人教2019版高三化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法单元测试题
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
(满分:100分;时间:90分钟)
第一部分 选择题(共40分)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.(2021山东烟台二中高二月考)下表物质所属的类别及其所含官能团的对应关系可能有错误的是( )
物质 类别 官能团
A CH3CH=CH2 烯烃
B (CH3)2CHCOOH 羧酸 —COOH
C 酯 —COOR
D R—OH(R为烃基) 醇 —OH
2.(2021陕西延安高二月考)研究有机混合物一般要采取的几个步骤是( )
A.分离、提纯→确定分子式→确定最简式→确定结构式
B.分离、提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式
C.分离、提纯→确定结构式→确定最简式→确定分子式
D.确定分子式→确定最简式→确定结构式→分离、提纯
3.(2020山东学业水平考试)下列各组物质的分离或操作用到分液漏斗的是( )
A.乙醇和水 B.花生油和食盐水
C.黄河水中的泥沙与水 D.从食盐水中获得食盐
4.(2021北京丰台高二期中)下列说法不正确的是( )
A.分子中含有苯环的物质都属于芳香烃
B.有机化合物一定含有碳元素,含有碳元素的物质不一定是有机化合物
C.共用电子对偏向吸引电子能力强的一方,形成的共价键是极性键
D.共价键是否具有极性及极性强弱程度对有机化合物的性质有重要的影响
5.(2021广西南宁东盟中学高二期末)下列有关化合物的叙述不正确的是( )
A.属于烃的衍生物 B.属于卤代烃
C.属于芳香族化合物 D.分子中含有酯基
6.(2020广西南宁三中高二上期末)用—C2H3Cl—代替分子中的—CH2—,所得有机物的结构共有(不考虑立体异构)( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
7.某有机物A的分子式为C4H10O,红外光谱图如图所示,则A的结构简式为( )
A.CH3OCH2CH2CH3 B.CH3CH2OCH2CH3
C.CH3CH2CH2OCH3 D.(CH3)2CHOCH3
8.金刚烷最早是在石油中发现的,其结构如图(转折点为碳原子)所示,可用于合成金刚烷衍生物。下列与金刚烷互为同分异构体的是( )
A. B. C. D.
9.(2020北京昌平高二上期末)下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是( )
A B C D
10.分子式为C4H8O3的有机物能与NaHCO3溶液反应产生CO2;0.1 mol该有机物与足量金属钠反应时可以收集到标准状况下的气体2.24 L,则符合上述条件的有机物有(不考虑立体异构)( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分,每小题只有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
11.(2021江西宜春高二月考)二英是一类物质的统称,这类物质的母体是,其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代,所得到的物质毒性约是KCN的100倍。当两个氯原子取代该母体苯环上的氢原子时,所得的二氯代物(不考虑立体异构)有( )
A.7种 B.10种 C.8种 D.9种
12.(2021河南洛阳豫西名校高二联考)2019年,化学家第一次合成了具有特别光电特性的最长、最扭曲的十二苯取代并四苯(结构如图所示),它可看作一个并四苯(结构如图所示)分子中的所有氢原子全部被苯环取代所得到的。下列叙述正确的是( )
十二苯取代并四苯 并四苯
A.并四苯是苯的同系物
B.一溴并四苯有4种(不考虑立体异构)
C.并四苯与十二苯取代并四苯的官能团均为碳碳双键
D.十二苯取代并四苯的分子式为C90H60
13.(2021安徽师范大学附中高二期中)实验室由叔丁醇(沸点82 ℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52 ℃)的路线如下:
下列说法错误的是( )
A.室温搅拌是为了加快反应速率
B.用5% Na2CO3溶液洗涤后分液时,先将上层的有机相由分液漏斗上口倒出
C.两次水洗的主要目的分别是除去有机相中的HCl与钠盐
D.蒸馏收集2-甲基-2-氯丙烷时,应选用直形冷凝管
14.为了提纯表中所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是( )
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷(己烯) 溴水 分液
B 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤
C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸馏
D CH3COOC2H5(CH3COOH) 饱和Na2CO3溶液 分液
15.(2021山东聊城高三模拟)多巴胺是一种神经传导物质,会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下,下列说法正确的是( )
→ …… →→ …… →
甲 乙 多巴胺
A.多巴胺的分子式为C8H10NO2
B.1 mol甲分子中含有8 mol σ键
C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面上
D.多巴胺任一含苯环且与其含有相同官能团的同分异构体分子中至少有4种不同化学环境的氢原子
第二部分 非选择题
(共5小题,共60分)
16.(12分)(2020黑龙江大庆铁人中学高二上期末)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。已知:溴乙烷及1-溴丁烷均难溶于水且二者在氢氧化钠作用下会发生水解反应。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4 === HBr+NaHSO4 ①
R—OH+HBrR—Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯烃或醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g·cm-3 0.789 3 1.460 4 0.809 8 1.275 8
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)醇的水溶性 (填“大于”“等于”或“小于”)相应的溴代烃。
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,加水,振荡后静置,水在 (填“上层”或“下层”)。
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是 (填字母)。
a.水是反应的催化剂 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.减少副产物烯烃和醚的生成
(4)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 (填字母)。
a.NaI溶液 b.KCl溶液 c.NaOH溶液 d.NaHSO3溶液
(5)在制备溴乙烷时,可采用边反应边蒸出产物的方法,但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 。
17.(10分)烷烃分子可看作由—CH3、—CH2—、和等基团组成。
(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团,所含碳原子数又最少,则该烃分子应含 个碳原子,其结构简式可能为 或 或 。
(2)上述有机化合物的一氯代物有4种的是 (填结构简式)。
18.(8分)治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺、金刚烷胺以及预防药物中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成:
已知狄尔斯-阿尔德反应(也称双烯合成反应)如下所示:
+
试回答下列问题:
(1)B的键线式为 。
(2)上述物质中,互为同分异构体的是 (填字母)。
(3)上述反应中,属于加成反应的是 (填序号)。
(4)金刚烷的核磁共振氢谱有 组峰。
19.(2021黑龙江哈尔滨高二月考)(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为72.0%、氢的质量分数为6.67%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3,如图(a)所示。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图(b)所示。
图(a) 图(b)
请回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)A的分子中含一个甲基的依据是 (填字母)。
a.A的相对分子质量 b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图 d.A分子的红外光谱图
(3)A的结构简式为 。
20.(18分)(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。
①下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是 (填字母)。
A.CH3—CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如下图所示,则A的结构简式为 ,请预测B的核磁共振氢谱上有 组峰。
③若用核磁共振氢谱来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 。
(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0 g C在足量O2中充分燃烧,将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
①C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是 ,则C的分子式是 。
②C能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,C一定含有的官能团名称是 。
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则C的结构简式是 。
④0.1 mol C与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是 L。
参考答案
1.D 2.B 3.B 4.A 5.B 6.C 7.B 8.C
9.A 10.D 11.B 12.D 13.B 14.CD 15.CD
16.(1)大于 (2)上层 (3)bcd (4)d
(5)1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出
17.(1)8
(2)
18.(1) (2)CD (3)①② (4)2
19.(1)C9H10O2 (2)bc (3)、、、
20.(1)①AD ②BrCH2CH2Br 2 ③通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断:有3组峰时,分子结构为CH3CH2OH;有1组峰时,分子结构为CH3—O—CH3
(2)①90 C3H6O3 ②羧基 ③ ④2.24