(2013秋开学)高中生物人教版必修二同步测试题:22 基因在染色体上和伴性遗传(基础,含答案)

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名称 (2013秋开学)高中生物人教版必修二同步测试题:22 基因在染色体上和伴性遗传(基础,含答案)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2013-09-14 20:37:27

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基因在染色体上和伴性遗传测试题(基础)
1. 1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(  )
A.通过做实验研究得出的 B.运用假说—演绎法提出的
C.运用类比推理提出的 D.运用系统分析法提出的
2.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 ( )
A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的
3. 下列叙述中,错误的是( )
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 一条染色体上有多个基因
C. 细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子
D. 体细胞中成对的基因一半来自父亲,一半来自母亲
4.果蝇的体细胞中共有8条染色体,并且性别决定方式为XY型,则果蝇卵细胞中的染色体组成是
A.3条常染色体+X B.3条常染色体+Y
C.6条常染色体+XY D.6条常染色体+X
5.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277,上述结果的实质是A.高茎基因对矮茎基因是显性
B.F1自交,后代出现性状分离
C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上
D.等位基因随同源染色体的分开而分离
6. 若A和a、B和b分别是两对同源染色体,下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞( )
A. Ab、Ab、ab、ab B. aB、Ab、AB、AB
C. Ab、aB、Ab、aB D. AB、AB、ab、aB
7.基因型为AaBbCc(三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为
A.4∶1 B.3∶1 C.2∶1 D.1∶1
8.在人的下列每个细胞中,含有性染色体数目最多的是 (  )
A.次级精母细胞分裂中期 B.白细胞 C.红细胞 D.卵细胞
9.一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(  )
A.祖父   B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
10.血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是(  )
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者
11.下图是某家庭遗传图谱,该病的遗传方式不可能是(  )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.Y染色体遗传
12.下列有关人类遗传病的系谱图中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是 ( )
13.下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为 ( )
A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/8
第10题图 第11题图
14. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是 ( )
A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传
15.现有一只红眼雌果蝇,其可能的基因型是(  )
A.WW B.WW或Ww C.XWXW D.XWXW或XWXw
16.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是
A.男患者与女患者结婚,女儿正常
B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C.男患者与正常女子结婚,子女均正常
D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病
17.下列关于性染色体的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞
18.由X染色体上隐性基因导致的遗传病
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D.如果祖母为患者,孙女一定患此病
19.一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是
A.3/4 B.2/4 C.1/4 D.2/3
20.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对它的子女表现型的预测应当是
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者
21.下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是
A.男性患者多于女性患者 ?????? B.色盲遗传表现为交叉遗传
C.女性色盲所生的儿子必是色盲 ?????? D.外孙的色盲基因一定来自外祖父
22.对夫妇表现正常,生了两个患血友病和一个正常的孩子,这三个孩子的性别是:
A.都是男孩或两个男孩和一个女孩 B.都是女孩
C.两个女孩和一个男孩 D.以上答案都正确
23.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是 (  )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
24.一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是(  )
A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩
25.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为
A.25% B.12.5% C.75% D.0
26 .在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中
A.联会紊乱 B.同源染色体不分离
C.姐妹染色单体不分离 D.两条X染色体不分离
27. 人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的比率占 ( )
A. 0 B. 25% C. 50% D. 70%
28.右系谱图的遗传方式一定是
A.常染色体隐性遗传
B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.伴X显性遗传
29.如图是某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子,请分析回答:
(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传。
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为________和_________。
(3)若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的概率是________。
30.猫是常见动物,已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。
(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究,绘制了该新性状遗传的系谱图,据图回答问题:
决定这种新性状的基因是________性基因,最可能位于______染色体上,该基因可能是来自______个体的基因发生改变。若Ⅲ16与一正常雄猫交配,生下具该新性状雄猫的可能性是________。
(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑,现有黑色猫和黄色猫若干,如何获得黄底黑斑猫,请写出可能的遗传图解。
1—5 CDCAD 6—10 CCBBD 11—15 CCCAD 16—20 BCBBD 21—25 DABCB 26—28 BBC
29.答案:(1)X 隐 (2)XAY XAXa (3)1/8
30.(1)隐 X I1 1/8
(2)如图所示