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课时提能演练(十四)
(45分钟 100分)
一、选择题(共9小题，每小题5分，共45分)
1.孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验，成功地发现了生物的遗传规律。下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料优点的是( )
A.豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物
B.豌豆在自然状态下一般是纯合的
C.豌豆具有许多明显的相对性状
D.杂种豌豆自交后代容易发生性状分离
2.家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。判断一只黑毛兔遗传因子组成的方法及结论正确的是( )
A.用一只纯合子黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其为AA
B.用一只杂合子黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其为Aa
C.用一只褐毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其为AA
D.用肉眼观察为黑色，是显性性状，受遗传因子A控制，则其为AA
3.(2012·南京模拟)孟德尔做了如图所示的杂交实验，决定图中种皮基因型的是( )
A.由植株A和植株B共同决定
B.只由植株A决定
C.只由植株B决定
D.与植株A或植株B无关
4.(预测题)人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。由此得出的正确结论是( )
A.孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的
B.该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4
C.控制孩子乙眼睛颜色的基因型是纯合的
D.控制双亲眼睛颜色的基因型是杂合的
5.在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的是( )
A.该病是常染色体显性遗传病
B.Ⅱ8的基因型可能有两种，是杂合子的概率为2/3
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保证Ⅱ9婚配后代不患病，从理论上讲，其配偶基因型可以为Bb
6.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的子一代中AA和Aa的比例是( )
A.1∶1 B.1∶2
C.2∶1 D.3∶1
7.(易错题)在家鼠中短尾(T)对正常尾(t)为显性。一只短尾鼠与一只正常尾鼠交配，后代中正常尾与短尾比例相同；而短尾类型相交配，子代中有一类型死亡，能存活的短尾与正常尾之比为2∶1，则不能存活类型的基因型可能是( )
A.TT B.Tt C.tt D.TT或Tt
8.(2012·兴化模拟)假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析不正确的是(多选)( )
A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
C.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
D.孟德尔发现的遗传定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
9.(2012·宿迁模拟)无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断，不正确的是(多选)( )
A.猫的有尾性状是由显性基因控制的
B.自交后代出现有尾猫是纯合子
C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
二、非选择题(共3小题，共55分)
10.(12分)(2012·新安模拟)豚鼠的毛色中，白色与黑色是一对相对性状，遗传遵循基因的分离定律。有编号为①～⑨的9只豚鼠，其中编号是奇数的为雄性，编号是偶数的为雌性。已知①×②→③和④，⑤×⑥→⑦和⑧，④×⑦→⑨，③和⑧是白色，其余的均为黑色。用B、b分别表示其显、隐性基因。请作答：
(1)豚鼠的毛色中，________________是显性性状。
(2)个体④的基因型是________________________。
(3)个体⑦为杂合子的概率为__________________________。
(4)若利用以上豚鼠检测⑨的基因型，可采取的方法和得出的结论是_________
_____________________________________________________________。
11.(19分)牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛。请回答：
(1)显性性状是________________________。
(2)若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因。上述两头黑牛的基因型分别为_______________、_______________,子代棕牛的基因型为_____________。
(3)上述两头黑牛产生一头黑色子牛的可能性是__________________________，要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是( )
A.纯种黑牛 B.杂种黑牛
C.棕色牛 D.以上都不对
(4)若用甲雄牛与多头杂种雌牛相交配，共产生20头子牛，若子牛全为黑色，则甲雄牛的基因型最可能是___________________________；若子牛中14头为黑色，6头为棕色，则甲雄牛的基因型是____________________________。
12.(24分)(探究创新题)大豆植株的颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的植株呈深绿色，基因型为Aa的植株呈浅绿色，基因型为aa的植株呈黄色。深绿色和浅绿色植株的繁殖和生存能力相同，而黄色植株会在幼苗阶段死亡。
(1)基因型为Aa的植株，有的细胞中含有两个A基因，可能的原因是__________
________________________________________________。
(2)基因型为AA的植株，正常光照下茎叶为绿色，而在遮光条件下茎叶为黄白色，原因是__________________________________________________________。
(3)如果让深绿色植株给浅绿色植株授粉，其后代成熟植株中，基因型为______，其中深绿色植株的比例为____________________。
(4)现有一批浅绿色植株(P)，经相互授粉随机交配得到F1，成熟的F1植株经相互授粉随机交配得到F2……，以相同的方法得到Fn。
①F2成熟的植株中，浅绿色植株所占的比例为_______________________。
②在如图坐标中画出成熟植株中a的基因频率随繁殖代数变化的曲线。
答案解析
1.【解析】选D。豌豆作为遗传实验材料的优点是：豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般是纯合的，并且具有许多明显的相对性状。
2.【解析】选C。褐色为隐性，褐毛兔aa只产生一种配子a，不掩盖黑毛兔AA或Aa的配子产生情况。
3.【解析】选B。种皮是由珠被发育而来的，珠被细胞基因型与母本体细胞相同，根据图中信息可知，决定图中种皮基因型的是植株A。
4.【解析】选D。由于双亲皆为褐眼，在孩子中出现蓝眼，所以可推知双亲均为杂合子，若控制褐眼和蓝眼的基因用A和a表示，则双亲的基因型均为Aa，则孩子可以是蓝眼(aa)，也可以是褐眼(AA和Aa)，所以无法确定甲、乙、丙三个孩子中哪一个是收养的；该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4×1/2=1/8；控制孩子乙眼睛颜色的基因型可以是AA，也可以是Aa。
5.【解析】选B。由Ⅰ3和Ⅰ4生出患病女儿，可推断出致病基因为隐性且位于常染色体上。Ⅱ5的基因型为BB或Bb。若要保证Ⅱ9后代不患病，其配偶基因型必须为BB。
6.【解析】选A。a的基因频率为2/3×1/2=1/3,则A的基因频率为1-1/3=2/3，所以自由交配的棋盘式应为：
♂
♀
(2/3)A
(1/3)a
(2/3)A
(4/9)AA
(2/9)Aa
(1/3)a
(2/9)Aa
(1/9)aa死亡
最后结果是子一代中AA占1/2，Aa占1/2，两者比例为1∶1。
7.【解析】选A。由题干可知，Tt(短尾鼠)×Tt(短尾鼠)→T_(短尾鼠)∶tt(正常尾鼠)＝2∶1，又因短尾鼠×tt(正常尾鼠)→正常尾鼠∶短尾鼠＝1∶1，得出短尾鼠一定是杂合子(Tt)，所以致死的一定是纯合短尾鼠。
【方法技巧】亲子代基因型推断的方法
(1)常见比例法：利用教材中孟德尔经典实验的结果直接推出后代的基因型。如Aa×Aa，是孟德尔分离定律实验的F1自交实验，结果应是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
(2)棋盘法：一般用于随机交配时推断子代的基因型。利用基因平衡定律求出显隐性基因的基因频率，然后使配子自由结合。如Aa×Aa可表示如下：
♂
♀
(1/2)A
(1/2)a
(1/2)A
(1/4)AA
(1/4)Aa
(1/2)a
(1/4)Aa
(1/4)aa
(3)配子连线法：利用产生的配子交叉连线，连出子代的基因型比例。如Aa×Aa可用如图表示：
8.【解析】选B、D。假说—演绎法的内容是遗传因子随着同源染色体的分开而分离，并且遗传给后代；孟德尔时代还没有认识到染色体的水平，发现问题是一对相对性状实验的结果；验证假说正确与否是利用了测交的结果证实的。孟德尔发现的遗传定律有一定的局限性，不能解释有性生殖生物的细胞质遗传现象。
9 .【解析】选A、C。由于无尾猫自交后代出现有尾猫，这说明猫的有尾性状是由隐性基因控制的，无尾性状是由显性基因控制的，故A错误。亲代无尾猫都是杂合子，而且子代显性纯合致死，所以无尾猫自交后代中有尾猫是纯合子，无尾猫是杂合子，故B正确，C错误。无尾猫与有尾猫杂交，后代中无尾猫∶有尾猫=1∶1，则无尾猫约占1/2，故D正确。
10.【解析】(1)①×②→③和④中，①②均为黑色，而子代中③为白色，可判定黑色为显性性状；
(2)(3)①②的基因型为Bb，④的表现型为黑色，其基因型为BB或Bb；同理⑤×⑥→⑦和⑧中，⑤⑥均为黑色，⑧是白色，则⑦的基因型为1/3BB或2/3Bb，⑦为杂合子的概率为2/3；
(4)检测动物的基因型应用测交的方法，即将该个体与隐性个体交配，根据后代是否发生性状分离来判断待测个体是纯合子还是杂合子。
答案：(1)黑色 (2)BB或Bb (3)2/3
(4)将其与⑧交配。若后代中出现白色个体，说明其是杂合子；若后代全为黑色个体，说明其为纯合子
11.【解析】(1)由于两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛，所以黑色对棕色为显性。
(2)若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因。上述两头黑牛的基因型均为Bb，子代棕牛的基因型为bb。
(3)两头黑牛产生一头黑色子牛的可能性是3/4，基因型可能是BB，也可能是Bb。判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子的方法为测交法。
(4)若用甲雄牛与多头杂种雌牛相交配，若子牛全为黑色，则甲雄牛的基因型最可能是BB，若后代有棕色牛产生，则甲雄牛基因型为Bb。
答案：(1)黑色 (2)Bb Bb bb
(3)3/4 C (4)BB Bb
12.【解题指南】
1.知识储备：
(1)有丝分裂过程中DNA的复制使DNA加倍，基因也随之加倍；
(2)一对相对性状的杂交实验过程；
(3)杂合子Aa连续自交若干代后，某种基因型个体所占比例的计算。
2.解题关键：(4)小题中出现浅绿色植株(P)，经相互授粉随机交配得到F1，成熟的F1植株只能是深绿色和浅绿色植株，得到的黄色植株会在幼苗阶段死亡。因此，在计算F2成熟的植株中浅绿色植株所占的比例时，一定考虑F1的成熟植株为1/3AA、2/3Aa。
【解析】(1)基因型为Aa的植株，有的细胞中含有两个A基因，可能的原因可以从DNA复制、有丝分裂后期染色体不分离和基因突变等方面考虑。
(2)不同条件下，植株的表现型不同是环境影响了基因的表达。
(3)深绿色植株AA给浅绿色植株Aa授粉，得到的后代植株有深绿色植株AA和浅绿色植株Aa，且比例均为1/2。
(4)①浅绿色植株(Aa)相互授粉随机交配得到的F1的成熟植株为1/3AA、2/3Aa，F1的成熟植株中A基因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，F2中AA占4/9，Aa占2×1/3×2/3=4/9，aa占1/9，成熟植株中浅绿色植株所占比例为1/2。
②亲代a基因的频率为1/2，F2的成熟植株中a基因的频率为1/4。
答案：(1)细胞正在分裂，DNA进行了复制(其他合理答案也可)
(2)光照影响了基因的表达
(3)AA和Aa 1/2
(4)①1/2
②(注意：起点在1/2，终点接近0；F2在1/4)
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课时提能演练(十五)
(45分钟 100分)
一、选择题(共10小题，每小题5分，共50分)
1.下列有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述，正确的是( )
A.F1产生四个配子，比例是1∶1∶1∶1
B.F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量比为1∶1
C.基因的自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合
D.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1
2.(2012·兴化模拟)基因的自由组合定律应该作用于图中的( )
A.① B.①和② C.② D.②和③
3.(2011·海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是( )
A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4
4.(2012·南京模拟)已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交(图1)，结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为( )
A.DdRr B.ddRR C.ddRr D.Ddrr
5.一位正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲为正常指，父母都会说话。已知短指(B)对正常指(b)为显性，会说话(D)对聋哑(d)为显性。请问该正常指聋哑人父母的基因型和该正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而来的( )
A.父BBDd、母bbDD、Bb精子、bD卵细胞
B.父BBDD、母bbDd、BD精子、bd卵细胞
C.父BbDd、母bbDd、bd精子、bd卵细胞
D.父BbDd、母bbDD、bD精子、bD卵细胞
6.(易错题)某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立分配的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为( )
A.2∶1 B.9∶3∶3∶1
C.4∶2∶2∶1 D.1∶1∶1∶1
7.(2012·常州模拟)某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因
D．儿子的致病基因也有可能来自父亲
8.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结婚,所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常。假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测,他们再生一个孩子同时患两病的几率是( )
A.1/16 B.1/8 C.3/16 D.3/8
9.(预测题)如图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析正确的是(多选)( )
A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1
B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1
C.丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1
D.正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离
10.(预测题)小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查。下面分析不正确的是(多选)( )
家系成员
父亲
母亲
弟弟
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
患病
√
√
√
正常
√
√
√
√
A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传
B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2
C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4
D.小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为1
二、非选择题(共3小题，共50分)
11.(16分)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如图示。请回答有关问题：
控制灰身与黑身的基因(A－a)位于________________________染色体上，
_____________为显性性状。控制红眼与白眼的基因(B－b)位于__________染色体上，____________________________为隐性性状。
(2)子代中表现型为灰身红眼的雌性个体中，纯合子与杂合子比例为________。
(3)子代中灰身雌蝇与黑身雄蝇交配，产生的黑身果蝇占后代比例为________。
(4)若某雌果蝇(基因型为AaXBXb)的一个次级卵母细胞经减数第二次分裂，产生一个卵细胞(如图所示)和一个极体，请在方框内绘出该极体的细胞图形(不考虑基因突变)。
12.(14分)(2012·苏北四市模拟)如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，而且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：
(1)甲病和乙病的遗传方式分别为__________________、__________________ ；Ⅱ-4 基因型为_____________________；Ⅲ-7的基因型为_________________。
(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是_______________________________，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的概率是_________，两病都患的概率是________________。
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(Ⅳ-11与Ⅳ-12)，则他们同时患有甲病的概率是_____________。
13.(20分)(预测题)据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示(若植物体内存在基因A，则能合成相关酶，催化前体物合成药物1；若植物体内只存在bb，则能指导另一种酶的合成，催化药物1合成药物2)。
现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1；F1自交后，产生的F2中三种表现型及比例是：只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成=9∶3∶4。
(1)请推断这两种植物的基因型是___________________和_________________。
(2)能正确表示F1中两对基因位置的是图_____________。
(3)F2能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占________________。
(4)F1与基因型为_____________的植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为_______________，并写出杂交过程。
答案解析
1.【解析】选D。F1产生四种配子，而不是四个配子，故A错误；F1减数分裂形成的精子(花粉)数量远多于卵细胞的数量，故B错误；自由组合是指在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因的随机组合，故C错误；F1产生的精子中有四种类型，YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，故D正确。
2. 【解析】选A。基因的分离定律和自由组合定律都是在个体通过减数分裂产生配子时起作用，不同于性状的自由组合，也不同于配子的自由组合。
3.【解析】选B。AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe得到的子代中一定含有Dd，因此只要计算出其他四对等位基因为纯合的概率即可：Aa×Aa出现纯合的概率为1/2，BB×Bb出现纯合的概率为1/2，Cc×CC出现纯合的概率为1/2，Ee×Ee出现纯合的概率为1/2，因此出现一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。
4.【解析】选C。玉米品种甲和乙杂交后得F1基因型为DdRr，由图2结果可知F1与玉米丙杂交后高秆∶矮秆=1∶1，抗病∶易感病=3∶1，所以控制高矮的杂交组合为Dd×dd，控制抗病和易感病的杂交组合为Rr×Rr，因此可推知玉米丙的基因型为ddRr。
5.【解析】选C。由题意可知：此人父亲和母亲的基因型分别是BbDd、bbDd。此人正常指、聋哑，其基因型可确定为bbdd。因此只有父亲提供bd的精子和母亲提供bd的卵细胞，才能得到bbdd基因型的孩子。
6.【解题指南】
1.考查实质：自由组合定律中经典比值9∶3∶3∶1的变式应用。
2.解题思路：解答本题时应首先明确基因Y或t纯合时，都会使胚胎致死。即确定YY_ _个体和_ _tt个体是不存在的。然后，在两对相对性状遗传实验F2的四种表现型中，除去上述两种不存在的类型，即可确定理论上所生的子代表现型应为两种。
【解析】选A。正常情况下Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt=9∶3∶3∶1,但是基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，所以Y_T_中有2/3能存活，Y_tt和 yytt全部死亡，yyT_正常，所以YyT_∶yyT_=6∶3。也可以用基因分离定律解释：Yy自交后代出现两种表现型Yy和yy，而Tt自交的后代只有1种表现型T_(TT和Tt都为显性)，所以理论上应是Yy和yy的比例为2∶1。
7.【解析】选D。若该病为常染色体显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病率相同。伴X染色体隐性遗传病女患者有两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一条X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。
8.【解析】选C。假设软骨发育不全是由B、b基因控制的，因为两个有这种病的人(其他性状正常)结婚,所生第一个孩子得白化病,第二个孩子性状全部正常。可以推断出此夫妇的基因型均为AaBb，他们再生一个孩子同时患两病的几率是1/4×3/4=3/16。
【方法技巧】利用自由组合定律预测遗传病概率
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：
序号
类型
计算公式
1
患甲病的概率m
则不患甲病概率为1-m
2
患乙病的概率n
则不患乙病概率为1-n
3
只患甲病的概率
m(1-n)=m-mn
4
只患乙病的概率
n(1-m)=n-mn
5
同患两种病的概率
mn
6
只患一种病的概率
1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m)
7
患病概率
m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n)
8
不患病概率
(1-m)(1-n)
上表各种情况可概括如图：
9.【解析】选A、B、C。甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲又是杂合子，所以后代的表现型比例为1∶1∶1∶1，A正确；甲植株与丙植株杂交，后代的基因型为AABb、 AAbb、 AaBb、 Aabb，且比例为1∶1∶1∶1，B正确；Aabb自交的结果是：1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb，比例为1∶2∶1，C正确；同源染色体上的等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，所以D错误。
10.【解析】选A、B、C。由题干叙述画出系谱图：
分析系谱图可知该病为显性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。若在常染色体上，小芳的母亲基因型为Aa；若在X染色体上，小芳的母亲基因型为XAXa，均为杂合子。小芳的舅舅和舅母表现正常，不携带致病基因，故其孩子全部正常。若在常染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为aa，若在X染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为XaY，故小芳的弟弟和表弟基因型相同。
【误区警示】XY染色体组成的个体不是杂合子，XX染色体组成的个体不一定是纯合子(如XBXb为杂合子)。
11.【解析】(1)分析坐标可知：灰身和黑身的遗传，雌雄中都为3∶1，而红眼和白眼的遗传，雌的都为红眼，而雄的红眼与白眼的比例为1∶1，所以控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身为显性；控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，且红眼对白眼为显性。
(2)根据上述判断可知：亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY,所以后代中灰身红眼雌果蝇的基因型为A_XBX-,其中只有一种纯合子AAXBXB，概率为1/3×1/2=1/6,所以杂合子为5/6，因此纯合子和杂合子比例为1∶5。
(3)子代中灰身雌蝇有两种：1/3AA和2/3Aa，黑身雄蝇为aa，产生的黑身果蝇占后代比例为2/3×1/2=1/3。
(4)该极体中同样含有a和B基因。
答案：(1)常 灰身 X 白眼 (2)1∶5 (3)1/3
(4)
12.【解析】(1)据图分析可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6产生的后代Ⅲ-10为患者，可判定甲病为隐性遗传病，且位于常染色体上，后代Ⅲ-9为患者，可判定乙病为隐性遗传病，结合题干可知，乙病为伴性遗传病。4号含有两病的致病基因，则基因型为AaXBXb。7号表现正常，则基因型为AaXBY或AAXBY。(2)Ⅲ-8基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅲ-9基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，则Ⅲ-8与Ⅲ-9结婚，患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，故生育的子女中正常的概率是(1-1/3)×(1-1/4)=1/2，两病都患的概率是1/3×1/4=1/12。
(3)Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配后，生出一个孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，故双胞胎(Ⅳ-11与Ⅳ-12) 同时患有甲病的概率是1/3×1/3=1/9。
答案：(1)常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病
AaXBXb AaXBY或AAXBY
(2)近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加 1/2 1/12 (3)1/9
13.【解题指南】
1.知识储备
(1)基因与性状之间的关系；
(2)自由组合定律的适用范围；
(3)基因型和表现型概率的计算。
2.解题关键：明确前体物合成药物1时的基因型中一定含有A基因，前体物合成药物2时，基因型为A_bb。
【解析】本题考查对基因自由组合定律的理解，属于遗传特例类型。
(1)依题意，F2的表现型为9∶3∶4，符合两对相对性状独立遗传的特点，故亲本的基因型为AABB×aabb，或AAbb×aaBB，由于亲本中一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，因此双亲的基因型为AABB、aabb。
(2)基因自由组合定律是研究不同对同源染色体上基因的遗传规律(即图A所示)。
(3)F2中能合成两种药物的植株的基因型为AAbb和Aabb，其中能稳定遗传的占1/3。
(4)F1的基因型为AaBb，只有与基因型为AAbb杂交,后代基因型为A_bb所占的比例最大，为1/2。
答案：(1)AABB aabb (2)A (3)1/3 (4)AAbb 1/2
如图所示：
P：AaBb×AAbb
F1 ↓
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课时提能演练(十六)
(45分钟 100分)
一、选择题(共9小题，每小题5分，共45分)
1.下列变异中，属于染色体结构变异的是( )
A．将人类胰岛素基因与大肠杆菌DNA分子拼接重组DNA
B．染色体中DNA的一个碱基缺失
C．果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上
D．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
2.(预测题)染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是( )
A.甲可以导致戊的形成 B.甲可以导致丁或戊两种情形的形成
C.乙可以导致戊的形成 D.乙可以导致丙的形成
3.(2012·扬州模拟)下面有关单倍体和染色体组的叙述中，不正确的是( )
A．由未受精的卵细胞发育而成的个体是单倍体
B．一个染色体组中无等位基因
C．有性生殖的配子细胞中染色体肯定为一个染色体组
D．普通小麦含6个染色体组、42条染色体，它的单倍体含3个染色体组、21条染色体
4.(易错题)如图是某种植物正常的体细胞(表示细胞中所有的染色体)。该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数是( )
A.ABCd，4 B.AaaaBBBb，4 C.AaBbCcDd，8 D.BBBbDddd，8
5.(2009·江苏高考)在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是( )
①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④
6.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，错误的是( )
A．实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极
B．解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色
C．龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色
D．显微镜下可以看到大多数细胞处在分裂期，且细胞中染色体数目发生改变
7.(预测题)美国《科学》杂志刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道，有人据此推测，随着科学的发展，将来有可能培育出单倍体人。下列有关单倍体的叙述正确的是( )
A．未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体
B．含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
8.(2012·扬州模拟)如图是果蝇细胞的染色体组成示意图，以下说法正确的是(多选)( )
A.染色体1、3、5、7组成果蝇的一个染色体组
B.染色体3、6之间的交换属于基因重组
C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
D.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成
9.下列有关水稻的叙述，正确的是(多选)( )
A.二倍体水稻含有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组
B.二倍体水稻经过秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大
C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组
D.二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小
二、非选择题(共3小题，共55分)
10.(14分)玉米胚由有色(C)对无色(c)、透明(Wx)对不透明(wx)两对相对性状控制，且都位于玉米第9号染色体上。进行杂交实验(如图所示)时，其中雌性亲本9号染色体上有一个“纽结”，并且还有部分来自8号染色体的“片段”，而正常的9号染色体没有“纽结”和“片段”。请回答相关的问题：
(1)8号染色体片段移接到9号染色体上的现象称为___________。
(2)两亲本杂交，如果F1有__________种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本发生了____________________________，从而导致了基因重组现象的发生。若要在显微镜下观察该种基因重组现象，需要将F1新类型的组织细胞制成____
______________，利用染色体上的___________________对C和Wx的标记作用，观察到____________的染色体，则说明可能发生了基因重组。
(3)设计实验检测发生染色体变异的亲本产生的配子类型及比例，用遗传图解的形式表示。
11.(16分)如图为几种生物细胞内染色体示意图，请回答：
(1)甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果。请指出该人的性别是____
________________，从染色体组成看，该人是否患病？___________________
_________。如果患病，则患_____________________。
(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD(如乙图所示)，则一个染色体组的染色体数为_________条。若丙图表示四倍体水稻的染色体数，则由其生殖细胞直接发育成的个体叫_____________________。
(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图，其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n＝14)杂交，然后用_________处理得到的；与二倍体植物相比，多倍体的显著特点是____________________________________________________________
________________________________________________。
(4)若将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗，能产生正常后代的是_____________
________________________。
(5)马和驴杂交产生的骡子，不能繁殖后代的原因是________________________
___________________________________________________________________。
12.(25分)(探究创新题)回答下列问题：
Ⅰ.番茄是二倍体植物(染色体2N=24)。有一种三体番茄，其第6号染色体有三条，三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对。如图所示：
(1)设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型为______________________，根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为______________________。
(2)从变异的角度分析，三体形成属于________________________________。
(3)与正常的番茄杂交，形成正常个体的概率为___________________________。
Ⅱ.果蝇的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞过程中常常发生染色体不分开的现象，因此常出现性染色体异常的果蝇，并产生不同的表现型，如表所示：
受精卵中异常的性染色体组成方式
表现型
XXX
在胚胎期致死，不能发育为成虫
YO(体细胞中只有一条Y染色体，没有X染色体)
在胚胎期致死，不能发育为成虫
XXY
表现为雌性可育
XYY
表现为雄性可育
XO(体细胞中只有一条X染色体，没有Y染色体)
表现为雄性不育
(1)经分析出现异常受精卵XXY的原因，可能是由于雌果蝇次级卵母细胞减数第二次分裂后期着丝粒分裂后，两条XX没有平均分配到细胞两极，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY；还可能是___________________
__________________________________________________________________________________________________(答出一种即可)。
(2)在探究果蝇控制眼色的基因是否位于X染色体上的实验中，蒂更斯在摩尔根实验的基础上，用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代大多数雄果蝇都是白眼，雌果蝇都是红眼，但有少数例外，大约每2 000个子代个体中，有一个白眼雌蝇或红眼雄蝇(不育)。
①根据上表信息，可以判断出实验中出现的少数白眼雌蝇或红眼雄蝇(不育)的基因型为________________、___________________(控制眼色的基因用B、b表示)，这种性状的出现是由于_________________________(变异方式)引起的。
②上述少数例外个体产生的原因，可利用光学显微镜，通过实验观察的方法来进一步得到验证，请写出简单思路，并预测结果。
答案解析
1.【解析】选C。染色体结构变异主要包括如下四类:染色体“增加某片段”，“缺失某片段”，“某片段位置颠倒”及“染色体某片段移接到另一条非同源染色体上”，选项A～D中，A属基因重组，B属基因突变，D属基因重组，只有C选项所述为染色体结构变异中的“移接到另一条非同源染色体上”，故应选C。
2.【解析】选C。甲属于同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，乙属于非同源染色体之间的交叉互换。同源染色体之间的交叉互换只能是成对基因或等位基因之间的交换，不会有“新”基因加入，因此甲→戊是不正确的，主要原因是出现了f、k基因，但甲可以导致丁的产生；乙中的交换可以获得相应染色体原来没有的基因，乙→戊是正确的；丙没有“新”基因，出现了重复片段，因此乙→丙是不正确的。
3.【解析】选C。由未受精的卵细胞发育而成的个体是单倍体；一个染色体组中不含同源染色体，所以也就不存在等位基因；配子中含有正常体细胞中一半的染色体，如四倍体的配子中就含有两个染色体组；普通小麦中含有6个染色体组、42条染色体，单倍体中染色体数目是正常体细胞中的一半。
4.【解析】选B。由染色体的形态可以判断含有4个染色体组，所以等位基因应该有4个。
5.【解析】选C。甲图中染色体中某一片段位置颠倒，这属于染色体结构的变异；乙图中在着丝粒分裂时，两条姐妹染色单体移向了细胞同一极，使子细胞中染色体多了一条，这属于染色体数目的变异。甲图既能出现在减数分裂中，也能出现在有丝分裂中，乙图只会出现在有丝分裂中。染色体的形态和数目可以在显微镜中观察到，则甲、乙两图中的变异类型能用显微镜观察检验。
6.【解析】选D。低温诱导染色体数目加倍实验的原理是低温能抑制细胞分裂前期纺锤体形成，导致细胞中染色体不能移向细胞两极；解离后洋葱根尖要用清水漂洗残留的盐酸以防止影响染色；龙胆紫溶液可使细胞中染色体染成紫色；显微镜下可看到大多数细胞处于分裂间期，部分细胞染色体数目加倍。
7.【解析】选A。未受精的卵细胞直接发育成的个体为单倍体；单倍体体细胞中染色体组数目可能是一个或多个，含两个染色体组的个体为单倍体或二倍体；含有奇数个染色体组的个体为单倍体或多倍体。
8.【解析】选A、D。配子中的全部染色体组成一个染色体组，故A项正确；染色体3、6之间的片段交换属于易位，故B项错误；控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体(1号染色体)上，故C项错误；单倍体基因组是由一个常染色体组和两条异型性染色体(X、Y)组成的，故D项正确。
【误区警示】一个染色体组内一定不存在同源染色体，而一个基因组内可存在同源染色体上的基因。
9.【解析】选A、B、C。二倍体水稻含有两个染色体组，三倍体水稻含有三个染色体组。二倍体水稻经过秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，果实大、营养成分多；二倍体水稻的花粉经过离体培养，可得到单倍体水稻，表现高度不育，不可能结出种子。
10.【解析】(1)8号染色体与9号染色体为非同源染色体，前者片段移接到后者上的现象称为易位。
(2)若雌性玉米同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换，则产生4种配子，与精子结合后，产生4种表现型的玉米，其中2种与亲本相同，另2种与亲本不同。在显微镜下观察基因重组现象，如果有纽结无片段或有片段无纽结，则发生了基因重组。
(3)选取双隐性个体与亲本测交，如果子代出现4种表现型，而且分离比为1∶1∶1∶1，则亲本产生了4种配子，比例为1∶1∶1∶1。
答案：(1)易位
(2)2 同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换
临时装片 纽结和片段 有纽结无片段或有片段无纽结
(3)
11.【解析】(1)甲图由于性染色体是XX，所以性别为女性，从图中不难看出21号染色体有3条，说明该人患21三体综合征(先天性愚型)。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD，是六倍体小麦，染色体数目/6＝42/6＝7，则普通小麦每个染色体组的染色体数为7条；根据单倍体的概念可知由生殖细胞发育而成的个体不管含有多少个染色体组都只能叫单倍体。(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图，其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n＝14)杂交得到四倍体小麦，再用秋水仙素处理得到八倍体小黑麦；与二倍体植物相比，多倍体的显著特点是茎秆粗壮，叶片、果实、种子都比较大，糖类、蛋白质等营养物质含量增加。(4)将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗，能产生正常后代的是丙，乙、丁的花药离体培养成幼苗由于细胞染色体联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，从而不能产生正常的后代。(5)马和驴杂交产生的骡子，不能繁殖后代的原因是细胞中无同源染色体；联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)。
答案：(1)女 患病 21三体综合征(先天性愚型)
(2)7 单倍体
(3)秋水仙素 茎秆粗壮；叶片、果实、种子都比较大；糖类、蛋白质等营养物质含量增加(答出2条即可)
(4)丙
(5)细胞中无同源染色体；联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)
12.【解题指南】
1.知识储备：
(1)减数分裂的过程。
(2)三体形成的原因。
2.解题关键：
(1)减数分裂异常可能产生含两条性染色体的配子。
(2)确定果蝇控制眼色的基因在X染色体上。
【解析】Ⅰ.(1)三条6号染色体在减数分裂形成的配子中，一半有两条6号染色体，一半有一条6号染色体。A基因所在的两条染色体平均分配，所以形成的花粉的基因型是ABB、Ab、ABb、AB。
(2)三体的形成属于染色体(数目)变异。
(3)三体形成正常配子的概率是1/2，与正常的番茄杂交，形成正常个体的概率是1/2。
Ⅱ.(1)受精卵异常是形成该受精卵的雌配子或雄配子异常引起的。例如，XXY的受精卵可能是XX的雌配子和Y的雄配子受精而来，也可能是X的雌配子和XY的雄配子受精而来。XX的雌配子可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离，也可能是减数第二次分裂姐妹染色单体形成的染色体未均分到两个子细胞中，而XY的雄配子是由于减数第一次分裂后期同源染色体未分开。出现题干中这些异常受精卵是染色体变异引起的。
(2)如果控制白眼的基因在X染色体上，则由XbXbY的异常受精卵发育而来的个体就会表现为白眼雌蝇，而由XBO的异常受精卵发育而来的个体就会表现为红眼雄蝇(不育)。
答案：Ⅰ.(1)ABB、Ab、ABb、AB AABBb
(2)染色体变异 (3)1/2
Ⅱ.(1)雌果蝇初级卵母细胞减数第一次分裂后期同源染色体XX没有分离，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY(或雄果蝇初级精母细胞减数第一次分裂后期同源染色体XY没有分离，产生异常精子XY，与正常卵细胞X结合后形成异常受精卵XXY)
(2)①XbXbY XBO 染色体(数目)变异
②取例外的果蝇分裂期的体细胞，制作有丝分裂装片，在光学显微镜下观察，找出有丝分裂中期的性染色体。在白眼雌蝇细胞装片中可观察到XXY的性染色体组成，在红眼雄蝇细胞装片中只能观察到一条X染色体。
