的a链中,A+T+C+G=100个,而且A∶T∶C∶G=3∶3∶2∶2,则a链中A、T、C、G分别为30个、30个、20个、20个,b链中A、T、C、G分别为30个、30个、20个、20个,所以该DNA分子中的嘌呤数(A+G)和嘧啶数(T+C)均为100个,A错误;
B、该DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成的,B错误;
C、该DNA分子中含有40个胞嘧啶脱氧核苷酸(含碱基C的核苷酸),依据DNA分子的半保留复制方式可推知,该DNA分子连续复制3次,需要含碱基C的核苷酸数为(23-1)×40=280个,C正确;
D、结合对A选项的分析可推知,该DNA分子中4种碱基的比例为A∶T∶C ∶G=3∶3∶2∶2,D错误。
故选C。
24.D
【解析】
【分析】
病毒是专性寄生物,没有细胞结构,需要在宿主细胞中表现生命现象--复制式增殖过程。
【详解】
A、根据碱基互补配对原则可知,过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同,A正确;
B、图中显示,-RNA和+RNA在复制过程中互为模板,据此可推测两种RNA上均有RNA复制酶的结合位点,B正确;
C、病毒只能寄生在宿主细胞内,进行②(翻译)过程时需要的tRNA、原料及场所都由宿主细胞提供,C正确;
D、由图可知,只有+RNA可作为翻译的模板,因此只有+RNA可与核糖体结合,D错误。
故选D。
25.D
【解析】
【分析】
据图分析可知,甲是mRNA,乙是rRNA,丙是三叶草型的tRNA。
【详解】
A、rRNA参与核糖体组成,而甲是mRNA,A错误;
B、反密码子位于丙tRNA上,B错误;
C、丙是tRNA,其作用是转运氨基酸,tRNA由几十个核糖核苷酸组成,其中包括三个特殊的碱基,能识别密码子,称为反密码子,C错误;
D、RNA中含有核糖、含氮碱基和磷酸基团,真核细胞中RNA主要分布于细胞质中,D正确。
故选D。
26.B
【解析】
【分析】
表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变,而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。
【详解】
A、因为碱基序列没有变化,因此DNA的甲基化不改变基因的遗传信息,同时因为DNA的甲基化对表型产生影响,因此增加了表型的多样性,A正确;
B、DNA聚合酶能以一条DNA链为模板,在单个核苷酸与DNA片段之间形成磷酸二酯键,主要用于DNA复制,但根据题意可知,DNA的甲基化抑制的是基因表达而不是基因复制,B错误;
C、DNA的甲基化抑制了基因的表达,进而对表型产生影响,说明DNA的甲基化可以调控基因的选择性表达,调控分化细胞的功能,C正确;
D、吸烟会导致DNA的甲基化,则男性吸烟者精子中DNA的甲基化水平明显升高,异常的甲基化水平引起生精过程发生缺陷,表现为精液质量异常,导致男性精子活力下降,D正确。
故选B。
27.D
【解析】
【分析】
噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)和DNA(C、H、O、N、P);噬菌体侵染大肠杆菌后,噬菌体外壳留在外面,DNA进入大肠杆菌内进行半保留复制,离心后,上清液析出质量较轻的噬菌体和噬菌体外壳,沉淀物留下大肠杆菌。
【详解】
A、因为蛋白质外壳和DNA均有N元素,若用15N标记噬菌体,则噬菌体和蛋白质和DNA均被带上标记,不能区分两者,A错误;
B、实验组1:35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,35S标记噬菌体的蛋白质,离心后,质量较轻,故实验组1中放射性主要集中在上清液中,搅拌不充分的原因使少量放射性在沉淀物中,B错误;
C、实验组2用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,噬菌体利用大肠杆菌内的核糖核苷酸原料来合成RNA,大肠杆菌未被标记,故大肠杆菌转录出的RNA分子不含有32Р,C错误;
D、实验组2的噬菌体DNA被带上32P的标记,噬菌体利用大肠杆菌内的脱氧核苷酸进行DNA半保留复制,大肠杆菌未被标记,新合成的DNA分子中,部分DNA分子带有32P,故实验组2中细菌裂解释放的部分子代噬菌体含有放射性,D正确;
故选D。
28.B
【解析】
【分析】
赫尔希和蔡斯采用同位素标记法探究DNA是遗传物质,32P标记DNA,35S标记蛋白质,噬菌体是营寄生在大肠杆菌的病毒,病毒必须在活细胞内进行增殖,因此先让带标记的大肠杆菌带上32P和35S的标记,从而获得32P和35S分别标记的噬菌体,接着用带标记的噬菌体侵染未带标记的大肠杆菌,搅拌离心后检测上清液和沉淀物的放射性,对比分析后得出结论。
【详解】
A、只能检测是否有放射性,无法检测出放射性是由哪一种元素放出的,因此需要用32P和35S分别标记噬菌体,A错误;
B、搅拌目的是将噬菌体外壳与大肠杆菌分开,离心目的是为了上清液析出质量较轻的噬菌体,沉淀为留下质量较重的大肠杆菌,搅拌需在离心之前,B正确;
C、噬菌体外壳质量较轻,离心后含35S的噬茵体外壳在上清液,C错误;
D、噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能直接用培养基培养,必须在活细胞内进行增殖,应该用含32P的培养基培养大肠杆菌,用噬菌体浸染32P的大肠杆菌,从而获得32P的噬菌体,D错误;
故选B。
29.D
【解析】
【分析】
DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变。
【详解】
基因突变类型包括碱基的替换、增添或缺失,不包括倒位,倒位属于染色体结构变异,ABC正确,D错误。
故选D。
30.A
【解析】
【分析】
四分体是指在减数第一次分裂过程中,同源染色体联会,配对在一起的一对染色体,是减数分裂过程中特有的现象。
【详解】
四分体是一对同源染色体配对后的结构,每个四分体包含两条同源染色体,每条染色体含有两条染色体单体,每条染色单体含有一个DNA分子,故每个四分体含有两条同源染色体、四条姐妹染色单体和四个DNA。BCD错误,A正确。
故选A。
31.(1) 常染色体显性 伴X染色体隐性
(2) AaXBXb aaXBXB或aaXBXb
(3)1/4
(4)3
(5) 2/3 1/4
【解析】
【分析】
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。
(1)
题图分析,3号和4号均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;3号和4号均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,由已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(2)
根据9号(aa)和10号(XbY)可推知,5号的基因型为AaXBXb;7号不患甲病,基因型为aa,有患乙病的弟弟(XbY),则3号和4号的相关基因型是AaXBXb、AaXBY,7号关于乙病的基因型为XBXB、XBXb,综合两对基因可知7号的基因为aaXBXB或aaXBXb。
(3)
3号的基因型为AaXBXb,4号的基因型为AaXBY,他们所生女孩不可能患乙病,患甲病(A_)的概率为3/4,因此他们所生女孩表现正常的概率为1/4。
(4)
个体8号患乙病,其基因型为XbY,根据伴性遗传交叉遗传的特点可知遗传病致病基因最初来源于个体3。
(5)
只考虑甲病,8号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,9号的基因型为aa,因此他们生下一个患甲病小孩的概率是1/3+2/3×1/2=2/3;8号和9号生下一个不患甲病的小孩的概率为1/3,关于乙病,8号的基因型为XbY,9号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,8号和9号生下一个患乙病的小孩的概率为1/8XbXb+1/8XbY=1/4,不患乙病的概率为3/4,故生下一个正常小孩的概率为1/3×3/4=1/4。
32.(1)棒眼
(2) X染色体的Ⅱ1区段 X和Y染色体的I区段
(3) 通过上一步获得子代中的棒眼雌果蝇 野生型圆眼雄果蝇 雄果蝇中出现棒眼个体 染色体的Ⅱ1区段 子代中没有棒眼果蝇出现 X和Y染色体的I区段
【解析】
【分析】
基因分离定律在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。由遗传图解分析可知,果蝇的圆眼与棒眼杂交,子一代全部是圆眼,说明果蝇的圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状;再根据子二代的性状分离比,可判断出控制眼形的基因是在X染色体上还是在常染色体上。
(1)
由图分析,圆眼母本和棒眼父本杂交,F1雌雄后代全部是圆眼,说明果蝇眼形的棒眼是隐性性状。
(2)
若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,说明眼色的遗传与性别有关,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段,也有可能位于X和Y染色体的I区段。
(3)
上述(2)的结论是控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段,也有可能位于X和Y染色体的I区段,为了做出正确的判断,可用子代F2中棒眼雄果蝇与Fr中圆眼雌果蝇交配,取子代中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇交配,若圆棒眼基因只位于X染色体的Ⅱ1区段,则后代雄果蝇仅为棒眼个体;若圆、棒眼基因位于X和Y染色体的I区段,则后代都是圆眼个体。
33. 纯 不定向性、低频性 选择 自交 年限越长 高茎:中茎:矮茎=1:6:9 基因重组和染色体变异
【解析】
【分析】
1、分析题文:抗病性和茎的高度是独立遗传的性状,遵循基因的自由组合定律。利用感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,培育纯合的抗病矮茎品种的方法有:诱变育种、杂交育种和单倍体育种。
2、诱变育种能大幅度改变育种进程,但是基因突变是不定向的,成功率低;杂交育种虽然时间比较长,但是方法比较简单;单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限,只是技术比较复杂,应用到花药离体培养和秋水仙素处理等手段。
【详解】
(1)由于该植物是自花且闭花授粉植物,所以在自然状态下一般都是纯合子。
(2)诱变育种的原理是基因突变,由于基因突变具有不定向性、低频性和少利多害性等特点,所以需要处理大量种子。
(3)如果采用杂交育种的方式,将上述两个亲本杂交,得F1,F1自交所得F2中选出抗病矮茎个体(D_E_R_);再通过连续自交及逐代淘汰的手段,最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品种(DDEERR);一般情况下,控制性状的基因数量越多,需进行多次的自交和筛选操作才能得到所需的纯合品种;若只考虑茎的高度,F1(DdEe)在自然状态下繁殖即自交后,F2中表现型及比例为9矮茎(9D_E_):6中茎(3D_ee、3ddE_)、1高茎(1ddee)。
(4)单倍体育种涉及杂交育种和染色体数目诱导加倍过程,故原理是基因重组和染色体变异;遗传图解书写时应标明杂交符号、亲子代基因型、表现型及比例,可书写如下:
【点睛】本题考查生物学育种中的杂交育种、诱变育种、单倍体育种等相关知识,透彻理解相关知识并能结合题意分析作答是解题关键。
34. 细胞核 翻译 解旋酶 tRNA UAG 300 600
【解析】
【详解】
试题分析:本题考查基因的表达,考查对转录、翻译过程的理解和识记,解答此题,可根据图中的模板和产物判断转录、翻译过程。
(1)图1所示过程为DNA复制,主要发生在细胞核内,图2所示为以mRNA为模板,合成肽链的翻译过程。
(2)图1中①是解旋酶,使DNA双螺旋打开;图2中②是tRNA,识别并搬运特定的氨基酸。
(3)图2所示多肽合成到Gly就终止,则Gly对应的密码子CGA之后的三个碱基就是终止密码,终止密码是UAG。
(4)图2过程合成的一条多肽链由100个氨基酸组成, 信使RNA中三个碱基决定一个氨基酸,不考虑终止密码,信使RNA分子至少含有300个碱基,用来转录信使RNA的DNA分子片段为双链,至少600个碱基。
答案第1页,共2页
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