课件48张PPT。专题2 有机物的结构与分类第一单元 有机化合物的结构 四个碳原子的结合方式是这样，想一想？如果五个碳原子又会有多少种结合方式？4个碳原子相互结合的几种方式？一、有机物中碳原子成键特征 1、碳原子含有4个价电子，易跟多种原子形成共价键，易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。碳原子价键总数为4。不饱和碳原子是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。C：..：...：C.：C：.CCCCC(1)有机物的基本骨架：碳原子通过共用电子对结合形成的共价键。（2）碳原子的成键特点：碳原子可以形成4个共价键，且碳原子间可以碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键。（3）氧原子的成键特点：氧原子可以形成2个共价键，氧原子与碳原子间可以碳氧单键、碳氧双键。2、化学史话（P18）有机化合物的三维结构
观看并阅读教材P18∶并思考提出的问题？ 范特霍夫和勒贝尔提出的碳原子成键的立体化学理论解决了困扰同分异构体数目的难题。
例二氯甲烷的空间结构（解决的难题之一∶3、交流与讨论CH4
CH4CH≡CHCH2=CH2C2H4C2H2正四面体平面型直线型甲烷分子球棍模型与比例模型结构示意图甲烷分子球棍模型与比例模型乙烯分子的结构乙炔分子的结构乙醇的分子结构羟基－－官能团
写作－OH（2）、思考P19问题2和3？？乙酸的分子结构结构式：C2H4O2结构简式CH3COOH▲碳原子成键规律小结∶当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。
在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
四面体型平面型直线型直线型平面型 研究表明当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。
P20图2-2观察分析。3、拓展视野杂化轨道理论与
有机化合物空间形状请同学们阅读并思考P20-21的内容概念拓展：几种简单有机分子中碳原子轨道的杂化方式CH2=CH2CH≡CH这节课的重点是碳原子的成键特点。 当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。
小结有机物结构的表示方法观察教材第22页“观察与思考”中表2-3结构式、结构简式、键线式，思考它们的写法特点、注意事项、优缺点。表示方法：分子式 C5H12 C6H12O6 结构式 结构式写法：用一根短线表示一个共价键,将每个原子的成键情况表示出来结构简式:结构式:分子式： C5H12结构简式:结构式:分子式： C4H8结构简式:结构式:分子式： C2H4O2结构式:结构简式:分子式： C6H12O6键线式:
表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情况，每个拐点和终点均表示一个碳原子。分子式： C5H12键线式:书写键线式时应注意事项:
1、一般表示2个以上碳原子的有机物；
2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。
3、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。
4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。分子式： C4H8键线式:分子式： C2H4O2键线式:分子式： C6H12O6键线式:
电子式 结构式 结构简式
短线替换共用电子对键线式略去碳氢
元素符号省略短线双键叁键保留归纳小结写出下列物质的键线式：CH3CH2C00H 例：下列物质中①、金刚石和石墨 ②35Cl和37Cl
是同一种物质的是____；互为同位素的是____；互为同素异形体的是___；互为同系物的是___；互为同分异构体的是___辨析⑤①②④③与⑤ 、CH4与C7H16④ 、③、CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH3CH3与⑥⑥同系物、同素异形体、同位素、同分异构体的比较结构相似
有机化合物单质原子同一种元素质子数相同中子数不同相差n个CH2不同单质一、同分异构体的概念同分异构体分子式相同分子结构不同判断1、同分异构现象只存在于有机物之间 （ ）2、相对分子质量相同结构不同的化合物一定是同分异构体（ ）3、所有有机物都存在同分异构现象（ ）二、同分异构现象的分类1、碳链异构书写方法：主链由长到短，
支链由简到繁，
位置由心到边2、位置异构3、类别异构4、顺反异构顺反异构存在的条件：（1）要有碳碳双键（2）碳碳双键的碳原子上连着两个不同的原子或原子团。顺式结构反式结构对映异构存在的条件：5、对映异构分子结构中有一个连着四个不同原子或原子团的饱和碳原子练习：找出手性碳原子O123451、请写出C4H8O2属于酸和酯的同分异构体的结构简式，并指出手性碳原子。练一练小结：同分异构体的书写方法1、看清题目要求2、判断该有机物是否有类别异构3、就每一类物质写出官能团的位置异构4、最后考虑是否存在立体异构2、分子式C4H9OH并且属于醇的
同分异构体的数目为 （ ）练一练A、2种 B、3种 C、4种 D、8种C3．有机物A的结构简式为 ，它的同分异构体
中属于芳香族化合
物的结构共有（ ）
A.2种 B.3种 C.5种 D.6种C练一练4、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是---------------------------------（ ）
A、（CH3）2CHCH2CH2CH3
B、(CH3CH2)2CHCH3
C、（CH3）2CHCH（CH3）2
D、（CH3）3CCH2CH3D练一练5、 是烯烃与氢气加成后的产物，则烯烃可能有___种结构；若是炔烃与氢气的加成产物，则此炔烃可能有_____种结构。51练一练课件43张PPT。专题2 有机物的结构与分类第一单元 有机化合物的结构温故而知新1.有机物的组成元素有哪些？主要有C、H、O、N、P、S2.与无机物相比，有机物的组成元素种类少，但有机物
的种类却繁多，这是什么原因？①碳原子间连接方式的多样性
②同分异构现象的普遍存在碳原子在元素周期表中位于
第 周期 族;
碳原子中最外层含有 个电子，
跟其它原子形成 个 键。244 ⅣA 请说出碳在周期表中的位置，它与其他原子之间易形成哪种类型的化学键？共价温故1.什么叫共价键？ 原子间通过共用电子对所形成的强烈的相互作用称共价键。知新2.共价键的分类①根据共用电子对的数目分为：②根据共用电子对的偏移程度分为极性键：共用电子对偏向吸引电子能力强的一方。
存在于不同种非金属元素的原子之间非极性键：共用电子对不偏向任何一方。
存在于同种非金属元素的原子之间单键、双键、叁键观察思考1.每个碳原子能形成几个共价键?
2.碳原子可以与什么原子形成共价键?
3.每个碳原子周围都有什么类型的共价键?
4.碳原子之间怎么连接的?一、碳原子的成键特点1.成键数目多：4个2.成键方式多：①碳原子既可以与其他原子形成共价键，碳原子之间也可以相互成键，可形成单键、双键或叁键
②多个碳原子之间可以形成碳链（还可以带支链）或碳环——构成有机物的基本骨架。每个碳原子形成 共价键请你去寻找！
4个碳原子相互结合可能有多少种方式？ 碳原子间能相互结合成共价键（单键、双键、叁键……）可以形成碳链，也可以形成碳环。 在19世纪中叶前为什么人们始终只能合成一种二取代甲烷（CH2R2） 范特霍夫和勒贝尔提出的碳原子成键的立体化学理论解决了困扰同分异构体数目的难题。有机化合物的三维结构平面化学到立体化学109o28ˊ约120o180o三种分子的球棍模型，描述它们的空间构型乙烯乙炔甲烷、乙烯、乙炔的组成、结构和空间构型CH4C2H4C2H2正四面体平面直线109°28′120°180°单 键双 键叁 键－C≡C－109°28′120°120°180°碳原子的成键方式与分子的空间构型、键角有什么关系？1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。碳原子成键规律小结：烃分子中：
仅以单键方式成键的碳原子称为
碳原子；
以双键或叁键方式成键的碳原子称为
碳原子。饱和不饱和几种简单有机分子中碳原子轨道的杂化方式 通常情况下,碳原子与碳原子之间、碳原子与氢原子之间形成的单键都是σ键；碳原子与碳原子之间、碳原子与氧原子之间形成的双键由一个σ键和一个π键构成；碳原子与碳原子之间形成的叁键由一个σ键和两个π键构成。苯分子中的化学键较为特殊,碳原子与氢原子之间形成σ键,而在碳原子与碳原子之间除了形成一个σ键以外,6个碳原子还共同形成大π键。4个σ键5个σ键
1个π键3个σ键
2个π键12个σ键
1个π键丙烯（CH2=CH—CH3）、丙炔（HC≡C—CH3）的分子结构模型，并分析它们分子中最多有几个原子处于同一平面上？注意：有机物分子中碳碳单键可以沿键的方向进行旋转，而碳碳双键则不能旋转。7个5个练一练1、正已烷的碳链呈（ ）
A、直线形
B、正四面体
C、锯齿形
D、有支链的直线形CCH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH32.请你描述分子：
CH2＝CH—C≡C—CH3的空间构型，指出最多有几个碳原子共线？几个碳原子共面？几个原子共面？最多有4个碳原子共线 ，可以旋转5个碳原子共面9个原子共面3、下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙述正确的是 （ ）
A、6个碳原子有可能都在一条直线上
B、6个碳原子不可能都在一条直线上
C、6个碳原子一定都在同一平面上
D、6个碳原子不可能都在同一平面上BC4、已知—CN是直线型结构,下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（ ）C有机物结构的表示方法如： 戊烷
分子式：
结构式：C5H12优点： 完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况对于复杂的分子表示比较繁不足：结构式：结构简式:可以省略简化的部分：
碳碳单键、碳氢单键CH2CHCH2CH32、碳碳双键、碳碳三键中的“=” “≡”不能省略3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法 将结构式中氢原子和碳原子符号省略（但羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子不能省略），用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情况，每个拐点和终点均表示一个碳原子。键线式:1.同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。2.同分异构体
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。一、概念同分异构体CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3 思考：
(1)产生同分异构现象的本质原因是什么?碳原子的连接方式和成键类型 不同。不是。
如甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、乙炔、甲醇、甲醛、甲酸等就没有同分异构体。(2)是不是每种分子都具有同分异构体?（3）写出C5H12 、 C6H14、 二甲苯的所有同分异构体碳 架 异 构a、判类别：确定官能团异构（类别异构）
b、写碳链：主链先长后短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端（末端距离要比支链长），同时考虑同碳、不同碳。
c、变位置：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）。
d、氢饱和 ：按照碳四价原理，碳剩余价键用氢饱和。
e、多元取代物一般先考虑一取代，再考虑二取代、三取代等
二、书写方法 请仔细观察下面三组有机分子结构，它们是同分异构体吗?为什么?请与同学交流你的想法。第二组分子式为C4H8的烯烃第三组乳酸 第一组分子式为C4H10的烷烃碳链异构：碳架不同。
位置异构：官能团所处的位置不同。
官能团异构：有机物所属类别不同。
立体异构：空间位置不同。
（顺反异构和对映异构）一般含有碳碳双键手性碳原子
（具有旋光性）三、分类立体异构与自然界的生命活动 某些昆虫的信息素具有一个或多个碳碳双键，它们通常存在顺反异构。一种叫蚕蛾的热带蛾类，雌蛾会分泌出“蚕蛾醇”(如图a)吸引同类雄蛾。蚕蛾醇有多种顺反异构体，图b是其中的一种，它们中只有a能传递相关信息。 蚕蛾信息素及其同分异构体的结构 我们能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”的有机化合物。顺式视黄醛吸收光线后，就转变为反式视黄醛(如图)，并且从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑，我们就看见了物体。 顺式、反式视黄醛的结构简式 同样，生命体对手性分子也有着神奇的识别能力。很多药用化学物质都存在互为镜像的异构体，其中的一种药效较好，而另一种药效较差甚至可能是有害的。 练一练：下列化合物有没有顺反异构体？无顺反异构 无顺反异构当有机物分子中含有碳碳双键且每个双键碳原子所连的另外两个原子或基团不同时，就存在顺反异构现象想一想：丙烯是否存在顺反异构？否思考：
CH2=CHCH2CH3是否存在顺反异构？？否1. 下面各种结构都是表示乙烷分子的，其中不正确的是( )
AD 2.下列有机物属于同分异构体的是( ) ABD 3.下列各组物质中，两者互为同分异构体的是( )
A．NH4CNO与CO(NH2)2
B．CuS04·3H20与CuS04·5H20
C．[Cr(H20)4Cl2]Cl·2H2O与
[Cr(H20)5C1]C12·H20
D．H20与D2OAC B 4.下列各物质中，只表示一种纯净物的是( )
A．C4H8 B．C3H8 C．C2H4C12 D．C4H6课件39张PPT。专题2 有机物的结构与分类第一单元 有机化合物的分类和命名教材29页 交流与讨论1分子式为C3H8O的有机物有几种同分异构体，其中哪些能发生酯化反应？它们与乙醇在结构上存在哪些共同点？
２分析表２－４你能得到什么启示？1）官能团？反映一类有机化合物共同性质的
原子或原子团称为官能团回顾烯炔卤代烃醇酚醚醛羧 酸胺酮练习1、下列物质有多个官能团可以看作醇类的是酚类的是羧酸类的是酯类的是BDABCBCDE2、化合物有几种官能团？3种同系物？回顾结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物结构相似相同的通式相同的官能团相似的化学性质注意：1、下列说法正确的是（ ）
①相邻的两互为同系物的物质间在相对分子
质量上相差14；
②分子组成相差若干个CH2的有机物一定互
称为同系物；
③同系物间具有相同的通式；
④具有相同通式的化合物间一定互为
同系物；
⑤具有相同的官能团的有机物一定互称为
同系物； ⑥同系物间具有相似的化学性质；
⑦同系物间具有相同的物理性质；
⑧互为同分异构体的物质相对分子质量一定相同；
⑨相对分子质量相同的物质一定互为同分异构体；
⑩同分异构体间具有相同的化学性质；1、根据组成元素的不同烃烃的衍生物只含碳氢元素的有机物烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代后得到的物质，常含C、H、O、N、P、X等元素一、有机化合物的分类2、按官能团分一、有机化合物的分类卤代烃
醇
醛
羧酸
醚
烷
烯.
炔
芳香烃.3、按碳的骨架分链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状如：正丁烷 正丁醇环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类：（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：环戊烷 环己醇（2）芳香（族）化合物：是分子中含有苯环的有机化合物。如：苯萘1、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（ ）A2、指出下列有机化合物的所属类别：烯卤代烃酚、醛醇、羧酸一、烷烃习惯命名法的基本原则1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多
少以正、异、新来表示例如:CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷
异丁烷
对二甲苯
间二甲苯
二、烷烃的系统命名法1、基的概念:
烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基正丙基
异丙基2、命名步骤： 1）选母体,称某烷
选最长碳链为主链。
遇等长碳链时，支链最多为主链。
2）编序号,定支链
离支链最近一端开始编号。
两取代基距离主链两端等距离时，从简单
取代基开始编号。
3）写名称,取代基写在前，注位置，连短
线，不同基，简在前，相同基，合并写。名称组成:
取代基位置
数字意义：
阿拉伯数字：
汉字数字:
3、烷烃的系统命名：取代基位置相同取代基的个数－取代基名称母体名称写母体名称时，主链碳原子在10以内用 ，10以上的则用 表示。天干汉字十一、十二、十三…… -----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近4、烷烃的系统命名原则：-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。
④小------支链编号之和最小⑤简 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习1、判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷
2–甲基丁烷
3–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷
2，4–二乙基戊烷
３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 2，2，3–三甲基丁烷
４–乙基庚烷
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
3-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷练习3、判断下列命名的正误。1）3，3 – 二甲基丁烷
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷
4）2，3，５ –三甲基己烷√×√×三、其他有机物的命名：命名步骤
１、选母体
２、定编号
３、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小 练习4:命名下列烯烃或炔烃。3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔2-乙基-1,4-戊二烯（一）烯烃和炔烃的命名：命名方法：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。（二）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
2、也可以苯基作为取代基进行命名。（三）含有苯环的命名1,3-二甲基环已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸CH3–CH2–CH2–CH2–OH
（四）醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇2-乙基-1、3-丁二醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷
B. 3－异丙基己烷
C. 2－甲基－3－丙基己烷
D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷A 某烃的一种同分异构体，只能生成一种氯代物，该烃的分子式可能是( )
A．C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14C课件45张PPT。专题2 有机物的结构与分类第一单元 有机化合物的分类和命名【交流与讨论】 分子式为C3H8O的有机物有几种同分异构体？写出它们的结构简式。你认为哪些能发生酯化反应？它们与乙醇在结构上有哪些共同点？①CH3CH2CH2OH其中① ②能发生酯化反应，它们与乙醇一样，都含有羟基（-OH）。③CH3CH2OCH3与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物R－OHR－COOH 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。 反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。根据分子中含有的官能团不同，可将有机物分为若干类。 这是有机化学中的主要分类方法。一、按官能团分类烯烃： 双键（＞C=C＜）
炔烃： 叁键（－C≡C－）
醚： 醚键（－O－）
磺酸： 磺基（－SO3H）
腈： 氰基（－CN）
芳香烃：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5－)具有官能团的性质。卤代烃：卤原子(－X)，X代表卤族元 素（F，Cl，Br，I）；
醇、酚：羟基(－OH)；
醛：醛基(－CHO)；
酮：羰基(＞C=O)；
羧酸：羧基(－COOH)；
酯：酯基(－COO－R)；请指出下列有机物的类别。醛酚【学与问】芳香烃 芳香酸
（羧酸的一种，苯甲酸）酯（甲酸乙酯）羧酸（丙烯酸）1、指出下列有机化合物的所属类别：烯卤代烃酚、醛醇、羧酸２、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（ ）A链状化合物二、按碳的骨架分类1．链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。如：正丁烷 正丁醇2．环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。 它又可分为两类： （1）脂环化合物 （2）芳香族化合物 （1）脂环化合物
是一类性质和脂肪族化合物相似的环状化合物。如：环戊烷 环己醇（2）芳香族化合物
是分子中含有苯环体系的化合物。如： 苯 萘 3．杂环化合物 组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。如：呋喃 噻吩 吡啶 烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃的基础上延伸出来的。有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基（用R表示）。甲基：－CH3乙基： － CH2CH3丙基： － CH2CH2CH3一、烷烃的命名⑴.碳原子数在十以内的，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字。例如，C5H12叫戊烷。
⑵.碳原子数在十以上的，就用汉字数字代表。例如，C17H36叫十七烷。1、习惯命名法（又称普通命名法）⑶.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如：
CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷
一些烷烃的习惯命名（正丁烷）（异丁烷）C20H42
二十烷 用习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。（新戊烷）（异戊烷）（正戊烷）一些烷烃的习惯命名命名的步骤及原则：
⑴选主链 选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。丁烷己烷2、系统命名法XX⑵编号 选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。1 2 3 4 1 2 3 4
5
6 丁烷己烷⑶书写名称支名前，主名后，支名异，简在前，
同基并，逗号隔，号与名，短线隔。甲基2-二甲基2,4-1 2 3 4 1 2 3 4
5
6 丁烷己烷主链名称支链名称支链个数支链位置二甲基2,4- 1 2 3 4
5
6 己烷注意事项：1.命名步骤：
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2,3-三甲基丁烷4-乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3①②2,3,3-三甲基丁烷√×＝【练习】请给下列物质命名 CH2CH3 CH3
CH3－C－CH2－C－CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CH－CH2－C－CH2－CH3
CH3 CH32,2,4,4-四甲基已烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷３－甲基－５－乙基己烷注意：以上二种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷判断改错 （错误）（正确）（1）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。二、烯烃和炔烃的命名5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）6 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔 5 4 3 2 13-丙基-1-已炔CH2＝C－C＝C－CH31 2 3 4 5 2,4-二甲基-1,3-戊二烯 2 3
4
5
6 下列各烯烃的命名正确的是 （ ）
A．3，3-二甲基-1-丁烯
B．2，2-二甲基-3-丁烯
C．2，2-二甲基-1-丁烯
D．3，3-二甲基-3-丁烯A【练习】三、环状化合物命名——通常选择环做母体(一) 苯的同系物的命名 1、以苯作为母体进行命名的，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 甲苯乙苯2、对苯环的编号以较小的取代基为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。间二甲苯1,3-二甲（基）苯对二甲苯1,4-二甲（基）苯3、有时又以苯基作为取代基。 1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸（二）其它环状化合物的命名 1,3-二甲基环已烷规则：以碳环作为母体，使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则 四、烃的衍生物的命名 1、醇的命名（1）以羟基作为官能团象烯烃一样命名
（2）编号时，羟基所在碳原子的编号尽可能小CH3–CH2–CH2–CH2–OH 1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇 OH
CH3–CH2–CH–CH3 2-乙基-1、3-丁二醇2—甲基—1—丙醇2—丁醇苯甲醇2—甲基—2—丙醇2,2—二甲基—1—丙醇2、醛及羧酸的命名（1）找主链:醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法
（2）编号:从醛基或羧基中的碳原子开始HOOCCH2CH2CH2COOH 2－甲基丙醛 1，5－戊二酸
