高中生物学人教版（2019）必修2 2.3 伴性遗传(4)课件(共28张PPT)

(共28张PPT)
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第3节 伴性遗传
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电视剧《少年包青天》中有这么一出戏:
一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，识字的哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“是别人所杀，写在绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的“我交代，驼背不是别人所杀是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。
你认为剧中的情节具备科学性吗,
包拯的推断正确吗？
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人类红绿色盲症
（道尔顿症）
你的色觉正常吗
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英国化学家道尔顿
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1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；
2、道尔顿和其弟弟都是男性。
　 你能根据道尔顿家庭的情况推测红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设
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　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
　　研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，
（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）
在家系调查中研究遗传病的遗传特点。
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（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P34资料分析
分析图解，确定色盲症的遗传类型
性染色体
X染色体
（4）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
答：男性，性别
*
什么是伴性遗传？
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
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小结 ：
红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。
红绿色盲基因b位于X染色体上,记为 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。
X
隐
伴X隐性
Xb
XB
*
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
*
①　
④ XbXb　× XBY →
② XBXb　× XBY →
③ XBXb　× XbY →
　 XBXB　× XbY →
要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。
推导四种婚配的结果——子代色盲发病率
注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
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亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
X Y
b
X X
B
b
正常女性（携带者）
男性正常
1 ： 1
X X
B
B
Y
X
b
X
B
X Y
B
×
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　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
①　
④ XbXb　× XBY →
② XBXb　× XBY →
③ XBXb　× XbY →
　 XBXB　× XbY →
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
男性患者多于女性患者
*
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
*
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
①
②
特点2：交叉遗传
男性患者通过女儿 传递给外孙。
色盲基因传递特点
隔代遗传
*
XBY
XbY
XBXb
XbXb
XbY
XBXb
XBXb
XBY
XbY
③
④
色盲基因传递特点
特点3：女病，父子病
*
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？
（1）男性患者多于女性患者
（2）隔代、交叉遗传。
（男性患者通过女儿 传递给外孙。）
（3）女性患病，其父亲和儿子一定患病 （女病父子病）
总结：
*
1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）
A、父亲色盲，则女儿一定是色盲
B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲
D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
B
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思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？
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　[进一步探究]　　
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
显性基因
伴X显性遗传病
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
女性患者多于男性患者
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　伴X显性遗传病
下肢X光片显示骨骼的变形
——抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传；男病，母女病。
　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
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下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
　 伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的
遗传特点吗？
√
特点：父传子，子传孙，代代连续，无显隐性之分，患者全为男性。
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III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
XBXb
XBY
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4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是
A、aY B、aXb C、aXa D、AZB
2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。
3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　
1．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。
1/2
1/8
2
课堂反馈
XHXh XhXh XHY XhY
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　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生：　　
　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
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提出防治对策、方法和建议
身体检查，了解家庭病史
判断遗传病的类型
推算后代发病率
是否有遗传病患者？
常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？
用遗传图解进行分析。
课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）
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祝大家学习进步
谢谢指导
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女性携带者 × 正常男性
亲代
X X
B
b
X Y
B
配子
子代
B
X X
B
B
X X
B
b
XB Y
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
B
X
b
b
X
B
X
X
B
Y
B
Y
×