2.3伴性遗传课件-2021-2022学年高一下学期生物人教版（2019）必修2(共24张PPT)

(共24张PPT)
2.3 伴 性 遗 传
在医院体检时,医生有时让我们看一些彩色图谱。
01
伴性遗传实例
初步判断是否为红绿色盲
下图为某色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
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3
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6
1
2
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4
5
6
7
8
9
10
11
12
02
红绿色盲
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
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12
“无中生有为隐”
（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出Ⅰ-1、 Ⅰ-2和Ⅱ-3、 Ⅱ-5、 Ⅱ-6的基因型。
02
红绿色盲
像红绿色盲这样的控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
02
红绿色盲
项目 女性 男性
基因型
表型
人群中一共有几种婚配方式？
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
02
红绿色盲
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
男性色盲基因
只能传给他女儿
（1）伴X染色体隐性遗传病的特点
男性色盲基因只能从母亲那里传来
特点①隔代交叉遗传
02
红绿色盲
请同学们完成课本第36页思考与讨论中的遗传图解，尝试总结伴X染色体隐性遗传病的特点。
02
红绿色盲
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
配子
子代
亲代 女性色盲 X 男性正常
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
配子
子代
亲代 女性携带者 X 男性色盲
伴X染色体隐性遗传病特点②：女病，父子必病
伴X染色体隐性遗传病特点②：女病，父子必病
判断常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传的方法
男性色盲
女性携带者
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性
正常
女性
色盲
×
Xb
XbXb
XbY
男性
色盲
女性
携带者
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
六种婚配的结果中子代患色盲的情况：
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
伴X染色体隐性遗传病特点③：男女发病率有明显差别，男性多于女性
③男女发病率有明显差别，男性多于女性
①隔代交叉遗传
②女病父子必病
（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
（1）伴X染色体隐性遗传病特点
03
伴性遗传
1. 如图为某家族的红绿色盲系谱图。已知人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,则7号个体的色盲基因来自(　　)
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
小试牛刀
B
2. 下列关于由X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(　　)
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
C
小试牛刀
（2）伴X染色体显性遗传病：
因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型) 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
03
伴性遗传
抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
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（2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
Note
伴X染色体显性遗传病特点:
①女患者多于男患者。
②男病，母女必病 。
③家系中往往出现世代连续遗传的现象，即每代都有患者。
伴Y遗传
（3）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
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7
9
10
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8
（3）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症
特点1：患者全为男性，女性全部正常
特点2：世代连续（父传子，子传孙）
04
遗传类型判断与分析
判断方法：“一排二定法”
首先判断是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传；
若不是，则继续进行“二定”，即先定性（显性or隐性遗传病），后定位（位于常染色体上or 位于X染色体上）
排除细胞质遗传和伴Y染色体遗传后，进行显隐性的判断：
(1)若双亲正常，子代有患者，则为隐性(即无中生有为隐)。(图1)
(2)若双亲患病，子代有正常，则为显性(即有中生无为显)。(图2)
(3)若亲子代都有患者，则无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
04
遗传类型判断与分析
判断方法：“一排二定法”
若为隐性遗传病，找女患者。
①出现女性患者，若其父或其子有正常，则一定是常染色体遗传。(图4、5)
②出现女性患者，若其父和其子都患病，则可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
04
遗传类型判断与分析
判断方法：“一排二定法”
若为显性遗传病，找男患者。
①出现男性患者，若其母或其女有正常，则一定是常染色体遗传。(图8)
②出现男性患者，若其母和其女都患病，则可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
04
遗传类型判断与分析
判断方法：“一排二定法”
1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(　　)
①正反交结果一般不同 ②男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者 ③可连续遗传或交叉遗传
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
小试牛刀
A
2.小明家里的一对芦花鸡产卵孵化出的100只雏鸡的羽毛颜色如图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析,不正确的是(　　)
A.鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传
B.羽毛非芦花的性状为隐性性状
C.子代母鸡的数量是公鸡的两倍
D.亲、子代芦花母鸡的基因型相同
C
小试牛刀