第二单元《遗传的基本规律》同步测试
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山东省中图版生物高三单元测试12必修2第二单元《遗传的基本规律》
一、选择题（共45分）
1. 基因型是Yyrr的植物，其自交后代基因型的比例为
A、3:1 B、1:1:1:1 C、1:2:1 D、9:3:3:1
2. 在三对基因各自独立遗传的情况下，ddEeFF和DdEeff杂交，其子代中表现型不同于双亲的个体占全部后代的
A、5/8 B、3/8 C、1/12 D、1/4
3. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制，下列有关白化病遗传的叙述，错误的是 （ ）
A、致病基因是隐性基因
B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是
C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
4. 水稻的非糯性对糯性为显性，将纯合子糯性品种与纯合子非糯性品种杂交，将F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈橙红色，在显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉与糯性花粉的比应是：（ ）
A．1:1 B．1:2 C．2:1 D．3：1
6. 有一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？符合什么遗传规律（ ）
A．1/4，基因的分离定律 B．3/8，基因的分离定律
C．1/4，基因的自由组合定律 D．3/8，基因的自由组合定律
7. 两个遗传性状不同的纯种玉米杂交，得到F1在生产上种植能获得稳定的高产。若种植到F2则出现产量下降，其原因是（ ）
A．F2生命力下降 B．F2出现性状分离
C．F2高度不孕 D．F2不适应当地环境
8. 有一批抗锈病(显性性状)的小麦种子，要确定这些种子是否是纯种，正确且最简单的方法是（ ）
A．与纯种抗锈病的小麦杂交 B．与易染锈病小麦进行测交
C．与杂种抗锈病小麦进行杂交 D．自交
9. 某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，出生病孩的概率是
A .1/3 B.1/2 C.2/3 D.1/4
10. 现有子代基因型分别是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，并按自由组合规律遗传产生的，双亲基因型是。
A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr
C．YyRr×YyRr D．YYrr×YyRr
11. 基因型为AAbb和aaBB的两种豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，结果符合孟德尔定律。在F2中与两亲本表现型相同的个体一共占全部子代的:
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．5/8
12. 某品系玉米的基因为AABb，非等位基因位于非同源染色体上。用该玉米作母本，授以基因型为aabb植株的花粉，其结出的玉米籽粒中胚乳的基因型可能是
A．Aabb、Aabb B．AaaBbb、Aaabbb
C．AABB、AABb、AABb、AAbb D．AAaBBb、AAabbb
13. 人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是（ ）
A.蛋白质序列 B.多糖序列 C.RNA序列 D.DNA序列
14. 血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是
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A.I-1不是血友病基因携带者B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
15. 优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是（ ）
A.避免近亲结婚 B.提倡适龄生育
C.鼓励婚前检查 D.进行产前诊断
二、非选择题（共55分）
16. 牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛。请回答：
（1）黑色和棕色显性性状是 。
（2）若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因。上述两头黑牛的基因型_________,子代棕牛的基因型 。（3）上述两头黑牛产生一黑色子牛的可能性是 ，要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是（ ）
A．纯种黑牛 B．杂种黑牛 C．棕色牛 D．以上都不对
（4）若用甲雄牛与多头杂种雌牛相交配，共产生20头子牛，若子牛全为黑色，则甲雄牛的基因型最可能是 ；若子牛中14头为黑色，6头为棕色，则甲雄牛的基因型最可能是 。
17. 在家鸡中，控制黑羽（E）与红羽（e），豆冠（F）与片冠（f）的两对等位基因独立遗传。让黑羽豆冠鸡（EEFF）与红羽片冠（eeff）杂交，问：
（1）F1的基因型是 ，表现型是 。
（2）F1产生的配子类型及比例是 。
（3）要想得到以下结果，应选哪一种家鸡做杂交？
①后代表现型与基因型的比是黑羽豆冠；黑羽片冠：红羽豆冠：红羽片冠=9：3：3：1应选亲本的基因型是 × ，表现型是 × 。
②后代表现型与基因型的比是黑羽片冠：红羽片冠：红羽豆冠：黑羽豆冠=1：1：1：1应选亲本的基因型是 × ，表现型是 × 。
18. 杂交实验的一般步骤：①亲本选择：______________________________________________，以便于观察和分析。
②去雄：在花粉成熟前去掉母本花的雄蕊并套袋，以防雌蕊授粉。
③授粉：取下母本花上的套袋，__________________________________________。
④套袋：将纸袋再套上，防止外来花粉混杂，保证杂交实验的可靠性和结论的准确性。
⑤挂牌、标记：_____________________________________。
⑥注意事项：为了确保所研究的遗传现象是由细胞核中的遗传物质决定的，杂交实验要求正交、反交都做。正交和反交是相对而言的，若以甲为母本、乙为父本为正交，若以乙为母本、甲为父本的杂交就为反交。
19. Ⅰ.人的眼色是由两对等位基因（A、a；B、b）（二者独立遗传）共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。
个体内基因组成 性状表现（眼色）
四显基因（AABB） 黑色
三显一隐（AABb、AaBB） 褐色
二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB） 黄色
一显三隐（Aabb、aaBb） 深蓝色
四隐基因（aabb） 浅蓝色
若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
（1）他们所生的子女中，基因型有 种，表现型共有 种。
（2）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为 （2分）。[来源:21世纪教育网]
（3）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为 （2分）。
（4）若子女中黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的机率为 （2分）。
Ⅱ.自然界中的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中的Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片断），该部分基因不互为等位。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。
（1）由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的 片段。
（2）大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的 片段。
（3）已知大麻的叶型有常态叶和缺刻叶，受一对等位基因A、a控制，其中常态叶为显性，A、a位于X染色体的Ⅱ-2片段上，想通过一次杂交实验培育出一批在生殖生长之前根据叶型就能识别出雌雄的植株，请将设计的实验方案以遗传图解的形式表示出来（6分）。 遗传图解：21世纪教育网
20.果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果：
P 灰身♀×黑身♂ 红眼♀×白眼♂
F1 灰身 红眼
F2 灰身︰黑身=3︰1 红眼︰白眼=3︰1
（1）选果蝇作实验材料的优点是 。（至少写出2点）(2分)。
（2）F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是 和 。
（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是 ，不一致的是 。
（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F1个体间杂交得
到F2。预期F2可能出现基因型有 (2分)种，雄性中黑身白眼的概率是 (2分)。
21. 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
CGG重复次数（n） n<50 n≈150 n≈260 n≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞） 50 50[来源:21世纪教育网] 50 50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） 1000 400 120 0
症状表现 无症状 轻度 中度 重度
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液取材：用____________作实验材
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量
③一定时间后加盖玻片，____________。
观察：
①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是________。
②右图是观察到的同源染色体进入（A1 和A2）的配对情况若A1正常，A2发生的改变可能是________。
22. 在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
（1）该遗传病不可能的遗传方式是 。
（2）该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示） 。
（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型为 。
答案21世纪教育网
1. C
2. A
3. D
4. A
5. B
6. B
7. B
8. D
9. C
10. C
11. C
12. D
13. D
14. ABD
15. ABCD
16. （1）黑色 （2）Bb．Bb bb （3）3/4，（ C ） （4）BB；Bb
17. (1)EeFf 黑羽豆冠（2）EF：Ef：eF：ef：＝1：1：1：1(3)：① EeFf×EeFf 黑羽豆冠×黑羽豆冠 ② EeFf×eeff 黑羽豆冠×红羽片冠
18. ①所选择的亲本（父本：提供花粉，母本：接受花粉）要有较明显的相对性状
③将父本花的成熟花粉撒在母本的雌蕊柱头上。
⑤注明杂交亲本的名称和授粉日期。
19. Ⅰ．(1) 9 5 （2）5/8（2分）
(3）黑眼∶黄眼∶浅蓝眼=1∶2∶1（2分） (4) 1/12（2分）
Ⅱ．（1）II—1
（2）II—1和II—2（答不全者不得分）
（3）遗传图解 P XAY × XaXa
雄性常态叶 ↓ 雌性缺刻叶
F1 XAXa XaY
雌性常态叶 雄性缺刻叶
1 ∶ 1
（每个基因型1分，4个表现型1分，各种符号1分。）
20. （10分）
（1）相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等（答出2条即可）(2分)
（2）雄、雌 雄（每空1分）
（3）灰身和黑身 红眼和白眼（每空1分）
（4）12 1/8（每空2分）.
21. （1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32
（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体
（3）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失
解析：
本题考察了以下的知识点：
（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
（3）减数分裂观察实验
（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。
由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。
（3）本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。
首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中。
22. （1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传
（2）X染色体显性 1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000
（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。
（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。
（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000x1/4=1／40 000, 为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002／40 000, 为29 997／40 000。
（3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。
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山东省中图版生物高三单元测试12必修2第二单元《遗传的基本规律》
一、选择题（共45分）
1. 基因型是Yyrr的植物，其自交后代基因型的比例为
A、3:1 B、1:1:1:1 C、1:2:1 D、9:3:3:1
2. 在三对基因各自独立遗传的情况下，ddEeFF和DdEeff杂交，其子代中表现型不同于双亲的个体占全部后代的
A、5/8 B、3/8 C、1/12 D、1/4
3. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制，下列有关白化病遗传的叙述，错误的是 （ ）
A、致病基因是隐性基因
B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是
C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
4. 水稻的非糯性对糯性为显性，将纯合子糯性品种与纯合子非糯性品种杂交，将F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈橙红色，在显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉与糯性花粉的比应是：（ ）
A．1:1 B．1:2 C．2:1 D．3：1
6. 有一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？符合什么遗传规律（ ）
A．1/4，基因的分离定律 B．3/8，基因的分离定律
C．1/4，基因的自由组合定律 D．3/8，基因的自由组合定律
7. 两个遗传性状不同的纯种玉米杂交，得到F1在生产上种植能获得稳定的高产。若种植到F2则出现产量下降，其原因是（ ）
A．F2生命力下降 B．F2出现性状分离
C．F2高度不孕 D．F2不适应当地环境
8. 有一批抗锈病(显性性状)的小麦种子，要确定这些种子是否是纯种，正确且最简单的方法是（ ）
A．与纯种抗锈病的小麦杂交 B．与易染锈病小麦进行测交
C．与杂种抗锈病小麦进行杂交 D．自交
9. 某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，出生病孩的概率是
A .1/3 B.1/2 C.2/3 D.1/4
10. 现有子代基因型分别是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，并按自由组合规律遗传产生的，双亲基因型是。
A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr
C．YyRr×YyRr D．YYrr×YyRr
11. 基因型为AAbb和aaBB的两种豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，结果符合孟德尔定律。在F2中与两亲本表现型相同的个体一共占全部子代的:
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．5/8
12. 某品系玉米的基因为AABb，非等位基因位于非同源染色体上。用该玉米作母本，授以基因型为aabb植株的花粉，其结出的玉米籽粒中胚乳的基因型可能是
A．Aabb、Aabb B．AaaBbb、Aaabbb
C．AABB、AABb、AABb、AAbb D．AAaBBb、AAabbb
13. 人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是（ ）
A.蛋白质序列 B.多糖序列 C.RNA序列 D.DNA序列
14. 血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是
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A.I-1不是血友病基因携带者B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
15. 优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是（ ）
A.避免近亲结婚 B.提倡适龄生育
C.鼓励婚前检查 D.进行产前诊断
二、非选择题（共55分）
16. 牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛。请回答：
（1）黑色和棕色显性性状是 。
（2）若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因。上述两头黑牛的基因型_________,子代棕牛的基因型 。（3）上述两头黑牛产生一黑色子牛的可能性是 ，要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是（ ）
A．纯种黑牛 B．杂种黑牛 C．棕色牛 D．以上都不对
（4）若用甲雄牛与多头杂种雌牛相交配，共产生20头子牛，若子牛全为黑色，则甲雄牛的基因型最可能是 ；若子牛中14头为黑色，6头为棕色，则甲雄牛的基因型最可能是 。
17. 在家鸡中，控制黑羽（E）与红羽（e），豆冠（F）与片冠（f）的两对等位基因独立遗传。让黑羽豆冠鸡（EEFF）与红羽片冠（eeff）杂交，问：
（1）F1的基因型是 ，表现型是 。
（2）F1产生的配子类型及比例是 。
（3）要想得到以下结果，应选哪一种家鸡做杂交？
①后代表现型与基因型的比是黑羽豆冠；黑羽片冠：红羽豆冠：红羽片冠=9：3：3：1应选亲本的基因型是 × ，表现型是 × 。
②后代表现型与基因型的比是黑羽片冠：红羽片冠：红羽豆冠：黑羽豆冠=1：1：1：1应选亲本的基因型是 × ，表现型是 × 。
18. 杂交实验的一般步骤：①亲本选择：______________________________________________，以便于观察和分析。
②去雄：在花粉成熟前去掉母本花的雄蕊并套袋，以防雌蕊授粉。
③授粉：取下母本花上的套袋，__________________________________________。
④套袋：将纸袋再套上，防止外来花粉混杂，保证杂交实验的可靠性和结论的准确性。
⑤挂牌、标记：_____________________________________。
⑥注意事项：为了确保所研究的遗传现象是由细胞核中的遗传物质决定的，杂交实验要求正交、反交都做。正交和反交是相对而言的，若以甲为母本、乙为父本为正交，若以乙为母本、甲为父本的杂交就为反交。
19. Ⅰ.人的眼色是由两对等位基因（A、a；B、b）（二者独立遗传）共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。
个体内基因组成 性状表现（眼色）
四显基因（AABB） 黑色
三显一隐（AABb、AaBB） 褐色
二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB） 黄色
一显三隐（Aabb、aaBb） 深蓝色
四隐基因（aabb） 浅蓝色
若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
（1）他们所生的子女中，基因型有 种，表现型共有 种。
（2）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为 （2分）。[来源:21世纪教育网]
（3）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为 （2分）。
（4）若子女中黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的机率为 （2分）。
Ⅱ.自然界中的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中的Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片断），该部分基因不互为等位。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。
（1）由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的 片段。
（2）大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的 片段。
（3）已知大麻的叶型有常态叶和缺刻叶，受一对等位基因A、a控制，其中常态叶为显性，A、a位于X染色体的Ⅱ-2片段上，想通过一次杂交实验培育出一批在生殖生长之前根据叶型就能识别出雌雄的植株，请将设计的实验方案以遗传图解的形式表示出来（6分）。 遗传图解：21世纪教育网
20.果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果：
P 灰身♀×黑身♂ 红眼♀×白眼♂
F1 灰身 红眼
F2 灰身︰黑身=3︰1 红眼︰白眼=3︰1
（1）选果蝇作实验材料的优点是 。（至少写出2点）(2分)。
（2）F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是 和 。
（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是 ，不一致的是 。
（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F1个体间杂交得
到F2。预期F2可能出现基因型有 (2分)种，雄性中黑身白眼的概率是 (2分)。
21. 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
CGG重复次数（n） n<50 n≈150 n≈260 n≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞） 50 50[来源:21世纪教育网] 50 50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） 1000 400 120 0
症状表现 无症状 轻度 中度 重度
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液取材：用____________作实验材
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量
③一定时间后加盖玻片，____________。
观察：
①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是________。
②右图是观察到的同源染色体进入（A1 和A2）的配对情况若A1正常，A2发生的改变可能是________。
22. 在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
（1）该遗传病不可能的遗传方式是 。
（2）该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示） 。
（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型为 。
答案21世纪教育网
1. C
2. A
3. D
4. A
5. B
6. B
7. B
8. D
9. C
10. C
11. C
12. D
13. D
14. ABD
15. ABCD
16. （1）黑色 （2）Bb．Bb bb （3）3/4，（ C ） （4）BB；Bb
17. (1)EeFf 黑羽豆冠（2）EF：Ef：eF：ef：＝1：1：1：1(3)：① EeFf×EeFf 黑羽豆冠×黑羽豆冠 ② EeFf×eeff 黑羽豆冠×红羽片冠
18. ①所选择的亲本（父本：提供花粉，母本：接受花粉）要有较明显的相对性状
③将父本花的成熟花粉撒在母本的雌蕊柱头上。
⑤注明杂交亲本的名称和授粉日期。
19. Ⅰ．(1) 9 5 （2）5/8（2分）
(3）黑眼∶黄眼∶浅蓝眼=1∶2∶1（2分） (4) 1/12（2分）
Ⅱ．（1）II—1
（2）II—1和II—2（答不全者不得分）
（3）遗传图解 P XAY × XaXa
雄性常态叶 ↓ 雌性缺刻叶
F1 XAXa XaY
雌性常态叶 雄性缺刻叶
1 ∶ 1
（每个基因型1分，4个表现型1分，各种符号1分。）
20. （10分）
（1）相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等（答出2条即可）(2分)
（2）雄、雌 雄（每空1分）
（3）灰身和黑身 红眼和白眼（每空1分）
（4）12 1/8（每空2分）.
21. （1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32
（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体
（3）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失
解析：
本题考察了以下的知识点：
（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
（3）减数分裂观察实验
（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。
由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。
（3）本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。
首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中。
22. （1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传
（2）X染色体显性 1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000
（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。
（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。
（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000x1/4=1／40 000, 为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002／40 000, 为29 997／40 000。
（3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。
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