新人教（2019）生物必修2同步学案：第2章 第3节　伴性遗传

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新人教（2019）生物必修2同步学案
2.3　伴性遗传
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1．伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．人类红绿色盲
(1)色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×
易错警示　(1)不是任何生物体的细胞中都含有性染色体。性染色体控制生物的性别，这对染色体只存在于雌雄异体生物的细胞中。没有性别分化的生物或雌雄同体的生物，没有性染色体之分，如水稻、玉米等。
(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但这不是一定的，如人体中，X染色体比Y染色体长。
(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。
下图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。
(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的1号传递来的。
(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1．抗维生素D佝偻病
(1)致病基因：X染色体上的显性基因。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)遗传特点
①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续性。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
2．伴Y染色体遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病(　　)
(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)√
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
提示　B区段。
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性，男性都表现为隐性。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1．有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
2．伴性遗传理论在实践中的应用
根据生物性状判断生物性别
(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)
(2)母鸡的性染色体组成是ZW(　　)
(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(　　)
答案　(1)×　(2)√　(3)×
现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？
提示　让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。
1．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。
2．伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。
3．伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。
4．伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D．表现上具有性别差异
答案　A
解析　性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。
2．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是(　　)
①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性
A．①②③ B．②④⑤　C．①③⑤ D．③④⑤
答案　C
解析　男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确，②④错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确。
3．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是(　　)
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
答案　D
解析　该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误、D正确；另一个色盲基因来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
4．(2020·山东潍坊一中期末)抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)控制，下列关于该病的叙述错误的是(　　)
A．该病的女性患者多于男性患者
B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C．一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子
D．男性患者能产生不携带致病基因的配子
答案　C
解析　抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确；男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父或外祖母，B正确；患该病夫妇的基因型有两种情况，①XDXD×XDY，产下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，产下正常孩子的概率是1/4，C错误；男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子，D正确。
5．如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是(　　)
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
答案　C
解析　如果该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。
6．红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示)，请回答下列相关问题：
(1)某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为________、________，该女儿是纯合子的概率是________，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是________。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自________，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为________。
(3)人类红绿色盲的遗传符合________定律，但是由于控制该性状的基因位于________染色体上，因此遗传上总是与________相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从其________(填“父亲”或“母亲”)那里传来，以后只能传给________。
答案　(1)XBXb　XBY　1/2　7/8　(2)外祖母　1/2　(3)基因分离　X　性别　母亲　女儿
解析　(1)分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿携带色盲基因(XBXb)的概率为1/2，则该女儿与正常男子(XBY)结婚，生出一个正常孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8。(2)分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自外祖母(XBXb)；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。