新人教生物（2019）必修2对点训练：2.3 伴性遗传(word版含解析）

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新人教生物（2019）必修2对点训练
第3节　伴性遗传
A组　基础对点练
题组一　伴性遗传与人类红绿色盲
1．(2019·黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
答案　C
解析　含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的是雄配子，D错误。
2．(2019·辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是(　　)
A．性别受性染色体控制而与基因无关
B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
C．正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2
D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联
答案　A
解析　性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A项错误。
3．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿一定正常
D．女儿色盲，母亲一定色盲
答案　B
解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。
4．(2019·宁夏石嘴山三中月考)如图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自(　　)
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
答案　B
解析　设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体，B正确。
5．在血友病患者的家系调查中，下列说法错误的是(　　)
A．男性患者多于女性患者
B．男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常
C．男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病
D．患者的外祖父一定是血友病患者
答案　D
解析　血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A正确；男性患者的妻子正常，而且不是血友病基因的携带者，说明其妻子的两个X染色体上均是显性正常基因，因此该男性患者的子女都正常，但女儿是血友病基因的携带者，该男性患者的外孙可能患病，B、C正确；男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自母亲和父亲，即患者的母亲是血友病基因的携带者或血友病患者，如果患者的母亲是携带者，则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父，因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患者的母亲是血友病患者，则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父，此种情况下，患者的外祖父一定是血友病患者，D错误。
题组二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传
6．如果某种病的女性患者远远多于男性患者，这种病最有可能是(　　)
A．伴X染色体隐性遗传病 B．伴X染色体显性遗传病
C．伴Y染色体遗传病 D．常染色体显性遗传病
答案　B
解析　伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，A错误；伴Y染色体遗传病表现为男性遗传，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患该遗传病的情况，C错误；常染色体遗传病与性别无关，因此人群中的患病概率在不同性别之间没有显著差异，D错误。
7．(2019·北京东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是(　　)
A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子
C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子
答案　D
解析　外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确、D项错误。
题组三　伴性遗传理论在实践中的应用
8．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
答案　D
解析　ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄，C错误；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。
9．(2020·济宁一中高一模拟)一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常(　　)
A．男孩 B．女孩
C．男孩、女孩都可以 D．男孩、女孩都不能
答案　B
解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据分析可知，一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，设相关基因用B、b表示，则这对正常夫妻的基因型分别为XBXb和XBY，他们后代的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见，当第二个孩子是女孩时才能保证色觉正常，而男孩有50%可能患病。
10．如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：
(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是___，与该男孩的亲属关系是___。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。
答案　(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　(3)
解析　(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1的基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb。(2)分析遗传系谱图可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ2，而母亲的表型正常，因此母亲的基因型为XBXb。(3)根据(1)分析可知，Ⅲ2的基因型为XBXB、XBXb，而Ⅲ1的基因型为XBY，因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为×＝。
B组　综合强化练
11．人类表现伴性遗传的根本原因在于(　　)
A．X与Y染色体有些基因不同
B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C．性染色体没有同源染色体
D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因
答案　D
解析　决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。
12．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病
答案　C
解析　由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，其上的遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关(设相关基因用A、a表示)，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可知，非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因此女性患者的儿子一定患病，D正确。
13．一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是(　　)
A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期 B．精子，减数分裂Ⅰ后期
C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期 D．精子，减数分裂Ⅱ后期
答案　C
解析　据题意可知，这对夫妇的基因型为XBY、XBXb(相关基因用B、b表示)，儿子的基因型为XbXbY，根据儿子的基因型及双亲的基因型可知，该患病儿子是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，由此判断，染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时减数分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了同一极所致。
14．(2020·六安第一中学高一检测)人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是(　　)
答案　B
解析　图乙B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ-1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ-1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。
15．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　)
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
答案　B
解析　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D项错误。
16．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是(　　)
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种
答案　D
解析　分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。
17．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：
表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛
雄果蝇
雌果蝇 0 0
(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。
(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。
(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是______________，一般情况下，如果正交和反交子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。
答案　(1)X　长　(2)AaXBXb　AaXBY　(3)直毛和分叉毛　常
解析　(1)从表中可以看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状，相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。
18．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：
(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：
项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
♀ 124 0 39 0
♂ 62 58 19 21
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。
(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。
答案　(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX
解析　(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。