人教版（2019）必修2第2章 基因和染色体的关系第3节伴性遗传复习课件（共25张PPT）

(共25张PPT)
伴性遗传
高一生物期末复习
01
知识点回顾
伴性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
遗传病遗传方式的判断
一、伴性遗传
1. 基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：果蝇的眼色、人的红绿色盲和血友病等。
01
知识点回顾
2.伴X染色体隐性遗传病的特点
（红绿色盲症、血友病）
（1）男性患者多于女性患者。
（2）隔代交叉遗传。
（3）女性患者的父亲和儿子一定患病。
（女病男必病）
01
知识点回顾
（1）女性患者多于男性患者
（2）男性患者的母亲和女儿一定患病
（男病女必病）
（3）具有世代连续性
3、伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(抗维生素D佝偻病)
01
知识点回顾
4. 鸡的芦花与非芦花的表型与基因型：
01
知识点回顾
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
×
亲代
ZB
早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
01
知识点回顾
系谱图分析“三步曲”
1、确定是否为伴Y遗传病
2、判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
3、确定是否为伴性遗传
隐性：女病，父子都病为伴性
显性：男病，母女都病为伴性
根据遗传系谱图确定遗传的类型
(1)基本方法：假设法
(2)常用方法：特征性系谱
②“有中生无，女儿正常”――必为常显
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”
――最可能为“X隐”
⑥“父病女病，女性患者多于男性”
―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递”
―― 最可能为“伴Y”
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
最可能（伴X、隐）
最可能（伴X、显）
患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上
患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；
女多男可能为X显性
“生一个色盲男孩”与“生一个男孩色盲”的几率计算：
“生一个色盲男孩”的几率是指夫妇所生的孩子中出现“色盲男孩”即基因型为XbY的可能性有多大。关键：知道父母的基因型并推导出他们所生的后代可能的基因型的种类的总数。
“生一个男孩是色盲”则说明该小孩的性别已确定为男孩，所以在考虑夫妇后代的基因型时，不用考虑所生女孩的基因型，即只考虑所生男孩的两种基因型：XBY 和XbY
01
知识点回顾
02
好题精练
1．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）
A．① B．② C．③ D．④
02
好题精练
A
2．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女的致病基因不可能来自父亲
02
好题精练
C
3. 在不发生新变异的情况下，下列有关性染色体上的基因的说法正确的是（　　）
A．图中位于Ⅱ区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别无关
B．人类正常细胞中Y染色体Ⅲ片段上的基因不存在等位基因
C．人类X染色体Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
D．生物的X染色体的长度一定大于Y染色体的长度
02
好题精练
B
4．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是(　　)
A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②
02
好题精练
C
5．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　)
A．患者的正常子女也可能携带该致病基因
B．表现正常的夫妇，X染色体上不能携带相应的致病基因
C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
02
好题精练
B
6．家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是（ ）
A．若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同
B．若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型
C．若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型
D．若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1∶6
02
好题精练
C
7．有一种被称为Leber的遗传性视神经病(LHON)，病症表现为成年后突然失明。研究发现，LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致的。有一对夫妇，丈夫为红绿色盲，妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON，那么其后代既患红绿色盲又患LHON的概率是(　　)
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．0
02
好题精练
A
8.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于____染色体上，患者的基因型可表示为___ 。此类遗传病的遗传特点是____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____。
(2)写出该家族中下列成员的基因型4______ 10______ 11__________
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。
X
XbXb和XbY
男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
XbY
XbY
XBXb或XBXB
1→4→8→14
1/4
0
9．如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：
02
好题精练
（1）甲病是______染色体的___性遗传病，乙病是______染色体的___性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为____。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为____。
（4）若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个____（填“男”或“女”）孩。
02
好题精练
常
显
X
aaXBXB或aaXBXb
5/8
1/12
女
隐
THANK YOU！
谢谢欣赏