山东省名校2021-2022学年高一下学期5月联合考试生物学试题（Word版含答案）

山东省名校2021-2022学年高一下学期5月联合考试
生物试题
考试时间：90分钟
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题，共45分）
一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．在孟德尔发现遗传规律之前，一些研究杂交育种的专家对杂种后代出现性状分离的现象早已熟知，但是他们往往把一种生物的许多性状同时作为研究对象，并且没有对实验数据进行深入的统计学分析。下列关于孟德尔获得成功的原因的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔正确运用了假说—演绎的科学研究方法，设计了测交实验来检测假说是否正确
B．孟德尔将统计学方法引入生物学研究，先研究一对相对性状，再研究两对相对性状，并创造性地运用了科学符号体系
C．孟德尔正确选用豌豆作为实验材料，豌豆在自然条件下一般都是纯种，并且有许多易于区分的相对性状
D．孟德尔正确假设了位于同源染色体上的基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合
2．孟德尔的豌豆杂交实验中涉及了一系列遗传学的相关概念，如纯合子、杂合子、显性性状、隐性性状、杂交、自交、测交等等。下列说法错误的是（ ）
A．红花豌豆和白花豌豆杂交，子一代既有开红花也有开白花的，则无法判断红花、白花的显隐性关系
B．可以通过测交的方法来判断一对相对性状的显隐性
C．杂合子Aa连续自交，可以提高后代纯合子的比例
D．判断动物个体是否是纯合子一般用测交的方法，判断植物是否是纯合子通常用自交
3．研究发现水稻品种存在部分配子不育的现象，基因型为Bb的个体所产生的含b的雌配子不育，则下列说法正确的是（ ）
A．由于存在部分配子不育的现象，所以Bb自交时不遵循分离定律
B．由于含b的雌配子不育，Bb自交时后代的基因型比例是BB：Bb＝1：2
C．由于含b的雌配子不育，所以不存在bb的个体
D．Bb与bb测交，正反交结果相同
4．已知A基因是视网膜正常必需的基因，B基因是视神经正常必需的基因，已知两对基因独立遗传，则基因型为AaBb的夫妇，生一个视觉正常的男孩的概率是（ ）
A．9/16 B．7/16 C．1/4 D．9/32
5．某植物的红花和白花这对相对性状受3对等位基因的控制，3对等位基因独立遗传。用基因型AaBbCc的个体分别自交、测交，F1中红花植株分别占27/64、1/8。则下列说法错误的是（ ）
A．自交产生的F1红花植株中杂合子占的比例为26/27
B．测交产生的F1白花植株之间杂交可产生红花植株
C．测交产生的F1白花植株杂合子的基因型有7种
D．自交时父本、母本各产生8种配子，雌雄配子的结合方式有64种
6．如图甲、乙分别是某种动物处于减数分裂过程中某时期的细胞分裂图像，产生甲、乙细胞的个体的基因型分别为AAXBXb、AaXBY。右图曲线表示精子形成过程中，一个细胞内染色体数目变化。下列分析错误的是（ ）
A．甲细胞可能是次级卵母细胞，乙细胞表示初级精母细胞
B．普通光学显微镜下，观察不到甲、乙细胞中所发生的变异
C．AB段和EF段染色体数目相等，都与体细胞正常染色体数目相同，均包含n对同源染色体
D．CD段细胞内有2n个核DNA分子，EF段细胞内也是2n个核DNA分子
7．如图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，II3是甲病致病基因携带者，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，人群中男女患病概率相同
B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，人群中男患者多于女患者
C．仅考虑甲、乙两种遗传病，III8与I1基因型相同
D．III7携带甲病致病基因的概率为1/2
8．某种昆虫长翅（R）对残翅（r）为显性，直翅（M）对弯翅（m）为显性，有刺刚毛（N）对无刺刚毛（n）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一只，其基因型如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A．长翅与残翅、直翅与弯翅这二对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
B．不考虑变异，该昆虫产生的卵细胞的基因型有4种
C．该昆虫与相同基因型的昆虫交配，后代中与亲代表型相同的概率为1/4
D．对该昆虫进行测交实验，子代表型有四种
9．用3H标记的噬菌体侵染35S标记的细菌的过程如图所示，A代表噬菌体侵染细菌的过程、B代表噬菌体外壳、C中的方框代表大肠杆菌。下列有关叙述正确的是（ ）
A．离心后，上清液的放射性很强，沉淀物的放射性很低
B．大肠杆菌为噬菌体的繁殖提供了模板DNA，原料，酶，能量等所有条件
C．含35S的细菌可由含35S的培养基直接培养获得
D．获得的子代噬菌体蛋白质外壳中均含3H、35S
10．下图为真核细胞中三个生理过程，相关叙述错误的是（ ）
A．甲图为DNA复制，两条子链的延伸方向都是从5＇→3＇
B．乙图为转录，需要解旋酶打开螺旋，RNA 聚合酶作用下合成RNA
C．丙图为翻译，一个mRNA上可以结合多个核糖体，合成的肽链氨基酸顺序排列相同
D．真核生物转录形成的mRNA不可以直接作为翻译的模板，需要经过加工成熟才可以作为翻译模板
11．某细胞中有关物质合成如下图，①-⑤表示生理过程，I、II表示结构或物质。据图分析错误的是（ ）
A．用某药物抑制②过程，该细胞的有氧呼吸可能受影响
B．物质II上也具有基因，此处基因的传递不遵循孟德尔定律
C．图中③过程需要三种RNA的参与
D．DNA病毒本身均可发生①②③过程
12．下列有关遗传学发展史上经典研究的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔通过豌豆的正反交，测交实验得出遗传因子位于细胞核中
B．萨顿通过研究蝗虫生殖细胞的形成证明了基因在染色体上
C．沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型为DNA半保留复制的假说提供了依据
D．格里菲斯通过肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质
13．下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是（ ）
A．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体
B．镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变
C．白化病患者由于基因不正常，酪氨酸酶活性降低，而表现出白化症状
D．囊性纤维病和镰状细胞贫血症都可以体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
14．下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（ ）
A．人体细胞中所有基因含有碱基总数小于所有DNA分子含有的碱基总数
B．真核生物内染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
C．基因中碱基排列顺序储存着遗传信息，人的β-珠蛋白基因由1700个碱基对组成，则其碱基排列顺序有41700种
D．基因通常是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段
15．下列有关变异、育种的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变的结果是产生新基因，可以改变基因的位置和数量
B．基因型AABb的个体自交，后代出现性状分离，是由于基因重组的结果
C．染色体变异与基因突变相比，前者在光学显微镜下可以观察到
D．因为无籽西瓜不产生种子，所以属于不可遗传变异
二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。
16．已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE、③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，下列实验思路能达到实验目的的是（ ）
A．要探究B-b和E-e两对基因的位置关系，可在三个品系中任选取两个品系做亲本设计实验
B．要探究这三对等位基因是否位于三对同源染色体上，至少需要用三个品系做亲本设计两组实验
C．要探究A-a和B-b两对基因是否同时位于X染色体上，可以用①和②品系设计正反交实验
D．要探究B-b这对基因是否位于X、Y染色体同源区段上，可以②做母本①做父本设计一组实验
17．1966年，日本科学家冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段（如图1所示）后再连接成长链片段。为验证假说，冈崎讲行了如下实验：让T4噬菌体在20℃时侵染大肠杆菌70min后，将3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，在15s、30s、60s、120s时，分离T4噬菌体DNA并通过加热使DNA全部解旋，再进行密度梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小，发现DNA单链片段越小离试管口距离越近。检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图2所示。下列说法正确的是（ ）
A．通过加热破坏了DNA分子中的氢键，起到的作用跟DNA酶类似
B．子代噬菌体DNA中检测到放射性的原因是标记的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，成为噬菌体DNA 复制的原料
C．120s时结果中短链片段减少的原因是短链片段逐步连接成长链片段
D．实验中能检测到较多的短链片段为冈崎假说提供了有力证据
18．由同一批受精卵发育而来的蜜蜂幼虫在出生3d内都被喂食蜂王浆，但3d后它们的食物发生了区别：少数被继续喂食蜂王浆的幼虫后期发育成蜂王，而绝大多数幼虫被改喂花粉和花蜜，发育成工蜂。蜂王和工蜂的DNA碱基序列没有发生改变，但蜂王的DNA甲基化程度低于工蜂（甲基化会抑制基因的表达）。进一步研究表明，敲除DNA甲基转移酶（催化DNA甲基化）基因的幼虫，喂食普通花蜜后也发育成蜂王。下列相关叙述错误的是（ ）
A．DNA甲基化改变了蜜蜂的遗传信息，从而使性状发生改变
B．DNA甲基化可能阻止了DNA聚合酶与相关基因的结合
C．蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶基因表达，调控幼虫朝蜂王方向发育
D．以上事实说明环境不能改变生物的性状
19．水稻为一年生植物，其花非常小，去雄非常困难。袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，从而解决了该问题。水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制，只有S基因与aa基因共存时表现为雄性不育。下列相关叙述错误的是（ ）
A．A与a以及N与S基因之间分别互称为等位基因
B．利用S（aa）与N（aa）正反交，则正反交产生子代数量基本相同
C．基因N/S的遗传遵循基因分离定律，基因A/a与N/S间遵循自由组合定律
D．雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型为N（AA）的植株占1/4
20．为了寻找TP53基因突变与肠道癌症的关联，某科研团队将一个在人体中最常见的TP53突变基因导人小鼠体内精原细胞中。选取插入2个TP53突变基因（每条单链均被32P标记）且位于非同源染色体上的精原细胞（假定该精原细胞DNA不含32P），再置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞。检测子细胞中的情况。若不考虑其他变异，则下列叙述错误的是（ ）
A．若某个子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂
B．若某个子细胞中有2条染色体含32P，则一定进行减数分裂
C．若每个子细胞中均只有1条染色体含32P，则一定进行有丝分裂
D．若4个子细胞含32P染色体数分别为2、0、1、1条，则一定进行有丝分裂
第II卷（非选择题，共55分）
21．（11分）如图一表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图，图二为细胞内染色体数目变化情况。请据图分析并回答问题：
（1）按照不同细胞分裂发生的顺序，将图一中①-⑤进行排序 。图一中②和③分别有几个染色体组 、 。
（2）图一中⑤的上一个时期是 。减I后期的染色体行为变化特点是 。
（3）图一中的④对应图二曲线的 段。分离定律和自由组合定律发生在图二曲线上的 段。
（4）经过阶段I、II、III后同一双亲产生的受精卵具有遗传的多样性，原因是 。
（5）图一②细胞中同时出现A和a基因的原因可能是 ，两者的碱基排列顺序 （选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。
22．（11分）研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，有一种能够治愈癌症的新型药物（ALN-VSP）可以通过RNA干扰使mRNA发生特异性降解，直接阻止细胞生成致病蛋白质。如图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题。
（1）①过程需要的酶是 。①过程准确进行的原因有 （写出两点）。
（2）②过程需要的酶是 ，其作用是 。
（3）若②过程得到mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶分别占23％和19％，则合成此mRNA分子的DNA分子中鸟嘌呤所占比例为 。
（4）③过程中tRNA的作用是 ，此过程核糖体在mRNA上的移动方向是 （填“a→b”或“b→a”）。图中一条 mRNA 上结合多个核糖体，这种现象的意义是 。
（5）根据题干信息推测新型药物（ALN-VSP）影响图中过程 。（用序号表示）
23．（11分）果蝇的眼色有红眼、伊红眼、白眼之分，分别由等位基因D1、D2、D3控制。眼型（粗糙眼/正常眼）由位于两对常染色体上的两对等位基因A/a和B/b决定，相关基因与眼型关系如图。
实验一：伊红眼雌果蝇×红眼雄果蝇→F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有伊红眼，也有白眼。
实验二：粗糙眼雌蝇×粗糙眼雄蝇杂交→F1中雌雄相互交配→F2中正常眼：粗糙眼＝9：7分析回答下列问题：
（1）由图可知基因A、B通过 控制眼型性状。
（2）由实验一的实验结果可知：等位基因D1、D2、D3位于 染色体上，判断依据是 。
（3）由实验一判断等位基因D1、D2、D3的显隐性关系 （用“＞”符号表示），写出实验一F1雌果蝇的基因型 。
（4）仅考虑眼型的遗传，实验二的F2中正常眼有 种基因型，其中杂合子所占比例为 。
（5）现有三种纯合粗糙眼雌果蝇，请利用纯合正常眼雄果蝇，设计杂交实验鉴定出其中的双隐性纯合子。实验思路是 。
24．（12分）自然界的女娄菜（2N＝24）是一种雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜的抗病和不抗病、阔叶和窄叶分别受等位基因A/a、B/b的控制（A/a、B/b均不位于Y染色体上），将不抗病阔叶雌、雄各一株进行杂交，所得F1的表现型及比例统计如图1所示（单位：株）。图2是其性染色体的示意图。回答下列问题。
（1）控制叶形性状的基因位于 染色体，叶形和是否抗病这两对相对性状是否遵循自由组合定律 （填“是”或“否”），依据是 。
（2）亲本的基因型为，F1中致死个体的基因型为 ，取F1中不抗病阔叶雌、雄株杂交，F2雌株中纯合子比例为 。
（3）已知控制女娄菜叶片金黄色和绿色的基因位于性染色体上，其中绿色是显性，现有绿色纯合和金黄色纯合女娄菜雌雄植株若干，请利用一次杂交实验来判断此基因位于II-2区段还是I区段。（简要写出实验思路和预期结果与结论）
①实验思路： 。
②实验结果及结论：
若 ，则控制女娄菜叶色的基因位于II-2区段；
若 ，则控制女娄菜叶色的基因位于I区段。
25．（10分）三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n＋1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体，n＋1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。
（1）已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，现有基因型为Bb的植株做母本与基因型为BB的植株（父本）杂交产生基因型为BBB的三体子代，若父本减数分裂正常，写出此三体产生的原因 。
（2）以第（1）问中的基因型为BBB的三体玉米作为母本，基因型为bb的普通玉米为父本杂交，F1的基因型为 ；取F1中三体玉米为父本，与染色体数正常的感病普通玉米为母本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为 。
（3）现有2号染色体三体且纯合抗病玉米和染色体数正常的感病普通玉米，若要通过杂交实验来确定抗病基因是位于2号染色体还是其他染色体上。
①该实验的思路是：
a．以 父本，与 母本杂交；
b．从F1中选出三体植株作为母本与感病普通玉米进行杂交；
c．分析F2表现抗病与感病的比例。
②实验结果及结论是：
若F2表现型及比例为抗病：感病＝ ，则感病基因在其他染色体上；
若F2表现型及比例为抗病：感病＝ ，则感病基因在2号染色体上。
山东省名校2021-2022学年高一下学期5月联合考试
生物试题答案
一、单选题（30分，每小题2分）
1．选D。孟德尔并没有假设基因在染色体上，孟德尔提出假说时，生物学界还没认识到配子形成和受精过程中染色体的变化。
2．选B。测交指与隐性个体交配，测交时已知显隐性，测交不能用于判断显隐性，测交可以判断纯合子杂合子。
3．选C。A．仍然遵循分离定律。B．由于含b的雌配子不育，Bb自交时后代的基因型比例是BB：Bb＝1：1。
D．Bb与bb测交，正反交结果不同
4．选D。依据自由组合定律，则基因型为AaBb的夫妇，生一个视觉正常的男孩的概率是3/4×3/4×1/2=9/32
5．选C。由题意可知A＿B＿C＿开红花，其他基因型开白花。自交产生的F1红花植株中杂合子占的比例，红花植株占F1的3/4×3/4×3/4＝27/64，其中纯合子占F1的1/4×1/4×1/4＝1/64，故杂合子在红花中占26/27；测交产生的F1白花植株之间杂交可产生红花植株，正确；测交产生的F1白花植株杂合子的基因型有6种，F1共8种基因型，其中红花1种，白花共7种基因型，aabbcc为纯合子，故白花杂合子6种基因型。自交时父本、母本各产生8种配子，雌雄配子的结合方式有64种，正确。
6．选C。B．普通光学显微镜下，观察不到基因突变，基因重组。C．AB段和EF段染色体数目相等，都与体细胞正常染色体数目相同，EF不含同源染色体
7．选D。甲病5号女患者父亲正常，推出为常染色体隐性遗传，II3是甲病致病基因携带者设为Aa，则4号1/3概率为AA，2/3概率为Aa；III7携带甲病致病基因的概率为Aa/（AA+Aa）=（1/3×1/2+2/3×1/2）/（1－2/3×1/4）=3/5
8．选C。该昆虫与相同基因型的昆虫交配，后代中与亲代表型相同的概率为3/4＊3/4＝9/169。
9．选C。离心后，上清液的放射性很强，沉淀物的放射性也很强，子代噬菌体在沉淀中，有35S的放射性。
大肠杆菌为噬菌体的繁殖提供了，原料，酶，能量等条件，模板DNA来自噬菌体。获得的子代噬菌体蛋白质外壳中均含35S，不含3H。
10．选B。转录，不需要解旋酶打开螺旋，RNA聚合酶兼具解旋酶的作用。
11．选D。 DNA病毒本身不可发生①②③过程，发生在寄主细胞中。
12．选C。A．孟德尔并不知道遗传因子在哪里；B．萨顿通过研究蝗虫生殖细胞的形成提出基因在染色体上的假说；D．格里菲斯通过肺炎双球菌的转化提出加热杀死的S型细菌存在转化因子。
13．选C。 白化病患者由于基因不正常，缺少酪氨酸酶，而表现出白化症状。
14．选C。对于特定基因，碱基的排列顺序是特定的，不是任意的排列顺序。
15．选C。A．基因突变的结果是产生新基因，不可以改变基因的位置和数量；B．AABb的个体自交，后代出现性状分离，是由于等位基因分离，没有非等位基因的重组；D．无籽西瓜因为不产生种子，属于染色体数目变异，是可遗传变异。
二、不定项选择题（15分，每小题3分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。）
16．选CD。A、要探究B-b和E-e两对基因的位置关系，应选择②③做亲本杂交，杂交后代才会出现BbEe的双杂合，在进行自交才能判断B-b和E-e两对基因的位置关系，A错误；B、要探究这三对等位基因是否位于三对同源染色体上，需要将三个品系分别两两杂交，做三组实验，B错误；C、如果A、a和B、b这两对等位基因都位于X染色体上，需要用①和②品系设计正反交实验；D、要探究B-b这对基因是否位于X、Y染色体同源区段上，可以②做母本①做父本设计一组实验，亲本的杂交组合为XbXb×XBY、XbXb×XBYB、两组的杂交后代表现型都不同，可确定B-b这对基因是否位于X、Y染色体同源区段上，D正确。
17．选BCD。加热破坏氢键，起到解旋酶的作用。DNA酶将DNA水解。
18．选ABD。A、甲基化并未改变DNA的碱基序列，故遗传信息未改变，A错误；B、DNA甲基化可能阻止了RNA聚合酶与相关基因的结合，从而抑制基因的表达，（DNA聚合酶参与DNA复制），B错误；C、蜂王的DNA甲基化程度低，敲除DNA甲基转移酶基因的幼虫喂食普通花蜜后也发育成蜂王，则其甲基化可能也较低，故蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶基因表达，从而调控幼虫发育成蜂王，C正确；D、以上事实说明环境可改变生物的性状，生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果，D错误。
19．选ABC。A、根据题干信息分析可知，核基因A和a互称为一对等位基因，但N/S属于细胞质基因，细胞质基因不存在等位基因，A错误；B、根据题干信息分析可知，S（aa）为父本时花粉不育，不产生后代，B错误；C、根据题干信息分析可知，细胞质基因N/S遗传不遵循基因分离定律，属于母系遗传，所以基因A/a与N/S间不遵循自由组合定律，C错误；D、雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型及比例为N（AA）：N（Aa）：N（aa）＝1：2：1，所以N（AA）的植株占1/4，D正确。
20．选ABC。A、若子细胞中的染色体不都含32P，说明DNA分子复制不止一次，则一定进行的是有丝分裂，A错误；若进行有丝分裂，第一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体都含有标记，当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，则四个子细胞中含有32P的染色体数的可能性有0、1、1、2条，或者1、1、1、1条；若进行减数分裂，经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，说明DNA只复制一次，在减一完成后全部含有32P，减二后期，染色体随机分开，则四个子细胞中含有32P的染色体数有0、0、2、2条，或者1、1、1、1条，BC错误，D正确。
21．（11分，除标注外，每空1分）
（1）①③⑤④② 2 4
（2）减数第一次分裂前期同源染色体分离，非同源染色体自由组合
（3）CD AB
（4）减数分裂产生的配子的染色体组合具有多样性，受精作用过程中精卵结合具有随机性（2分）
（5）发生基因突变 一定不同
[解析]
（1）图一中①有同源染色体且所有染色体着丝粒整齐排列在赤道板上，是有丝分裂中期。②中着丝粒分裂且无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期。③着丝粒分裂且有同源染色体，无姐妹染色单体，是有丝分裂后期。④无同源染色体且所有染色体着丝粒整齐排列在赤道板上，是减数第二次分裂中期。⑤同源染色体对称排列在赤道板两侧，是减数第一次分裂中期。图中性原细胞先进行有丝分裂产生性原细胞，再进行减数分裂产生生殖细胞，因此发生的顺序为①③⑤④②。②中有两套非同源染色体，含有2个染色体组；③中有四套非同源染色体，含有4个染色体组。
（2）⑤同源染色体对称排列在赤道板两侧，是减数第一次分裂中期。因此上一个时期是减数第一次分裂前期，此时期染色体行为变化特点是同源染色体联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体交换部分片段（交叉互换）。
（3）图二为细胞内染色体数目变化情况，AB段为减数第一次分裂，BC段减数第一次分裂完成，染色体数目减半；CD段为减数第二次分裂的前期和中期，DE段着丝粒分裂，EF段是减数第二次分裂的后期和末期。FG段减数分裂完成，染色体数目减半为N；HI段发生受精作用染色体数目回复为2N。
图一中的④为减数第二次分裂中期，对应图二曲线的CD段。分离定律和自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此发生在减数第一次分裂后期，在图二曲线上AB段。
（4）由于减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复至体细胞中的数目，所以经过阶段I、II，I最终产生的受精卵染色体数目与亲代致；减数分裂形成的配子，染色体组合具有多样性，受精过程中精卵结合具有随机性，所以最终产生的受精卵具有遗传的多样性。
（5）图一中②细胞处于减数第二次分裂后期，其中同时出现A和a的原因可能是基因突变或基因重组（交叉互换）；A和a是一对等位基因，等位基因是基因突变后形成的，而基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此A和a的碱基排列顺序一定不同。
22．（11分，除标注外，每空1分）
（1）解旋酶和DNA聚合酶（1分，缺一点不得分） DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制的准确进行（2分，1点1分）
（2）RNA聚合酶解旋，破坏氢键；将核糖核苷酸连接形成磷酸二酯键，聚合成RNA链。（2分，1点1分）
(3)29%
（4）识别并转运氨基酸 a→b 少量mRNA在短时间内合成大量蛋白质
（5）③
[解析]
（1）DNA复制有半保留复制和边解旋边复制等特点。DNA 复制准确进行的原因有：DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制的准确进行。
（2）②是转录过程，需要RNA聚合酶，其作用是解旋，破坏氢键；将核糖核苷酸连接形成磷酸二酯键，聚合成RNA链。
（3）mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶分别占23％和19％，则合成此mRNA分子的DNA的模板链中胸腺嘧啶和腺嘌呤分别占23％和19％，胸腺嘧啶和腺嘌呤之和占模板链碱基总数的42％。因此胸腺嘧啶和腺嘌呤之和占DNA 双链碱基总数的比例也为42％，鸟嘌呤与胞嘧啶之和和占DNA双链碱基总数的比例为58％，鸟嘌呤与胞嘧啶各占DNA双链碱基总数的29%。
（4）tRNA具有专一性，每种tRNA只识别转运一种氨基酸。由图可知从a→b，核糖体上的肽链长度逐渐变长，可知核糖体的移动方向是a→b。图中一条mRNA上结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是少量mRNA在短时间内合成大量蛋白质。
（5）由题干新型药物（ALN-VSP）可以通过RNA干扰使mRNA发生特异性降解，直接阻止细胞生成致病蛋白质，因此直接阻止图中③翻译过程。
23．（11分，除标注外，每空1分）
（1）控制酶的合成进而控制代谢过程
（2）X F1中雌果蝇和雄果蝇性状表现不一致或F1眼色性状表现与性别相关联（2分）
（3）D1>D2>D3 XD1XD3 XD1XD2（2分）
（4）4 8/9
（5）用纯合正常眼雄果蝇分别与三种纯合粗糙眼雌果蝇杂交，再让三个杂交组合的子一代各自雌雄相互交配，观察统计子二代的表型和比例。（2分）
[解析]
（1）由图可知基因A、B通过控制眼型性状控制酶的合成控制代谢过程。
（2）由实验一可知，伊红眼雌果蝇×红眼雄果蝇→F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有伊红眼，也有白眼，说明等位基因D1、D2、D3位于X染色体上，依据为果蝇的眼色与性别相关联或雌果蝇和雄果蝇性状表现不一致。
（3）由实验一F1雄果蝇既有伊红眼也有白眼可知亲本伊红眼雌果蝇的基因型是XD2XD3，则D2对D3为显性；亲本红眼雄果蝇为XD1Y，则F1中雌果蝇基因型为 XD1XD3和 XD1XD2，全为红眼。所以D1对D3为显性，D1对D2为显性。综上，等位基因D1、D2、D3的显隐性关系为D1＞D2＞D3。
（4）仅考虑眼型的遗传时，若眼型基因A/a和B/b独立遗传，则遵循基因的自由组合定律，正常眼的基因型可表示为A＿B＿，粗糙眼的基因型可表示为A＿bb、aaB＿、aabb，F1的基因型为AaBb，则F2果蝇的基因型及比例为AB＿：A＿bb：aaB＿：aabb＝9：3：3：1，表现型及比例为正常眼：粗糙眼＝9：7，则正常眼有1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，共4种基因型；其中杂合子有2AaBB、2AABb、4AaBb，占8/9。
（5）现有三种纯合粗糙眼雌果蝇（AAbb、aaBB、aabb），欲利用一种纯合正常眼雄果蝇通过杂交实验鉴定出其中的双隐性纯合子，则可用纯合正常眼雄果蝇（AABB）分别与三种纯合粗糙眼雌果蝇杂交，子一代的基因型分别为AABb、AaBB、AaBb，再让三个杂交组合的子一代各自雌雄相互交配，观察统计子二代表型及比例，双隐性纯合子的子二代中正常眼：粗糙眼＝9：7，其他两种的子二代中中正常眼：粗糙眼=3：1。
24．（12分，除标注外，每空1分）（1）X 是 控制叶形的基因位于X染色体，控制是否抗病的基因位于常染色体，因此这两对基因是非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。（2分）
（2）AaXBXb AaXBY（1分） AAXBXB或AAXBXb（2分，写出一种得1分） 3/22或13/28（2分，写出一种得1分）
（3）①实验思路：取若干金黄色雌株与若干绿色纯合雄株杂交，观察并统计子代的表现型及比例。
②实验结果及结论：若子代雌株全为绿色，雄株全为金黄色； 若子代雌雄株均为绿色。
[解析]
（1）分析题图可知：不抗病阔叶雌雄各一株杂交，后代中雌株全为阔叶，雄株中既有阔叶也有窄叶，子代中雌雄个体表现不同，说明阔叶、窄叶这对性状的遗传与性别有关，基因位于X染色体上。后代中雄株阔叶：窄叶＝1：1，说明亲本雌株的基因型为XBXb，后代中雌株全为阔叶，说明亲本雄株的基因型为XBY，阔叶是显性性状。
（2）根据子代雌雄个体都有不抗病和抗病植株，说明控制该性状的基因位于常染色体上。阔叶、窄叶这对性状的遗传与性别有关，基因位于X染色体上。因此控制叶形的基因位于X染色体，控制是否抗病的基因位于常染色体，这两对基因是非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。
（3）根据子代雌雄个体都有不抗病和抗病植株，说明控制该性状的基因位于常染色体上，雄株中不抗病：抗病＝3：1，说明亲本都为杂合子Aa，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY。F1雌性中不抗病与抗病比例为100：40＝5：2，是6：2的变形，故致死个体的基因型是AAXBXB或AAXBXb
①假设致死的基因型是AAXBXB，则F1中不抗病阔叶雌株为AAXBXb：AaXBXB：AaXBXb＝1：2：2，不抗病阔叶雄株为AAXBY：AaXBY＝1：2，雌株产生的雌配子种类及比例为AXB：AXb：aXB：aXb＝4：2：3：1，雄配子中AXB：aXB＝2：1，则F2雌性个体中纯合子aaXBXB＝1/3×3/10＝1/10。AAXBXB（致死）所占比例为4/10×2/3＝4/15，所以F2中雌性个体中纯合子所占比例为1/10÷（1－4/15）＝3/22。
②假设致死的基因型是AAXBXb，则F1中不抗病阔叶雌株为AAXBXB：AaXBXB：AaXBXb＝1：2：2，不抗病阔叶雄株为AAXBY：AaXBY＝1：2，雌株产生的雌配子种类及比例为AXB：AXb：aXB：aXb＝5：1：3：1，雄配子中AXB：aXB＝2：1，则F2雌性个体中纯合子AAXBXB＋aaXBXB＝5/10×2/3＋3/10×1/3＝13/30，AAXBXb（致死）所占比例为2/3×1/10＝1/15，故F2雌性个体中纯合子所占比例为13/30÷（1－1/15）＝13/28。
（4）判断基因位于X染色体（II-2区段）还是XY的同源区段（I区段）的思路是选取隐性雌性与显性纯合雄性进行杂交，观察子代的性状表现及比例，即取若干金黄色雌株与若干绿色纯合雄株杂交，观察并统计子代的表现型及比例。
若基因位于X染色体（II-2区段），则亲本XaXa（金黄色雌株）×XAY（绿色纯合雄株）→XAXa XaY，子代雌株全为绿色，雄株全为金黄色；
若基因位于XY的同源区段（I区段），则亲本XaXa（金黄色雌株）×XAYA（绿色纯合雄株）→XAXa XaYA，子代雌雄株均为绿色。
因此实验结果和结论为若子代雌株全为绿色，雄株全为金黄色，则控制女娄菜叶色的基因位于II-2区段；若子代雌雄株均为绿色，则控制女娄菜叶色的基因位于I区段。
25．（10分，除标注外，每空1分）
（1）母本减数第二次分裂后期含有B基因的两条姐妹染色单体分开后未分离，进入同一子细胞，形成基因型为BB的异常卵细胞。（2分）
（2）Bb和BBb（2分） 2：1（2分）
（3）感病普通玉米 2号染色体三体且纯合抗病玉米
②1：1； 5：1
[解析]
（1）根据题意，父本减数分裂正常，则三体后代的产生与母本减数分裂异常有关，是母本产生了BB的卵细胞与B的精子结合得到BBB的三体。因为母本的基因型为Bb，所以是母本减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期含有B基因的两条姐妹染色单体分开后未分离，进入同一子细胞，形成基因型为BB的异常卵细胞。
（2）根据题意以基因型为BBB的三体玉米作为母本，可以产生BB、B两种配子，与基因型为bb的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有BBb、Bb，取F1中三体玉米BBb为父本，可以产生B、Bb、BB、b共4种花粉，且比例为B：Bb：BB：b＝2：2：1：1，又因为Bb和BB花粉不能参与受精，因此与感病普通玉米bb为母本杂交，则子代中基因型种类以及比例为Bb：bb＝2：1，故子代中表现为抗病与感病的比例为2：1。
（2）根据实验思路的第二步得知F1得到了三体，因此2号染色体三体且纯合抗病玉米必须做母本。等位基因（B、b）不位于2号三体染色体上，而在其它染色体上，则母本的基因型为BB，F1代中三体的基因型为Bb，其与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病（Bb）：感病（bb）＝1：1。
若等位基因（B、b）位于2号三体染色体上，则母本BBB产生B和BB两种配子，父本产生b一种配子，F1代中三体是由BB配子和b配子形成的，其基因型是BBb，它做母本的话产生B、Bb、BB、b且比例为2：2：1：1的四种卵细胞，由于含n＋1型配子的卵细胞正常参与受精，与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病（Bb）：感病（bb）＝5：1。若等位基因（B、b）不位于2号三体染色体上，则母本BB产生一种配子，父本产生b一种配子，F1的基因型为Bb与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病（Bb）：感病（bb）＝1：1。