来自煤和石油的两种基本化工原料(第二课时)
文档属性
| 名称 | 来自煤和石油的两种基本化工原料(第二课时) |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 18.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2013-06-21 20:55:38 | ||
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文档简介
来自煤和石油的两种基本化工原料(第二课时)
学习目标：1.了解苯的物理性质和用途。
2.掌握苯分子结构中碳碳间成键特点和化学性质。
温故知新：1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型。
（1）CH4和Cl2在光照条件下反应（第一步）
（2）乙烯跟溴的CCl4溶液反应
2、下列操作中：
（1）可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有（ ）
（2）可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有（ ）
A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中 C、点燃 D、通入H2后加热
探究学习：
二、苯：
1.苯的物理性质(阅读教材P69)
苯是 色 味 体； 溶于水，密度比水 ； 挥发，蒸汽 毒；是良好的有机溶剂，常作 剂；用 冷却，可冷凝为无色晶体。
【思考】如何用实验的方法证明苯与水的密度大小？
2.苯的结构:
实验测得，苯的分子式为C6H6，德国化学家凯库勒提出了苯的结构（见课本71页科学史话）为 简写为 ， 为纪念凯库勒，所以称为凯库勒式。
【思考】⑴ 比较苯与烷烃、烯烃的结构式，分析苯分子中碳原子的成键特点，推测苯可能有哪些化学性质？
⑵ 如何设计实验证明呢？
根据【实验3-1】，完成下列表格
实验内容 实验现象 结论或解释
向试管中加入少量苯，再加入溴水，振荡
向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡
【归纳总结】苯不与溴水、酸性高锰酸钾溶液发生反应，说明苯分子中没有与乙烯类似的 。对苯的进一步研究表明，苯分子具有 结构，其中6个碳原子之间的键完全相同，是 的独特的键，也常用 来表示苯分子。
3.苯的化学性质
（1）氧化反应：
①可燃性：苯在空气中燃烧的现象为 ，原因为 。反应的化学方程式为 。
②苯不与酸性高锰酸钾溶液反应。
（2）取代反应：
①苯与溴的反应：
在 催化剂作用下，苯与液溴发生反应的方程式为 。该反应属于 反应，生成物为 ，它是 色 体，密度比水的 。
【思考】A、苯与溴的反应和烷烃与溴的反应比较，有什么异同？
B、溴苯中常因溶解了溴而呈红褐色，请设计实验来提纯溴苯？
②苯与浓硝酸的反应：
在浓硫酸作用下，温度为 ，苯与浓硝酸反应生成 ，反应的化学方程式为 。
（3）加成反应：
①写出苯与氢气发生反应的化学方程式__________________ ______________________
【归纳总结】结构决定性质，苯分子中独特的碳碳键决定了苯的化学性质既表现出 性质又表现出 性质，且易 ，难 。
4.苯的用途：
苯是一种重要的 ，也是常用的 。
跟踪训练：
1.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是 （ ）
A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料
B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃
C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同
D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
2.下列有关苯的叙述中错误的是（ ）
A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应
B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应
C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色
D.在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色
3. 与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是（ ）
A 难氧化，易加成，难取代 B．难氧化，难加成，易取代
C．易氧化，易加成，难取代 D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷甲烷、4.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有 （ ）
①苯的间位二元取代物只有—种
②苯的邻位二元取代物只有一种
③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的原子的核间距离)
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氯气加成生成环已烷
⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应
A .①②③④ B. ③④⑤⑥ C. ②③④⑥ D. 全部
【知识拓展】
苯的危害：苯，俗称天那水，常温下挥发很快。短时间内吸入高浓度苯蒸气可发生急性苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。苯中毒对身体的危害归结为３种：致癌、致残、致畸胎。
学习目标：1.了解苯的物理性质和用途。
2.掌握苯分子结构中碳碳间成键特点和化学性质。
温故知新：1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型。
（1）CH4和Cl2在光照条件下反应（第一步）
（2）乙烯跟溴的CCl4溶液反应
2、下列操作中：
（1）可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有（ ）
（2）可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有（ ）
A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中 C、点燃 D、通入H2后加热
探究学习：
二、苯：
1.苯的物理性质(阅读教材P69)
苯是 色 味 体； 溶于水，密度比水 ； 挥发，蒸汽 毒；是良好的有机溶剂，常作 剂；用 冷却，可冷凝为无色晶体。
【思考】如何用实验的方法证明苯与水的密度大小？
2.苯的结构:
实验测得，苯的分子式为C6H6，德国化学家凯库勒提出了苯的结构（见课本71页科学史话）为 简写为 ， 为纪念凯库勒，所以称为凯库勒式。
【思考】⑴ 比较苯与烷烃、烯烃的结构式，分析苯分子中碳原子的成键特点，推测苯可能有哪些化学性质？
⑵ 如何设计实验证明呢？
根据【实验3-1】，完成下列表格
实验内容 实验现象 结论或解释
向试管中加入少量苯，再加入溴水，振荡
向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡
【归纳总结】苯不与溴水、酸性高锰酸钾溶液发生反应，说明苯分子中没有与乙烯类似的 。对苯的进一步研究表明，苯分子具有 结构，其中6个碳原子之间的键完全相同，是 的独特的键，也常用 来表示苯分子。
3.苯的化学性质
（1）氧化反应：
①可燃性：苯在空气中燃烧的现象为 ，原因为 。反应的化学方程式为 。
②苯不与酸性高锰酸钾溶液反应。
（2）取代反应：
①苯与溴的反应：
在 催化剂作用下，苯与液溴发生反应的方程式为 。该反应属于 反应，生成物为 ，它是 色 体，密度比水的 。
【思考】A、苯与溴的反应和烷烃与溴的反应比较，有什么异同？
B、溴苯中常因溶解了溴而呈红褐色，请设计实验来提纯溴苯？
②苯与浓硝酸的反应：
在浓硫酸作用下，温度为 ，苯与浓硝酸反应生成 ，反应的化学方程式为 。
（3）加成反应：
①写出苯与氢气发生反应的化学方程式__________________ ______________________
【归纳总结】结构决定性质，苯分子中独特的碳碳键决定了苯的化学性质既表现出 性质又表现出 性质，且易 ，难 。
4.苯的用途：
苯是一种重要的 ，也是常用的 。
跟踪训练：
1.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是 （ ）
A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料
B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃
C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同
D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
2.下列有关苯的叙述中错误的是（ ）
A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应
B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应
C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色
D.在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色
3. 与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是（ ）
A 难氧化，易加成，难取代 B．难氧化，难加成，易取代
C．易氧化，易加成，难取代 D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷甲烷、4.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有 （ ）
①苯的间位二元取代物只有—种
②苯的邻位二元取代物只有一种
③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的原子的核间距离)
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氯气加成生成环已烷
⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应
A .①②③④ B. ③④⑤⑥ C. ②③④⑥ D. 全部
【知识拓展】
苯的危害：苯，俗称天那水，常温下挥发很快。短时间内吸入高浓度苯蒸气可发生急性苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。苯中毒对身体的危害归结为３种：致癌、致残、致畸胎。