2019必修2生物人教版 2.3 伴性遗传（共44张ppt）

(共44张PPT)
红绿色盲症患者眼中的世界
2.3 伴性遗传
本节聚焦
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
我为什么是男孩？
受精卵
我为什么是女孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？
人类染色体组成
女性
男性
Y
X
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
注意：
1.X,Y染色体的形态结构不同，但它们是同源染色体；
2.性染色体上有决定性别的基因，但还有其他与性别决定无关的基因；
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
性别决定的常见方式：XY型性别决定
×
体细胞
性别决定取决于谁
一.性染色体与性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性
XX：雌性
ZZ：雄性
ZW：雌性
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物、果蝇也是XY型性别决定方式。
ZW型性别决定
zz
zw
异型
同型
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
♀
性别决定取决于谁
芦花鸡与非芦花鸡的羽毛分别由位于Z染色体上的B或b决定，W染色体上没有相关的基因。即：芦花鸡羽毛ZB 非芦花鸡羽毛则为：Zb
1.写出芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型
2.写出非芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型
雌性：ZBW 雄性 ：ZBZB、ZBZb
雌性：ZbW 雄性 ：ZbZb
1.概念:决定性状的基因位于性染色体上，这些性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病
果蝇的眼色等
二.伴性遗传
Y
X
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
XBXB、XBXb、XbXb和
XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
XDY XdY XDXD XDXd XdXd
XYA XYa
（伴Y染色体遗传）
（伴XY染色体遗传）
（伴X染色体遗传）
三.人类红绿色盲
道尔顿
发现者：
症 状：
道尔顿
色觉障碍，红绿不分
红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.
社会调查表明：
我国：
男性色盲患者近7%
女性色盲患者近0.5%
解决：
1、红绿色盲与哪种染色体有关
它由显性基因还是隐性基因控制
2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性
3、红绿色盲的遗传有什么特点
三.人类红绿色盲
人类红绿色盲症的遗传分析----家族系谱图
1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？
2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴Ｘ隐性遗传病
3、自主完成讨论3
男性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女性
性 别
人类红绿色盲的婚配方式多少种？
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有以下5种情况：
现在，你能否解释：男患者多于女患者？
人类红绿色盲的婚配方式主要有以下几种情况:
女性正常与男性正常:
女性正常与男性色盲:
女性携带者与男性正常:
女性携带者与男性色盲:
女性色盲与男性正常:
女性色盲与男性色盲:
XBXB X XBY
XBXB X XbY
XBXb X XBY
XBXb X XbY
XbXb X XBY
XbXb X XbY
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
配子
子代
Y
亲代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
图2-13
思考：
父亲的色盲基因是遗传给了儿子还是女儿？
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男性的色盲基因只能来自于母亲
思考：儿子的色盲基因来自父亲还是母亲？
考考你：
1、后代患色盲的概率？ 2、生出色盲男孩的概率？
3、生出色盲女孩的概率？ 4、生出男孩患色盲的概率？
图2-14
P
配子
F1
XBXB
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
×
×
XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
F2
XBXB
XbY
XBXb
XBY
父亲
女儿
外孙子
红绿色盲传递途径：
父亲—女儿—外孙
伴X隐性遗传的特点：一般隔代遗传
病
病
正常
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
口诀：女病父必病
P36—37自己动手完成遗传图解
观察：1、父亲色盲，女儿一定色盲吗？
2、女儿色盲，父亲一定色盲吗？
口诀：母病子必病
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
自己动手完成遗传图解
观察：1、儿子色盲，母亲一定色盲吗？
2、母亲色盲，儿子一定色盲吗？
（3）病者男性多于女性
（1）一般隔代交叉遗传
（2）母病子必病、女病父必病（女性患病，其父亲儿子一定患病。简称：女病父子病）
伴X隐性遗传病的特点：
通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从 那里传来,以后只能传给 .
此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传
男——女——男——女……
母亲
女儿
即时巩固
下图是一色盲的遗传系谱图：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
血友病（伴X隐性遗传病）
原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。
四.抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病
性状:
原因:
患者:
X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等
位于X染色体上的显性伴性遗传
男:XDY
女: XDXD XDXd
伴X显性遗传病：
正常:
男:XdY 女: XdXd
基因型
作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1
2
3
5
4
6
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
特点1:女>男
全患病
抗维生素D佝偻病的遗传分析
伴X显性遗传的特点：
（3）女性患者多于男性患者
（1）代代相传（代代有患者）；
（2）病女必病、子病母必病(男性患病，其母亲和女儿都患病。简称：男病母女病)；
1．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ）
B
2.下图是某家族患某种遗传病的系谱图。该病不可能为(　　)
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病
D.伴X染色体显性遗传病
D
外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点：传男不传女；
父传子，子传孙
伴Y遗传病——
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
如何解题？
2.接着判断显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因
五、遗传病的解题规律
1.首先判断是否为伴Y遗传病
3.再确定致病基因的位置
（1）隐性遗传看女病，父子无病非伴性
（2）显性遗传看男病，母女无病非伴性
正常
患病
正常
患病
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
分析：
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
分析：
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔代最可能为
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能为
隐性
常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
技巧归纳
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
【强化训练】
李某和王某（女）是一对新婚夫妇，王某在两岁时就诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们针对血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
因为血友病为伴X隐性遗传病，所以建议这对夫妇
生女孩。
1、指导人类的优生优育
六.伴性遗传理论在实践中的应用
你能设计一个杂交实验，使得在早期时，就根据羽毛来区分后代的雌雄吗？
非芦花鸡
芦花鸡
芦花鸡羽毛（B）， 非芦花（b）
六.伴性遗传理论在实践中的应用
2、指导生产实践，如育种
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
子代
配子
×
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
伴性遗传
红绿色盲
(伴X隐)
抗维生素D佝偻病
(伴X显)
在实践中的应用
课堂小结