北京版八年级上册第三节 人类的遗传 同步测试(word版含答案）

《第三节 人类的遗传》同步练习
一、选择题
1．能根治遗传病的治疗方法是（ ）
A．西药治疗 B．中药治疗 C．手术治疗 D．基因治疗
2．右图是人类遗传病的系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．x染色体上的显性基因
3．抗维生素D佝偻病是一种伴x显性遗传病，这种病在人群中总是（ ）
A．男性多于女性 B．女性多于男性
C．男女发病几率相同 D．没有一定规律
4．下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇
5．在人类染色体DNA中不表达的碱基对中，有一部分是串联重组的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性，这种序列可用于（ ）
A．生产基因工程药物 B．侦查罪犯
C．遗传病的产前诊断 D．基因治疗
6．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是（ ）
A．外祖父 → 母亲 → 男孩 B．外祖母 → 母亲 → 男孩
C．祖父 → 父亲 → 男孩 D．祖母 → 父亲 → 男孩
7．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。请预测，他们的儿子色盲的几率是（ ）
A．1/2 B．1 C．1/4 D．1/8
8．遗传病是指（ ）
A．具有家族史的疾病
B．生下来就呈现的疾病
C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病
D．由于环境因素影响而引起的疾病
9．先天愚型是由于什么原因造成的（ ）
A．常染色体的缺失 B．性染色体多一条　　
C．常染色体多一条 D．常染色体少一条
10．下列属于遗传病的是（ ）
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
二、非选择题
11．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：
病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率
甲
乙
丙
丁
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性 基因为A，隐性基因为a)，见下边谱系图。现已查明Ⅱ—6不携带致病基因。

问：
(a)丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。
(b)写出下列两个体的基因型Ⅲ—8 ，Ⅲ—9 。
(c)若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的几率为 ；同时患两种遗传病的几率为 。
参考答案
一、选择题
1．D 2．D 3．B 4．A 5．B　6．B 7．C 8．C 9．C 10．C
二、非选择题
11．(1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中结合的概率大大增加。
(3)a． x 常

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