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河南省南阳地区2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．下列与遗传相关的概念及其实例的对应关系，正确的是（ ）
A．相对性状——羊的长毛和卷毛
B．性状分离——有角羊和无角羊的杂交后代有有角羊和无角羊出现
C．去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的父本
D．异花传粉——豌豆不同植株之间的传粉
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、羊的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于相对性状，A错误；
B、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，即亲代性状相同，而子代出现了不同性状，B错误；
C、去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的母本，C错误；
D、豌豆不同植株之间的传粉属于异花传粉，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断相对性状的几个要素：同种生物、同种性状、不同表现类型，缺一不可。
2、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2．下列有关遗传的推理，错误的是（ ）
A．隐性性状的个体一般是纯合子
B．隐性性状个体的显性性状亲本必为杂合子
C．两纯合子杂交，后代一定是杂合子
D．若杂交后代只有一种性状，则双亲中可能存在杂合子
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、隐性性状的个体只有隐性基因，一般是纯合子，A正确；
B、隐性个体（aa）的的两个隐性基因来自于双亲，因此其显性亲本必为杂合子（Aa），B正确；
C、两纯合子杂交后代可能是杂合子或纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，而aa与aa杂交后代是aa，C错误；
D、杂交后代只有一种性状，双亲不一定都为纯合体，如AA和Aa杂交后代都是显性性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
3、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3．已知并指（A）对正常指（a）是显性，正常红细胞（B）对镰状红细胞（b）是显性，且两对性状独立遗传。一个正常红细胞患并指的男性和一个表型正常的女性结婚，生了一个镰状红细胞正常指的孩子，分析该父母的基因型及镰状红细胞正常指的孩子是由哪种雄配子和雌配子结合而来的（ ）
A．父AABB，母aaBb；雄配子AB，雌配子ab
B．父AaBb，母aaBB；雄配子ab，雌配子aB
C．父AaBb，母aaBB；雄配子aB，雌配子aB
D．父AaBb，母aaBb；雄配子ab，雌配子ab
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据以上分析已知，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb，孩子的基因型为aabb，则雌雄配子都应该是ab，ABC错误；D正确。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
4．农科所工作人员不小心将一批高茎豌豆纯合子和杂合子混在了一起。现用矮茎豌豆与若干该批高茎豌豆杂交，统计后代豌豆株高的比例，发现高茎：矮茎=11：5，由此可知这批豌豆中纯合子：杂合子为（ ）
A．11：5 B．3：5 C．5：3 D．16：5
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】用矮茎豌豆与高茎杂交，即DD×dd→Dd，Dd×dd→Dd：dd=1：1，设该批豌豆中高茎DD的比例为X，则矮茎为1-X，则[X＋1/2（1-X）]：1/2（1-X）=11：5，解得X=3/8，即DD=3/8，Dd=5/8，则这批豌豆中纯合子：杂合子为3：5。
故答案为：B。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
5．紫罗兰花色分为紫色和白色两种，分别受等位基因D和d控制，且含有D基因的雄配子的存活率为1/2。某实验小组为模拟基因型为Dd的紫花植株的自交过程，取甲、乙两个桶，甲代表雌性生殖器官，乙代表雄性生殖器官，向两桶中分别放入标有D和d的小球若干，摇匀进行随机抓取进行组合。下列说法错误的是（ ）
A．甲桶中放入D和d小球的比例应为1：1，乙桶中放入的比例应为1：2
B．甲桶中小球和乙桶中小球的总数量不是必须相等的
C．子代中，DD、Dd、dd三种组合的比例应为1：3：3
D．每次抓取之后，需要将小球重新放回桶中
【答案】C
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、由于D基因的雄配子的存活率为1/2，所以乙桶中放入的比例应为1：2，模拟雄配子产生情况，甲桶放入的小球D和d的比例是1：1，模拟雌配子产生情况，A正确；
B、甲、乙两桶可以分别代表雌性和雄性的生殖器官，而自然条件下，雌配子和雄配子的数目不等，所以甲桶中小球和乙桶中小球的总数量不是必须相等的 ，B正确；
C、由于D基因的雄配子的存活率为1/2，所以雄配子中D：d=1：2，雌配子中D：d=1：1，随机结合后，DD：Dd：dd=1：3：2，C错误；
D、每次抓取之后，需要将小球重新放回桶中 ，防止改变抓取的概率，D正确。
故答案为：C。
【分析】生物形成配子时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1，用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。
6．某植物的花瓣有粉色，红色和白色三种颜色，由一对等位基因R和r决定，含有R基因的花粉致死率为25%，R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深。下列推断错误的是（ ）
A．红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr
B．以粉花植株为父本，红花植株为母本，后代植株中红花：粉花=3：4
C．粉花植株自交，后代植株中红花：粉花：白花=9：24：16
D．以粉花植株为母本，红花植株为父本，后代植株中红花：粉花=1：1
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据题意“R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深”，所以红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr，A正确；
B、以粉花植株（Rr）为父本，红花植株（RR）为母本，由于Rr产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，所以后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=3∶4，B正确；
C、粉花植株基因型为Rr，产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，所以粉花植株自交，后代白花植株的比例为4/7×1/2=2/7，红花植株的比例为3/7×1/2=3/14，白花植株的比例为1－2/7－3/14=7/14，即后代植株中红花∶粉花∶白花=3∶7∶4，C错误；
D、以粉花植株（Rr）为母本，红花植株（RR）为父本，由于Rr产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，因此后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=1∶1，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
7．已知某植物的种子子叶的颜色由A、a和B、b两对基因控制，纯合黄色子叶植株与纯合红色子叶植株杂交，F1表现为黄色子叶，F2的表型及比例为黄色子叶﹔红色子叶=9：7。下列分析正确的是（ ）
A．F2的性状分离比不是9：3：3：1，因此这两对基因的遗传只遵循分离定律
B．F1测交子代的性状分离比是1：1：1：1，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．F2红色子叶植株中纯合子占3/7
D．F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=9：7
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F2的性状分离比是9：7，是9：3：3：1的变形，因此这两对基因的遗传遵循自由组合定律，每一对基因的遗传符合分离定律，A错误；
B、F1测交子代的性状分离比是1：3，是1：1：1：1的变形，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；
C、据题分析，F2红色子叶植株占7/16，纯合子有1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb，占3/16，因此红色子叶植株中纯合子占3/7，C正确；
D、F2黄色子叶植株的基因型及比例为：1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，自交后代中黄色子叶=1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，红色子叶=1-25/36=11/36，则F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=25：11，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
3、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
8．已知果蝇的红眼对白眼为显性，分别由位于X染色体上的基因D，d控制。下列不能通过子代表型判断两亲本基因型组合的是（ ）
A．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇均为红眼
B．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼
C．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1
D．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇基因型为XDXd，均为红眼，A正确；
B、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XDY，B正确；
C、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1，则亲本的基因型为XDXd和XdY，C正确；
D、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XdY，或者XDXD和XDY，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
9．下图为三个细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙，丙均可能是卵细胞形成过程中的细胞
B．一般情况下，乙细胞能产生4种类型的生殖细胞
C．由于同源染色体分离分裂后a与b不能共存于一个细胞
D．乙一定为初级卵母细胞含有8条染色单体
【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、乙丙细胞的细胞质不均等分裂，是卵细胞形成过程中的细胞，甲是MⅡ后期，可能是第一极体分裂图，故甲、乙，丙均可能是卵细胞形成过程中的细胞，A正确；
B、乙细胞是初级卵母细胞的减数第一次分裂图，最终形成一个卵细胞，故一般情况下，乙细胞能产生1种类型的生殖细胞，B错误；
C、通过图乙可知，由于同源染色体分离分裂后a与b不能共存于一个细胞，C正确；
D、乙的细胞质不均等分裂，故乙一定为初级卵母细胞，且细胞中含有8条染色单体，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．图甲和图乙是与细胞分裂有关的坐标曲线图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图甲中CD段一定发生在减数分裂后期
B．图甲中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．图乙中AB段一定会发生同源染色体配对现象
D．图乙中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图甲中CD形成的原因是着丝粒分裂，可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，A错误；
B、甲图中的AB段形成的原因是DNA复制，若发生在哺乳动物的精巢中，细胞可能进行减数分裂，也可能进行有丝分裂，B错误；
C、图乙表示减数分裂过程中DNA含量变化规律，其中AB段表示减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期一定会发生同源染色体配对现象，C正确；
D、图乙中CD段表示减数第二次分裂，其中减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目等于正常体细胞的染色体数目，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
11．高等动物的一个细胞的减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞。下列叙述错误的是（ ）
A．①→②过程一定会发生非同源染色体的自由组合
B．DNA复制后一对同源染色体上的基因数目加倍
C．④的基因型为abY，③的基因型是AABbXdXd
D．若同源染色体正常分离，则⑥比①少2条性染色体
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、①→②过程为减数第一次分裂，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA复制会导致一对同源染色体上的基因数目加倍，B正确；
C、据图可知，③（次级精母细胞）产生的一个精细胞为ABXdXd，出现两条X染色体是因为减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条X染色体未移向细胞两极，③的基因型为AABBXdXd，C错误；
D、若同源染色体正常分离，据选项C的分析可知，③同时产生的精细胞⑥基因型为AB，比①（初级精母细胞）少2条性染色体，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
12．如图为甲病和乙病两种遗传病（两种病的致病基因位于非同源染色体上）的系谱图。据图判断下列叙述错误的是（ ）
A．若2号携带甲病致病基因，则4号与1号基因型相同的概率是1/4
B．若2号携带甲病致病基因，则1号个体产生的卵细胞的基因型有4种
C．若2号不携带甲病致病基因，则甲病致病基因只在X染色体上
D．若2号不携带甲病致病基因，则4号是杂合子的概率为5/6
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、3号患甲病，若2号携带甲病致病基因但表现正常，则甲病为常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，4号表现型正常，所以4号基因型为A-B-，4号与1号基因型相同（为AaBb）的概率是2/3×2/3=4/9，A错误；
B、3号患甲病，若2号携带甲病致病基因但表现正常，则甲病为常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，1号个体产生的卵细胞的基因型有4种：AB、Ab、aB、ab，B正确；
C、若2号不携带甲病致病基因，3号的甲病致病基因来自1号（母亲），则甲病基因在X染色体上，C正确；
D、若2号不携带甲病致病基因，则甲病为伴X隐性遗传，1号的基因型为BbXAXa，2号的基因型为BbXAY，4号为正常女性，基因型为B-XAX-，是杂合子的概率=1-1/3×1/2=5/6，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
13．下列关于X染色体上的基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．若患者中男性多于女性，表现正常的夫妇可能生下患病儿子
B．若为隐性基因，女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．若为显性基因，男性患者的后代中，子女各有1/2患病
D．若患者中女性多于男性，双亲都是患者不可能生下正常孩子
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、若患者中男性多于女性，则为伴X染色体隐性遗传病，表现正常的夫妇的基因型若为XAY、XAXa，则可生下患病的儿子，A正确；
B、伴X染色体隐性遗传中，女性患者（XaXa）的后代儿子都患病，女儿可能正常，B错误；
C、伴X染色体显性遗传中，男性患者的基因型是XAY，则后代中儿女必患病，C错误；
D、若患者中女性多于男性，则为伴X染色体显性遗传，双亲皆是患者，基因型是XAY和XAXa时，可生下正常的男孩，D错误。
故答案为：A。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
14．在哺乳动物细胞分裂和受精作用中，下表中的生理过程与相关行为对应错误的是（ ）
选项 生理过程 相关行为
A 有丝分裂 一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为
B 减数分裂 一直存在同源染色体，且有同源染色体的特殊行为
C 受精作用 染色体数目加倍，同源染色体分别来自父本和母本
D 胚胎发育 持续进行有丝分裂，并出现分化
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程；受精作用；动物胚胎发育的过程
【解析】【解答】A、哺乳动物一般是二倍体生物，有丝分裂过程中一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为，A正确；
B、减数分裂Ⅱ没有同源染色体，B错误；
C、受精作用染色体数目加倍，同源染色体中的一条来自父本，两一条来自母本，C正确；
D、胚胎发育过程中，细胞持续进行有丝分裂，并出现分化，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、受精作用结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、动物胚胎发育的基本过程：
（1）受精场所是母体的输卵管上段。
（2）卵裂期：细胞有丝分裂，细胞数量不断增加，但胚胎的总体体积并不增加，或略有减小。
（3）桑椹胚：胚胎细胞数目达到32个左右时，胚胎形成致密的细胞团，形似桑椹，是全能细胞。
（4）囊胚：细胞开始出现分化（该时期细胞的全能性仍比较高）。聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织，中间的空腔称为囊胚腔。
（5）原肠胚：有了三胚层的分化，具有囊胚腔和原肠腔
15．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤的白色和油纸色为一对相对性状，由位于Z染色体上的F和f基因控制，白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，F1雌雄家蚕相互交配，F2中白色雌蚕占1/4，油纸色雌蚕占1/4，白色雄蚕占1/2。下列说法错误的是（ ）
A．白色对油纸色为显性
B．家蚕皮肤颜色的遗传遵循分离定律
C．F2中白色雄蚕有两种基因型
D．F2白色家蚕随机交配，F3中白色个体和油纸色个体之比为6：1
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据以上分析已知，白色对油纸色为显性性状，A正确；
B、家蚕皮肤颜色受Z染色体上的一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，B正确；
C、根据以上分析已知，子一代基因型为ZFZf、ZFW，则子二代白色雌蚕只有1种基因型，为ZFW，子二代白色雄蚕有2种基因型，为ZFZF、ZFZf，C正确；
D、子二代中白色家蚕的基因型为ZFW、ZFZf、ZFZF，随机交配产生的子三代中油纸色的比例为1/4×1/2=1/8，因此子三代中白色个体和油纸色个体之比为7：1，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
16．为体验“假说-演绎”的步骤，某校生物兴趣小组以玉米为研究对象﹑研究其非甜粒和甜粒（S，s），非糯性和糯性（N，n）两对相对性状的遗传规律。将纯合的非甜粒糯性植株与纯合的甜粒非糯性植株杂交，F1全表现为非甜粒非糯性。让F1进行自交、测交实验，下列说法错误的是（ ）
A．由于玉米是雌雄异花植物，因此若进行杂交实验，人工去雄不是必需的步骤
B．由F2出现了重组现象，提出“F1产生配子时，S、s与N、n基因可能自由组合”的假设
C．F1测交后代的表型及比例约为非甜粒糯性∶非甜粒非糯性∶甜粒糯性∶甜粒非糯性=1∶1∶1∶1，能反映自由组合定律的实质
D．演绎过程指的是对F1自交过程的演绎
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、玉米是雌雄同株异花植物，因此杂交过程可不必去雄，A正确；
B、由F2出现了重组现象，说明“F1产生配子时，S、s与N、n进行了组合”，因此可以提出提出“F1产生配子时，S、s与N、n基因可能自由组合”的假设，B正确；
C、F1测交后代的表现型及比例为非甜高茎∶非甜矮茎∶甜粒高茎∶甜粒矮茎=1∶1∶1∶1，属于实验验证的过程，能够反映自由组合定律的实质，C正确；
D、演绎过程指的是对测交过程的演绎，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
17．豌豆豆荚的颜色绿色（A）对黄色（a）为显性，豆荚的形状饱满（B）对不饱满（b）为显性。图1中甲、乙分别表示两株豌豆体细胞中染色体和基因的组成；图2为某次杂交后代的结果。请据图判断下列说法错误的是（ ）
A．由图1中的甲、乙杂交可得到图2所示结果
B．图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体所占比例是1/2
C．甲进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株约有70株
D．甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、结合以上分析，甲乙杂交，可以得到图2的结果，A正确；
B、图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体为aabb，所占比例是1/4×1/2=1/8，B错误；
C、甲（AaBb）进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株（aaBb）占1/4×1/2=1/8，约有560×1/8=70株，C正确；
D、甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律，因此卵细胞的基因组成可能有四种情况，为AB、Ab、aB、ab，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
18．下列关于一成年男性体内细胞分裂的叙述，错误的是（ ）
A．一个精细胞细胞核中含有23条染色体、23个核DNA分子、无同源染色体
B．处于有丝分裂中期细胞中含有92条染色单体、23对同源染色体、23个四分体
C．处于减数分裂Ⅰ前期细胞中含有23个四分体、24种染色体形态、46个着丝粒
D．处于减数分裂Ⅱ后期细胞中无同源染色体，染色体数目与体细胞的相同
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、精子是减数分裂形成的，细胞核中所含染色体数目和DNA数目都是体细胞的一半，因此一个精子细胞核中含有染色体23条、DNA23个，由于减数分裂过程中同源染色体分离后进入了不同的子细胞，因此精细胞中无同源染色体，A正确；
B、有丝分裂中期细胞中有46条已复制的染色体，含有92条染色单体、23对同源染色体，但有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会，因此不会出现四分体，B错误；
C、一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此减数分裂Ⅰ前期有四分体23个、着丝粒46个，成年男性的体细胞是由22对常染色体和X、Y性染色体组成，共24种形态，C正确；
D、减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与体细胞相同，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
19．蚕豆的生长习性分为有限生长、无限生长和亚有限生长三种类型。研究人员用G、R、F三个纯合品系蚕豆进行杂交实验，结果如下表所示。下列推论正确的是（ ）
项目 亲本 F1表型 F2表型及数量
无限生长型 有限生长型 亚有限生长型
实验1 ♂G（有限生长型）×♀R（无限生长型） 无限生长型 363 91 29
实验2 ♀G（有限生长型）×♂R（无限生长型） 无限生长型 118 28 9
实验3 ♀G（有限生长型）×♂F（无限生长型） 无限生长型 ？ 60 无
A．通过实验1、2正反交结果不一致，可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传可能不受细胞核基因控制
B．控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为有限生长型
C．实验2中，F2无限生长型蚕豆的基因型有4种，有限生长型蚕豆的基因型也是4种
D．实验3中，根据结果可推测，F2无限生长型蚕豆数量理论值应为180
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、根据以上分析已知，蚕豆的生长习性这一性状的遗传是受细胞核中的基因控制的，A错误；
B、根据以上分析已知，控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为亚有限生长型，B错误；
C、实验2中，由于无限生长型∶有限生长型∶亚有限生长型=12∶3∶1，则无限生长型蚕豆的基因型有4+2=6种，有限生长型蚕豆的基因型有2种，亚有限生长型的基因型有1种，C错误；
D、假设控制该性状的两对等位基因是A、a和B、b，无限型的基因型可能为A_ B_、A_ bb，有限型的基因型为aaB_，亚有限型的基因型为aabb。根据实验1和2可知，品系G的基因型应为aaBB，实验3的F2无亚有限型个体，可推知品系F无b基因，由于品系F为无限型，又是纯合子，因此品系F的基因型为AABB，则F1基因型为AaBB，因此F2中无限生长型与有限生长型理论比为3∶1，故F2无限生长型蚕豆数量理论值应为60×3=180，D正确。
故答案为：D。
【分析】 根据表格信息分析，实验1和实验2为正反交实验，亲本为相对性状的纯合子，子一代都表现为无限生长型，说明无限生长型为显性性状；又因为两个实验的子二代性状分离比相同，都接近于12：3：1，是9：3：3：1的变形，说明该性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因的控制，遵循基因的自由组合定律，且子一代为双杂合子，子二代中的亚有限生长型为双隐性个体。
20．某个女性的线粒体携带某种严重致病基因，她的前两个孩子因患该线粒体病夭亡。后来她接受一个健康女性捐赠的卵细胞，生育了一个拥有“三亲”的婴儿，培育过程如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．“三亲”婴儿的染色体有69条
B．该女性线粒体上的致病基因会遗传给女儿，不会遗传给儿子
C．“三亲”婴儿拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因
D．捐赠者提供的是卵细胞B，母亲提供的是卵细胞A
【答案】C
【知识点】胚胎移植；体外受精；胚胎的体外培养
【解析】【解答】A、三亲婴儿是由受精作用而来，体细胞内的染色体数目为46条，A错误；
B、细胞质为母系遗传，后代无论男女都患病，B错误；
C、三亲婴儿是由母亲的细胞核和捐献者的细胞质构成的重组卵细胞与父亲的精子受精而来，则其遗传物质拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因，C正确；
D、根据捐献者提供细胞质可知，母亲是卵细胞B，捐献者是卵细胞A，D错误。
故答案为：C。
【分析】据图分析：图中首先对卵母细胞A去核，对卵母细胞B去核，然后进行细胞核移植，再经过体外受精作用形成受精卵，通过早期胚胎培养形成早期胚胎，最后进行胚胎移植。
21．下图为肺炎链球菌转化实验的部分过程示意图。下列有关该实验的叙述，错误的是（ ）
A．加热杀死的S型肺炎链球菌不能在小鼠体内增殖，小鼠存活
B．从死亡小鼠中分离得到的肺炎链球菌有S型细菌和R型细菌
C．S型细菌中可能存在某种转化因子能将R型细菌转化为S型细菌
D．该实验可以证明DNA是遗传物质，但不能证明RNA不是遗传物质
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、据图分析，将加热杀死的S型肺炎链球菌注射给小鼠，小鼠存活，说明加热杀死的S型肺炎链球菌不能在小鼠体内增殖，A正确；
B、将加热杀死的S型肺炎链球菌和R型肺炎链球菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，说明其体内有S型细菌，同时也有R型细菌，B正确；
C、将加热杀死的S型肺炎链球菌和R型肺炎链球菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，其体内出现了S型细菌，说明S型细菌中可能存在某种转化因子能将R型细菌转化为S型细菌，C正确；
D、该实验只能证明转化因子的存在，不能证明DNA是遗传物质，D错误。
故答案为：D。
【分析】格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验：
R型细菌一小鼠→存活；
S型细菌一小鼠→死亡；
加热杀死的S型细菌一小鼠→存活；
加热杀死的S型细菌+R型细菌一小鼠→死亡。
证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌。
22．下列有关双链DNA的结构的叙述，正确的是（ ）
A．不同的DNA分子的（A+C）/（G+T）的值是相同的
B．不同的DNA分子的（A+T）/（C+G）的值互为倒数
C．不同的DNA分子的碱基对顺序和碱基配对方式均不同
D．不同的DNA分子彻底水解最多能产生4种产物
【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、不同的DNA分子中两条链间均为A与T配对，G与C配对，因此不同的DNA分子的（A+C）/（G+T）的值是相同的，均为1，A正确；
B、不同DNA分子中A-T、G-C碱基对数一般不同，因此不同的DNA分子的（A+T）/（C+G）的值无法比较，B错误；
C、不同的DNA分子中碱基配对的方式相同，均为A-T、G-C，C错误；
D、不同的DNA分子彻底水解最多能产生4种含氮碱基、一种脱氧核糖和一种磷酸共6种化合物，D错误。
故答案为：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
23．科学家为研究使R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．甲组培养皿中有R型和S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性
B．该实验的假设是使肺炎链球菌发生转化的物质是蛋白质或DNA
C．若乙组培养皿中有两种菌落，丙组培养皿中只有一种菌落，则说明使肺炎链球菌发生转化的物质是DNA
D．该实验能证明使肺炎链球菌发生转化的物质不是蛋白质，多糖和脂质
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、甲组培养皿中既有R型菌落，也有S型菌落，说明加热不会破坏转化物质的活性，仍然可以将R型菌转化为S型菌，A正确；
B、根据题干信息和图形分析可知，该实验的假设是使肺炎链球菌发生转化的物质是蛋白质或DNA，B正确；
C、乙组培养皿中有R型及S型菌落，由于加入的蛋白酶可将蛋白质水解，因此推测转化物质不是蛋白质；丙组培养皿中只有R型菌落，说明加入的DNA酶将转化物质水解了，由此推测转化物质是DNA，C正确；
D、该实验能证明使肺炎链球菌发生转化的物质不是蛋白质，但是不能证明不是脂质和多糖，D错误。
故答案为：D。
【分析】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验（肺炎链球菌体外转化实验）：
（1）研究者：1944年，美国科学家艾弗里等人。
（2）实验材料：S型和R型肺炎链球菌、细菌培养基等。
（3）实验设计思路：把DNA与其他物质分开，单独直接研究各自的遗传功能。
（4）实验过程：①将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，其后代有R型细菌和S型细菌；②将S型细菌的多糖和蛋白质与R型活细菌混合培养，其后代都为R型细菌，没有发生转化现象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，培养一段时间以后，只有R型菌。
（5）结论：加热杀死的S型细菌体内的DNA，促使R型细菌转化为S型细菌。
24．下图为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的流程图，下列有关该实验的表述正确的是（ ）
A．35S标记的是噬菌体的蛋白质，3P标记的是大肠杆菌的DNA
B．35S标记的噬菌体侵染细菌实验中，若搅拌不充分，上清液的放射性会降低
C．32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，保温时间过长或过短，都会降低上清液的放射性
D．32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体大部分都具有放射性
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、35S标记的是噬菌体的蛋白质，32P标记的也是噬菌体的DNA，A错误；
B、搅拌使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，所以35S标记的噬菌体侵染实验中，若搅拌不充分，上清液中的放射性会降低，B正确；
C、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，若保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性含量升高；若保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，C错误；
D、32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体只有少部分都具有放射性，D错误。
故答案为：B。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
（1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
（3）实验方法：放射性同位素标记法。
（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（6）实验结论：DNA是遗传物质。
25．某航空器飞行事故发生后，国家应急处理指挥部在新闻发布会上表示，消防救援总队搜索到了部分遇难者的遗体。为确认遇难者的身份，相关部门开展了失联旅客直系血亲DNA采样工作。下列相关叙述错误的是（ ）
A．可以利用DNA指纹技术对遇难者的身份进行鉴定
B．人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，碱基对可能的排列方式有41700种
C．不同人的头发中DNA不同是因为碱基对排列顺序不同
D．体细胞细胞核中的DNA一半来自母方，一半来自父方
【答案】B
【知识点】DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、每个人的DNA指纹具有特异性，可以利用DNA指纹技术对遇难者的身份进行鉴定，A正确；
B、β-珠蛋白基因由1700个碱基对组成，但碱基对的排列顺序是特定的，只有一种排列方式，B错误；
C、由于DNA分子的多样性，不同人头发中的DNA碱基对排列顺序不同，C正确；
D、受精卵的细胞核中的DNA一半来自母方，一半来自父方，而体细胞是由受精卵不断通过有丝分裂分化而来的，细胞核中的DNA与受精卵相同，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
二、综合题
26．某二倍体植物的性别是由三个等位基因A、A-、a决定的·这三个等位基因决定的性别与显隐性关系如表所示。回答下列问题：
基因 性别 显隐性关系
A 雄性 A对A-、a为显性，A-对a为显性
A- 雌雄同株
a 雌性
（1）自然条件下，该植物雄性植株的基因型是 ，雌性植株的基因型为 雌雄同株植株的基因型为 。
（2）自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，且父本和母本的基因型不同，可采用的亲本组合有（用基因型表示） 、 、 。
（3）若子代中有1/4是雌株，则父本的表型可能为 ，母本的表型一定是 。
【答案】（1）AA-、Aa；aa；A-A-、A-a
（2）AA-×A-A-；AA-×A-a；A-A-×A-a
（3）雌雄同株或雄株；雌雄同株
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】 (1)根据分析可知，自然条件下，该植物雄性植株的基因型是AA-，Aa，雌性植株的基因型为aa，雌雄同株植株的基因型为A-A-、A-a。
(2)自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，即A-A-，需要父本和母本均含有基因A-，且父本和母本的基因型不同，可以是雄性亲本与雌雄同株的个体杂交，也可以是两个雌雄同株的个体杂交，所以亲本基因型可为AA-×A-A-、AA-×A-a、A-A-×A-a。
(3)若子代中有1/4是雌株，即aa出现的概率为1/4，则亲本应均含有a，亲本基因型可能为Aa×A-a或A-a×A-a，故父本的表型可能为雌雄同株或雄株，母本的表型一定是雌雄同株。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
27．某植物果实的圆形和扁形是一对相对性状，由两对等位基因A/a和B/b控制。某科研小组为探究该对相对性状的遗传规律，进行了如图所示的实验。回答下列问题：
（1）基因A/a和基因B/b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是 。
（2）F2圆形果实植株中，自交不会发生性状分离的个体占所有圆形果实个体的 ，若用F1圆形果实植株与扁形果实植株杂交，则F2的表型及比例为 。
（3）该小组用F1圆形果实植株与一株表型相同的植株杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实两种表型的植株，且比例与上图F2中的不同。写出两种可能的杂交组合的基因型及相应的子代果实圆形与扁形的比例： 、 ； 、 。
【答案】（1）遵循；F2性状分离比为15：1，为9：3：3：1的变式
（2）7/15；圆形果实：扁形果实=3：1
（3）AaBb×Aabb；7：1；AaBb×aaBb；7：1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 (1)据分析可知，由于F2性状分离比约为15：1，为9：3：3：1的变式，故基因A/a和基因B/b的遗传自由组合定律。
(2)据分析可知，P圆形（AABB）×扁形（aabb），F1圆形（AaBb），F2圆形果实植株的基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1AAbb、2Aabb，其中1AABB、2AABb、2AaBB、1aaBB、1AAbb自交后代全为圆形，不会产生aabb（扁形），占所有圆形果实个体的比例为（1+2+2+1+1）/15=7/15。若用F1圆形果实植株（AaBb）与扁形果实植株（aabb）杂交，则F2的基因型为1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，表型及比例为圆形果实：扁形果实=（1+1+1）：1=3：1。
(3)F1圆形果实植株基因型为AaBb，与一株表型相同的植株（即圆形果实）杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实（aabb）两种表型的植株。子代出现扁形果实（aabb），说明亲代基因型为-a-b，且比例与上图F2中的不同，排除AaBb，故这株圆形果实植株的基因型为aaBb或Aabb。可能的杂交组合为①AaBb×Aabb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7：1；②AaBb×aaBb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7：1。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
28．下图是某高等动物体内细胞分裂的示意图。回答下列问题：
（1）图中Ⅰ的细胞分裂类型是 ，产生的子细胞的基因型为 。
（2）甲细胞分裂产生的两个乙细胞的基因型 （填“相同”或“不同”），原因是 。一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般 （填“相同”或“不同”），原因是 。
（3）请画出一个能产生基因型为Ab的精子的次级精母细胞的后期图形，并在染色体上标注相应的基因。
【答案】（1）有丝分裂；AaBb
（2）不同；同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞；相同；姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞
（3）
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】(1)图中甲表示精原细胞，Ⅰ表示精原细胞通过有丝分裂方式产生精原细胞的过程，不考虑变异，有丝分裂产生的子细胞与母细胞基因型相同，故产生的子细胞的基因型为AaBb。
(2)甲细胞通过Ⅱ即减数第一次分裂产生两个次级精母细胞（乙），由于在减数第一次分裂后期，同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞，故两个乙细胞的基因型不同。2个乙细胞（次级精母细胞）经Ⅲ即减数第二次分裂产生4个精细胞（丙），由于在减数第二次分裂后期着丝点分裂，导致姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞，故一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般相同。
(3)减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。若一个次级精母细胞产生了一个能产生基因型为Ab的精子，说明该次级精母细胞中移向两极的染色体都含有A、b基因，如图所示：
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
29．下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病的相关基因分别为A/a，B/b，已知3号和8号不携带乙病致病基因，回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 ，且两病的遗传遵循 定律。
（2）5号的基因型为 ，10号的基因型为 ，9号与11号基因型相同的概率为 。
（3）3号与4号再生一个孩子患两种病的概率为 。
【答案】（1）常染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传；自由组合
（2）aaXBXb；AaXbY；1/2
（3）1/8
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)对于甲病而言，7号和8号患病，其女儿11号正常，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；对于乙病而言，3号和4均不患乙病，但子代10号患乙病，且3号不携带乙病致病基因 ，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病；由于两病的基因位于两对非同源染色体上，因此两病的遗传遵循自由组合定律。
(2)对于甲病而言，2、5号正常为aa，1号患病应为Aa；对于乙病而言，由于5号正常（XBX-），2号患乙病（XbY），则5号的基因型为aaXBXb；10号两病均患，其父亲3号正常（aaXBY），则10号基因型为AaXbY；4号只患甲病（A-XBX-），10号儿子患乙病（AaXbY），9号女儿正常（aaXBX-），则4号基因型为AaXBXb，因此9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb ；已知8号不携带乙病致病基因，11号的基因型是aaXBXB，9号与11号基因型相同的概率为1/2。
(3)3号基因型为aaXBY，4号基因型为AaXBXb，3号与4号再生一个孩子只患甲病的概率是1/2，只患乙病的概率为1/4，患两种病的概率为1/2×1/4=1/8。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
30．某二倍体雌雄异花植物第4号染色体上有一对等位基因N，n，控制植株的高茎和矮茎，且高茎对矮茎为完全显性。甲植株为三体植株，出现了三条第4号染色体，基因型为NNn，科学家对该植株进行研究。回答下列问题：
（1）能否用显微镜检测出一植株有三条第4号染色体 ，理由是 。
（2）若该植株的父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则出现该三体植株的原因是 。
（3）科学家假设；在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极。要对这个假设进行验证，现有各种基因型的正常植株，则最简便的实验思路是 。预测实验结果为 。
【答案】（1）能；用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体
（2）父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子
（3）将甲植株自交，统计后代的表型及比例；若后代植株中高茎：矮茎为35：1，则该假设成立
【知识点】减数分裂概述与基本过程；染色体数目的变异
【解析】【解答】(1)甲植株为三体植株，为染色体数目的变异，染色体数目变异在显微镜下能观察到，用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体。
(2)父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则三体植株NNn由NN+n组成，产生的原因为父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子。
(3)在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则三体NNn产生的配子及比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2，欲验证甲植株是否产生这种配子的比例，可选择甲植物自交，统计后代的表型及比例，若自交后代矮茎所占的比例为1/6×1/6=1/36，即高茎：矮茎为35：1，则该假设成立。
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
2、减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
3、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
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河南省南阳地区2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．下列与遗传相关的概念及其实例的对应关系，正确的是（ ）
A．相对性状——羊的长毛和卷毛
B．性状分离——有角羊和无角羊的杂交后代有有角羊和无角羊出现
C．去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的父本
D．异花传粉——豌豆不同植株之间的传粉
2．下列有关遗传的推理，错误的是（ ）
A．隐性性状的个体一般是纯合子
B．隐性性状个体的显性性状亲本必为杂合子
C．两纯合子杂交，后代一定是杂合子
D．若杂交后代只有一种性状，则双亲中可能存在杂合子
3．已知并指（A）对正常指（a）是显性，正常红细胞（B）对镰状红细胞（b）是显性，且两对性状独立遗传。一个正常红细胞患并指的男性和一个表型正常的女性结婚，生了一个镰状红细胞正常指的孩子，分析该父母的基因型及镰状红细胞正常指的孩子是由哪种雄配子和雌配子结合而来的（ ）
A．父AABB，母aaBb；雄配子AB，雌配子ab
B．父AaBb，母aaBB；雄配子ab，雌配子aB
C．父AaBb，母aaBB；雄配子aB，雌配子aB
D．父AaBb，母aaBb；雄配子ab，雌配子ab
4．农科所工作人员不小心将一批高茎豌豆纯合子和杂合子混在了一起。现用矮茎豌豆与若干该批高茎豌豆杂交，统计后代豌豆株高的比例，发现高茎：矮茎=11：5，由此可知这批豌豆中纯合子：杂合子为（ ）
A．11：5 B．3：5 C．5：3 D．16：5
5．紫罗兰花色分为紫色和白色两种，分别受等位基因D和d控制，且含有D基因的雄配子的存活率为1/2。某实验小组为模拟基因型为Dd的紫花植株的自交过程，取甲、乙两个桶，甲代表雌性生殖器官，乙代表雄性生殖器官，向两桶中分别放入标有D和d的小球若干，摇匀进行随机抓取进行组合。下列说法错误的是（ ）
A．甲桶中放入D和d小球的比例应为1：1，乙桶中放入的比例应为1：2
B．甲桶中小球和乙桶中小球的总数量不是必须相等的
C．子代中，DD、Dd、dd三种组合的比例应为1：3：3
D．每次抓取之后，需要将小球重新放回桶中
6．某植物的花瓣有粉色，红色和白色三种颜色，由一对等位基因R和r决定，含有R基因的花粉致死率为25%，R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深。下列推断错误的是（ ）
A．红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr
B．以粉花植株为父本，红花植株为母本，后代植株中红花：粉花=3：4
C．粉花植株自交，后代植株中红花：粉花：白花=9：24：16
D．以粉花植株为母本，红花植株为父本，后代植株中红花：粉花=1：1
7．已知某植物的种子子叶的颜色由A、a和B、b两对基因控制，纯合黄色子叶植株与纯合红色子叶植株杂交，F1表现为黄色子叶，F2的表型及比例为黄色子叶﹔红色子叶=9：7。下列分析正确的是（ ）
A．F2的性状分离比不是9：3：3：1，因此这两对基因的遗传只遵循分离定律
B．F1测交子代的性状分离比是1：1：1：1，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．F2红色子叶植株中纯合子占3/7
D．F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=9：7
8．已知果蝇的红眼对白眼为显性，分别由位于X染色体上的基因D，d控制。下列不能通过子代表型判断两亲本基因型组合的是（ ）
A．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇均为红眼
B．亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼
C．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1
D．亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼
9．下图为三个细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙，丙均可能是卵细胞形成过程中的细胞
B．一般情况下，乙细胞能产生4种类型的生殖细胞
C．由于同源染色体分离分裂后a与b不能共存于一个细胞
D．乙一定为初级卵母细胞含有8条染色单体
10．图甲和图乙是与细胞分裂有关的坐标曲线图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图甲中CD段一定发生在减数分裂后期
B．图甲中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．图乙中AB段一定会发生同源染色体配对现象
D．图乙中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半
11．高等动物的一个细胞的减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞。下列叙述错误的是（ ）
A．①→②过程一定会发生非同源染色体的自由组合
B．DNA复制后一对同源染色体上的基因数目加倍
C．④的基因型为abY，③的基因型是AABbXdXd
D．若同源染色体正常分离，则⑥比①少2条性染色体
12．如图为甲病和乙病两种遗传病（两种病的致病基因位于非同源染色体上）的系谱图。据图判断下列叙述错误的是（ ）
A．若2号携带甲病致病基因，则4号与1号基因型相同的概率是1/4
B．若2号携带甲病致病基因，则1号个体产生的卵细胞的基因型有4种
C．若2号不携带甲病致病基因，则甲病致病基因只在X染色体上
D．若2号不携带甲病致病基因，则4号是杂合子的概率为5/6
13．下列关于X染色体上的基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．若患者中男性多于女性，表现正常的夫妇可能生下患病儿子
B．若为隐性基因，女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．若为显性基因，男性患者的后代中，子女各有1/2患病
D．若患者中女性多于男性，双亲都是患者不可能生下正常孩子
14．在哺乳动物细胞分裂和受精作用中，下表中的生理过程与相关行为对应错误的是（ ）
选项 生理过程 相关行为
A 有丝分裂 一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为
B 减数分裂 一直存在同源染色体，且有同源染色体的特殊行为
C 受精作用 染色体数目加倍，同源染色体分别来自父本和母本
D 胚胎发育 持续进行有丝分裂，并出现分化
A．A B．B C．C D．D
15．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤的白色和油纸色为一对相对性状，由位于Z染色体上的F和f基因控制，白色雄蚕与油纸色雌蚕交配，F1雌雄家蚕均表现为白色，F1雌雄家蚕相互交配，F2中白色雌蚕占1/4，油纸色雌蚕占1/4，白色雄蚕占1/2。下列说法错误的是（ ）
A．白色对油纸色为显性
B．家蚕皮肤颜色的遗传遵循分离定律
C．F2中白色雄蚕有两种基因型
D．F2白色家蚕随机交配，F3中白色个体和油纸色个体之比为6：1
16．为体验“假说-演绎”的步骤，某校生物兴趣小组以玉米为研究对象﹑研究其非甜粒和甜粒（S，s），非糯性和糯性（N，n）两对相对性状的遗传规律。将纯合的非甜粒糯性植株与纯合的甜粒非糯性植株杂交，F1全表现为非甜粒非糯性。让F1进行自交、测交实验，下列说法错误的是（ ）
A．由于玉米是雌雄异花植物，因此若进行杂交实验，人工去雄不是必需的步骤
B．由F2出现了重组现象，提出“F1产生配子时，S、s与N、n基因可能自由组合”的假设
C．F1测交后代的表型及比例约为非甜粒糯性∶非甜粒非糯性∶甜粒糯性∶甜粒非糯性=1∶1∶1∶1，能反映自由组合定律的实质
D．演绎过程指的是对F1自交过程的演绎
17．豌豆豆荚的颜色绿色（A）对黄色（a）为显性，豆荚的形状饱满（B）对不饱满（b）为显性。图1中甲、乙分别表示两株豌豆体细胞中染色体和基因的组成；图2为某次杂交后代的结果。请据图判断下列说法错误的是（ ）
A．由图1中的甲、乙杂交可得到图2所示结果
B．图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体所占比例是1/2
C．甲进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株约有70株
D．甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律
18．下列关于一成年男性体内细胞分裂的叙述，错误的是（ ）
A．一个精细胞细胞核中含有23条染色体、23个核DNA分子、无同源染色体
B．处于有丝分裂中期细胞中含有92条染色单体、23对同源染色体、23个四分体
C．处于减数分裂Ⅰ前期细胞中含有23个四分体、24种染色体形态、46个着丝粒
D．处于减数分裂Ⅱ后期细胞中无同源染色体，染色体数目与体细胞的相同
19．蚕豆的生长习性分为有限生长、无限生长和亚有限生长三种类型。研究人员用G、R、F三个纯合品系蚕豆进行杂交实验，结果如下表所示。下列推论正确的是（ ）
项目 亲本 F1表型 F2表型及数量
无限生长型 有限生长型 亚有限生长型
实验1 ♂G（有限生长型）×♀R（无限生长型） 无限生长型 363 91 29
实验2 ♀G（有限生长型）×♂R（无限生长型） 无限生长型 118 28 9
实验3 ♀G（有限生长型）×♂F（无限生长型） 无限生长型 ？ 60 无
A．通过实验1、2正反交结果不一致，可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传可能不受细胞核基因控制
B．控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为有限生长型
C．实验2中，F2无限生长型蚕豆的基因型有4种，有限生长型蚕豆的基因型也是4种
D．实验3中，根据结果可推测，F2无限生长型蚕豆数量理论值应为180
20．某个女性的线粒体携带某种严重致病基因，她的前两个孩子因患该线粒体病夭亡。后来她接受一个健康女性捐赠的卵细胞，生育了一个拥有“三亲”的婴儿，培育过程如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．“三亲”婴儿的染色体有69条
B．该女性线粒体上的致病基因会遗传给女儿，不会遗传给儿子
C．“三亲”婴儿拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因
D．捐赠者提供的是卵细胞B，母亲提供的是卵细胞A
21．下图为肺炎链球菌转化实验的部分过程示意图。下列有关该实验的叙述，错误的是（ ）
A．加热杀死的S型肺炎链球菌不能在小鼠体内增殖，小鼠存活
B．从死亡小鼠中分离得到的肺炎链球菌有S型细菌和R型细菌
C．S型细菌中可能存在某种转化因子能将R型细菌转化为S型细菌
D．该实验可以证明DNA是遗传物质，但不能证明RNA不是遗传物质
22．下列有关双链DNA的结构的叙述，正确的是（ ）
A．不同的DNA分子的（A+C）/（G+T）的值是相同的
B．不同的DNA分子的（A+T）/（C+G）的值互为倒数
C．不同的DNA分子的碱基对顺序和碱基配对方式均不同
D．不同的DNA分子彻底水解最多能产生4种产物
23．科学家为研究使R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．甲组培养皿中有R型和S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性
B．该实验的假设是使肺炎链球菌发生转化的物质是蛋白质或DNA
C．若乙组培养皿中有两种菌落，丙组培养皿中只有一种菌落，则说明使肺炎链球菌发生转化的物质是DNA
D．该实验能证明使肺炎链球菌发生转化的物质不是蛋白质，多糖和脂质
24．下图为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的流程图，下列有关该实验的表述正确的是（ ）
A．35S标记的是噬菌体的蛋白质，3P标记的是大肠杆菌的DNA
B．35S标记的噬菌体侵染细菌实验中，若搅拌不充分，上清液的放射性会降低
C．32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，保温时间过长或过短，都会降低上清液的放射性
D．32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体大部分都具有放射性
25．某航空器飞行事故发生后，国家应急处理指挥部在新闻发布会上表示，消防救援总队搜索到了部分遇难者的遗体。为确认遇难者的身份，相关部门开展了失联旅客直系血亲DNA采样工作。下列相关叙述错误的是（ ）
A．可以利用DNA指纹技术对遇难者的身份进行鉴定
B．人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，碱基对可能的排列方式有41700种
C．不同人的头发中DNA不同是因为碱基对排列顺序不同
D．体细胞细胞核中的DNA一半来自母方，一半来自父方
二、综合题
26．某二倍体植物的性别是由三个等位基因A、A-、a决定的·这三个等位基因决定的性别与显隐性关系如表所示。回答下列问题：
基因 性别 显隐性关系
A 雄性 A对A-、a为显性，A-对a为显性
A- 雌雄同株
a 雌性
（1）自然条件下，该植物雄性植株的基因型是 ，雌性植株的基因型为 雌雄同株植株的基因型为 。
（2）自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，且父本和母本的基因型不同，可采用的亲本组合有（用基因型表示） 、 、 。
（3）若子代中有1/4是雌株，则父本的表型可能为 ，母本的表型一定是 。
27．某植物果实的圆形和扁形是一对相对性状，由两对等位基因A/a和B/b控制。某科研小组为探究该对相对性状的遗传规律，进行了如图所示的实验。回答下列问题：
（1）基因A/a和基因B/b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是 。
（2）F2圆形果实植株中，自交不会发生性状分离的个体占所有圆形果实个体的 ，若用F1圆形果实植株与扁形果实植株杂交，则F2的表型及比例为 。
（3）该小组用F1圆形果实植株与一株表型相同的植株杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实两种表型的植株，且比例与上图F2中的不同。写出两种可能的杂交组合的基因型及相应的子代果实圆形与扁形的比例： 、 ； 、 。
28．下图是某高等动物体内细胞分裂的示意图。回答下列问题：
（1）图中Ⅰ的细胞分裂类型是 ，产生的子细胞的基因型为 。
（2）甲细胞分裂产生的两个乙细胞的基因型 （填“相同”或“不同”），原因是 。一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般 （填“相同”或“不同”），原因是 。
（3）请画出一个能产生基因型为Ab的精子的次级精母细胞的后期图形，并在染色体上标注相应的基因。
29．下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病的相关基因分别为A/a，B/b，已知3号和8号不携带乙病致病基因，回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 ，且两病的遗传遵循 定律。
（2）5号的基因型为 ，10号的基因型为 ，9号与11号基因型相同的概率为 。
（3）3号与4号再生一个孩子患两种病的概率为 。
30．某二倍体雌雄异花植物第4号染色体上有一对等位基因N，n，控制植株的高茎和矮茎，且高茎对矮茎为完全显性。甲植株为三体植株，出现了三条第4号染色体，基因型为NNn，科学家对该植株进行研究。回答下列问题：
（1）能否用显微镜检测出一植株有三条第4号染色体 ，理由是 。
（2）若该植株的父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则出现该三体植株的原因是 。
（3）科学家假设；在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极。要对这个假设进行验证，现有各种基因型的正常植株，则最简便的实验思路是 。预测实验结果为 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、羊的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于相对性状，A错误；
B、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，即亲代性状相同，而子代出现了不同性状，B错误；
C、去雄——去除豌豆的雄蕊后作为杂交的母本，C错误；
D、豌豆不同植株之间的传粉属于异花传粉，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断相对性状的几个要素：同种生物、同种性状、不同表现类型，缺一不可。
2、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、隐性性状的个体只有隐性基因，一般是纯合子，A正确；
B、隐性个体（aa）的的两个隐性基因来自于双亲，因此其显性亲本必为杂合子（Aa），B正确；
C、两纯合子杂交后代可能是杂合子或纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，而aa与aa杂交后代是aa，C错误；
D、杂交后代只有一种性状，双亲不一定都为纯合体，如AA和Aa杂交后代都是显性性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
3、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据以上分析已知，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb，孩子的基因型为aabb，则雌雄配子都应该是ab，ABC错误；D正确。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
4．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】用矮茎豌豆与高茎杂交，即DD×dd→Dd，Dd×dd→Dd：dd=1：1，设该批豌豆中高茎DD的比例为X，则矮茎为1-X，则[X＋1/2（1-X）]：1/2（1-X）=11：5，解得X=3/8，即DD=3/8，Dd=5/8，则这批豌豆中纯合子：杂合子为3：5。
故答案为：B。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
5．【答案】C
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、由于D基因的雄配子的存活率为1/2，所以乙桶中放入的比例应为1：2，模拟雄配子产生情况，甲桶放入的小球D和d的比例是1：1，模拟雌配子产生情况，A正确；
B、甲、乙两桶可以分别代表雌性和雄性的生殖器官，而自然条件下，雌配子和雄配子的数目不等，所以甲桶中小球和乙桶中小球的总数量不是必须相等的 ，B正确；
C、由于D基因的雄配子的存活率为1/2，所以雄配子中D：d=1：2，雌配子中D：d=1：1，随机结合后，DD：Dd：dd=1：3：2，C错误；
D、每次抓取之后，需要将小球重新放回桶中 ，防止改变抓取的概率，D正确。
故答案为：C。
【分析】生物形成配子时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1，用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。
6．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据题意“R基因控制色素的合成并且R基因数量越多，花瓣的颜色越深”，所以红花植株的基因型为RR，粉花植株的基因型为Rr，白花植株的基因型为rr，A正确；
B、以粉花植株（Rr）为父本，红花植株（RR）为母本，由于Rr产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，所以后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=3∶4，B正确；
C、粉花植株基因型为Rr，产生的花粉类型和比例为R∶r=3∶4，产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，所以粉花植株自交，后代白花植株的比例为4/7×1/2=2/7，红花植株的比例为3/7×1/2=3/14，白花植株的比例为1－2/7－3/14=7/14，即后代植株中红花∶粉花∶白花=3∶7∶4，C错误；
D、以粉花植株（Rr）为母本，红花植株（RR）为父本，由于Rr产生的卵细胞的类型和比例为R∶r=1∶1，因此后代植株中红花（RR）∶粉花（Rr）=1∶1，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
7．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F2的性状分离比是9：7，是9：3：3：1的变形，因此这两对基因的遗传遵循自由组合定律，每一对基因的遗传符合分离定律，A错误；
B、F1测交子代的性状分离比是1：3，是1：1：1：1的变形，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；
C、据题分析，F2红色子叶植株占7/16，纯合子有1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb，占3/16，因此红色子叶植株中纯合子占3/7，C正确；
D、F2黄色子叶植株的基因型及比例为：1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，自交后代中黄色子叶=1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，红色子叶=1-25/36=11/36，则F2黄色子叶植株自交的结果是子代黄色子叶：红色子叶=25：11，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
3、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
8．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌果蝇基因型为XDXd，均为红眼，A正确；
B、亲本果蝇杂交，子一代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XDY，B正确；
C、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇均为红眼：白眼=1：1，则亲本的基因型为XDXd和XdY，C正确；
D、亲本果蝇杂交，子一代雌雄果蝇全为红眼，则亲本的基因型为XDXD和XdY，或者XDXD和XDY，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
9．【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、乙丙细胞的细胞质不均等分裂，是卵细胞形成过程中的细胞，甲是MⅡ后期，可能是第一极体分裂图，故甲、乙，丙均可能是卵细胞形成过程中的细胞，A正确；
B、乙细胞是初级卵母细胞的减数第一次分裂图，最终形成一个卵细胞，故一般情况下，乙细胞能产生1种类型的生殖细胞，B错误；
C、通过图乙可知，由于同源染色体分离分裂后a与b不能共存于一个细胞，C正确；
D、乙的细胞质不均等分裂，故乙一定为初级卵母细胞，且细胞中含有8条染色单体，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图甲中CD形成的原因是着丝粒分裂，可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，A错误；
B、甲图中的AB段形成的原因是DNA复制，若发生在哺乳动物的精巢中，细胞可能进行减数分裂，也可能进行有丝分裂，B错误；
C、图乙表示减数分裂过程中DNA含量变化规律，其中AB段表示减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期一定会发生同源染色体配对现象，C正确；
D、图乙中CD段表示减数第二次分裂，其中减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目等于正常体细胞的染色体数目，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
11．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、①→②过程为减数第一次分裂，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA复制会导致一对同源染色体上的基因数目加倍，B正确；
C、据图可知，③（次级精母细胞）产生的一个精细胞为ABXdXd，出现两条X染色体是因为减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条X染色体未移向细胞两极，③的基因型为AABBXdXd，C错误；
D、若同源染色体正常分离，据选项C的分析可知，③同时产生的精细胞⑥基因型为AB，比①（初级精母细胞）少2条性染色体，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
12．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、3号患甲病，若2号携带甲病致病基因但表现正常，则甲病为常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，4号表现型正常，所以4号基因型为A-B-，4号与1号基因型相同（为AaBb）的概率是2/3×2/3=4/9，A错误；
B、3号患甲病，若2号携带甲病致病基因但表现正常，则甲病为常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，1号个体产生的卵细胞的基因型有4种：AB、Ab、aB、ab，B正确；
C、若2号不携带甲病致病基因，3号的甲病致病基因来自1号（母亲），则甲病基因在X染色体上，C正确；
D、若2号不携带甲病致病基因，则甲病为伴X隐性遗传，1号的基因型为BbXAXa，2号的基因型为BbXAY，4号为正常女性，基因型为B-XAX-，是杂合子的概率=1-1/3×1/2=5/6，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
13．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、若患者中男性多于女性，则为伴X染色体隐性遗传病，表现正常的夫妇的基因型若为XAY、XAXa，则可生下患病的儿子，A正确；
B、伴X染色体隐性遗传中，女性患者（XaXa）的后代儿子都患病，女儿可能正常，B错误；
C、伴X染色体显性遗传中，男性患者的基因型是XAY，则后代中儿女必患病，C错误；
D、若患者中女性多于男性，则为伴X染色体显性遗传，双亲皆是患者，基因型是XAY和XAXa时，可生下正常的男孩，D错误。
故答案为：A。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
14．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程；受精作用；动物胚胎发育的过程
【解析】【解答】A、哺乳动物一般是二倍体生物，有丝分裂过程中一直有同源染色体，但是同源染色体没有特殊行为，A正确；
B、减数分裂Ⅱ没有同源染色体，B错误；
C、受精作用染色体数目加倍，同源染色体中的一条来自父本，两一条来自母本，C正确；
D、胚胎发育过程中，细胞持续进行有丝分裂，并出现分化，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、受精作用结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、动物胚胎发育的基本过程：
（1）受精场所是母体的输卵管上段。
（2）卵裂期：细胞有丝分裂，细胞数量不断增加，但胚胎的总体体积并不增加，或略有减小。
（3）桑椹胚：胚胎细胞数目达到32个左右时，胚胎形成致密的细胞团，形似桑椹，是全能细胞。
（4）囊胚：细胞开始出现分化（该时期细胞的全能性仍比较高）。聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织，中间的空腔称为囊胚腔。
（5）原肠胚：有了三胚层的分化，具有囊胚腔和原肠腔
15．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据以上分析已知，白色对油纸色为显性性状，A正确；
B、家蚕皮肤颜色受Z染色体上的一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，B正确；
C、根据以上分析已知，子一代基因型为ZFZf、ZFW，则子二代白色雌蚕只有1种基因型，为ZFW，子二代白色雄蚕有2种基因型，为ZFZF、ZFZf，C正确；
D、子二代中白色家蚕的基因型为ZFW、ZFZf、ZFZF，随机交配产生的子三代中油纸色的比例为1/4×1/2=1/8，因此子三代中白色个体和油纸色个体之比为7：1，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
16．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、玉米是雌雄同株异花植物，因此杂交过程可不必去雄，A正确；
B、由F2出现了重组现象，说明“F1产生配子时，S、s与N、n进行了组合”，因此可以提出提出“F1产生配子时，S、s与N、n基因可能自由组合”的假设，B正确；
C、F1测交后代的表现型及比例为非甜高茎∶非甜矮茎∶甜粒高茎∶甜粒矮茎=1∶1∶1∶1，属于实验验证的过程，能够反映自由组合定律的实质，C正确；
D、演绎过程指的是对测交过程的演绎，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
17．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、结合以上分析，甲乙杂交，可以得到图2的结果，A正确；
B、图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体为aabb，所占比例是1/4×1/2=1/8，B错误；
C、甲（AaBb）进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株（aaBb）占1/4×1/2=1/8，约有560×1/8=70株，C正确；
D、甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律，因此卵细胞的基因组成可能有四种情况，为AB、Ab、aB、ab，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
18．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、精子是减数分裂形成的，细胞核中所含染色体数目和DNA数目都是体细胞的一半，因此一个精子细胞核中含有染色体23条、DNA23个，由于减数分裂过程中同源染色体分离后进入了不同的子细胞，因此精细胞中无同源染色体，A正确；
B、有丝分裂中期细胞中有46条已复制的染色体，含有92条染色单体、23对同源染色体，但有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会，因此不会出现四分体，B错误；
C、一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此减数分裂Ⅰ前期有四分体23个、着丝粒46个，成年男性的体细胞是由22对常染色体和X、Y性染色体组成，共24种形态，C正确；
D、减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与体细胞相同，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
19．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、根据以上分析已知，蚕豆的生长习性这一性状的遗传是受细胞核中的基因控制的，A错误；
B、根据以上分析已知，控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为亚有限生长型，B错误；
C、实验2中，由于无限生长型∶有限生长型∶亚有限生长型=12∶3∶1，则无限生长型蚕豆的基因型有4+2=6种，有限生长型蚕豆的基因型有2种，亚有限生长型的基因型有1种，C错误；
D、假设控制该性状的两对等位基因是A、a和B、b，无限型的基因型可能为A_ B_、A_ bb，有限型的基因型为aaB_，亚有限型的基因型为aabb。根据实验1和2可知，品系G的基因型应为aaBB，实验3的F2无亚有限型个体，可推知品系F无b基因，由于品系F为无限型，又是纯合子，因此品系F的基因型为AABB，则F1基因型为AaBB，因此F2中无限生长型与有限生长型理论比为3∶1，故F2无限生长型蚕豆数量理论值应为60×3=180，D正确。
故答案为：D。
【分析】 根据表格信息分析，实验1和实验2为正反交实验，亲本为相对性状的纯合子，子一代都表现为无限生长型，说明无限生长型为显性性状；又因为两个实验的子二代性状分离比相同，都接近于12：3：1，是9：3：3：1的变形，说明该性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因的控制，遵循基因的自由组合定律，且子一代为双杂合子，子二代中的亚有限生长型为双隐性个体。
20．【答案】C
【知识点】胚胎移植；体外受精；胚胎的体外培养
【解析】【解答】A、三亲婴儿是由受精作用而来，体细胞内的染色体数目为46条，A错误；
B、细胞质为母系遗传，后代无论男女都患病，B错误；
C、三亲婴儿是由母亲的细胞核和捐献者的细胞质构成的重组卵细胞与父亲的精子受精而来，则其遗传物质拥有来自三个人的基因，母亲提供卵细胞核基因，捐赠者提供细胞质基因，父亲提供细胞核基因和极少量细胞质基因，C正确；
D、根据捐献者提供细胞质可知，母亲是卵细胞B，捐献者是卵细胞A，D错误。
故答案为：C。
【分析】据图分析：图中首先对卵母细胞A去核，对卵母细胞B去核，然后进行细胞核移植，再经过体外受精作用形成受精卵，通过早期胚胎培养形成早期胚胎，最后进行胚胎移植。
21．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、据图分析，将加热杀死的S型肺炎链球菌注射给小鼠，小鼠存活，说明加热杀死的S型肺炎链球菌不能在小鼠体内增殖，A正确；
B、将加热杀死的S型肺炎链球菌和R型肺炎链球菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，说明其体内有S型细菌，同时也有R型细菌，B正确；
C、将加热杀死的S型肺炎链球菌和R型肺炎链球菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，其体内出现了S型细菌，说明S型细菌中可能存在某种转化因子能将R型细菌转化为S型细菌，C正确；
D、该实验只能证明转化因子的存在，不能证明DNA是遗传物质，D错误。
故答案为：D。
【分析】格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验：
R型细菌一小鼠→存活；
S型细菌一小鼠→死亡；
加热杀死的S型细菌一小鼠→存活；
加热杀死的S型细菌+R型细菌一小鼠→死亡。
证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌。
22．【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、不同的DNA分子中两条链间均为A与T配对，G与C配对，因此不同的DNA分子的（A+C）/（G+T）的值是相同的，均为1，A正确；
B、不同DNA分子中A-T、G-C碱基对数一般不同，因此不同的DNA分子的（A+T）/（C+G）的值无法比较，B错误；
C、不同的DNA分子中碱基配对的方式相同，均为A-T、G-C，C错误；
D、不同的DNA分子彻底水解最多能产生4种含氮碱基、一种脱氧核糖和一种磷酸共6种化合物，D错误。
故答案为：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
23．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、甲组培养皿中既有R型菌落，也有S型菌落，说明加热不会破坏转化物质的活性，仍然可以将R型菌转化为S型菌，A正确；
B、根据题干信息和图形分析可知，该实验的假设是使肺炎链球菌发生转化的物质是蛋白质或DNA，B正确；
C、乙组培养皿中有R型及S型菌落，由于加入的蛋白酶可将蛋白质水解，因此推测转化物质不是蛋白质；丙组培养皿中只有R型菌落，说明加入的DNA酶将转化物质水解了，由此推测转化物质是DNA，C正确；
D、该实验能证明使肺炎链球菌发生转化的物质不是蛋白质，但是不能证明不是脂质和多糖，D错误。
故答案为：D。
【分析】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验（肺炎链球菌体外转化实验）：
（1）研究者：1944年，美国科学家艾弗里等人。
（2）实验材料：S型和R型肺炎链球菌、细菌培养基等。
（3）实验设计思路：把DNA与其他物质分开，单独直接研究各自的遗传功能。
（4）实验过程：①将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，其后代有R型细菌和S型细菌；②将S型细菌的多糖和蛋白质与R型活细菌混合培养，其后代都为R型细菌，没有发生转化现象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，培养一段时间以后，只有R型菌。
（5）结论：加热杀死的S型细菌体内的DNA，促使R型细菌转化为S型细菌。
24．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、35S标记的是噬菌体的蛋白质，32P标记的也是噬菌体的DNA，A错误；
B、搅拌使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，所以35S标记的噬菌体侵染实验中，若搅拌不充分，上清液中的放射性会降低，B正确；
C、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，若保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性含量升高；若保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，C错误；
D、32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体只有少部分都具有放射性，D错误。
故答案为：B。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
（1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
（3）实验方法：放射性同位素标记法。
（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（6）实验结论：DNA是遗传物质。
25．【答案】B
【知识点】DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、每个人的DNA指纹具有特异性，可以利用DNA指纹技术对遇难者的身份进行鉴定，A正确；
B、β-珠蛋白基因由1700个碱基对组成，但碱基对的排列顺序是特定的，只有一种排列方式，B错误；
C、由于DNA分子的多样性，不同人头发中的DNA碱基对排列顺序不同，C正确；
D、受精卵的细胞核中的DNA一半来自母方，一半来自父方，而体细胞是由受精卵不断通过有丝分裂分化而来的，细胞核中的DNA与受精卵相同，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
26．【答案】（1）AA-、Aa；aa；A-A-、A-a
（2）AA-×A-A-；AA-×A-a；A-A-×A-a
（3）雌雄同株或雄株；雌雄同株
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】 (1)根据分析可知，自然条件下，该植物雄性植株的基因型是AA-，Aa，雌性植株的基因型为aa，雌雄同株植株的基因型为A-A-、A-a。
(2)自然状态下，要获得纯合雌雄同株植株，即A-A-，需要父本和母本均含有基因A-，且父本和母本的基因型不同，可以是雄性亲本与雌雄同株的个体杂交，也可以是两个雌雄同株的个体杂交，所以亲本基因型可为AA-×A-A-、AA-×A-a、A-A-×A-a。
(3)若子代中有1/4是雌株，即aa出现的概率为1/4，则亲本应均含有a，亲本基因型可能为Aa×A-a或A-a×A-a，故父本的表型可能为雌雄同株或雄株，母本的表型一定是雌雄同株。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
27．【答案】（1）遵循；F2性状分离比为15：1，为9：3：3：1的变式
（2）7/15；圆形果实：扁形果实=3：1
（3）AaBb×Aabb；7：1；AaBb×aaBb；7：1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 (1)据分析可知，由于F2性状分离比约为15：1，为9：3：3：1的变式，故基因A/a和基因B/b的遗传自由组合定律。
(2)据分析可知，P圆形（AABB）×扁形（aabb），F1圆形（AaBb），F2圆形果实植株的基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1AAbb、2Aabb，其中1AABB、2AABb、2AaBB、1aaBB、1AAbb自交后代全为圆形，不会产生aabb（扁形），占所有圆形果实个体的比例为（1+2+2+1+1）/15=7/15。若用F1圆形果实植株（AaBb）与扁形果实植株（aabb）杂交，则F2的基因型为1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，表型及比例为圆形果实：扁形果实=（1+1+1）：1=3：1。
(3)F1圆形果实植株基因型为AaBb，与一株表型相同的植株（即圆形果实）杂交，后代同时出现了圆形果实和扁形果实（aabb）两种表型的植株。子代出现扁形果实（aabb），说明亲代基因型为-a-b，且比例与上图F2中的不同，排除AaBb，故这株圆形果实植株的基因型为aaBb或Aabb。可能的杂交组合为①AaBb×Aabb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7：1；②AaBb×aaBb，子代扁形aabb=1/4×1/2=1/8，圆形=1-1/8=7/8，圆形：扁形=7：1。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
28．【答案】（1）有丝分裂；AaBb
（2）不同；同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞；相同；姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞
（3）
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】(1)图中甲表示精原细胞，Ⅰ表示精原细胞通过有丝分裂方式产生精原细胞的过程，不考虑变异，有丝分裂产生的子细胞与母细胞基因型相同，故产生的子细胞的基因型为AaBb。
(2)甲细胞通过Ⅱ即减数第一次分裂产生两个次级精母细胞（乙），由于在减数第一次分裂后期，同源染色体分离携带着不同的基因，分别进入不同次级精母细胞，故两个乙细胞的基因型不同。2个乙细胞（次级精母细胞）经Ⅲ即减数第二次分裂产生4个精细胞（丙），由于在减数第二次分裂后期着丝点分裂，导致姐妹染色单体分离携带着相同的基因，分别进入不同精细胞，故一个乙细胞分裂产生的两个丙细胞的基因型一般相同。
(3)减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。若一个次级精母细胞产生了一个能产生基因型为Ab的精子，说明该次级精母细胞中移向两极的染色体都含有A、b基因，如图所示：
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
29．【答案】（1）常染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传；自由组合
（2）aaXBXb；AaXbY；1/2
（3）1/8
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)对于甲病而言，7号和8号患病，其女儿11号正常，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；对于乙病而言，3号和4均不患乙病，但子代10号患乙病，且3号不携带乙病致病基因 ，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病；由于两病的基因位于两对非同源染色体上，因此两病的遗传遵循自由组合定律。
(2)对于甲病而言，2、5号正常为aa，1号患病应为Aa；对于乙病而言，由于5号正常（XBX-），2号患乙病（XbY），则5号的基因型为aaXBXb；10号两病均患，其父亲3号正常（aaXBY），则10号基因型为AaXbY；4号只患甲病（A-XBX-），10号儿子患乙病（AaXbY），9号女儿正常（aaXBX-），则4号基因型为AaXBXb，因此9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb ；已知8号不携带乙病致病基因，11号的基因型是aaXBXB，9号与11号基因型相同的概率为1/2。
(3)3号基因型为aaXBY，4号基因型为AaXBXb，3号与4号再生一个孩子只患甲病的概率是1/2，只患乙病的概率为1/4，患两种病的概率为1/2×1/4=1/8。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
30．【答案】（1）能；用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体
（2）父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子
（3）将甲植株自交，统计后代的表型及比例；若后代植株中高茎：矮茎为35：1，则该假设成立
【知识点】减数分裂概述与基本过程；染色体数目的变异
【解析】【解答】(1)甲植株为三体植株，为染色体数目的变异，染色体数目变异在显微镜下能观察到，用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体。
(2)父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则三体植株NNn由NN+n组成，产生的原因为父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子。
(3)在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则三体NNn产生的配子及比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2，欲验证甲植株是否产生这种配子的比例，可选择甲植物自交，统计后代的表型及比例，若自交后代矮茎所占的比例为1/6×1/6=1/36，即高茎：矮茎为35：1，则该假设成立。
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
2、减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
3、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
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