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湖北省武汉市新洲区部分学校2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．（2022高一下·新洲期中）下列关于细胞周期的叙述中，正确的是（ ）
A．抑制DNA合成，细胞将停留在分裂期
B．细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础
C．神经元细胞周期较长
D．成熟的生殖细胞产生后立即进入下一个细胞周期
2．（2022高一下·新洲期中）在洋葱根尖分生区细胞处于（ ）
A．分裂间期时，染色体复制导致细胞中染色体数目加倍
B．分裂末期时，细胞中央出现赤道板，向四周扩展形成新的细胞壁
C．分裂后期时，核DNA数与染色单体数之比为1：1
D．分裂中期时，染色体数与核DNA数之比为1：2
3．（2022高一下·新洲期中）玉米体细胞中含有20个染色体，当姐妹染色单体为40个时，此细胞可能处于有丝分裂的（ ）
A．后期、末期、间期 B．间期、中期
C．间期、后期、前期 D．间期、末期
4．（2022高一下·新洲期中）下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ）
A．被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，细胞凋亡和坏死均受基因的控制
B．衰老的细胞体积和细胞核的体积均减小，其化学成分不再更新
C．已分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能，植物种子的全能性最高
D．细胞的分化程度越高，全能性越低，造血干细胞分化程度低，能持续分裂
5．（2022高一下·新洲期中）秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，其整个身体呈透明状，易于观察个体的发育过程。秀丽隐杆线虫的成虫总共有959个体细胞，在发育成熟过程中有131个细胞将通过细胞凋亡的方式被去除，因此其常被用于细胞凋亡的研究。下列叙述正确的是（ ）
A．秀丽隐杆线虫的细胞衰老和成虫个体的衰老是同步的
B．端粒学说不能用于解释秀丽隐杆线虫的细胞衰老
C．细胞凋亡是基因选择性表达的结果
D．秀丽隐杆线虫的生长过程中不会发生细胞坏死
6．（2022高一下·新洲期中）孟德尔用“假说—演绎法”发现了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析中正确的是（ ）
A．孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎：矮茎≈1：1
B．孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
D．一对相对性状的杂交实验结果可否定融合遗传
7．（2016高一下·汪清期中）奶牛毛色黑白斑对红白斑是显性，要鉴定一头黑白斑公牛是否为纯合子，最简单的实验方案是（ ）
A．与纯种黑白斑母牛交配 B．与杂种黑白斑母牛交配
C．与纯种红白斑母牛测交 D．研究其双亲的表现型
8．在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）．从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是（ ）
杂交组合 后代性状
一 红花A×白花B 全为红花
二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3：1
A．红花为显性性状 B．红花A的基因型为Rr
C．红花C与红花D的基因型不同 D．白花B的基因型为Rr
9．（2016高一下·辽源期中）控制两对相对性状的基因自由组合，当F2性状分离比分别是9：7、9：6：1 和 15：1时，F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ）
A．1：3、4：1 和 1：3 B．1：3、1：2：1 和 3：1
C．1：2：1、4：1 和 3：1 D．3：1、3：1 和 1：4
10．（2022高一下·新洲期中）在豌豆杂交实验中，纯合的高茎与矮茎杂交，F2中高茎与矮茎的比787：277，上述实验结果的实质是（ ）
A．高茎基因对矮茎基因具有显性作用
B．F1自交，后代出现性状分离
C．控制高茎和矮茎的基因不在同一条染色体上
D．控制高茎和矮茎的等位基因随同源染色体分开而分离
11．（2022高一下·新洲期中）下列是某种雄性动物睾丸内正在分裂的四个细胞示意图，其中属于次级精母细胞的是（ ）
A．
B．
C．
D．
12．（2022高一下·新洲期中）下面是关于基因、蛋白质和性状三者关系的叙述，其中不正确的是（ ）
A．生物体的性状完全由基因控制
B．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
C．蛋白质的结构可以直接影响性状
D．蛋白质的功能可以影响性状
13．（2017高三上·枣庄月考）下图表示某细胞（含4条染色体）的分裂示意图，①～⑥代表细胞，若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是（ ）
A．细胞②为第一极体 B．细胞③有2个基因B
C．细胞⑤的基因型为a D．细胞⑥的基因型为aBb
14．（2022高一下·新洲期中）血友病属于X染色体上的隐性遗传病。小王患血友病，他的父母、祖父母和外祖父母都表现正常，他的致病基因可能自于（ ）
A．奶奶 B．爷爷 C．外婆 D．外公
15．（2022高一下·新洲期中）下图是一个囊性纤维素家族系谱图。Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者。则：（ ）
A．囊性纤维病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是1/4
C．若Ⅱ-3和Ⅱ-4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/8
D．若Ⅱ-3再次怀孕，则应进行产前诊断，以防生出患儿
16．（2022高一下·新洲期中）如图所示为人（2N=46）体细胞有丝分裂或减数分裂过程中核DNA数或染色体数变化曲线的一部分。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．若a等于92，则图中b时期的细胞内一定有同源染色体
B．若a等于46，则该曲线图属于有丝分裂过程核DNA数的变化曲线图
C．若a等于46，则图中b时期的细胞可能无同源染色体
D．若a等于92，则该曲线图可能是减数分裂核DNA数的变化曲线图
17．（2022高一下·新洲期中）一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（ ）
A．两者产生的配子全部都不正常
B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常
C．两者都只产生一半不正常的配子
D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子
18．（2022高一下·新洲期中）某种雄性蝗虫的染色体共有21条，包括10对常染色体和1条X染色体。下图是该蝗虫细胞内部分同源染色体示意图，其中数字代表染色体（不考虑变异）。下列分析正确的是（ ）
A．有丝分裂前期，染色体1与5配对、2与6配对形成四分体
B．减数第一次分裂中期，排列在赤道板上的染色体共21对
C．减数第二次分裂后期，细胞内不会同时存在染色体3和4
D．精原细胞产生的精细胞中，有1/4的细胞含有X染色体
19．（2022高一下·新洲期中）白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是（ ）
A．3/8 B．1/8 C．1/2 D．1/4
20．（2022高一下·新洲期中）已知等位基因A/a和B/b分别控制一对相对性状。为探究这两对等位基因的位置对遗传的影响，某人绘制了如下4种基因在染色体上的分布情况。图所示个体自交（图示个体与同种基因分布的异性个体杂交）（不考虑交叉互换），后代的基因型种类数依次是（ ）
A．3、3、9、6 B．3、2、4、2 C．2、2、4、2 D．3、3、9、4
二、实验题
21．（2022高一下·新洲期中）请回答下列有关细胞分裂的问题
（1）下图①②③④是在显微镜下观察到的植物细胞有丝分裂的图像，请将四幅图片按有丝分裂的先后顺序排列： 。
i：在高等植物细胞有丝分裂的过程中，从以下几种细胞器：①高尔基体 ②核糖体 ③中心体 ④液泡中选出参与该活动的重要细胞器的组合有 。
a、①②③ b、②③④ c、①② d、①③
ii：与动物细胞相比，植物细胞②在细胞分裂上的主要不同是 。
iii：洋葱表皮细胞看不到如图的变化的原因是 。
（2）下图表示细胞有丝分裂的不同时期与每条染色体中DNA含量变化的关系。图中AB段形成的原因是 ，CD段形成的原因是 。
（3）科研人员发现，细胞核和细胞质相比，细胞核对细胞分裂的影响更大。请利用年轻人的体细胞（分裂能力强）和老年人的体细胞（分裂能力弱）设计实验验证这一结论，写出简要的实验思路并预期相应的实验结果。
实验思路： 。
实验结果： 。
三、综合题
22．（2022高一下·新洲期中）玉米是雌雄异花、雌雄同株的作物。自然状态下的玉米可以在植株间相互传粉，也可以同株异花传粉（自交）。请回答下列问题：
（1）在杂交过程中，与豌豆相比，玉米可以省去 环节，在开花前直接对雌、雄花序进行 处理即可。
（2）已知玉米非糯性（A）花粉遇碘液变蓝色，糯性（a）花粉遇碘液变棕色。若用碘液处理杂合的非糯性植株的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 。将纯合高茎玉米（B）和矮茎玉米（b）间行种植，某一纯合高茎玉米植株所结果穗上所有籽粒可能是 （请选填数字序号：①全为纯合子②全为杂合子③既有纯合子又有杂合子④都有可能出现）。现有高茎玉米种子，其中杂合子占1/2，把种子间行播种，长成的植株在自然状态下，F1中的纯合子占 。
（3）现有籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米，这一对相对性状受一对遗传因子控制，甲、乙两位同学分别用它来验证分离定律。甲同学将籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米分别自交，若发现某些玉米自交的后代中出现 ，则可验证分离定律。乙同学将籽粒饱满的玉米与籽粒凹陷的玉米杂交，如果某些杂交组合后代出现 ，则可验证分离定律。
23．（2022高一下·新洲期中）某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1，请分析回答下列问题。
（1）该种植物花色性状的遗传遵循 定律；基因型为AaBb的植株，表现型为 。
（2）若表现型为紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为紫花∶红花∶白花＝2∶1∶1，则两亲本的基因型分别为 。
（3）为鉴定一紫花植株的基因型，将该植株与白花植株杂交得子一代，子一代自交得子二代。请回答下列问题：
①若子一代中紫花∶红花＝1∶1，则待测紫花亲本植株的基因型为 。
②若子一代中紫花∶白花＝1∶1，则待测紫花亲本植株的基因型为 。
③若子一代全为紫花，能否由子一代确定待测紫花亲本基因型？ （填“能”或“不能”）。若子二代中，紫花∶红花∶白花的比例为 ，则待测紫花亲本植株的基因型为AAbb。
24．（2022高一下·新洲期中）果蝇是遗传学研究的理想材料。如图为某果蝇体细胞的染色体图，请据图回答：
（1）若在该果蝇的X染色体上存在基因D或d而Y染色体上没有其等位基因，则D或d基因控制的性状 （是/否）遵循基因的分离定律。
（2）若在果蝇的X和Y染色体同源区段上存在基因D或d，结合染色体图示，推测果蝇群体中有 种基因型。
（3）若A基因控制灰体，a基因控制黑体，E基因控制长翅，e基因控制残翅。研究小组利用基因型为Aaee的果蝇和基因型为aaEe的果蝇进行杂交，后代中灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1。
①请你根据实验结果，结合基因与染色体的关系，做出全面的合理假设
②为验证假设，可选择杂交后代中的灰体长翅果蝇与黑体残翅果蝇杂交，请写出预期结果并得出结论。
若后代表现型及比例为 ，则 ；
若后代表现型及比例为 ，则 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】细胞周期
【解析】【解答】A、DNA分子复制发生在细胞分裂间期，因此抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂间期，A错误；
B、细胞分裂间期主要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，为细胞分裂期提供物质准备，B正确；
C、神经元属于高度分化的细胞，无细胞周期，C错误；
D、成熟的生殖细胞产生后不再进行分裂，无细胞周期，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期，其中分裂间期历时长，占细胞周期的90%—95%，则选观察细胞有丝分裂的材料，选分裂期长，占细胞周期比例大的。
2、分裂间期：G1期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。
2．【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、分裂间期时，染色体复制导致细胞中DNA数目加倍，染色体数目不变，A错误；
B、分裂末期时，细胞中央出现细胞板，向四周扩展形成新的细胞壁，B错误；
C、分裂后期时，染色体数目加倍，染色体单体消失为0，C错误；
D、分裂中期时，细胞中一条染色体上有2个DNA分子，即染色体数与核DNA数之比为1： 2，D正确。
故答案为：D。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】当姐妹染色单体为40条时，说明其已进行了DNA的复制，即此细胞可能处于有丝分裂的前期、中期，间期复制前无染色单体（G2期有染色单体），后期、末期均无染色单体，B正确。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
4．【答案】D
【知识点】细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞凋亡与细胞坏死的区别
【解析】【解答】A、细胞坏死不受基因控制，A错误；
B、衰老细胞的细胞核的体积增大，衰老细胞内也有物质的合成，也存在化学成分的更新，B错误；
C、已分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能，受精卵的全能性最高，植物种子是受精卵分裂分化形成的植物的幼体，C错误；
D、细胞的分化程度越高，全能性越低，造血干细胞分化程度低，能持续分裂，也能分化形成各种血细胞，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
2、细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。细胞坏死不受基因控制，是在极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激导致的，对机体有害，坏死细胞发生外形不规侧变化，溶酶体破坏，胞浆外溢。
3、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
4、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
5．【答案】C
【知识点】个体衰老与细胞衰老的关系；细胞凋亡与细胞坏死的区别；细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，个体衰老是组成个体的细胞普遍衰老的过程，故秀丽隐杆线虫的细胞衰老和成虫个体的衰老不是同步的，A错误；
B、秀丽隐杆线虫有细胞核与染色体，同样存在端粒，端粒学说可以解释其细胞衰老的机制，B错误；
C、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，是基因选择性表达的结果，C正确；
D、由于极端环境条件或者病理因素，多细胞生物体的某些细胞可能会发生细胞坏死的情况，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、细胞的衰老和个体的衰老是两个不同的概念。衰老的生物体内，也有新产生的代谢旺盛的刚分化的细胞，年幼的生物体内，也有衰老的细胞，如白细胞时刻都有刚形成的，也有衰老、凋亡的。但从总体上看，个体衰老与组成个体的细胞普遍衰老有关。 2、细胞衰老的机制：
（1）自由基学说：生物体的衰老过程是机体的组织细胞不断产生的自由基积累结果，自由基可以引起DNA损伤从而导致突变，诱发肿瘤形成。自由基是正常代谢的中间产物，其反应能力很强，可使细胞中的多种物质发生氧化，损害生物膜。还能够使蛋白质、核酸等大分子交联，影响其正常功能。
（2）端粒学说：每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一解。随着细胞分裂次数的增加，解短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“解“短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。
3、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
4、细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。细胞坏死不受基因控制，是在极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激导致的，对机体有害，坏死细胞发生外形不规侧变化，溶酶体破坏，胞浆外溢。
6．【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，A错误；
B、生物体能产生的雌雄配子数量不相等，雄配子往往比雌配子数量多，B错误；
C、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；
D、一对相对性状的杂交实验结果F2出现3：1的性状分离比，否定了融合遗传，D正确。
故答案为：D。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
7．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】解：测交是指Fl与隐性纯合子相交．由于奶牛毛色黑白斑对红白斑显性，又要鉴定的是一头黑白斑公牛，所以隐性纯合子只能是纯种红白斑母牛．如果后代都为黑白斑奶牛，说明要鉴定的黑白斑公牛很可能是纯合体；如果后代中出现了红白斑奶牛，说明要鉴定的黑白斑公牛肯定是杂合体．
故选：C．
【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子．
8．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据分析已判断出红花为显性性状，白花为隐性性状，A正确；
B、由于杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红花A为纯合体，其基因型为RR，B错误；
C、红花C与红花D都是杂合体，它们的基因型相同，都是Rr，C错误；
D、白花为隐性性状，所以白花B的基因型为rr，D错误．
故选：A．
【分析】根据题意和图表分析可知：杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状．杂交组合二的亲本都为红花，杂交后代出现了性状分离，说明亲本都是杂合体．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．
9．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解答：根据题意和分析可知：
F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；
F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；
F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1．
故选：B
【分析】分析：两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb；（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）；（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb；（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）据此答题．
10．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、高茎基因对矮茎基因具有显性作用，但并非F2中高茎与矮茎的比约3：1的实质，A错误；
B、F1自交，后代出现性状分离即为结果，并非实质，B错误；
C、控制高茎和矮茎的基因在一对同源染色体上，并非实质，C错误；
D、控制高茎和矮茎的等位基因随同源染色体分开而分离，即遵循分离定律，从而造成了子二代的性状分离比，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
11．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、图示细胞处于有丝分裂中期，属于体细胞，A错误；
B、该图不含同源染色体，且着丝点分裂，细胞质均等分裂，故为雄性动物的次级精母细胞，B正确；
C、图示细胞处于减数第一次分裂中期，属于初级精母细胞，C错误；
D、图示细胞处于有丝分裂后期，属于体细胞，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
12．【答案】A
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、一般来说，生物体的性状是由基因和环境共同决定的，A错误；
B、蛋白质是生命活动的体现者，基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，B正确；
C、基因可以通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病的形成原因是：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常，C正确；
D、蛋白质的功能可以影响性状，如利用蛋白质的催化功能，基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形，D正确；
故答案为：A。
【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
13．【答案】D
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】初级卵母细胞经过减数第一次分裂，产生一个第一极体和一个次级卵母细胞．小一点是第一极体，A不符合题意；减数第二次分裂后期是着丝点分裂，姐妹染色单体分离．姐妹染色单体是经过染色体复制而来的，一般情况姐妹染色单体上的基因应该是相同的．根据细胞③的一个子细胞中的有一个B基因，可知细胞③肯定有2个B基因，B不符合题意；根据图可知，在减数第一次分裂时细胞①中同源染色体分离发生异常．B、b基因和A基因所在的同源染色体被分配到同一个次级卵母细胞细胞中，仅a基因所在的染色体被分配到第一极体中．第一极体经过第二次分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体彼此分离，分别进入不同子细胞中，C不符合题意；细胞⑥和卵细胞是同一个次级卵母细胞分裂形成的，其基因型应该与卵细胞相同，即为ABb，D符合题意。
故答案为：D
【分析】本题考查卵细胞的形成过程，根据分裂后产生1个大细胞和3个小细胞，可知图1表示卵细胞的形成过程．由于卵细胞的基因型为ABb，说明在减数分裂过程中，B和b这对同源染色体与A移向一极，则另一极为a，减数第二次分裂完成时，产生两个染色体组成相同的细胞，因此④、⑤的基因型都是a；⑥的基因型为ABb，减数第一次分裂完成后，细胞③中有2个基因B．
14．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】结合以上分析，小王的基因型为XbY，致病基因来自母亲XBXb，由于外祖父正常（XBY），因此母亲的致病基因来自外祖母（XBXb）。故小王的致病基因来自外婆。
故答案为：C。
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
15．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、囊性纤维病是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅱ6的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-7的基因型为Aa，因此子女患囊性纤维病的概率2/3×1/4=1/6，B错误；
C、由于Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为1/2AaXBXb和AaXBY。因此Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/4×1/2×1/4=1/32，C错误；
D、Ⅱ-3再次怀孕，可能生出患病的孩子，故需要产前诊断，以防生出患儿，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。
16．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A 、若a等于92，则纵坐标代表有丝分裂后期的染色体或核DNA数或减数第一次分裂时的染色单体数，图中b时期的细胞内一定有同源染色体，A项正确；
B、若a等于46，有丝分裂过程中核DNA数不会将为23，B项错误；
C、若a等于46，则图中b时期可代表减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，C项正确；
D、若a等于92，则该曲线图可能是减数第一次分裂核DNA数的变化曲线图，D项正确。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
17．【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】一个初级精母细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，则形成的两个次级精母细胞，其中之一较正常的次级精母细胞多了一条染色体，另一个较正常的次级精母细胞少了一条染色体；这两个次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂，所形成的四个精子均异常。另一个初级精母细胞减数第一次分裂正常，则形成的两个次级精母细胞均正常；减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开，则每个次级精母细胞所形成的两个精子中，其中之一较正常的精子多了一条染色体，另一个较正常的精子少了一条染色体，即由这两个次级精母细胞形成的4个精子均异常。综上分析，A正确，B、C、D均错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
18．【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、有丝分裂前期不会出现同源染色体的配对，A错误；
B、减数第一次分裂中期，10对常染色体排列在赤道板两侧，X染色体随机在某一侧，B错误；
C、减二后期，同源染色体已经不存在，故细胞内不会同时存在染色体3和4，C正确；
D、精原细胞会产生四个精细胞，X染色体会出现在其中两个精细胞中，占比1/2，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
19．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】根据以上分析已知，该对夫妇的基因型为aaXBXb、AaXBY，则他们的后代白化病的发病率为1/2，不患白化病的的概率也是1/2；色盲的概率为1/4，不患色盲的概率为3/4，因此他们的子女只患一种病的概率=1/2×1/4+1/2×3/4=1/2，故答案为：C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
20．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】图甲个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AABB、AaBb、aabb）；
图乙个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AAbb、AaBb、aaBB）；
图丙个体（AaBb）与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3×3=9种；
图丁个体（AaXbY）与同种基因分布的异性（AaXbXb）杂交，后代的基因型有3×2=6种。
综上所述，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
21．【答案】（1）③①④②；c；在赤道板的位置出现一个细胞板，细胞板逐渐扩展，形成新的细胞壁；洋葱表皮细胞高度分化，不分裂
（2）DNA（染色体）复制；着丝粒（点）分裂
（3）将年轻人的体细胞去核后与老年人的细胞核融合；将老年人的体细胞去核后与年轻人的细胞核融合，分别在体外培养并观察细胞分裂的情况。；前者几乎不分裂，后者分裂旺盛。
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】(1)有丝分裂的分裂期分为前期、中期、后期和末期。因此四幅图片按有丝分裂的先后顺序排列为③前期、①中期、④后期、②末期。
i：高尔基体与植物细胞有丝分裂末期细胞壁的形成有关，核糖体直接参与间期蛋白质的合成，液泡与有丝分裂无关，高等植物细胞没有中心体，因此c正确，abd错误。
ii：②为植物细胞有丝分裂末期，在赤道板的位置出现一个细胞板，细胞板逐渐扩展，形成新的细胞壁，将细胞分为两个子细胞，而动物细胞在有丝分裂末期，细胞膜缢裂形成两个子细胞。
iii：洋葱表皮细胞高度分化，不分裂，因此看不到如图的变化。
(2)图中AB段每条染色体上的DNA分子由一个变成两个，是因为在有丝分裂间期进行DNA复制，使得DNA数目加倍，每条染色体上出现两个姐妹染色单体，即有两个DNA分子。CD段处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时每条染色体上有一个DNA分子。
(3)本实验要验证细胞核对细胞分裂的影响更大，年轻人的体细胞分裂能力强、细胞状态较好，老年人的体细胞分裂能力弱、细胞状态较差，这一点可通过核移植实验进行验证，根据对照原则，可设计以下实验：将年轻人的体细胞去核后与老年人的细胞核融合；将老年人的体细胞去核后与年轻人的细胞核融合，分别在体外培养并观察细胞分裂的情况。如果细胞核对细胞分裂的影响更大，那么带有年轻人体细胞细胞核的细胞分裂会更旺盛，所以实验结果为前者几乎不分裂，后者分裂旺盛。
【分析】1、观察植物细胞有丝分裂实验：
（1）解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min。
（2）漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。
（3）染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液的培养皿中，染色3-5min。
（4）制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上的载玻片，既制成装片。
（5）观察：①低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。②高倍镜观察找到分生区的细胞后，把低倍镜移走，直接换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清晰又较亮，直到看清细胞物象为止。
2、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
22．【答案】（1）去雄；套袋
（2）蓝色：棕色=1：1；④；5/8
（3）籽粒饱满：籽粒凹陷=3：1或者籽粒饱满：籽粒凹陷=1：3（“后代出现性状分离且比例为3：1”）；籽粒饱满：籽粒凹陷=1：1（“后代出现两种性状，且比例为1：1）
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】(1)玉米是雌雄异花植物，因此在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以省去去雄环节，在开花前直接对雌、雄花序进行套袋处理即可。
(2)由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含A和a的两种配子，比例为1∶1，所以用碘液处理后，显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色：棕色=1： 1。玉米在自然状态下可以自交也可以杂交，故纯种高茎玉米与纯种矮茎玉米间行种植，故纯合高茎玉米植株所结果穗上所有籽粒可能是④都有可能出现（全为纯合子或者全为杂合子或者既有纯合子又有杂合子）。两种玉米间行种植自然传粉，会进行自交和杂交，亲本为1/2AA、1/2Aa，产生的配子中A占3/4，a占1/4，F1中隐性纯合子占1/16，F1中显性纯合子占9/16，则纯合子占5/8。
(3)将籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶ 1的性状分离，说明杂合子Aa进行减少分裂时A、a分开进入到不同配子中，然后雌雄配子随机结合，子代出现3∶ 1的性状分离，则可验证分离定律。
将籽粒饱满的玉米与籽粒凹陷的玉米杂交，如果某些杂交组合后代出现籽粒饱满：籽粒凹陷=1：1，说明杂合子Aa进行减少分裂时A、a分开进入到不同配子中，纯合子只产生一种配子a，然后雌雄配子随机结合，后代出现籽粒饱满：籽粒凹陷=1：1，则可验证分离定律。
【分析】1、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
23．【答案】（1）基因的自由组合；紫花
（2）Aabb和aaBb
（3）AaBB；Aabb；不能；3∶0∶1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）F2中紫花：红花：白花=12：3：1，这是“9：3：3：1”的变式，因此该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。由以上分析可知，含A基因的个体开紫花，因此基因型为AaBb的植株表现型为紫花。
（2）子代的表现型和比例为2紫花：1红花：1白花，这是“1：1：1：1”的变式，说明紫花亲本的基因型为Aabb，红花亲本的基因型为aaBb。
（3）表现为紫花的植株的基因型为A___，为鉴定一紫花植株（A___）的基因型，将该植株与白花植株（aabb）杂交得子一代，子一代自交得子二代。
①紫花植株（A___）与白花植株（aabb）杂交，若子一代为紫：红（aaB_）=1：1，没有出现白花（aabb），说明亲本紫花植株不含b基因，则待测紫花亲本植株的基因型是AaBB。
②紫花植株（A___）与白花植株（aabb）杂交，若子一代为紫花∶白花（aabb）＝1∶1，没有出现红花（aaB_），说明亲本紫花植株不含B基因，因此待测紫花亲本植株的基因型是Aabb。
③紫花植株（A___）与白花植株（aabb）杂交，若子一代全为紫花（A___），即待测紫花亲本的基因型为AA__，即AABB、AABb和AAbb。因此不能由子一代确定待测紫花亲本基因型。子一代自交得子二代，若待测紫花亲本植株的基因型为AAbb，则子一代基因型为Aabb，子一代自交，子二代中基因型以及比例为A-bb：aabb=3：1，故紫花∶红花∶白花的比例为3∶0∶1。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
24．【答案】（1）是
（2）63
（3）两对基因位于非同源染色体上；两对基因位于一对同源染色体上；灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1；两对基因位于两对同源染色体上；灰体残翅：黑体长翅=1：1；两对基因位于一对同源染色体上
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）果蝇的性别决定是XY型，雌果蝇的性染色体组型是XX，雄果蝇的性染色体组型是XY，XX、XY是同源染色体，性染色体上的基因也遵循基因的分离定律，是分离定律的特殊形式。
（2）若等位基因（D、d）位于X、Y染色体同源区段上，则群体中雄果蝇最多有XDYD、XDYd、XdYD、XdYd四种基因型，雌果蝇最多有XDXD、XDXd、XdXd三种基因型，群体中1、2号同源染色体上的基因型最多有AA、Aa、aa三种，3、4号同源染色体上最多有BB、Bb、bb三种基因型，故群体中三对同源染色体上基因型最多有7×3×3=63种。
（3）基因型为Aaee的果蝇和基因型为aaEe的果蝇进行杂交，后代中灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1。
①A/a、E/e两对等位基因可能位于两对同源染色体上，遵守基因的自由组合定律；也可能两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁互换定律，根据子代的表现型及比例提出的假设是：这两对等位基因位于一对同源染色体上，或者这两对等位基因位于两对同源染色体上。
②验证两对等位基因位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，可选择测交实验，即选择杂交后代中的灰体长翅（AaEe）果蝇与黑体残翅(aaee)果蝇杂交，若A/a、E/e两对等位基因是位于一对同源染色体上的非等位基因，灰体长翅（AaEe）果蝇产生Ae、aE两种配子，测交后代结果为：灰体残翅：黑体长翅=1：1；若A/a、E/e两对等位基因是位于两对同源染色体上的非等位基因，灰体长翅（AaEe）果蝇产生AE、Ae、aE、ae四种配子，测交后代结果为：灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
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湖北省武汉市新洲区部分学校2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．（2022高一下·新洲期中）下列关于细胞周期的叙述中，正确的是（ ）
A．抑制DNA合成，细胞将停留在分裂期
B．细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础
C．神经元细胞周期较长
D．成熟的生殖细胞产生后立即进入下一个细胞周期
【答案】B
【知识点】细胞周期
【解析】【解答】A、DNA分子复制发生在细胞分裂间期，因此抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂间期，A错误；
B、细胞分裂间期主要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，为细胞分裂期提供物质准备，B正确；
C、神经元属于高度分化的细胞，无细胞周期，C错误；
D、成熟的生殖细胞产生后不再进行分裂，无细胞周期，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期，其中分裂间期历时长，占细胞周期的90%—95%，则选观察细胞有丝分裂的材料，选分裂期长，占细胞周期比例大的。
2、分裂间期：G1期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。
2．（2022高一下·新洲期中）在洋葱根尖分生区细胞处于（ ）
A．分裂间期时，染色体复制导致细胞中染色体数目加倍
B．分裂末期时，细胞中央出现赤道板，向四周扩展形成新的细胞壁
C．分裂后期时，核DNA数与染色单体数之比为1：1
D．分裂中期时，染色体数与核DNA数之比为1：2
【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、分裂间期时，染色体复制导致细胞中DNA数目加倍，染色体数目不变，A错误；
B、分裂末期时，细胞中央出现细胞板，向四周扩展形成新的细胞壁，B错误；
C、分裂后期时，染色体数目加倍，染色体单体消失为0，C错误；
D、分裂中期时，细胞中一条染色体上有2个DNA分子，即染色体数与核DNA数之比为1： 2，D正确。
故答案为：D。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3．（2022高一下·新洲期中）玉米体细胞中含有20个染色体，当姐妹染色单体为40个时，此细胞可能处于有丝分裂的（ ）
A．后期、末期、间期 B．间期、中期
C．间期、后期、前期 D．间期、末期
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】当姐妹染色单体为40条时，说明其已进行了DNA的复制，即此细胞可能处于有丝分裂的前期、中期，间期复制前无染色单体（G2期有染色单体），后期、末期均无染色单体，B正确。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
4．（2022高一下·新洲期中）下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ）
A．被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，细胞凋亡和坏死均受基因的控制
B．衰老的细胞体积和细胞核的体积均减小，其化学成分不再更新
C．已分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能，植物种子的全能性最高
D．细胞的分化程度越高，全能性越低，造血干细胞分化程度低，能持续分裂
【答案】D
【知识点】细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞凋亡与细胞坏死的区别
【解析】【解答】A、细胞坏死不受基因控制，A错误；
B、衰老细胞的细胞核的体积增大，衰老细胞内也有物质的合成，也存在化学成分的更新，B错误；
C、已分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能，受精卵的全能性最高，植物种子是受精卵分裂分化形成的植物的幼体，C错误；
D、细胞的分化程度越高，全能性越低，造血干细胞分化程度低，能持续分裂，也能分化形成各种血细胞，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
2、细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。细胞坏死不受基因控制，是在极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激导致的，对机体有害，坏死细胞发生外形不规侧变化，溶酶体破坏，胞浆外溢。
3、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
4、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
5．（2022高一下·新洲期中）秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，其整个身体呈透明状，易于观察个体的发育过程。秀丽隐杆线虫的成虫总共有959个体细胞，在发育成熟过程中有131个细胞将通过细胞凋亡的方式被去除，因此其常被用于细胞凋亡的研究。下列叙述正确的是（ ）
A．秀丽隐杆线虫的细胞衰老和成虫个体的衰老是同步的
B．端粒学说不能用于解释秀丽隐杆线虫的细胞衰老
C．细胞凋亡是基因选择性表达的结果
D．秀丽隐杆线虫的生长过程中不会发生细胞坏死
【答案】C
【知识点】个体衰老与细胞衰老的关系；细胞凋亡与细胞坏死的区别；细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，个体衰老是组成个体的细胞普遍衰老的过程，故秀丽隐杆线虫的细胞衰老和成虫个体的衰老不是同步的，A错误；
B、秀丽隐杆线虫有细胞核与染色体，同样存在端粒，端粒学说可以解释其细胞衰老的机制，B错误；
C、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，是基因选择性表达的结果，C正确；
D、由于极端环境条件或者病理因素，多细胞生物体的某些细胞可能会发生细胞坏死的情况，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、细胞的衰老和个体的衰老是两个不同的概念。衰老的生物体内，也有新产生的代谢旺盛的刚分化的细胞，年幼的生物体内，也有衰老的细胞，如白细胞时刻都有刚形成的，也有衰老、凋亡的。但从总体上看，个体衰老与组成个体的细胞普遍衰老有关。 2、细胞衰老的机制：
（1）自由基学说：生物体的衰老过程是机体的组织细胞不断产生的自由基积累结果，自由基可以引起DNA损伤从而导致突变，诱发肿瘤形成。自由基是正常代谢的中间产物，其反应能力很强，可使细胞中的多种物质发生氧化，损害生物膜。还能够使蛋白质、核酸等大分子交联，影响其正常功能。
（2）端粒学说：每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一解。随着细胞分裂次数的增加，解短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“解“短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。
3、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
4、细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。细胞坏死不受基因控制，是在极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激导致的，对机体有害，坏死细胞发生外形不规侧变化，溶酶体破坏，胞浆外溢。
6．（2022高一下·新洲期中）孟德尔用“假说—演绎法”发现了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析中正确的是（ ）
A．孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎：矮茎≈1：1
B．孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
D．一对相对性状的杂交实验结果可否定融合遗传
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，A错误；
B、生物体能产生的雌雄配子数量不相等，雄配子往往比雌配子数量多，B错误；
C、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；
D、一对相对性状的杂交实验结果F2出现3：1的性状分离比，否定了融合遗传，D正确。
故答案为：D。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
7．（2016高一下·汪清期中）奶牛毛色黑白斑对红白斑是显性，要鉴定一头黑白斑公牛是否为纯合子，最简单的实验方案是（ ）
A．与纯种黑白斑母牛交配 B．与杂种黑白斑母牛交配
C．与纯种红白斑母牛测交 D．研究其双亲的表现型
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】解：测交是指Fl与隐性纯合子相交．由于奶牛毛色黑白斑对红白斑显性，又要鉴定的是一头黑白斑公牛，所以隐性纯合子只能是纯种红白斑母牛．如果后代都为黑白斑奶牛，说明要鉴定的黑白斑公牛很可能是纯合体；如果后代中出现了红白斑奶牛，说明要鉴定的黑白斑公牛肯定是杂合体．
故选：C．
【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子．
8．在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）．从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是（ ）
杂交组合 后代性状
一 红花A×白花B 全为红花
二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3：1
A．红花为显性性状 B．红花A的基因型为Rr
C．红花C与红花D的基因型不同 D．白花B的基因型为Rr
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据分析已判断出红花为显性性状，白花为隐性性状，A正确；
B、由于杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红花A为纯合体，其基因型为RR，B错误；
C、红花C与红花D都是杂合体，它们的基因型相同，都是Rr，C错误；
D、白花为隐性性状，所以白花B的基因型为rr，D错误．
故选：A．
【分析】根据题意和图表分析可知：杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状．杂交组合二的亲本都为红花，杂交后代出现了性状分离，说明亲本都是杂合体．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．
9．（2016高一下·辽源期中）控制两对相对性状的基因自由组合，当F2性状分离比分别是9：7、9：6：1 和 15：1时，F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ）
A．1：3、4：1 和 1：3 B．1：3、1：2：1 和 3：1
C．1：2：1、4：1 和 3：1 D．3：1、3：1 和 1：4
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解答：根据题意和分析可知：
F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；
F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；
F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1．
故选：B
【分析】分析：两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb；（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）；（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb；（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）据此答题．
10．（2022高一下·新洲期中）在豌豆杂交实验中，纯合的高茎与矮茎杂交，F2中高茎与矮茎的比787：277，上述实验结果的实质是（ ）
A．高茎基因对矮茎基因具有显性作用
B．F1自交，后代出现性状分离
C．控制高茎和矮茎的基因不在同一条染色体上
D．控制高茎和矮茎的等位基因随同源染色体分开而分离
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、高茎基因对矮茎基因具有显性作用，但并非F2中高茎与矮茎的比约3：1的实质，A错误；
B、F1自交，后代出现性状分离即为结果，并非实质，B错误；
C、控制高茎和矮茎的基因在一对同源染色体上，并非实质，C错误；
D、控制高茎和矮茎的等位基因随同源染色体分开而分离，即遵循分离定律，从而造成了子二代的性状分离比，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
11．（2022高一下·新洲期中）下列是某种雄性动物睾丸内正在分裂的四个细胞示意图，其中属于次级精母细胞的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、图示细胞处于有丝分裂中期，属于体细胞，A错误；
B、该图不含同源染色体，且着丝点分裂，细胞质均等分裂，故为雄性动物的次级精母细胞，B正确；
C、图示细胞处于减数第一次分裂中期，属于初级精母细胞，C错误；
D、图示细胞处于有丝分裂后期，属于体细胞，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
12．（2022高一下·新洲期中）下面是关于基因、蛋白质和性状三者关系的叙述，其中不正确的是（ ）
A．生物体的性状完全由基因控制
B．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
C．蛋白质的结构可以直接影响性状
D．蛋白质的功能可以影响性状
【答案】A
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、一般来说，生物体的性状是由基因和环境共同决定的，A错误；
B、蛋白质是生命活动的体现者，基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，B正确；
C、基因可以通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病的形成原因是：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常，C正确；
D、蛋白质的功能可以影响性状，如利用蛋白质的催化功能，基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形，D正确；
故答案为：A。
【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
13．（2017高三上·枣庄月考）下图表示某细胞（含4条染色体）的分裂示意图，①～⑥代表细胞，若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是（ ）
A．细胞②为第一极体 B．细胞③有2个基因B
C．细胞⑤的基因型为a D．细胞⑥的基因型为aBb
【答案】D
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】初级卵母细胞经过减数第一次分裂，产生一个第一极体和一个次级卵母细胞．小一点是第一极体，A不符合题意；减数第二次分裂后期是着丝点分裂，姐妹染色单体分离．姐妹染色单体是经过染色体复制而来的，一般情况姐妹染色单体上的基因应该是相同的．根据细胞③的一个子细胞中的有一个B基因，可知细胞③肯定有2个B基因，B不符合题意；根据图可知，在减数第一次分裂时细胞①中同源染色体分离发生异常．B、b基因和A基因所在的同源染色体被分配到同一个次级卵母细胞细胞中，仅a基因所在的染色体被分配到第一极体中．第一极体经过第二次分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体彼此分离，分别进入不同子细胞中，C不符合题意；细胞⑥和卵细胞是同一个次级卵母细胞分裂形成的，其基因型应该与卵细胞相同，即为ABb，D符合题意。
故答案为：D
【分析】本题考查卵细胞的形成过程，根据分裂后产生1个大细胞和3个小细胞，可知图1表示卵细胞的形成过程．由于卵细胞的基因型为ABb，说明在减数分裂过程中，B和b这对同源染色体与A移向一极，则另一极为a，减数第二次分裂完成时，产生两个染色体组成相同的细胞，因此④、⑤的基因型都是a；⑥的基因型为ABb，减数第一次分裂完成后，细胞③中有2个基因B．
14．（2022高一下·新洲期中）血友病属于X染色体上的隐性遗传病。小王患血友病，他的父母、祖父母和外祖父母都表现正常，他的致病基因可能自于（ ）
A．奶奶 B．爷爷 C．外婆 D．外公
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】结合以上分析，小王的基因型为XbY，致病基因来自母亲XBXb，由于外祖父正常（XBY），因此母亲的致病基因来自外祖母（XBXb）。故小王的致病基因来自外婆。
故答案为：C。
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
15．（2022高一下·新洲期中）下图是一个囊性纤维素家族系谱图。Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者。则：（ ）
A．囊性纤维病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是1/4
C．若Ⅱ-3和Ⅱ-4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/8
D．若Ⅱ-3再次怀孕，则应进行产前诊断，以防生出患儿
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、囊性纤维病是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅱ6的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-7的基因型为Aa，因此子女患囊性纤维病的概率2/3×1/4=1/6，B错误；
C、由于Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为1/2AaXBXb和AaXBY。因此Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/4×1/2×1/4=1/32，C错误；
D、Ⅱ-3再次怀孕，可能生出患病的孩子，故需要产前诊断，以防生出患儿，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。
16．（2022高一下·新洲期中）如图所示为人（2N=46）体细胞有丝分裂或减数分裂过程中核DNA数或染色体数变化曲线的一部分。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．若a等于92，则图中b时期的细胞内一定有同源染色体
B．若a等于46，则该曲线图属于有丝分裂过程核DNA数的变化曲线图
C．若a等于46，则图中b时期的细胞可能无同源染色体
D．若a等于92，则该曲线图可能是减数分裂核DNA数的变化曲线图
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A 、若a等于92，则纵坐标代表有丝分裂后期的染色体或核DNA数或减数第一次分裂时的染色单体数，图中b时期的细胞内一定有同源染色体，A项正确；
B、若a等于46，有丝分裂过程中核DNA数不会将为23，B项错误；
C、若a等于46，则图中b时期可代表减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，C项正确；
D、若a等于92，则该曲线图可能是减数第一次分裂核DNA数的变化曲线图，D项正确。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
17．（2022高一下·新洲期中）一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（ ）
A．两者产生的配子全部都不正常
B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常
C．两者都只产生一半不正常的配子
D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】一个初级精母细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，则形成的两个次级精母细胞，其中之一较正常的次级精母细胞多了一条染色体，另一个较正常的次级精母细胞少了一条染色体；这两个次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂，所形成的四个精子均异常。另一个初级精母细胞减数第一次分裂正常，则形成的两个次级精母细胞均正常；减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开，则每个次级精母细胞所形成的两个精子中，其中之一较正常的精子多了一条染色体，另一个较正常的精子少了一条染色体，即由这两个次级精母细胞形成的4个精子均异常。综上分析，A正确，B、C、D均错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
18．（2022高一下·新洲期中）某种雄性蝗虫的染色体共有21条，包括10对常染色体和1条X染色体。下图是该蝗虫细胞内部分同源染色体示意图，其中数字代表染色体（不考虑变异）。下列分析正确的是（ ）
A．有丝分裂前期，染色体1与5配对、2与6配对形成四分体
B．减数第一次分裂中期，排列在赤道板上的染色体共21对
C．减数第二次分裂后期，细胞内不会同时存在染色体3和4
D．精原细胞产生的精细胞中，有1/4的细胞含有X染色体
【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、有丝分裂前期不会出现同源染色体的配对，A错误；
B、减数第一次分裂中期，10对常染色体排列在赤道板两侧，X染色体随机在某一侧，B错误；
C、减二后期，同源染色体已经不存在，故细胞内不会同时存在染色体3和4，C正确；
D、精原细胞会产生四个精细胞，X染色体会出现在其中两个精细胞中，占比1/2，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
19．（2022高一下·新洲期中）白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是（ ）
A．3/8 B．1/8 C．1/2 D．1/4
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】根据以上分析已知，该对夫妇的基因型为aaXBXb、AaXBY，则他们的后代白化病的发病率为1/2，不患白化病的的概率也是1/2；色盲的概率为1/4，不患色盲的概率为3/4，因此他们的子女只患一种病的概率=1/2×1/4+1/2×3/4=1/2，故答案为：C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
20．（2022高一下·新洲期中）已知等位基因A/a和B/b分别控制一对相对性状。为探究这两对等位基因的位置对遗传的影响，某人绘制了如下4种基因在染色体上的分布情况。图所示个体自交（图示个体与同种基因分布的异性个体杂交）（不考虑交叉互换），后代的基因型种类数依次是（ ）
A．3、3、9、6 B．3、2、4、2 C．2、2、4、2 D．3、3、9、4
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】图甲个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AABB、AaBb、aabb）；
图乙个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AAbb、AaBb、aaBB）；
图丙个体（AaBb）与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3×3=9种；
图丁个体（AaXbY）与同种基因分布的异性（AaXbXb）杂交，后代的基因型有3×2=6种。
综上所述，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
二、实验题
21．（2022高一下·新洲期中）请回答下列有关细胞分裂的问题
（1）下图①②③④是在显微镜下观察到的植物细胞有丝分裂的图像，请将四幅图片按有丝分裂的先后顺序排列： 。
i：在高等植物细胞有丝分裂的过程中，从以下几种细胞器：①高尔基体 ②核糖体 ③中心体 ④液泡中选出参与该活动的重要细胞器的组合有 。
a、①②③ b、②③④ c、①② d、①③
ii：与动物细胞相比，植物细胞②在细胞分裂上的主要不同是 。
iii：洋葱表皮细胞看不到如图的变化的原因是 。
（2）下图表示细胞有丝分裂的不同时期与每条染色体中DNA含量变化的关系。图中AB段形成的原因是 ，CD段形成的原因是 。
（3）科研人员发现，细胞核和细胞质相比，细胞核对细胞分裂的影响更大。请利用年轻人的体细胞（分裂能力强）和老年人的体细胞（分裂能力弱）设计实验验证这一结论，写出简要的实验思路并预期相应的实验结果。
实验思路： 。
实验结果： 。
【答案】（1）③①④②；c；在赤道板的位置出现一个细胞板，细胞板逐渐扩展，形成新的细胞壁；洋葱表皮细胞高度分化，不分裂
（2）DNA（染色体）复制；着丝粒（点）分裂
（3）将年轻人的体细胞去核后与老年人的细胞核融合；将老年人的体细胞去核后与年轻人的细胞核融合，分别在体外培养并观察细胞分裂的情况。；前者几乎不分裂，后者分裂旺盛。
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】(1)有丝分裂的分裂期分为前期、中期、后期和末期。因此四幅图片按有丝分裂的先后顺序排列为③前期、①中期、④后期、②末期。
i：高尔基体与植物细胞有丝分裂末期细胞壁的形成有关，核糖体直接参与间期蛋白质的合成，液泡与有丝分裂无关，高等植物细胞没有中心体，因此c正确，abd错误。
ii：②为植物细胞有丝分裂末期，在赤道板的位置出现一个细胞板，细胞板逐渐扩展，形成新的细胞壁，将细胞分为两个子细胞，而动物细胞在有丝分裂末期，细胞膜缢裂形成两个子细胞。
iii：洋葱表皮细胞高度分化，不分裂，因此看不到如图的变化。
(2)图中AB段每条染色体上的DNA分子由一个变成两个，是因为在有丝分裂间期进行DNA复制，使得DNA数目加倍，每条染色体上出现两个姐妹染色单体，即有两个DNA分子。CD段处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时每条染色体上有一个DNA分子。
(3)本实验要验证细胞核对细胞分裂的影响更大，年轻人的体细胞分裂能力强、细胞状态较好，老年人的体细胞分裂能力弱、细胞状态较差，这一点可通过核移植实验进行验证，根据对照原则，可设计以下实验：将年轻人的体细胞去核后与老年人的细胞核融合；将老年人的体细胞去核后与年轻人的细胞核融合，分别在体外培养并观察细胞分裂的情况。如果细胞核对细胞分裂的影响更大，那么带有年轻人体细胞细胞核的细胞分裂会更旺盛，所以实验结果为前者几乎不分裂，后者分裂旺盛。
【分析】1、观察植物细胞有丝分裂实验：
（1）解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min。
（2）漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。
（3）染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液的培养皿中，染色3-5min。
（4）制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上的载玻片，既制成装片。
（5）观察：①低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。②高倍镜观察找到分生区的细胞后，把低倍镜移走，直接换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清晰又较亮，直到看清细胞物象为止。
2、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
三、综合题
22．（2022高一下·新洲期中）玉米是雌雄异花、雌雄同株的作物。自然状态下的玉米可以在植株间相互传粉，也可以同株异花传粉（自交）。请回答下列问题：
（1）在杂交过程中，与豌豆相比，玉米可以省去 环节，在开花前直接对雌、雄花序进行 处理即可。
（2）已知玉米非糯性（A）花粉遇碘液变蓝色，糯性（a）花粉遇碘液变棕色。若用碘液处理杂合的非糯性植株的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 。将纯合高茎玉米（B）和矮茎玉米（b）间行种植，某一纯合高茎玉米植株所结果穗上所有籽粒可能是 （请选填数字序号：①全为纯合子②全为杂合子③既有纯合子又有杂合子④都有可能出现）。现有高茎玉米种子，其中杂合子占1/2，把种子间行播种，长成的植株在自然状态下，F1中的纯合子占 。
（3）现有籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米，这一对相对性状受一对遗传因子控制，甲、乙两位同学分别用它来验证分离定律。甲同学将籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米分别自交，若发现某些玉米自交的后代中出现 ，则可验证分离定律。乙同学将籽粒饱满的玉米与籽粒凹陷的玉米杂交，如果某些杂交组合后代出现 ，则可验证分离定律。
【答案】（1）去雄；套袋
（2）蓝色：棕色=1：1；④；5/8
（3）籽粒饱满：籽粒凹陷=3：1或者籽粒饱满：籽粒凹陷=1：3（“后代出现性状分离且比例为3：1”）；籽粒饱满：籽粒凹陷=1：1（“后代出现两种性状，且比例为1：1）
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】(1)玉米是雌雄异花植物，因此在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以省去去雄环节，在开花前直接对雌、雄花序进行套袋处理即可。
(2)由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含A和a的两种配子，比例为1∶1，所以用碘液处理后，显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色：棕色=1： 1。玉米在自然状态下可以自交也可以杂交，故纯种高茎玉米与纯种矮茎玉米间行种植，故纯合高茎玉米植株所结果穗上所有籽粒可能是④都有可能出现（全为纯合子或者全为杂合子或者既有纯合子又有杂合子）。两种玉米间行种植自然传粉，会进行自交和杂交，亲本为1/2AA、1/2Aa，产生的配子中A占3/4，a占1/4，F1中隐性纯合子占1/16，F1中显性纯合子占9/16，则纯合子占5/8。
(3)将籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶ 1的性状分离，说明杂合子Aa进行减少分裂时A、a分开进入到不同配子中，然后雌雄配子随机结合，子代出现3∶ 1的性状分离，则可验证分离定律。
将籽粒饱满的玉米与籽粒凹陷的玉米杂交，如果某些杂交组合后代出现籽粒饱满：籽粒凹陷=1：1，说明杂合子Aa进行减少分裂时A、a分开进入到不同配子中，纯合子只产生一种配子a，然后雌雄配子随机结合，后代出现籽粒饱满：籽粒凹陷=1：1，则可验证分离定律。
【分析】1、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
23．（2022高一下·新洲期中）某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1，请分析回答下列问题。
（1）该种植物花色性状的遗传遵循 定律；基因型为AaBb的植株，表现型为 。
（2）若表现型为紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为紫花∶红花∶白花＝2∶1∶1，则两亲本的基因型分别为 。
（3）为鉴定一紫花植株的基因型，将该植株与白花植株杂交得子一代，子一代自交得子二代。请回答下列问题：
①若子一代中紫花∶红花＝1∶1，则待测紫花亲本植株的基因型为 。
②若子一代中紫花∶白花＝1∶1，则待测紫花亲本植株的基因型为 。
③若子一代全为紫花，能否由子一代确定待测紫花亲本基因型？ （填“能”或“不能”）。若子二代中，紫花∶红花∶白花的比例为 ，则待测紫花亲本植株的基因型为AAbb。
【答案】（1）基因的自由组合；紫花
（2）Aabb和aaBb
（3）AaBB；Aabb；不能；3∶0∶1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）F2中紫花：红花：白花=12：3：1，这是“9：3：3：1”的变式，因此该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。由以上分析可知，含A基因的个体开紫花，因此基因型为AaBb的植株表现型为紫花。
（2）子代的表现型和比例为2紫花：1红花：1白花，这是“1：1：1：1”的变式，说明紫花亲本的基因型为Aabb，红花亲本的基因型为aaBb。
（3）表现为紫花的植株的基因型为A___，为鉴定一紫花植株（A___）的基因型，将该植株与白花植株（aabb）杂交得子一代，子一代自交得子二代。
①紫花植株（A___）与白花植株（aabb）杂交，若子一代为紫：红（aaB_）=1：1，没有出现白花（aabb），说明亲本紫花植株不含b基因，则待测紫花亲本植株的基因型是AaBB。
②紫花植株（A___）与白花植株（aabb）杂交，若子一代为紫花∶白花（aabb）＝1∶1，没有出现红花（aaB_），说明亲本紫花植株不含B基因，因此待测紫花亲本植株的基因型是Aabb。
③紫花植株（A___）与白花植株（aabb）杂交，若子一代全为紫花（A___），即待测紫花亲本的基因型为AA__，即AABB、AABb和AAbb。因此不能由子一代确定待测紫花亲本基因型。子一代自交得子二代，若待测紫花亲本植株的基因型为AAbb，则子一代基因型为Aabb，子一代自交，子二代中基因型以及比例为A-bb：aabb=3：1，故紫花∶红花∶白花的比例为3∶0∶1。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
24．（2022高一下·新洲期中）果蝇是遗传学研究的理想材料。如图为某果蝇体细胞的染色体图，请据图回答：
（1）若在该果蝇的X染色体上存在基因D或d而Y染色体上没有其等位基因，则D或d基因控制的性状 （是/否）遵循基因的分离定律。
（2）若在果蝇的X和Y染色体同源区段上存在基因D或d，结合染色体图示，推测果蝇群体中有 种基因型。
（3）若A基因控制灰体，a基因控制黑体，E基因控制长翅，e基因控制残翅。研究小组利用基因型为Aaee的果蝇和基因型为aaEe的果蝇进行杂交，后代中灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1。
①请你根据实验结果，结合基因与染色体的关系，做出全面的合理假设
②为验证假设，可选择杂交后代中的灰体长翅果蝇与黑体残翅果蝇杂交，请写出预期结果并得出结论。
若后代表现型及比例为 ，则 ；
若后代表现型及比例为 ，则 。
【答案】（1）是
（2）63
（3）两对基因位于非同源染色体上；两对基因位于一对同源染色体上；灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1；两对基因位于两对同源染色体上；灰体残翅：黑体长翅=1：1；两对基因位于一对同源染色体上
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）果蝇的性别决定是XY型，雌果蝇的性染色体组型是XX，雄果蝇的性染色体组型是XY，XX、XY是同源染色体，性染色体上的基因也遵循基因的分离定律，是分离定律的特殊形式。
（2）若等位基因（D、d）位于X、Y染色体同源区段上，则群体中雄果蝇最多有XDYD、XDYd、XdYD、XdYd四种基因型，雌果蝇最多有XDXD、XDXd、XdXd三种基因型，群体中1、2号同源染色体上的基因型最多有AA、Aa、aa三种，3、4号同源染色体上最多有BB、Bb、bb三种基因型，故群体中三对同源染色体上基因型最多有7×3×3=63种。
（3）基因型为Aaee的果蝇和基因型为aaEe的果蝇进行杂交，后代中灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1。
①A/a、E/e两对等位基因可能位于两对同源染色体上，遵守基因的自由组合定律；也可能两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁互换定律，根据子代的表现型及比例提出的假设是：这两对等位基因位于一对同源染色体上，或者这两对等位基因位于两对同源染色体上。
②验证两对等位基因位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，可选择测交实验，即选择杂交后代中的灰体长翅（AaEe）果蝇与黑体残翅(aaee)果蝇杂交，若A/a、E/e两对等位基因是位于一对同源染色体上的非等位基因，灰体长翅（AaEe）果蝇产生Ae、aE两种配子，测交后代结果为：灰体残翅：黑体长翅=1：1；若A/a、E/e两对等位基因是位于两对同源染色体上的非等位基因，灰体长翅（AaEe）果蝇产生AE、Ae、aE、ae四种配子，测交后代结果为：灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1：1：1：1。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
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