生物人教版（2019）必修2 2.3 伴性遗传（共29张ppt）

(共29张PPT)
2.3伴性遗传
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.关注伴性遗传理论在实践中的应用
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
一、性别决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以 表示
雌性：含异型的性染色体，以 表示
ZW
ZZ
3.染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁等）
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
雄性由未受精的卵发育而成
雌性由受精卵发育而来
蜂王
4.环境条件：（龟类、鳄类等）
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
乌龟的孵卵温度在30~35℃为雌性，22~30℃为雄性；
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
问题探讨
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
二、伴性遗传决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、理解：（1）和性别相关联不等于与性别决定有关（2）伴性遗传的基因一定位于性染色体上,但不一定有等位基因注意：许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因3、类型
伴Y染色体遗传
基因在XY上
伴X染色体遗传
练习与应用
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点（ ）
ⅹ
ⅹ
2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子
B
3.下列关于性染色体的叙述,正确的是 (　　)
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性染色体只存在于生殖细胞中
C.男孩的X染色体一定来自母亲
D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性
C
4、伴性遗传是指（ ）
A．性染色体控制的遗传方式
B．X染色体所表现的遗传方式
C．Y染色体所表现的遗传方式
D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式
D
发现者：
症 状：
道尔顿
色觉障碍，红绿不分
人类的红绿色盲
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
分析人类红绿色盲 遗传系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
无中生有
为隐性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
分析人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
人类色觉基因型的书写
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
男女婚配方式有六种：
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
1:推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
2:正确写出遗传图解推导过程
3.总结得到红绿色盲遗传的特点。
亲代基因型 子代色盲概率 男性中色盲概率 女性中色盲概率
XBXB × XbY 0 0
XBXb　× XBY 50% 0
XbXb　× XBY 100% 0
XBXb　× XbY 50% 50%
XBXB　× XBY 0 0
XbXb　 × XbY 100% 100%
特点1：男性患者多于女性患者
1:推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
红绿色盲基因遗传图解
①xBxB与XbY
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女性
正常
男性色盲
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
男性
正常
女性正常
XBXB
XbY
亲代
配子
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿
儿子的色盲基因只能来自母亲
红绿色盲基因遗传图解③xBxb与XbYXbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女性正常男性色盲XBXbXbY亲代配子子代女性正常男性色盲女性正常男性色盲XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲④xbxb与xBY女儿是色盲，父亲一定是色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲.伴X染色体隐性遗传的特点
（3）男患多于女患
我国红绿色盲的发病率男性约为7%，女性约为0.5%
（2）女性患者的父亲、儿子均为患者
（1）具有隔代交叉遗传的现象 如外公－> 女儿－> 外孙
三、人类的红绿色盲
1.抗VD佝偻病的遗传方式是：
抗维生素D向楼病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因D只位于X染色体上。患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。
四、人类的抗VD佝偻病
伴X染色体显性遗传病
女性
男性
基因型
表现型
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X X
D D
X X
D d
X X
d d
X Y
D
X Y
d
患者
患者
正常
患者
正常
2.抗VD佝偻病的基因型
女性患者有两种基因型，但病情却不同。XDXD病情较重，XDXd病情较轻
四、人类的抗VD佝偻病
1.代代遗传
2.男性患者的母亲和女儿必病
3.女患者多于男患者
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
×
×
XdY
3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点
四、人类的抗VD佝偻病
伴Y遗传——外耳道多毛症患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传1.一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（ ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
2.如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1 B.4
C.1和3 D.1和4
当堂训练
D
A
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Y
X
判断：
３.ＸＹ染色体不能发生交叉互换（　　）
４.位于Ⅱ区段的基因在遗传时，同常染色体一样，后代男女性状表现一致（　　）
５.位于Ⅲ区段的基因只与男性有关（　　）
3.下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　 ）。
A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
4下列有关人体性染色体的叙述中正确的是（　　）
A、男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B、性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C、在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D、人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
Ｃ
Ｃ