2.3伴性遗传课件2021-2022学年高一下学期生物人教版（2019）必修2(共27张PPT)

(共27张PPT)
第3节 伴性遗传
色盲者不能考取驾照
你的色觉正常吗？
人类红绿色盲症发现者：道尔顿
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？位于X染色体上，还是Y染色体上？
隐性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P35资料分析
X染色体
1.红绿色盲的遗传方式
一、人类红绿色盲症
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体没有这种基因，即伴X隐性遗传病。
一、人类红绿色盲症
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
1.红绿色盲的遗传方式
红绿色盲基因
Y染色体
X染色体
人的Y染色体携带的基因少，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型
性 别 女性 男性
基因型
表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
①正常女性纯合子与男性色盲婚配的遗传图解
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XBXB × XbY
男性的色盲基因只能传给———，不能传给——— 。
女儿
儿子
3.红绿色盲遗传的婚配方式
这对夫妇生一个色盲男孩概率是
该夫妇生一个男孩是色盲的概率
1/2
1/4
②女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XB
XB
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
儿子的色盲基因只能来自于————。
母亲
女性携带者 男性色盲
×
亲代
配子
子代基因型
子代表现型
比例
女性色盲 男性正常
×
XBXb XbY
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
男性正常
1 ： 1 ： 1 ：1
Xb
XBXb
XbY
女性色盲
男性色盲
女性携带者
XbXb XBY
Xb
XB
Y
XBXb
女性携带者
1 ： 1
XbY
男性色盲
完成课本第36页图2-14和图2-15的遗传图解
遗传图解
家族系谱图（家系图）
据调查，红绿色盲患者中男性比女性多，这是为什么？
因为色盲基因(b)位于X染色体上，Y染色体上没有与它对应的基因。男性只要X染色体上有b基因就会患病，而女性必须两个X染色体上都有b基因才会患病。
4.红绿色盲遗传的特点
②男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
①患者中男性远多于女性。
(伴X隐性遗传的特点）
伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼
5.遗传规律的应用
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳被诊断为血友病（伴X隐性遗传病）患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍， 因此轻微受伤会流血不止，很容易引起失血死亡。
---生女孩
学以致用
如果某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是女孩好？
二、抗维生素D佝偻病
1、遗传方式：
该病受X染色体上的显性基因控制，即伴X显性遗传病。
2、抗维生素D佝偻病的表现型与基因型
性 别 女 男
基因型
表现型 患者 患者(轻) 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
3.伴X显性遗传病的特点
(1)患者中女性多于男性，部分女患者的症状较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者，男性正常。
三、伴Y遗传
1、特点：患者全为男性，且“父→子→孙”
2、例子：耳廓多毛症
人类遗传病的遗传方式和判断方法
（一）遗传的类型（遗传方式）
伴Y染色体遗传病
遗
传
病
常染色体遗传病
X染色体遗传病
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传病
（白化病）
（多指）
（红绿色盲、血友病）
（抗维生素D佝偻病）
（蹼趾、耳廓多毛症）
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，如果不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，可判断为常染色体显性或隐性遗传病。如果两者都符合，看题目有没有限制条件。
（无中生有为隐性）（有中生无为显性）
（二）判断遗传方式的一些规律：
（常染色体隐性遗传病）
（常染色体显性遗传病）
最可能（伴X染色体显性遗传病）
最可能（伴X染色体隐性遗传病）
最可能（伴Y染色体遗传病）
下列系谱图表示的最可能是什么遗传病？
芦花雌(ZBW)
X 非芦花雄(ZbZb)
ZB W
Zb
P
配子
子代
ZB
Zb
ZbW
芦花雄
非芦花雌
非芦花鸡
芦花鸡
★伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定，当它的等位基因b纯合时表现为非芦花。你能设计一个杂交实验，在其子代早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
伴性遗传在生物界普遍存在。伴性遗传在医学和生产实践中广泛应用。
35.请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制)，回答有关问题：
(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型________。
(2)写出IV15可能的基因型_______________。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率______________。
(5)根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，
依据是___________________________。
如果他们结婚，请写出其遗传图解。
考查画遗传图解或系谱图
28、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。
注意遗传图解与系谱图的区别。
1、如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代相传的特点
B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
D
4．(等级考选做)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因(A、a)控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是(　　)

A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/4
答案：C
3．(等级考选做)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是(　　)
A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D．后代中儿子两病同患的概率是0
答案：B
4．(等级考选做)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是(　　)
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B．雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C．F2中雌鸡和雄鸡有两种表现型
D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
答案：B
遗传图谱中显隐性判断
A. 若双亲正常、子代有患病：
（无中生有）隐性遗传病
B. 若双亲患病、子代有正常：
（有中生无）显性遗传病
患病男
患病女
正常男
正常女
参加体检人数 男生色盲 女生色盲
2019年
2020年
某中学色盲学生人数统计
1072人
9人
1人
1093人
7人
0人
性别 男性 女性
概率 7 ％ 0.5 %
我国色盲人数统计
结论：红绿色盲患者男性远远多于女性