江西省赣州市十六县（市）十九校2021-2022学年高二下学期期中联考生物试卷
一、单选题
1．（2022高二下·赣州期中）人体稳态的调节能力是有一定限度的，下列不属于内环境稳态失调的是（ ）
A．长期处于高温环境出现中暑症状
B．血液中钙盐不足，引起肌肉抽搐
C．剧烈运动后，人体体温略有升高
D．流感病毒感染人体后，引起机体发热
【答案】C
【知识点】稳态的生理意义
【解析】【解答】A、长期处于高温环境中，出现中暑症状，属于内环境稳态失调，A不符合题意；
B、血液中钙盐不足，引起肌肉持续兴奋，导致抽搐，属于内环境稳态失调，B不符合题意；
C、剧烈运动后，人体体温略有升高，但是仍然在正常范围内变动，不属于内环境稳态失调，C符合题意；
D、流感病毒感染人体后，引起机体发热，说明体温失调，属于内环境稳态失调，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、内环境稳态（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。
2、理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
2．（2022高二下·赣州期中）下列关于人体内环境的叙述，正确的是（ ）
A．组织液中的pH是相对稳定的
B．内环境是细胞进行正常代谢的场所
C．生长激素只通过血浆运输到靶细胞
D．淋巴细胞是内环境的组成成分
【答案】A
【知识点】内环境的组成
【解析】【解答】A、由于内环境中存在缓冲物质，使得内环境中的pH相对稳定，组织液属于内环境的一部分，A正确；
B、细胞进行正常代谢的场所主要是细胞质基质，B错误；
C、生长激素也可通过组织液进行运输，C错误；
D、内环境是多细胞生物生活的内部环境，不包括细胞本身，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。血浆、淋巴和组织液的联系：血浆和组织液之间可以穿过毛细血管壁相互渗透，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
2、内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
3、激素调节的特点：（1）微量和高效：激素在血液中含量很低，但能产生显著的生理效应，这是由于激素的作用被逐级放大的结果。（2）通过体液运输：分泌腺产生的激素扩散到体液中，由血液来运输，临床上常通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病。（3）作用于靶器官、靶细胞：激素与靶细胞上的特异性受体结合，引发细胞内的代谢速率发生改变，从而起调节作用。（4）作为信使传递信息：激素将信息从内分泌细胞传递给靶细胞，靶细胞发生一系列的代谢变化，激素一经靶细胞接受并起作用后就失活，因此体内要不断产生激素，从而维持激素含量的动态平衡。
3．（2022高二下·赣州期中）如图是血液流经肾脏的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．血液中的血浆蛋白和尿素均属于内环境的成分
B．肾小囊壁细胞生活的内环境中的水可来自自身代谢和血浆
C．肾小管中葡萄糖重吸收回毛细血管依靠被动运输来完成
D．急性肾小球肾炎可使血浆渗透压降低，导致组织水肿
【答案】C
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、血浆中的血浆蛋白、尿素属于内环境的成分，A正确；
B、由图可知，肾小囊壁细胞生活的内环境（组织液）中的水可来自血浆，其自身代谢也可以产生水进入内环境（组织液），B正确；
C、肾小管中葡萄糖重吸收回毛细血管依靠主动运输来完成，C错误；
D、血浆渗透压降低，或组织液渗透压升高均会引起组织水肿，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。内环境（血浆、淋巴、组织液）中物质：①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
不属于内环境的成分：
（1）细胞内的物质：如载体蛋白、呼吸酶、血红蛋白等；
（2）细胞膜上的物质：如运输载体等；
（3）与外界相通的结构中的液体：如尿液、泪液、汗液、消化液等；
（4）体腔液、关节液在体内但不在细胞间，不为组织细胞提供物质交换，不属于内环境。
2、组织水肿的原因：（1） 严重营养不良：严重营养不良引起血浆蛋白减少，血浆漆透压下降，组织液增多。（2）淋巴管道阻塞：淋巴液回流的最重要意义是回收蛋白质，若淋巴管道被堵塞，则组织液中蛋白质将积聚增多组织液渗透压升高，组织液增多。（3）组织代谢加强：当人体局部组织代谢活动加强时，代谢产物增加，进入组织液，使组织液渗透压增大，组织液增多。（4）过敏、肾小球肾炎：毛细血管的通透性增强，使血浆蛋白减少，血浆漆透压下降，吸水能力降低。
3、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
4．（2021·南京模拟）新冠肺炎诊疗方案指出，患者常规治疗时需要注意水盐平衡，维持内环境稳态，并定时监测血液中肝酶、血氧饱和度等指标。下列有关叙述错误的是（ ）
A．肺炎患者肺部血管通透性增大可导致肺水肿
B．组织液与血浆中的蛋白质、无机盐含量基本相同
C．肝酶含量高于正常值说明肝细胞受到一定程度的损伤
D．血氧饱和度正常有利于细胞有氧呼吸的正常进行
【答案】B
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、肺炎患者肺部血管通透性增大，可导致血浆蛋白渗出，从而组织液渗透压相对升高，引起肺水肿，A正确；
B、血浆中的蛋白质含量较多，组织液中的蛋白质含量较少，B错误；
C、肝酶含量高于正常值说明肝细胞膜的通透性增加，可能受到一定程度的损伤，C正确；
D、血氧饱和度正常意味着氧气含量正常，说明能维持组织细胞氧化分解所需的氧气，能保证细胞中有机物的氧化分解，D正确。
故答案为：B。
【分析】内环境稳态是指在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；其主要内容包括体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程；机体进行正常生命活动的必要条件。
调节机制：神经-体液-免疫调节网络。
5．（2022高二下·赣州期中）下列对镰刀型细胞贫血症患者内环境的描述，正确的是（ ）
A．该患者内环境中含有葡萄糖，但不含呼吸酶
B．该患者的内环境中组织液与血浆之间可相互转化
C．该患者内环境的pH值应比正常人的略微偏大
D．该患者对低氧环境的适应能力要比正常人的强
【答案】B
【知识点】内环境的理化特性
【解析】【解答】A、镰刀型细胞贫血症患者体内的红细胞容易破裂，导致呼吸酶进入血浆，A错误；
B、血浆中的有些物质可以穿过毛细血管壁进入组织液，同时组织液中的物质可以穿过毛细血管壁进入血浆，B正确；
C、患者体内由于缺氧，导致细胞无氧呼吸加强，产生的乳酸增多，内环境PH会比正常人略低，C错误；
D、该患者由于运输氧气的血红蛋白减少，所以对低氧环境的适应能力要比正常人的弱，D错误。
故答案为：B。
【分析】内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
6．（2018·浙江选考）下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉
B．完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C．F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离
D．F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】解：A、豌豆植株是自花传粉，闭花授粉，所以应在花瓣未开放时（即花蕾期）对母本进行去雄处理。所以A错。
B、完成人工授粉后仍需要套袋处理，目的是防止外来花粉的干扰。所以B错。
C、 F2 中出现白花的原因是因为在减一后期同源染色体分离，导致等位基因分离；在受精过程中，含有隐性基因的精子和卵细胞结合，导致白花的出现。所以C错。
D、 F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，所以D正确。
故答案为：D
【分析】（1）掌握人工传粉的步骤：a、去雄：时期：花蕾期；目的：防止自花传粉。b、套袋：防止外来花粉的干扰c、授粉：取父本植株的花粉洒在母本植株的雌蕊柱头上。d、套袋：防止外来花粉的干扰。
（2）豌豆是自花传粉，闭花授粉的植物。
（3）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。产生性状分离的原因是等位基因的分离。
7．（2022高二下·赣州期中）一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个母亲是白化病患者的正常女性结婚，则他们所生子女中，理论上患白化病女儿的概率是（ ）
A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，说明白化病为常染色体隐性遗传病，假设由a基因控制，则该夫妇的基因型均为Aa，所生的正常儿子基因型为（1/3AA、2/3Aa）。一个母亲是白化病患者的正常女性基因型为Aa，因此若这个儿子与一个母亲是白化病患者的正常女性结婚，他们所生子女中，理论上患白化病女儿（aa）的可能性是2/3×1/4×1/2=1/12。即A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
8．（2021高二上·湖北开学考）某种鸟类的羽毛颜色受AY（黄色）、A（棕色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，其中AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（ ）
A．决定该鸟类羽毛颜色的基因型共有6种
B．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型，2种表现型
C．若干只黄色羽毛的该鸟类雌雄个体间自由交配，F1可同时现棕色个体与黑色个体
D．若1只黄色雄性该鸟类与若干只纯合棕色雌性该鸟类杂交，则F1可同时出现黄色个体与棕色个体
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、某鸟类的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（棕色）、Aa（棕色）、aa（黑色），共有五种，A错误；
B、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，2种表现型，B正确；
C、若干只黄色（AYA、AYa）羽毛的该鸟类雌雄个体间自由交配，F1可同时出现棕色（AA）个体与黑色（aa）个体，C正确；
D、若1只黄色雄鸟（AYA或AYa）与若干只纯合棕色雌鸟（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（棕色），或AYA（黄色）、Aa（棕色），则F1可同时出现黄色个体与棕色个体，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
9．（2022高一下·三明期中）下图甲~丁为蝗虫细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．图中甲可表示减数分裂Ⅰ前期
B．图中乙可表示减数分裂Ⅱ前期
C．图中丙可表示有丝分裂间期的某一阶段
D．图中丁可表示有丝分裂后期
【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、甲图已经完成DNA复制，还未发生分裂，可表示减数第一次分裂前期，A正确；
B、乙图比甲图整体数据减半，可表示减数第一分裂已完成，处于减数第二次分裂前期，B正确；
C、丙图无染色单体，且染色体和DNA数目均与体细胞相同，可表示有丝分裂间期DNA还未复制时（G1期），C正确；
D、有丝分裂后期，染色体数目和DNA数目均为体细胞的2倍，应为4：0：4而丁图中染色体数目和DNA数目均只有体细胞的一半，无染色单体，可表示减数分裂完成后的子细胞，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．（2022高二下·赣州期中）如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法符合细胞分裂事实的是（ ）
A．甲图中CD段发生了姐妹染色单体的分离
B．甲图中的AB段若是发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．乙图中一定含有同源染色体的是CD和E时期
D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目均为正常体细胞的一半
【答案】A
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、甲图中CD段是着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离，可能是有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，A正确；
B、图甲中的AB段表示DNA复制，若发生在高等哺乳动物的精巢中，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，B错误；
C、乙图CD表示减数第二次分裂，不含有同源染色体，C错误；
D、乙图中的CD段代表的是减数第二次分裂，其前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，而减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞一样，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
11．（2022高二下·赣州期中）下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；
B、亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；
C、鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；
D、芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。
故答案为：D。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
12．（2022高二下·赣州期中）下列有关“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，错误的是（ ）
A．T2噬菌体的化学组成元素有C、H、O、N、P、S
B．T2噬菌体中嘌呤碱基含量等于嘧啶碱基含量
C．离心的目的是使吸附在细菌上的工噬菌体与细菌分离
D．T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质，因此其元素组成有C、H、O、N、P、S，A正确；
B、T2噬菌体的核酸只有双链DNA，而双链DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基配对，因此嘌呤碱基含量等于嘧啶碱基含量，B正确；
C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，C错误；
D、该实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。
2、噬菌体侵染病毒实验：（1）原理：要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（2）T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
13．（2022高二下·赣州期中）已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为2∶1，分别间行种植在自然状态下，豌豆和玉米F1的显性性状个体与隐性个体的比例分别为（ ）
A．11∶1、35∶1 B．11∶1、11∶1
C．35∶1、35∶1 D．9∶1、25∶1
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意知，豌豆的基因型是AA、Aa，且比例是2∶1，自然状态下为自交，因此后代中隐性性状的比例为1/3×1/4=1/12，显性性状为11/12，显性与隐性之比为11∶1；
玉米的基因型及比例是AA∶Aa=2∶1，自然状态下可随机传粉，其产生A配子为2/3+1/3×1/2=5/6，a配子为1/3×1/2=1/6，因此自然状态下，玉米子一代的隐性个体为aa，占1/6×1/6=1/36，显性性状为35/36，显性与隐性之比为35∶1。综上分析，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
14．（2022高二下·赣州期中）a、b、c分别为三种不同的DNA分子：a只含15N，b同时含14N和15N，c只含14N，现用15N标记细菌的DNA分子，再将其置于含14N的培养基中连续繁殖四代，则如图所示这三种DNA分子的比例正确的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】用15N标记细菌的DNA分子，再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖四代，共形成24=16个DNA分子。由于用15N标记细菌的DNA分子只有两条链，又DNA复制为半保留复制，所以在子代的16个DNA分子中，含15N的DNA分子为2个，但只含15N的DNA分子为0个；同时含15N和14N的DNA分子为2个；只含14N的DNA分子为16-2=14个。即D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
15．（2022高二下·赣州期中）甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占36%、嘧啶占64%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占38%、嘧啶占62%，则甲、乙生物可能是（ ）
A．乳酸菌、HIV病毒 B．小麦、T2噬菌体
C．大肠杆菌、猫 D．蓝藻、草履虫
【答案】A
【知识点】核酸的基本组成单位；DNA与RNA的异同
【解析】【解答】细胞生物中含有两种核酸，但遗传物质是DNA，根据分析可知，甲生物是细胞类生物或RNA病毒，乙生物为RNA病毒，HIV病毒为RNA病毒，而T2噬菌体为DNA病毒；乳酸菌、大肠杆菌、猫、蓝藻和草履虫均为细胞生物，综上分析，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、生物体内核酸有两种核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），二者都是生物大分子，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一份子核糖、一份子磷酸和一份子含氮碱基组成，根据含氮碱基不同分为A、U、C、G四种，RNA主要存在于细胞质中；脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸，核糖核苷酸由一份子脱氧核糖、一份子磷酸和一份子含氮碱基组成，根据含氮碱基不同分为A、T、C、G四种，DNA主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量DNA。二者都可以作为遗传物质，DNA存在时只能DNA作为遗传物质，DNA不存在时RNA才能做为遗传物质，即只有在RNA病毒中RNA才能做为遗传物质。
2、DNA和RNA的比较：
英文缩写
基本组成单位
五碳糖
含氮碱基
存在场所
结构
DNA
脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖
A、C、G、T
主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在
一般是双链结构
RNA
核糖核苷酸
核糖
A、C、G、U
主要存在细胞质中
一般是单链结构
16．（2022高二下·赣州期中）图中a、b、c表示生物体内三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A．a过程发生的唯一场所是细胞核
B．转运1号氨基酸的RNA也能转运其他种类的氨基酸
C．在不同功能细胞中进行b过程的基因不完全相同
D．分生区细胞能进行b、c过程，不能进行a过程
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、分析图形可知，a图中DNA解旋处正在进行DNA复制，其主要场所是细胞核，此外线粒体和叶绿体中也可发生，A错误；
B、c图是在核糖体上进行的翻译过程，此过程中一种tRNA只能转运一种氨基酸，B错误；
C、b图是以DNA的一条链为模板进行的转录过程，在不同功能细胞中进行b过程的基因不完全相同，即基因的选择性表达，C正确；
D、分生区细胞具有很强的有丝分裂能力，其分裂过程中一定会进行DNA复制和有关蛋白质的合成，故能进行a、b、c过程，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）模板：DNA分子一条链。
（3）原料：四种游离的核糖核苷酸。
（4）酶：RNA聚合酶。
（5）能量
（6）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）酶。
（5）能量.
（6）工具：tRNA。
（7）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
17．（2022高二下·赣州期中）在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ）
A．胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D．被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变
【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、从图中可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确；
B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；
C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确；
D、被甲基化的DNA片段中遗传信息未发生改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。表观遗传影响的是基因的转录。表观遗传学的主要特点：
（1）可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。
（2）可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。
（3）没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。
18．（2022高二下·赣州期中）Leber遗传性神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（ ）
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．如果生男孩，该男孩与正常女性结婚的子女不会携带致病基因
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗传。已知女士的母亲患有Leber，则该女士肯定患有该病，所以当该女士结婚生育时，不管生男或生女，其子女也必定患病。
故答案为：C。
【分析】细胞质遗传的物质基础是细胞质、线粒体和叶绿体中的DNA物质。在受精卵中的细胞质主要来自母本，故受细胞质DNA控制的性状实际上是由卵细胞传递下来的，使得子代总是表现出母本的这些性状，即母系遗传。
19．（2017·江苏）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】解：A、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，其中染色体异常遗传病与与基因结构改变无关，A错误；
B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；
C、预防各类遗传病的措施中不存在杂合子筛查，C错误；
D、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确．
故选：D．
【分析】1、人类遗传病与先天性疾病区别：（1）遗传病：由遗传物质改变引起的疾病．（可以生来就有，也可以后天发生）（2）先天性疾病：生来就有的疾病．（不一定是遗传病）2、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病．
20．（2020高一下·成都期末）下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是 （ ）
A．基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B．当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白
C．苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病
D．基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；基因、蛋白质、环境与性状的关系；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、人体内的不同细胞含有相同的核遗传物质，A项错误；
B、当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白，B项正确；
C、酪氨酸不一定从苯丙氨酸转化而来，可以从食物中获得，苯丙酮尿症患者不一定患白化病，C项错误；
D、基因①②的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状，③的功能说明基因通过控制蛋白质的机构直接控制生物的性状，D项错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因对性状的控制途径：（1）基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状；（2）基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，大多数情况下，一对等位基因基因控制一对性对性状，有时一对相对性状由多对等位基因控制；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同调控着生物的性状。
21．（2019高三上·哈尔滨期中）下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因
B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8
C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离
D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】解：1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6不属于重组配子，D错误。故答案为：B。
【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。
22．（2022高二下·赣州期中）若某个长期稳定的果蝇种群中，XB的基因频率为80％，Xb的基因频率为20％，雌雄果蝇数相等，理论上该种群中XbXb、XbY的基因型比例依次为（ ）
A．2%、10% B．4%、20% C．4%、10% D．20%、10%
【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】按照遗传平衡定律计算，雌性果蝇XbXb的基因型频率为Xb的平方，即（20％）2=4%，但雌雄性比为1：1，则XbXb的频率为4%×1/2=2%，由于雄性果蝇只有一条X性染色体，则雄果蝇的X基因频率就是基因型频率为20%，但雌雄性比为1：1，则XbY的频率为20%×1/2=10%，A正确。
故答案为：A。
【分析】遗传平衡定律：种群足够大，种群个体之间进行随机交配，没有突变，没有自然选择和迁入和迁出，种群中的基因频率和基因型频率保持不变。即基因频率与基因型频率的关系：（p+q）=1，即（p+q）2=1=p2+q2+2pq。
显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
23．（2022高二下·赣州期中）盲鱼常栖息在漆黑的岩洞中，其眼睛退化，却拥有发达的嗅觉和触觉。下列相关叙述正确的是（ ）
A．若盲鱼和某种浅水鱼种群的基因库在显著差异，则两者一定不能相互交配
B．盲鱼个体间在生存斗争过程中相互选择、共同进化
C．原始鱼类进化为盲鱼的根本原因是漆黑的生存环境
D．盲鱼和原始鱼类即使再次生活在相同环境也不能进化为同一物种
【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、若盲鱼和某种浅水鱼种群的基因库存在着明显的差异，则两者存在生殖隔离，两者之间可能能交配，但不能产生可育后代，A错误；
B、共同进化发生在不同种生物之间或生物与无机环境之间，而不是发生在同种生物个体之间，B错误；
C、原始鱼类进化为盲鱼的根本原因是基因突变或染色体变异，即产生了各种各样的变异，然后由漆黑的生存环境对其进行选择，C错误；
D、现代生物进化理论认为生物进化过程是不可逆的，盲鱼和原始鱼类即使再次生活在相同环境也不能进化为同一物种，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、协同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
2、现代生物进化理论的主要内容
（1）种群是生物进化的基本单位①种群既是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位；②同一种群生活在同一区域，没有生殖隔离；③生物进化的实质是种群基因频率的改变。
（2）突变和基因重组产生进化的原材料①可遗传的变异来源于基因突变、基因重组以及染色体变异，其中染色体变异和基因突变统称为突变；②基因突变产生新的等位基因，这就可能使种群的基因频率发生变化；③突变的频率虽然很低，但一个种群往往由许多个体组成，而且每一个个体中的每一个细胞都含有成千上万个基因，所以在种群中每一代都会产生大量的突变；④生物的变异是否有利取决于它们的生存环境，同样的变异在不同的生存环境中可能有利，也可能有害；⑤突变是不定向的，基因重组是随机的，只为进化提供原材料，而不能决定生物进化的方向。
（3）自然选择决定生物进化的方向①变异是不定向的，自然选择是定向的；②自然选择的直接对象是生物的表现型，间接对象是相关的基因型，根本对象是与变异性状相对的基因；③自然选择的实质：种群的基因频率发生定向改变；④自然选择的方向：适应自然环境；⑤变异是普遍存在的，环境仅是一个选择因素，变异在先、选择在后。
（4）隔离导致物种的形成①物种的判断标准主要是具有一定的形态结构和生理功能以及能否在自然条件下相互交配并产生可育后代；②一般先经过长期的地理隔离，然后形成生殖隔离；有时不经过地理隔离直接形成生殖隔离，例如多倍体的产生。
24．（2022高二下·赣州期中）豌豆花的紫色（D）对白色（d）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对性状独立遗传。以1株紫花圆粒和1株白花皱粒的豌豆作为亲本，杂交得到F1，F1自交得到的F2中紫花圆粒：紫花皱粒：白花圆粒：白花皱粒=9：3：15：5，则紫花圆粒的亲本产生的配子种类有（ ）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况。以1株紫花圆粒和1株白花皱粒的豌豆作为亲本，紫花的基因型为DD或Dd，白花的基因型为dd。若亲本为DD×dd，则F1为Dd，自交子代中紫花：白花=3：1（不符合，舍弃）；若亲本为Dd×dd，则F1为1/2Dd，1/2dd，F1自交得到的F2中紫花D_为1/2×3/4=3/8，即紫花：白花=3：5（符合）。又由于F2中圆粒：皱粒=3：1，所以F1为Rr，则双亲圆粒豌豆和皱粒豌豆基因型为RR×rr。因此，亲本的基因型为DdRR×ddrr。其中紫花圆粒的亲本DdRR产生的配子有DR和dR两种。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
25．（2022高二下·赣州期中）某甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因A/a控制，且有角对无角为显性，但是有角只在雄性个体中表现，而雌性个体无论是何种基因型都表现为无角，下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲虫的有角和无角与性别关联，因此为伴性遗传
B．基因型都为Aa的雌雄甲虫杂交，后代无角：有角=1：3
C．有角与无角昆虫杂交后代中雄性出现无角，则雄性亲本基因型一定为Aa
D．两只无角的昆虫杂交，后代雌雄甲虫一定表现为无角
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题干信息可知，控制甲虫有角和无角的基因位于常染色体上，因此为常染色体遗传，A错误；
B、基因型都为Aa的雌、雄昆虫杂交，子代基因型及比例为AA∶Aa： aa =1：2∶1，其中雄性中无角：有角=1：3，而雌性全部表现为无角，因此后代无角：有角=5∶3，B错误；
C、有角与无角杂交，依题意，有角一定为雄性，基因型为AA 或Aa；无角为雌性，基因型为AA或Aa或aa，后代雄性出现无角，基因型为aa，因此雄性亲本的基因型一定是Aa，C正确；
D、无角雄性基因型为aa，无角雌性基因型为AA 或Aa或aa，若基因型为aa的无角雄性与基因型为AA或Aa的无角雌性杂交，则后代雄性可以出现有角，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
二、综合题
26．（2022高二下·赣州期中）如图是人体局部内环境与细胞代谢示意图，请分析回答：（“[____]”中填字母，“____”上填文字）
（1）细胞外液约占人体体液的 ；d与f在成分上的主要区别是d中含有较多的 ；d的渗透压大小主要与 的含量有关。
（2）与血红蛋白结合的O2进入组织细胞被利用至少要穿过 层磷脂分子层，CO2浓度最高的部位为图中的[ ]内。
（3）某人喝入大量的食醋后不会引起血浆中的pH值明显下降，原因是图中[ ]内存在着 物质。
（4）目前普遍认为， 调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
【答案】（1）1/3；蛋白质；无机盐、蛋白质
（2）12；g
（3）d；缓冲
（4）神经-体液-免疫
【知识点】内环境的组成；内环境的理化特性；稳态的调节机制
【解析】【解答】 (1)细胞内液约占人体体液的2/3，细胞外液约占人体体液的1/3。a为淋巴液，d为血浆，f为组织液，正常情况下，与f组织液相比，d血浆中含有较多的蛋白质。d (血浆)的渗透压大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。
(2)与血红蛋白结合的O2进入组织细胞所经过的途径为：红细胞(e) →血浆(d) →毛细血管壁(c)→组织液(f) →组织细胞(g) →组织细胞中的线粒体内膜， 至少要穿过（1+2+1+2）×2=12层磷脂分子层。CO2是组织细胞产生的，通过自由扩散到细胞外，因此组织细胞(g) 内的CO2浓度最高。
(3)血浆的pH通常在7.35~7.45之间，某人喝入大量的食醋后不会引起血浆中的pH值明显下降，原因是d血浆中含有缓冲物质会将酸中和。
(4)内环境稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫。
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。内环境（血浆、淋巴、组织液）中物质：①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
2、内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
3、细胞呼吸利用的氧气由外界环境进入肺泡，通过肺泡壁细胞进入组织液，通过毛细血管壁细胞进入血浆，进入红细胞与血红蛋白结合运输到作用部位，然后出红细胞，通过毛细血管壁细胞从血浆进入组织液，通过细胞膜进入组织细胞，然后进入线粒体被利用。
4、内环境稳态（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。
27．（2022高二下·赣州期中）下图所示为DNA分子（片段）结构示意图，请据图回答下列问题：
（1）从上图可以看出DNA是由 条反向平行的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是 。
（2）图中的3有 种，1、2、3结合在一起 （填“是/不是”）DNA的基本单位。
（3）若在DNA的一单链中（A+T）/（G+C）=n，则在另一条互补链中其比例为 ，在整个DNA分子中其比例为 。
（4）DNA分子中，碱基排列顺序的千变万化构成DNA分子的多样性，而 又构成了每一个DNA分子特异性。
【答案】（1）2；染色体
（2）2；不是
（3）n；n
（4）特定的碱基排列顺序
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】(1)图示可看出DNA是由2条链组成；在真核生物中，DNA主要存在于细胞核中，染色体是DNA的载体。
(2)图中的3是碱基，结合3个氢键可知，3可能是C或者G，有2种；1是磷酸，2是脱氧核糖，3是碱基C或G，1、2、3不能构成一个核苷酸（因为磷酸是下一个核苷酸的组成部分），故1、2、3结合在一起结合在一起不是DNA的基本单位。
(3)由于碱基互补配对，互补的两条链中A=T，G=C，因此在DNA的一单链中（A+T）/（G+C）=n，则在另一条互补链中（A+T）/（G+C）=n；整个DNA分子中A+T是两条链A+T的和，整个DNA分子中G+C是两条链G+C的和，因此在整个DNA分子中（A+T）/（G+C）为n。
(4)DNA分子中，碱基排列顺序的千变万化构成DNA分子的多样性，而特定的碱基排列顺序又构成了每一个DNA分子特异性。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4种）。DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
28．（2022高二下·赣州期中）分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。
（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图 。
（2）图C所示细胞中含 个染色体组，每个染色体组含 条染色体。
（3）对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；若该个体由末受精的生殖细胞发育而来，则由B细胞组成的生物体是 。
（4）若由A细胞组成的生物体单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。
（5）基因型分别为AAabbb、AaBb、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A～D中的 相等。
（6）秋水仙素处理是常用的诱导多倍体的方法，其原理是 。
【答案】（1）D
（2）3；3
（3）受精卵；单倍体
（4）8
（5）C、B、A、D
（6）秋水仙素使得细胞中纺锤体的形成受阻，染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】(1)单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的生物必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是D，其他均可能为单倍体。
(2)图C中有三种染色体，每种形态有三条染色体，含有3个染色体组，每个染色组含有3个染色体。
(3)B细胞含有两个染色体组，如果是由受精卵发育而来，是二倍体，如果由未受精的生殖细胞直接发育形成的，则是单倍体。
(4)A细胞若是单倍体，其含有4个染色体组，而正常物种是经受精结合产生的，应含有8个染色体组。
(5)AAabbb含有三个染色体组，对应C图；AaBb含有两个染色体组，对应B图；AaaaBBbb含有四个染色体组，对应A图，Ab为一个染色体组，对应D图。
(6)秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使姐妹染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞。
【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因。
2、由配子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。
3、多倍体育种：
（1）方法：低温处理或秋水仙素处理。
（2）处理材料：萌发的种子或幼苗。
（3）原理：分裂的细胞用秋水仙素或低温处理会抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍。
29．（2022高二下·赣州期中）如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
【答案】（1）常染色体隐性；X
（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb
（3）5/12；1/2
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2））Ⅲ8患甲病，II4为甲病和乙病携带者，其基因型AaXBXb；II3为甲病携带者，基因型为AaXBY，Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，Ⅲ9患甲病，不患乙病，其母亲是乙病基因的携带者，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例为AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考虑甲病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4，正常概率为3/4；只患一种病的几率计算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的几率是2/3×3/4=1/2。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
30．（2022高二下·赣州期中）蝴蝶的性别决定类型为ZW型，翅色有紫翅（B）和黄翅（b）.现提供实验材料：合紫翅雌蝶、黄翅雌蝶、纯合紫翅雄蝶、黄翅雄蝶，探究控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。如图表示Z、W染色体的同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。回答下列问题：
（1）从提供的实验材料分析，控制翅色的基因（B/b）不会只位于Ⅲ区段上，原因是 。
（2）假设确定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ区段，若通过一次杂交实验，确定控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ区段上，应选择的杂交组合是 。
（3）某同学选择黄翅雌蝶与纯合紫翅雄蝶杂交，子代雌雄性都表现为紫翅，他认为不能确定等位基因B/b的位置，支持该观点的理由是 。为了进一步探究，最简便的方法是选择 进行杂交。若F2的表现型及其比例为 ，说明控制翅色的基因位于常染色上；若F2的表现型及其比例为 ，则说明控制翅色的基因位于Ⅰ或Ⅱ区段上。
【答案】（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ区段上，则只有雌性个体会表现翅色性状（或翅色表现在雌雄个体中均有，不可能只位于Ⅲ区段上）
（2）纯合黄翅雄蝶×纯合紫翅雌蝶
（3）无论基因位于常染色体还是性染色体的Ⅰ、Ⅱ区段，均会出现该杂交结果；F1 的雌、雄蝶； 雄紫翅：黄翅=3：1；紫翅雌蝶：黄翅雌蝶：紫翅雄蝶＝1：1：2（或雌：紫翅：黄翅=1：1，雄全紫翅）
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】(1)性别决定类型为ZW型的个体中，ZZ为雄性，ZW为雌性。若控制翅色的基因位于Ⅲ区段上，Ⅲ区段只位于W染色体上，则只有雌性个体会表现翅色性状，但题意显示翅色表现在雌、雄个体中均有，故控制翅色的基因不可能只位于Ⅲ区段上。
(2)要确定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ区段，可选择纯合黄翅雄蝶与纯合紫翅雌蝶杂交，若该对基因位于常染色体上，则亲本基因型分别是bb、BB，后代基因型为Bb，雌雄个体都表现为紫翅；若该对基因位于Ⅰ区段，即位于Z染色体上，则亲本基因型分别是ZbZb、ZBW，后代雌性均为黄翅（ZbW），雄性均为紫翅（ZBZb）。
(3)若该对基因位于常染色体上，黄翅雌蝶（bb）与纯合紫翅雄蝶（BB）杂交，后代雌雄个体都为紫蝶（Bb）；若该对基因位于Z、W染色体上的同源区段上，即II区段上，亲本黄翅雌蝶和纯合紫翅雄蝶的基因型分别为ZbWb、ZBZB，后代雌、雄个体也都为紫蝶（ZBWb、ZBZb）；若该对基因位于Z、W染色体上的同源区段上，即Ⅰ区段上，亲本黄翅雌蝶和纯合紫翅雄蝶的基因型分别为ZbW、ZBZB，后代雌、雄个体也都为紫蝶（ZBW、ZBZb），所以无论基因位于常染色体还是性染色体的Ⅰ、Ⅱ区段，均会出现该杂交结果，因此该实验结果无法确认该对基因的位置；为了进一步探究，最简便的办法是让F1 的雌、雄蝶进行杂交。若控制翅色的基因位于常染色上，则亲代黄翅雌蝶与纯合紫翅雄蝶的基因型分别为bb和BB，故F1的基因型为Bb，子二代 雄紫翅：黄翅=3：1。若控制翅色的基因位于Ⅰ或Ⅱ区段上，F1的基因型为ZBW、ZBZb或ZBWb、ZBZb，子二代的基因型比例为ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1或ZBZB：ZBZb：ZBWb：ZbWb=1：1：1：1，故子二代中紫翅雌蝶：黄翅雌蝶：紫翅雄蝶＝1：1：2（或雌：紫翅：黄翅=1：1，雄全紫翅）。
【分析】基因定位：
（1）基因位于是否位于性染色体同源区段的判断方法：
（2）基因位于性染色体还是常染色体的判断方法：
①性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
②性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
1 / 1江西省赣州市十六县（市）十九校2021-2022学年高二下学期期中联考生物试卷
一、单选题
1．（2022高二下·赣州期中）人体稳态的调节能力是有一定限度的，下列不属于内环境稳态失调的是（ ）
A．长期处于高温环境出现中暑症状
B．血液中钙盐不足，引起肌肉抽搐
C．剧烈运动后，人体体温略有升高
D．流感病毒感染人体后，引起机体发热
2．（2022高二下·赣州期中）下列关于人体内环境的叙述，正确的是（ ）
A．组织液中的pH是相对稳定的
B．内环境是细胞进行正常代谢的场所
C．生长激素只通过血浆运输到靶细胞
D．淋巴细胞是内环境的组成成分
3．（2022高二下·赣州期中）如图是血液流经肾脏的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．血液中的血浆蛋白和尿素均属于内环境的成分
B．肾小囊壁细胞生活的内环境中的水可来自自身代谢和血浆
C．肾小管中葡萄糖重吸收回毛细血管依靠被动运输来完成
D．急性肾小球肾炎可使血浆渗透压降低，导致组织水肿
4．（2021·南京模拟）新冠肺炎诊疗方案指出，患者常规治疗时需要注意水盐平衡，维持内环境稳态，并定时监测血液中肝酶、血氧饱和度等指标。下列有关叙述错误的是（ ）
A．肺炎患者肺部血管通透性增大可导致肺水肿
B．组织液与血浆中的蛋白质、无机盐含量基本相同
C．肝酶含量高于正常值说明肝细胞受到一定程度的损伤
D．血氧饱和度正常有利于细胞有氧呼吸的正常进行
5．（2022高二下·赣州期中）下列对镰刀型细胞贫血症患者内环境的描述，正确的是（ ）
A．该患者内环境中含有葡萄糖，但不含呼吸酶
B．该患者的内环境中组织液与血浆之间可相互转化
C．该患者内环境的pH值应比正常人的略微偏大
D．该患者对低氧环境的适应能力要比正常人的强
6．（2018·浙江选考）下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉
B．完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C．F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离
D．F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性
7．（2022高二下·赣州期中）一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个母亲是白化病患者的正常女性结婚，则他们所生子女中，理论上患白化病女儿的概率是（ ）
A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3
8．（2021高二上·湖北开学考）某种鸟类的羽毛颜色受AY（黄色）、A（棕色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，其中AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（ ）
A．决定该鸟类羽毛颜色的基因型共有6种
B．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型，2种表现型
C．若干只黄色羽毛的该鸟类雌雄个体间自由交配，F1可同时现棕色个体与黑色个体
D．若1只黄色雄性该鸟类与若干只纯合棕色雌性该鸟类杂交，则F1可同时出现黄色个体与棕色个体
9．（2022高一下·三明期中）下图甲~丁为蝗虫细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．图中甲可表示减数分裂Ⅰ前期
B．图中乙可表示减数分裂Ⅱ前期
C．图中丙可表示有丝分裂间期的某一阶段
D．图中丁可表示有丝分裂后期
10．（2022高二下·赣州期中）如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法符合细胞分裂事实的是（ ）
A．甲图中CD段发生了姐妹染色单体的分离
B．甲图中的AB段若是发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．乙图中一定含有同源染色体的是CD和E时期
D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目均为正常体细胞的一半
11．（2022高二下·赣州期中）下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
12．（2022高二下·赣州期中）下列有关“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，错误的是（ ）
A．T2噬菌体的化学组成元素有C、H、O、N、P、S
B．T2噬菌体中嘌呤碱基含量等于嘧啶碱基含量
C．离心的目的是使吸附在细菌上的工噬菌体与细菌分离
D．T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
13．（2022高二下·赣州期中）已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为2∶1，分别间行种植在自然状态下，豌豆和玉米F1的显性性状个体与隐性个体的比例分别为（ ）
A．11∶1、35∶1 B．11∶1、11∶1
C．35∶1、35∶1 D．9∶1、25∶1
14．（2022高二下·赣州期中）a、b、c分别为三种不同的DNA分子：a只含15N，b同时含14N和15N，c只含14N，现用15N标记细菌的DNA分子，再将其置于含14N的培养基中连续繁殖四代，则如图所示这三种DNA分子的比例正确的是（ ）
A． B．
C． D．
15．（2022高二下·赣州期中）甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占36%、嘧啶占64%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占38%、嘧啶占62%，则甲、乙生物可能是（ ）
A．乳酸菌、HIV病毒 B．小麦、T2噬菌体
C．大肠杆菌、猫 D．蓝藻、草履虫
16．（2022高二下·赣州期中）图中a、b、c表示生物体内三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A．a过程发生的唯一场所是细胞核
B．转运1号氨基酸的RNA也能转运其他种类的氨基酸
C．在不同功能细胞中进行b过程的基因不完全相同
D．分生区细胞能进行b、c过程，不能进行a过程
17．（2022高二下·赣州期中）在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ）
A．胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D．被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变
18．（2022高二下·赣州期中）Leber遗传性神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（ ）
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．如果生男孩，该男孩与正常女性结婚的子女不会携带致病基因
19．（2017·江苏）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
20．（2020高一下·成都期末）下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是 （ ）
A．基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B．当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白
C．苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病
D．基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
21．（2019高三上·哈尔滨期中）下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因
B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8
C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离
D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
22．（2022高二下·赣州期中）若某个长期稳定的果蝇种群中，XB的基因频率为80％，Xb的基因频率为20％，雌雄果蝇数相等，理论上该种群中XbXb、XbY的基因型比例依次为（ ）
A．2%、10% B．4%、20% C．4%、10% D．20%、10%
23．（2022高二下·赣州期中）盲鱼常栖息在漆黑的岩洞中，其眼睛退化，却拥有发达的嗅觉和触觉。下列相关叙述正确的是（ ）
A．若盲鱼和某种浅水鱼种群的基因库在显著差异，则两者一定不能相互交配
B．盲鱼个体间在生存斗争过程中相互选择、共同进化
C．原始鱼类进化为盲鱼的根本原因是漆黑的生存环境
D．盲鱼和原始鱼类即使再次生活在相同环境也不能进化为同一物种
24．（2022高二下·赣州期中）豌豆花的紫色（D）对白色（d）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对性状独立遗传。以1株紫花圆粒和1株白花皱粒的豌豆作为亲本，杂交得到F1，F1自交得到的F2中紫花圆粒：紫花皱粒：白花圆粒：白花皱粒=9：3：15：5，则紫花圆粒的亲本产生的配子种类有（ ）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
25．（2022高二下·赣州期中）某甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因A/a控制，且有角对无角为显性，但是有角只在雄性个体中表现，而雌性个体无论是何种基因型都表现为无角，下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲虫的有角和无角与性别关联，因此为伴性遗传
B．基因型都为Aa的雌雄甲虫杂交，后代无角：有角=1：3
C．有角与无角昆虫杂交后代中雄性出现无角，则雄性亲本基因型一定为Aa
D．两只无角的昆虫杂交，后代雌雄甲虫一定表现为无角
二、综合题
26．（2022高二下·赣州期中）如图是人体局部内环境与细胞代谢示意图，请分析回答：（“[____]”中填字母，“____”上填文字）
（1）细胞外液约占人体体液的 ；d与f在成分上的主要区别是d中含有较多的 ；d的渗透压大小主要与 的含量有关。
（2）与血红蛋白结合的O2进入组织细胞被利用至少要穿过 层磷脂分子层，CO2浓度最高的部位为图中的[ ]内。
（3）某人喝入大量的食醋后不会引起血浆中的pH值明显下降，原因是图中[ ]内存在着 物质。
（4）目前普遍认为， 调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
27．（2022高二下·赣州期中）下图所示为DNA分子（片段）结构示意图，请据图回答下列问题：
（1）从上图可以看出DNA是由 条反向平行的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是 。
（2）图中的3有 种，1、2、3结合在一起 （填“是/不是”）DNA的基本单位。
（3）若在DNA的一单链中（A+T）/（G+C）=n，则在另一条互补链中其比例为 ，在整个DNA分子中其比例为 。
（4）DNA分子中，碱基排列顺序的千变万化构成DNA分子的多样性，而 又构成了每一个DNA分子特异性。
28．（2022高二下·赣州期中）分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。
（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图 。
（2）图C所示细胞中含 个染色体组，每个染色体组含 条染色体。
（3）对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；若该个体由末受精的生殖细胞发育而来，则由B细胞组成的生物体是 。
（4）若由A细胞组成的生物体单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。
（5）基因型分别为AAabbb、AaBb、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A～D中的 相等。
（6）秋水仙素处理是常用的诱导多倍体的方法，其原理是 。
29．（2022高二下·赣州期中）如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
30．（2022高二下·赣州期中）蝴蝶的性别决定类型为ZW型，翅色有紫翅（B）和黄翅（b）.现提供实验材料：合紫翅雌蝶、黄翅雌蝶、纯合紫翅雄蝶、黄翅雄蝶，探究控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。如图表示Z、W染色体的同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。回答下列问题：
（1）从提供的实验材料分析，控制翅色的基因（B/b）不会只位于Ⅲ区段上，原因是 。
（2）假设确定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ区段，若通过一次杂交实验，确定控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ区段上，应选择的杂交组合是 。
（3）某同学选择黄翅雌蝶与纯合紫翅雄蝶杂交，子代雌雄性都表现为紫翅，他认为不能确定等位基因B/b的位置，支持该观点的理由是 。为了进一步探究，最简便的方法是选择 进行杂交。若F2的表现型及其比例为 ，说明控制翅色的基因位于常染色上；若F2的表现型及其比例为 ，则说明控制翅色的基因位于Ⅰ或Ⅱ区段上。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】稳态的生理意义
【解析】【解答】A、长期处于高温环境中，出现中暑症状，属于内环境稳态失调，A不符合题意；
B、血液中钙盐不足，引起肌肉持续兴奋，导致抽搐，属于内环境稳态失调，B不符合题意；
C、剧烈运动后，人体体温略有升高，但是仍然在正常范围内变动，不属于内环境稳态失调，C符合题意；
D、流感病毒感染人体后，引起机体发热，说明体温失调，属于内环境稳态失调，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、内环境稳态（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。
2、理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
2．【答案】A
【知识点】内环境的组成
【解析】【解答】A、由于内环境中存在缓冲物质，使得内环境中的pH相对稳定，组织液属于内环境的一部分，A正确；
B、细胞进行正常代谢的场所主要是细胞质基质，B错误；
C、生长激素也可通过组织液进行运输，C错误；
D、内环境是多细胞生物生活的内部环境，不包括细胞本身，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。血浆、淋巴和组织液的联系：血浆和组织液之间可以穿过毛细血管壁相互渗透，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
2、内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
3、激素调节的特点：（1）微量和高效：激素在血液中含量很低，但能产生显著的生理效应，这是由于激素的作用被逐级放大的结果。（2）通过体液运输：分泌腺产生的激素扩散到体液中，由血液来运输，临床上常通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病。（3）作用于靶器官、靶细胞：激素与靶细胞上的特异性受体结合，引发细胞内的代谢速率发生改变，从而起调节作用。（4）作为信使传递信息：激素将信息从内分泌细胞传递给靶细胞，靶细胞发生一系列的代谢变化，激素一经靶细胞接受并起作用后就失活，因此体内要不断产生激素，从而维持激素含量的动态平衡。
3．【答案】C
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、血浆中的血浆蛋白、尿素属于内环境的成分，A正确；
B、由图可知，肾小囊壁细胞生活的内环境（组织液）中的水可来自血浆，其自身代谢也可以产生水进入内环境（组织液），B正确；
C、肾小管中葡萄糖重吸收回毛细血管依靠主动运输来完成，C错误；
D、血浆渗透压降低，或组织液渗透压升高均会引起组织水肿，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。内环境（血浆、淋巴、组织液）中物质：①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
不属于内环境的成分：
（1）细胞内的物质：如载体蛋白、呼吸酶、血红蛋白等；
（2）细胞膜上的物质：如运输载体等；
（3）与外界相通的结构中的液体：如尿液、泪液、汗液、消化液等；
（4）体腔液、关节液在体内但不在细胞间，不为组织细胞提供物质交换，不属于内环境。
2、组织水肿的原因：（1） 严重营养不良：严重营养不良引起血浆蛋白减少，血浆漆透压下降，组织液增多。（2）淋巴管道阻塞：淋巴液回流的最重要意义是回收蛋白质，若淋巴管道被堵塞，则组织液中蛋白质将积聚增多组织液渗透压升高，组织液增多。（3）组织代谢加强：当人体局部组织代谢活动加强时，代谢产物增加，进入组织液，使组织液渗透压增大，组织液增多。（4）过敏、肾小球肾炎：毛细血管的通透性增强，使血浆蛋白减少，血浆漆透压下降，吸水能力降低。
3、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
4．【答案】B
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、肺炎患者肺部血管通透性增大，可导致血浆蛋白渗出，从而组织液渗透压相对升高，引起肺水肿，A正确；
B、血浆中的蛋白质含量较多，组织液中的蛋白质含量较少，B错误；
C、肝酶含量高于正常值说明肝细胞膜的通透性增加，可能受到一定程度的损伤，C正确；
D、血氧饱和度正常意味着氧气含量正常，说明能维持组织细胞氧化分解所需的氧气，能保证细胞中有机物的氧化分解，D正确。
故答案为：B。
【分析】内环境稳态是指在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；其主要内容包括体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程；机体进行正常生命活动的必要条件。
调节机制：神经-体液-免疫调节网络。
5．【答案】B
【知识点】内环境的理化特性
【解析】【解答】A、镰刀型细胞贫血症患者体内的红细胞容易破裂，导致呼吸酶进入血浆，A错误；
B、血浆中的有些物质可以穿过毛细血管壁进入组织液，同时组织液中的物质可以穿过毛细血管壁进入血浆，B正确；
C、患者体内由于缺氧，导致细胞无氧呼吸加强，产生的乳酸增多，内环境PH会比正常人略低，C错误；
D、该患者由于运输氧气的血红蛋白减少，所以对低氧环境的适应能力要比正常人的弱，D错误。
故答案为：B。
【分析】内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
6．【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】解：A、豌豆植株是自花传粉，闭花授粉，所以应在花瓣未开放时（即花蕾期）对母本进行去雄处理。所以A错。
B、完成人工授粉后仍需要套袋处理，目的是防止外来花粉的干扰。所以B错。
C、 F2 中出现白花的原因是因为在减一后期同源染色体分离，导致等位基因分离；在受精过程中，含有隐性基因的精子和卵细胞结合，导致白花的出现。所以C错。
D、 F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，所以D正确。
故答案为：D
【分析】（1）掌握人工传粉的步骤：a、去雄：时期：花蕾期；目的：防止自花传粉。b、套袋：防止外来花粉的干扰c、授粉：取父本植株的花粉洒在母本植株的雌蕊柱头上。d、套袋：防止外来花粉的干扰。
（2）豌豆是自花传粉，闭花授粉的植物。
（3）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。产生性状分离的原因是等位基因的分离。
7．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，说明白化病为常染色体隐性遗传病，假设由a基因控制，则该夫妇的基因型均为Aa，所生的正常儿子基因型为（1/3AA、2/3Aa）。一个母亲是白化病患者的正常女性基因型为Aa，因此若这个儿子与一个母亲是白化病患者的正常女性结婚，他们所生子女中，理论上患白化病女儿（aa）的可能性是2/3×1/4×1/2=1/12。即A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
8．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、某鸟类的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（棕色）、Aa（棕色）、aa（黑色），共有五种，A错误；
B、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，2种表现型，B正确；
C、若干只黄色（AYA、AYa）羽毛的该鸟类雌雄个体间自由交配，F1可同时出现棕色（AA）个体与黑色（aa）个体，C正确；
D、若1只黄色雄鸟（AYA或AYa）与若干只纯合棕色雌鸟（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（棕色），或AYA（黄色）、Aa（棕色），则F1可同时出现黄色个体与棕色个体，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
9．【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、甲图已经完成DNA复制，还未发生分裂，可表示减数第一次分裂前期，A正确；
B、乙图比甲图整体数据减半，可表示减数第一分裂已完成，处于减数第二次分裂前期，B正确；
C、丙图无染色单体，且染色体和DNA数目均与体细胞相同，可表示有丝分裂间期DNA还未复制时（G1期），C正确；
D、有丝分裂后期，染色体数目和DNA数目均为体细胞的2倍，应为4：0：4而丁图中染色体数目和DNA数目均只有体细胞的一半，无染色单体，可表示减数分裂完成后的子细胞，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．【答案】A
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、甲图中CD段是着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离，可能是有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，A正确；
B、图甲中的AB段表示DNA复制，若发生在高等哺乳动物的精巢中，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，B错误；
C、乙图CD表示减数第二次分裂，不含有同源染色体，C错误；
D、乙图中的CD段代表的是减数第二次分裂，其前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，而减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞一样，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
11．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；
B、亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；
C、鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；
D、芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。
故答案为：D。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
12．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质，因此其元素组成有C、H、O、N、P、S，A正确；
B、T2噬菌体的核酸只有双链DNA，而双链DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基配对，因此嘌呤碱基含量等于嘧啶碱基含量，B正确；
C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，C错误；
D、该实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。
2、噬菌体侵染病毒实验：（1）原理：要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（2）T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
13．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意知，豌豆的基因型是AA、Aa，且比例是2∶1，自然状态下为自交，因此后代中隐性性状的比例为1/3×1/4=1/12，显性性状为11/12，显性与隐性之比为11∶1；
玉米的基因型及比例是AA∶Aa=2∶1，自然状态下可随机传粉，其产生A配子为2/3+1/3×1/2=5/6，a配子为1/3×1/2=1/6，因此自然状态下，玉米子一代的隐性个体为aa，占1/6×1/6=1/36，显性性状为35/36，显性与隐性之比为35∶1。综上分析，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
14．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】用15N标记细菌的DNA分子，再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖四代，共形成24=16个DNA分子。由于用15N标记细菌的DNA分子只有两条链，又DNA复制为半保留复制，所以在子代的16个DNA分子中，含15N的DNA分子为2个，但只含15N的DNA分子为0个；同时含15N和14N的DNA分子为2个；只含14N的DNA分子为16-2=14个。即D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
15．【答案】A
【知识点】核酸的基本组成单位；DNA与RNA的异同
【解析】【解答】细胞生物中含有两种核酸，但遗传物质是DNA，根据分析可知，甲生物是细胞类生物或RNA病毒，乙生物为RNA病毒，HIV病毒为RNA病毒，而T2噬菌体为DNA病毒；乳酸菌、大肠杆菌、猫、蓝藻和草履虫均为细胞生物，综上分析，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、生物体内核酸有两种核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），二者都是生物大分子，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一份子核糖、一份子磷酸和一份子含氮碱基组成，根据含氮碱基不同分为A、U、C、G四种，RNA主要存在于细胞质中；脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸，核糖核苷酸由一份子脱氧核糖、一份子磷酸和一份子含氮碱基组成，根据含氮碱基不同分为A、T、C、G四种，DNA主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量DNA。二者都可以作为遗传物质，DNA存在时只能DNA作为遗传物质，DNA不存在时RNA才能做为遗传物质，即只有在RNA病毒中RNA才能做为遗传物质。
2、DNA和RNA的比较：
英文缩写
基本组成单位
五碳糖
含氮碱基
存在场所
结构
DNA
脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖
A、C、G、T
主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在
一般是双链结构
RNA
核糖核苷酸
核糖
A、C、G、U
主要存在细胞质中
一般是单链结构
16．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、分析图形可知，a图中DNA解旋处正在进行DNA复制，其主要场所是细胞核，此外线粒体和叶绿体中也可发生，A错误；
B、c图是在核糖体上进行的翻译过程，此过程中一种tRNA只能转运一种氨基酸，B错误；
C、b图是以DNA的一条链为模板进行的转录过程，在不同功能细胞中进行b过程的基因不完全相同，即基因的选择性表达，C正确；
D、分生区细胞具有很强的有丝分裂能力，其分裂过程中一定会进行DNA复制和有关蛋白质的合成，故能进行a、b、c过程，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（5）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）模板：DNA分子一条链。
（3）原料：四种游离的核糖核苷酸。
（4）酶：RNA聚合酶。
（5）能量
（6）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）酶。
（5）能量.
（6）工具：tRNA。
（7）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
17．【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、从图中可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确；
B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；
C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确；
D、被甲基化的DNA片段中遗传信息未发生改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。表观遗传影响的是基因的转录。表观遗传学的主要特点：
（1）可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。
（2）可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。
（3）没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。
18．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗传。已知女士的母亲患有Leber，则该女士肯定患有该病，所以当该女士结婚生育时，不管生男或生女，其子女也必定患病。
故答案为：C。
【分析】细胞质遗传的物质基础是细胞质、线粒体和叶绿体中的DNA物质。在受精卵中的细胞质主要来自母本，故受细胞质DNA控制的性状实际上是由卵细胞传递下来的，使得子代总是表现出母本的这些性状，即母系遗传。
19．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】解：A、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，其中染色体异常遗传病与与基因结构改变无关，A错误；
B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；
C、预防各类遗传病的措施中不存在杂合子筛查，C错误；
D、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确．
故选：D．
【分析】1、人类遗传病与先天性疾病区别：（1）遗传病：由遗传物质改变引起的疾病．（可以生来就有，也可以后天发生）（2）先天性疾病：生来就有的疾病．（不一定是遗传病）2、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病．
20．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；基因、蛋白质、环境与性状的关系；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、人体内的不同细胞含有相同的核遗传物质，A项错误；
B、当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白，B项正确；
C、酪氨酸不一定从苯丙氨酸转化而来，可以从食物中获得，苯丙酮尿症患者不一定患白化病，C项错误；
D、基因①②的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状，③的功能说明基因通过控制蛋白质的机构直接控制生物的性状，D项错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因对性状的控制途径：（1）基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状；（2）基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，大多数情况下，一对等位基因基因控制一对性对性状，有时一对相对性状由多对等位基因控制；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同调控着生物的性状。
21．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】解：1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6不属于重组配子，D错误。故答案为：B。
【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。
22．【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】按照遗传平衡定律计算，雌性果蝇XbXb的基因型频率为Xb的平方，即（20％）2=4%，但雌雄性比为1：1，则XbXb的频率为4%×1/2=2%，由于雄性果蝇只有一条X性染色体，则雄果蝇的X基因频率就是基因型频率为20%，但雌雄性比为1：1，则XbY的频率为20%×1/2=10%，A正确。
故答案为：A。
【分析】遗传平衡定律：种群足够大，种群个体之间进行随机交配，没有突变，没有自然选择和迁入和迁出，种群中的基因频率和基因型频率保持不变。即基因频率与基因型频率的关系：（p+q）=1，即（p+q）2=1=p2+q2+2pq。
显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
23．【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、若盲鱼和某种浅水鱼种群的基因库存在着明显的差异，则两者存在生殖隔离，两者之间可能能交配，但不能产生可育后代，A错误；
B、共同进化发生在不同种生物之间或生物与无机环境之间，而不是发生在同种生物个体之间，B错误；
C、原始鱼类进化为盲鱼的根本原因是基因突变或染色体变异，即产生了各种各样的变异，然后由漆黑的生存环境对其进行选择，C错误；
D、现代生物进化理论认为生物进化过程是不可逆的，盲鱼和原始鱼类即使再次生活在相同环境也不能进化为同一物种，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、协同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
2、现代生物进化理论的主要内容
（1）种群是生物进化的基本单位①种群既是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位；②同一种群生活在同一区域，没有生殖隔离；③生物进化的实质是种群基因频率的改变。
（2）突变和基因重组产生进化的原材料①可遗传的变异来源于基因突变、基因重组以及染色体变异，其中染色体变异和基因突变统称为突变；②基因突变产生新的等位基因，这就可能使种群的基因频率发生变化；③突变的频率虽然很低，但一个种群往往由许多个体组成，而且每一个个体中的每一个细胞都含有成千上万个基因，所以在种群中每一代都会产生大量的突变；④生物的变异是否有利取决于它们的生存环境，同样的变异在不同的生存环境中可能有利，也可能有害；⑤突变是不定向的，基因重组是随机的，只为进化提供原材料，而不能决定生物进化的方向。
（3）自然选择决定生物进化的方向①变异是不定向的，自然选择是定向的；②自然选择的直接对象是生物的表现型，间接对象是相关的基因型，根本对象是与变异性状相对的基因；③自然选择的实质：种群的基因频率发生定向改变；④自然选择的方向：适应自然环境；⑤变异是普遍存在的，环境仅是一个选择因素，变异在先、选择在后。
（4）隔离导致物种的形成①物种的判断标准主要是具有一定的形态结构和生理功能以及能否在自然条件下相互交配并产生可育后代；②一般先经过长期的地理隔离，然后形成生殖隔离；有时不经过地理隔离直接形成生殖隔离，例如多倍体的产生。
24．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况。以1株紫花圆粒和1株白花皱粒的豌豆作为亲本，紫花的基因型为DD或Dd，白花的基因型为dd。若亲本为DD×dd，则F1为Dd，自交子代中紫花：白花=3：1（不符合，舍弃）；若亲本为Dd×dd，则F1为1/2Dd，1/2dd，F1自交得到的F2中紫花D_为1/2×3/4=3/8，即紫花：白花=3：5（符合）。又由于F2中圆粒：皱粒=3：1，所以F1为Rr，则双亲圆粒豌豆和皱粒豌豆基因型为RR×rr。因此，亲本的基因型为DdRR×ddrr。其中紫花圆粒的亲本DdRR产生的配子有DR和dR两种。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
25．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题干信息可知，控制甲虫有角和无角的基因位于常染色体上，因此为常染色体遗传，A错误；
B、基因型都为Aa的雌、雄昆虫杂交，子代基因型及比例为AA∶Aa： aa =1：2∶1，其中雄性中无角：有角=1：3，而雌性全部表现为无角，因此后代无角：有角=5∶3，B错误；
C、有角与无角杂交，依题意，有角一定为雄性，基因型为AA 或Aa；无角为雌性，基因型为AA或Aa或aa，后代雄性出现无角，基因型为aa，因此雄性亲本的基因型一定是Aa，C正确；
D、无角雄性基因型为aa，无角雌性基因型为AA 或Aa或aa，若基因型为aa的无角雄性与基因型为AA或Aa的无角雌性杂交，则后代雄性可以出现有角，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
26．【答案】（1）1/3；蛋白质；无机盐、蛋白质
（2）12；g
（3）d；缓冲
（4）神经-体液-免疫
【知识点】内环境的组成；内环境的理化特性；稳态的调节机制
【解析】【解答】 (1)细胞内液约占人体体液的2/3，细胞外液约占人体体液的1/3。a为淋巴液，d为血浆，f为组织液，正常情况下，与f组织液相比，d血浆中含有较多的蛋白质。d (血浆)的渗透压大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。
(2)与血红蛋白结合的O2进入组织细胞所经过的途径为：红细胞(e) →血浆(d) →毛细血管壁(c)→组织液(f) →组织细胞(g) →组织细胞中的线粒体内膜， 至少要穿过（1+2+1+2）×2=12层磷脂分子层。CO2是组织细胞产生的，通过自由扩散到细胞外，因此组织细胞(g) 内的CO2浓度最高。
(3)血浆的pH通常在7.35~7.45之间，某人喝入大量的食醋后不会引起血浆中的pH值明显下降，原因是d血浆中含有缓冲物质会将酸中和。
(4)内环境稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫。
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。内环境（血浆、淋巴、组织液）中物质：①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
2、内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
3、细胞呼吸利用的氧气由外界环境进入肺泡，通过肺泡壁细胞进入组织液，通过毛细血管壁细胞进入血浆，进入红细胞与血红蛋白结合运输到作用部位，然后出红细胞，通过毛细血管壁细胞从血浆进入组织液，通过细胞膜进入组织细胞，然后进入线粒体被利用。
4、内环境稳态（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。
27．【答案】（1）2；染色体
（2）2；不是
（3）n；n
（4）特定的碱基排列顺序
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】(1)图示可看出DNA是由2条链组成；在真核生物中，DNA主要存在于细胞核中，染色体是DNA的载体。
(2)图中的3是碱基，结合3个氢键可知，3可能是C或者G，有2种；1是磷酸，2是脱氧核糖，3是碱基C或G，1、2、3不能构成一个核苷酸（因为磷酸是下一个核苷酸的组成部分），故1、2、3结合在一起结合在一起不是DNA的基本单位。
(3)由于碱基互补配对，互补的两条链中A=T，G=C，因此在DNA的一单链中（A+T）/（G+C）=n，则在另一条互补链中（A+T）/（G+C）=n；整个DNA分子中A+T是两条链A+T的和，整个DNA分子中G+C是两条链G+C的和，因此在整个DNA分子中（A+T）/（G+C）为n。
(4)DNA分子中，碱基排列顺序的千变万化构成DNA分子的多样性，而特定的碱基排列顺序又构成了每一个DNA分子特异性。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4种）。DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
28．【答案】（1）D
（2）3；3
（3）受精卵；单倍体
（4）8
（5）C、B、A、D
（6）秋水仙素使得细胞中纺锤体的形成受阻，染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】(1)单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的生物必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是D，其他均可能为单倍体。
(2)图C中有三种染色体，每种形态有三条染色体，含有3个染色体组，每个染色组含有3个染色体。
(3)B细胞含有两个染色体组，如果是由受精卵发育而来，是二倍体，如果由未受精的生殖细胞直接发育形成的，则是单倍体。
(4)A细胞若是单倍体，其含有4个染色体组，而正常物种是经受精结合产生的，应含有8个染色体组。
(5)AAabbb含有三个染色体组，对应C图；AaBb含有两个染色体组，对应B图；AaaaBBbb含有四个染色体组，对应A图，Ab为一个染色体组，对应D图。
(6)秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使姐妹染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞。
【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因。
2、由配子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。
3、多倍体育种：
（1）方法：低温处理或秋水仙素处理。
（2）处理材料：萌发的种子或幼苗。
（3）原理：分裂的细胞用秋水仙素或低温处理会抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍。
29．【答案】（1）常染色体隐性；X
（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb
（3）5/12；1/2
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2））Ⅲ8患甲病，II4为甲病和乙病携带者，其基因型AaXBXb；II3为甲病携带者，基因型为AaXBY，Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，Ⅲ9患甲病，不患乙病，其母亲是乙病基因的携带者，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例为AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考虑甲病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4，正常概率为3/4；只患一种病的几率计算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的几率是2/3×3/4=1/2。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
30．【答案】（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ区段上，则只有雌性个体会表现翅色性状（或翅色表现在雌雄个体中均有，不可能只位于Ⅲ区段上）
（2）纯合黄翅雄蝶×纯合紫翅雌蝶
（3）无论基因位于常染色体还是性染色体的Ⅰ、Ⅱ区段，均会出现该杂交结果；F1 的雌、雄蝶； 雄紫翅：黄翅=3：1；紫翅雌蝶：黄翅雌蝶：紫翅雄蝶＝1：1：2（或雌：紫翅：黄翅=1：1，雄全紫翅）
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】(1)性别决定类型为ZW型的个体中，ZZ为雄性，ZW为雌性。若控制翅色的基因位于Ⅲ区段上，Ⅲ区段只位于W染色体上，则只有雌性个体会表现翅色性状，但题意显示翅色表现在雌、雄个体中均有，故控制翅色的基因不可能只位于Ⅲ区段上。
(2)要确定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ区段，可选择纯合黄翅雄蝶与纯合紫翅雌蝶杂交，若该对基因位于常染色体上，则亲本基因型分别是bb、BB，后代基因型为Bb，雌雄个体都表现为紫翅；若该对基因位于Ⅰ区段，即位于Z染色体上，则亲本基因型分别是ZbZb、ZBW，后代雌性均为黄翅（ZbW），雄性均为紫翅（ZBZb）。
(3)若该对基因位于常染色体上，黄翅雌蝶（bb）与纯合紫翅雄蝶（BB）杂交，后代雌雄个体都为紫蝶（Bb）；若该对基因位于Z、W染色体上的同源区段上，即II区段上，亲本黄翅雌蝶和纯合紫翅雄蝶的基因型分别为ZbWb、ZBZB，后代雌、雄个体也都为紫蝶（ZBWb、ZBZb）；若该对基因位于Z、W染色体上的同源区段上，即Ⅰ区段上，亲本黄翅雌蝶和纯合紫翅雄蝶的基因型分别为ZbW、ZBZB，后代雌、雄个体也都为紫蝶（ZBW、ZBZb），所以无论基因位于常染色体还是性染色体的Ⅰ、Ⅱ区段，均会出现该杂交结果，因此该实验结果无法确认该对基因的位置；为了进一步探究，最简便的办法是让F1 的雌、雄蝶进行杂交。若控制翅色的基因位于常染色上，则亲代黄翅雌蝶与纯合紫翅雄蝶的基因型分别为bb和BB，故F1的基因型为Bb，子二代 雄紫翅：黄翅=3：1。若控制翅色的基因位于Ⅰ或Ⅱ区段上，F1的基因型为ZBW、ZBZb或ZBWb、ZBZb，子二代的基因型比例为ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1或ZBZB：ZBZb：ZBWb：ZbWb=1：1：1：1，故子二代中紫翅雌蝶：黄翅雌蝶：紫翅雄蝶＝1：1：2（或雌：紫翅：黄翅=1：1，雄全紫翅）。
【分析】基因定位：
（1）基因位于是否位于性染色体同源区段的判断方法：
（2）基因位于性染色体还是常染色体的判断方法：
①性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
②性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
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